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醫(yī)藥中間體反式3-叔丁氧羰基氨基吡咯烷的合成方法與流程

文檔序號:11826578閱讀:331來源:國知局

本發(fā)明涉及一種醫(yī)藥中間體反式3-叔丁氧羰基氨基吡咯烷的合成方法。



背景技術(shù):

反式3-叔丁氧羰基氨基吡咯烷是許多藥物合成的起始原料,特別是很多吡咯烷化合物的重要中間體,目前國內(nèi)未見報(bào)道此化合物的合成方法。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

本發(fā)明的目的在于克服上述不足,提供一種簡單、高效、安全操作的醫(yī)藥中間體反式3-叔丁氧羰基氨基吡咯烷的合成方法。

本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的:

一種醫(yī)藥中間體反式3-叔丁氧羰基氨基吡咯烷的合成方法,以吡咯烷為原料,在1個(gè)大氣壓和溶劑乙醇作用下,在溫度140℃-160℃下通過氨基化,生成反式3-叔丁氧羰基氨基吡咯烷。

與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果是:

本發(fā)明醫(yī)藥中間體反式3-叔丁氧羰基氨基吡咯烷的合成方法簡單、高效,并且操作安全,在具體生產(chǎn)中非常實(shí)用。

具體實(shí)施方式

本發(fā)明醫(yī)藥中間體反式3-叔丁氧羰基氨基吡咯烷的合成方法具體如下:

以吡咯烷為原料,在1個(gè)大氣壓和溶劑乙醇作用下,在溫度140℃-160℃下通過氨基化,生成反式3-叔丁氧羰基氨基吡咯烷。此粗品的純度可以滿足一般的反應(yīng)需求,可直接投入反應(yīng)中。

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