本發(fā)明涉及一種聚酰胺改性酚醛樹脂的合成，屬于合成化學(xué)領(lǐng)域。

背景技術(shù)：

電容式觸摸屏的表面保護層和導(dǎo)電層大多采用玻璃基材，其折射率在1.52左右，所以要求其粘接材料的折射率盡可能與其相等，可以大量減少光線在界面間的折射損失，提高平板顯示器在強光環(huán)境中的對比度和清晰度。同時在紫外線照射、濕熱老化、冷熱沖擊等苛刻條件下，光學(xué)透明膠需要保持高透光率、低黃變等重要指標(biāo)的穩(wěn)定。而傳統(tǒng)的液態(tài)光學(xué)透明膠的折射率一般在1.50以下，較低的折射率影響平板顯示器在強光環(huán)境中的對比度和清晰度；因此本發(fā)明就提供了一種更折射率的光學(xué)樹脂，折射率在1.52-1.54，具有更好的耐黃變性，用來制作更高端的液態(tài)光學(xué)透明膠，具有很好的應(yīng)用價值。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種聚酰胺改性酚醛樹脂的合成，該樹脂用于光學(xué)透明膠。

本發(fā)明解決上述技術(shù)技術(shù)方案如下：準(zhǔn)確稱取聚酰胺改性酚醛樹脂100-150g、正己醇6-8g、阻聚劑對羥基苯甲醚0.1g、催化劑鈦酸丁酯0.01g，加入到帶有溫度計的三口燒瓶中，升溫至65度，開始滴加22g二異氰酸酯IPDI，將溫度控制在70-75度，反應(yīng)3-5h。用紅外光譜儀分析NCO基團的含量，待NCO的峰完全消失時，停止加熱反應(yīng)，得到聚酰胺改性酚醛樹脂。

本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明合成的樹脂具有較高的折射率，而且具有很好的耐黃變性，用來制作更高端的液態(tài)光學(xué)透明膠，具有很好的應(yīng)用價值。另外，合成反應(yīng)工藝簡單、容易控制，不需要使用特殊的設(shè)備，無溶劑，生產(chǎn)成本低。

具體實施方式

以下對本發(fā)明的原理和特征進行描述，所舉實例只用于解釋本發(fā)明，并非用于限定本發(fā)明的范圍。

實施例1

準(zhǔn)確稱取聚酰胺改性酚醛樹脂150g、正己醇8g、阻聚劑對羥基苯甲醚0.1g、催化劑鈦酸丁酯0.01g，加入到帶有溫度計的三口燒瓶中，升溫至65度，開始滴加22g二異氰酸酯IPDI，將溫度控制在75度，反應(yīng)5h。用紅外光譜儀分析NCO基團的含量，待NCO的峰完全消失時，停止加熱反應(yīng)，得到聚酰胺改性酚醛樹脂。

實施例2

準(zhǔn)確稱取聚酰胺改性酚醛樹脂100g、正己醇6g、阻聚劑對羥基苯甲醚0.1g、催化劑鈦酸丁酯0.01g，加入到帶有溫度計的三口燒瓶中，升溫至65度，開始滴加22g二異氰酸酯IPDI，將溫度控制在70度，反應(yīng)3h。用紅外光譜儀分析NCO基團的含量，待NCO的峰完全消失時，停止加熱反應(yīng)，得到聚酰胺改性酚醛樹脂。

實施例3

準(zhǔn)確稱取聚酰胺改性酚醛樹脂120g、正己醇7g、阻聚劑對羥基苯甲醚0.1g、催化劑鈦酸丁酯0.01g，加入到帶有溫度計的三口燒瓶中，升溫至65度，開始滴加22g二異氰酸酯IPDI，將溫度控制在73度，反應(yīng)4h。用紅外光譜儀分析NCO基團的含量，待NCO的峰完全消失時，停止加熱反應(yīng)，得到聚酰胺改性酚醛樹脂。

以上所述僅為本發(fā)明的較佳實施例，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。