本發(fā)明涉及一種羧酸乙酯酸鹽酸鹽離子液體的制備，屬于合成化學領域。

背景技術：

離子液體的種類繁多，各種文獻的分類方法多種多樣。室溫離子液體通常是由龐大的有機陽離子和相對小型的無機或有機陰離子組成，有機陽離子合成較為復雜，對離子液體的性質影響較大，而陰離子則易被置換，所以在此以陽離子種類來做分類標尺。

根據有機陽離子母體的不同，可大體將常見的離子液體分為四類：（1）烷基咪唑離子，（2）烷基季胺離子，（3）烷基吡啶離子，（4）烷基季膦離子。

技術實現(xiàn)要素：

本發(fā)明提供一種羧酸乙酯酸鹽酸鹽離子液體的制備，包括：將10ml水和8-10g濃度為40%的HCl依次加入到裝有冷凝裝置的三口燒瓶中，磁力攪拌下緩慢加入3-5g 1-氨基環(huán)丙基-1-羧酸乙酯酸鹽酸鹽，氨酸鹽酸鹽迅速溶解，加完后升溫至60-80℃，恒溫反應8-12h后停止反應，減壓蒸餾除去水，得到白色的固體產物，產物用甲酸乙酯洗滌3-5次，抽濾后在60℃下干燥，最后得到6-7g白色固體羧酸乙酯酸鹽酸鹽離子液體，收率為92-93％。

本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明制備的離子液體水溶液，可以大大的降低溶劑的粘度，從而也降低了體系的粘度。

具體實施方式

以下對本發(fā)明的原理和特征進行描述，所舉實例只用于解釋本發(fā)明，并非用于限定本發(fā)明的范圍。

實施例1

將10ml水和8g濃度為40%的HCl依次加入到裝有冷凝裝置的三口燒瓶中，磁力攪拌下緩慢加入3g 1-氨基環(huán)丙基-1-羧酸乙酯酸鹽酸鹽，氨酸鹽酸鹽迅速溶解，加完后升溫至60℃，恒溫反應8h后停止反應，減壓蒸餾除去水，得到白色的固體產物，產物用甲酸乙酯洗滌3次，抽濾后在60℃下干燥，最后得到6g白色固體羧酸乙酯酸鹽酸鹽離子液體，收率為92％。

實施例2

將10ml水和10g濃度為40%的HCl依次加入到裝有冷凝裝置的三口燒瓶中，磁力攪拌下緩慢加入5g 1-氨基環(huán)丙基-1-羧酸乙酯酸鹽酸鹽，氨酸鹽酸鹽迅速溶解，加完后升溫至80℃，恒溫反應12h后停止反應，減壓蒸餾除去水，得到白色的固體產物，產物用甲酸乙酯洗滌5次，抽濾后在60℃下干燥，最后得到7g白色固體羧酸乙酯酸鹽酸鹽離子液體，收率為93％。

實施例3

將10ml水和9g濃度為40%的HCl依次加入到裝有冷凝裝置的三口燒瓶中，磁力攪拌下緩慢加入4g 1-氨基環(huán)丙基-1-羧酸乙酯酸鹽酸鹽，氨酸鹽酸鹽迅速溶解，加完后升溫至70℃，恒溫反應10h后停止反應，減壓蒸餾除去水，得到白色的固體產物，產物用甲酸乙酯洗滌4次，抽濾后在60℃下干燥，最后得到6-7g白色固體羧酸乙酯酸鹽酸鹽離子液體，收率為93％。

以上所述僅為本發(fā)明的較佳實施例，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應包含在本發(fā)明的保護范圍之內。