本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及的是一種麻黃堿提取方法。

背景技術(shù)：

麻黃，拉丁文名：Ephedra sinica Stapf，麻黃科、麻黃屬草本植物。用于外感風(fēng)寒，惡寒發(fā)熱，開宣肺氣，散風(fēng)寒而平喘。生物堿含量豐富，是提取麻黃堿的主要資源。麻黃堿，①可以預(yù)防支氣管哮喘發(fā)作和緩解輕度哮喘發(fā)作，對(duì)急性重度哮喘發(fā)作效不佳。②用于蛛網(wǎng)膜下腔麻醉或硬膜外麻醉引起的低血壓及慢性低血壓癥。③治療各種原因引起的鼻黏膜充血、腫脹引起的鼻塞。

有專利文獻(xiàn)報(bào)道，一種麻黃堿的提取工藝（CN201210489938）采用堿化、二甲苯提取、草酸萃取的工藝，提取高純度的麻黃堿。其中二甲苯等有機(jī)溶劑污染重、成本高。本發(fā)明采用半仿生-生物酶提取法模擬口服藥物經(jīng)胃腸道轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的環(huán)境，選擇適宜纖維素酶對(duì)中藥進(jìn)行預(yù)處理，破壞植物藥材細(xì)胞壁，能更環(huán)保、更有效提取麻黃堿。

半仿生提取法(簡(jiǎn)稱SBE)是近幾年提出的新方法。它是從生物藥劑學(xué)的角度，將整體藥物研究法與分子藥物研究法相結(jié)合，模擬口服藥物經(jīng)胃腸道轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的環(huán)境，采用活性指導(dǎo)下的導(dǎo)向分離方法；是經(jīng)消化道口服給藥的制劑設(shè)計(jì)的一種新的提取工藝。半仿生-生物酶提取法是先選擇適宜纖維素酶對(duì)中藥進(jìn)行預(yù)處理，以破壞植物藥材細(xì)胞壁。該法克服了半仿生法在常壓下提取溫度高、難以分離提純等缺點(diǎn)，酶的加入有利于活性物質(zhì)的浸出和生物轉(zhuǎn)化，有利于人體對(duì)活性物質(zhì)的吸收利用。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明提供了一種準(zhǔn)確、可靠、穩(wěn)定的麻黃堿提取方法。

為實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明一種麻黃堿提取方法，具體方案為：

本發(fā)明所述一種麻黃堿提取方法，其特征在于，其提取方法為：

①第一次提?。簩⒙辄S粉末置于燒瓶中，加蒸餾水4~8倍（pH=1.5~2.5），加熱回流1~2h，過濾；

②第二次提?。合?yàn)V渣中加入生物酶適量，40~50℃水解1~2h，過濾；

③第三次提?。合?yàn)V渣中加入加蒸餾水2~6倍（pH=7.0~8.5），加熱回流1~2h，過濾；合并三次提取的濾液，干燥即得。

本發(fā)明所述一種麻黃堿提取方法，步驟②所述生物酶的種類為纖維素酶、α-淀粉酶、果膠酶、β-葡聚糖酶、脂肪酶中的一種或多種組合。

本發(fā)明所述的一種麻黃堿提取方法，步驟③所述干燥溫度為70~105℃。

具體實(shí)施方式

下面實(shí)施例只為進(jìn)一步說明本發(fā)明，不以任何形式限制本發(fā)明范圍。

實(shí)施例1

將麻黃粉末置于燒瓶中，加蒸餾水5倍（pH=2.0），加熱回流1.5h，過濾；向?yàn)V渣中加入1%纖維素酶（以麻黃質(zhì)量計(jì)），45℃水解2h，過濾；向?yàn)V渣中加入加蒸餾水4倍（pH=7.5），加熱回流1.5h，過濾；合并濾液，干燥即得。

實(shí)施例2

將麻黃粉末置于燒瓶中，加蒸餾水6倍（pH=2.0），加熱回流1.5h，過濾；向?yàn)V渣中加入1%α-淀粉酶（以麻黃質(zhì)量計(jì)），50℃水解2h，過濾；向?yàn)V渣中加入加蒸餾水6倍（pH=7.5），加熱回流1.5h，過濾；合并濾液，干燥即得。

實(shí)施例3

將麻黃粉末置于燒瓶中，加蒸餾水7倍（pH=2.5），加熱回流1.5h，過濾；向?yàn)V渣中加入1%纖維素酶和1% α-淀粉酶1:1混合（以麻黃質(zhì)量計(jì)），45℃水解2h，過濾；向?yàn)V渣中加入加蒸餾水4倍（pH=8.0），加熱回流1h，過濾；合并濾液，干燥即得。

實(shí)施例4

對(duì)比實(shí)施例1、2、3提取工藝提取的麻黃堿的純度及收率，結(jié)果表明實(shí)施例1、2、3提取的麻黃堿純度及收率均較高，但混合生物酶提取的麻黃堿純度和收率最優(yōu)，結(jié)果見下表。

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