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PLA1型n-3多不飽和脂肪酸磷脂的制備方法與流程

文檔序號(hào):12712689閱讀:來(lái)源:國(guó)知局

技術(shù)特征:

1.一種制備PLA1型n-3多不飽和脂肪酸磷脂的方法,所述方法包括如下步驟:

(1)在室溫下,將n-3多不飽和脂肪酸或其酯類衍生物與大豆磷脂混合,獲得油脂混合物;

(2)將步驟(1)獲得的所述油脂混合物預(yù)熱至30℃-90℃,加入蒸餾水并混合,所述蒸餾水的加入量為步驟(3)中酶制劑加入量的0-6wt%;

(3)將固定化的RM IM脂肪酶加入至步驟(2)獲得的反應(yīng)混合物中,在30℃-90℃的溫度下進(jìn)行反應(yīng),獲得PLA1型n-3多不飽和脂肪酸磷脂。

2.如權(quán)利要求1所述的方法,其中,所述n-3多不飽和脂肪酸為DHA、EPA或二者的組合;

優(yōu)選地,所述DHA或其酯類衍生物中,DHA的含量不低于50wt%、優(yōu)選不低于75wt%;所述EPA或其酯類衍生物中,EPA的含量不低于50wt%、優(yōu)選不低于75wt%;

優(yōu)選地,所述DHA或其酯類衍生物來(lái)自于魚油、海藻油、微生物油脂中的任一種,或上述油脂的任意組合;所述EPA或其酯類衍生物來(lái)自于魚油、海藻油、微生物油脂中的任一種,或上述油脂的任意組合;

優(yōu)選地,所述DHA或其酯類衍生物選自于DHA的甲酯型衍生物、乙酯型衍生物、甘油酯型衍生物或游離型DHA,或者上述DHA或其酯類衍生物的任意組合;所述EPA或其酯類衍生物選自于EPA的甲酯型衍生物、乙酯型衍生物、甘油酯型衍生物或游離型EPA,或者上述EPA或其酯類衍生物的任意組合;優(yōu)選地,所述DHA或其酯類衍生物為DHA乙酯型衍生物;優(yōu)選地,所述EPA或其酯類衍生物為EPA乙酯型衍生物。

3.如權(quán)利要求1或2所述的方法,其中,步驟(1)中,所述大豆磷脂中,磷脂的含量不低于75wt%、優(yōu)選不低于85wt%;

優(yōu)選地,所述n-3多不飽和脂肪酸甘油酯與所述大豆磷脂的重量比 為(2-10):1、優(yōu)選(3-4):1;

優(yōu)選地,所述混合在無(wú)溶劑體系下進(jìn)行;或者,所述混合在有機(jī)溶劑中進(jìn)行,所述有機(jī)溶劑選自于由正己烷、異己烷、丙酮所組成的組中的任一種或任意組合;優(yōu)選地,所述有機(jī)溶劑為正己烷;優(yōu)選地,所述正己烷的加入量為:每100mg磷脂添加1ml正己烷。

4.如權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的方法,其中,步驟(2)中,將步驟(1)獲得的所述油脂混合物預(yù)熱至45℃-65℃;

優(yōu)選地,所述蒸餾水的加入量為步驟(3)中酶制劑加入量的1.5-3.5wt%。

5.如權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的方法,其中,步驟(3)中,所述固定化的RM IM脂肪酶的加入量為步驟(1)中所述油脂混合物的5wt%-35wt%,優(yōu)選10wt%-30wt%;

優(yōu)選地,所述反應(yīng)溫度為45℃-65℃;

優(yōu)選地,所述反應(yīng)進(jìn)行1-48小時(shí),優(yōu)選4-24小時(shí)。

6.根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)所述的方法制得的PLA1型n-3多不飽和脂肪酸磷脂。

7.如權(quán)利要求6所述的PLA1型n-3多不飽和脂肪酸磷脂,其中,所述PLA1型n-3多不飽和脂肪酸磷脂的接入率不低于20wt%、優(yōu)選不低于25wt%;

優(yōu)選地,所述n-3多不飽和脂肪酸為DHA、EPA或二者的組合;

優(yōu)選地,所述PLA1型n-3多不飽和脂肪酸磷脂中,磷脂型與溶血磷脂型產(chǎn)物的重量比為70:30至30:70、優(yōu)選80:20至40:60。

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