本發(fā)明涉及一種醫(yī)藥原料2-甲基-3-乙基環(huán)己酮的合成方法。

背景技術(shù)：

2-甲基-3-乙基環(huán)己酮是許多藥物合成的起始原料，特別是很多環(huán)己酮類(lèi)化合物的起始原料，目前國(guó)內(nèi)未見(jiàn)報(bào)道此化合物的合成方法。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于克服上述不足，提供一種簡(jiǎn)單、高效、安全操作的醫(yī)藥原料2-甲基-3-乙基環(huán)己酮的合成方法。

本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的：

一種醫(yī)藥原料2-甲基-3-乙基環(huán)己酮的合成方法，在溫度170-200℃、壓力為1-1.4個(gè)大氣壓下、PH5-6作用下，將原料環(huán)己酮通過(guò)甲基化和羥基化后生成2-甲基-3-乙基環(huán)己酮。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：

本發(fā)明醫(yī)藥原料2-甲基-3-乙基環(huán)己酮的合成方法簡(jiǎn)單、高效，并且操作安全，在具體生產(chǎn)中非常實(shí)用。

具體實(shí)施方式

本發(fā)明醫(yī)藥原料2-甲基-3-乙基環(huán)己酮的合成方法具體如下：

在溫度170-200℃、壓力為1-1.4個(gè)大氣壓下、PH5-6作用下，將原料環(huán)己酮通過(guò)甲基化和羥基化后生成2-甲基-3-乙基環(huán)己酮。此粗品的純度可以滿足一般的反應(yīng)需求，可直接投入反應(yīng)中。