本發(fā)明涉及一種醫(yī)藥中間體反式叔丁氧羰基-2-甲基吡咯烷酮的合成方法。

背景技術(shù)：

反式叔丁氧羰基-2-甲基吡咯烷酮是許多藥物合成的起始原料，特別是很多吡咯烷酮化合物的重要中間體，目前國(guó)內(nèi)未見報(bào)道此化合物的合成方法。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于克服上述不足，提供一種簡(jiǎn)單、高效、安全操作的醫(yī)藥中間體反式叔丁氧羰基-2-甲基吡咯烷酮的合成方法。

本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的：

一種醫(yī)藥中間體反式叔丁氧羰基-2-甲基吡咯烷酮的合成方法，以吡咯烷酮為原料，先通過甲基化，然后在1.5個(gè)大氣壓和溶劑乙醇作用下，在溫度150℃-170℃下與丁內(nèi)酯氨化生成反式叔丁氧羰基-2-甲基吡咯烷酮。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：

本發(fā)明醫(yī)藥中間體反式叔丁氧羰基-2-甲基吡咯烷酮的合成方法簡(jiǎn)單、高效，并且操作安全，在具體生產(chǎn)中非常實(shí)用。

具體實(shí)施方式

本發(fā)明醫(yī)藥中間體反式叔丁氧羰基-2-甲基吡咯烷酮的合成方法具體如下：

以吡咯烷酮為原料，先通過甲基化，然后在1.5個(gè)大氣壓和溶劑乙醇作用下，在溫度150℃-170℃下與丁內(nèi)酯氨化生成反式叔丁氧羰基-2-甲基吡咯烷酮。此粗品的純度可以滿足一般的反應(yīng)需求，可直接投入反應(yīng)中。