相關(guān)申請(qǐng)的交叉引用本申請(qǐng)根據(jù)美國(guó)專(zhuān)利法35usc119(e)條的規(guī)定要求于2014年8月8日提交的美國(guó)臨時(shí)申請(qǐng)?zhí)?2/035,310的權(quán)利，該美國(guó)臨時(shí)申請(qǐng)通過(guò)全文引入本文作為參考以用于所有目的。本發(fā)明涉及新型磺酰胺衍生物、用于制備它們的過(guò)程和中間體、包含它們的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑組合物和使用它們用于控制植物生長(zhǎng)的方法，以改善植物對(duì)非生物脅迫(包括環(huán)境和化學(xué)脅迫)的耐受性、抑制種子萌發(fā)和/或保護(hù)植物免受化學(xué)物質(zhì)的植物毒性作用。
背景技術(shù)：
：脫落酸(aba)是在植物生長(zhǎng)、發(fā)育和對(duì)非生物脅迫響應(yīng)中起重要作用的植物激素。aba通過(guò)與稱(chēng)為pyr/pyl蛋白的可溶性受體家族結(jié)合來(lái)引起許多細(xì)胞應(yīng)答，所述pyr/pyl蛋白含有用于aba的配體結(jié)合袋和其他激動(dòng)劑。將aba直接施用于植物顯示出改善了水利用效率。然而，制備aba是困難和昂貴的，并且aba本身對(duì)于環(huán)境條件是不穩(wěn)定的，因此不適用于大規(guī)模農(nóng)業(yè)應(yīng)用。因此，希望尋找用于改善植物對(duì)環(huán)境脅迫如干旱的耐受性、抑制種子萌發(fā)、調(diào)節(jié)植物生長(zhǎng)和改善作物產(chǎn)量的aba激動(dòng)劑。wo2013/148339報(bào)道了新型aba激動(dòng)劑奎拜汀(quinabactin)，其與pyr/prl受體蛋白結(jié)合并且引起脫落酸應(yīng)答?？萃★@示出誘導(dǎo)氣孔關(guān)閉、抑制水損失和促進(jìn)干旱耐受性。存在鑒定用于改善植物生長(zhǎng)和發(fā)育以及植物對(duì)環(huán)境脅迫的耐受性的改良的脫落酸激動(dòng)劑的需求。本發(fā)明涉及具有改良的特性的奎拜汀的新類(lèi)似物。本發(fā)明的化合物的益處包括提高非生物脅迫的耐受性、改善種子萌發(fā)的抑制、更好地調(diào)節(jié)作物生長(zhǎng)、改善作物產(chǎn)量和/或改善物理特性以獲得更好的植物吸收、水溶解性、化學(xué)穩(wěn)定性或物理穩(wěn)定性。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明提供了新型磺酰胺衍生物、用于制備該磺酰胺衍生物的方法和中間體、包含它們組合物和使用它們的方法。在一個(gè)方面中，本發(fā)明提供了式(i)的化合物、或者其鹽或氮氧化物：r1選自氫、烷基、氰基-烷基、鹵代烷基、烷氧基-烷基、鹵代烷氧基-烷基、環(huán)烷基-烷基、烯基、鹵代烯基、炔基、鹵代炔基和雜環(huán)烷基；或r1選自烷基-芳基、環(huán)烷基、苯基和雜芳基，每個(gè)基團(tuán)任選地被1～3個(gè)rx取代。每個(gè)rx獨(dú)立地選自鹵素、氰基、烷基、鹵代烷基、烷氧基、鹵代烷氧基、烷基硫烷基、鹵代烷基硫烷基、烷基亞硫?；?、鹵代烷基亞硫?；?、烷基磺?；Ⅺu代烷基磺?；铜h(huán)烷基。r2a、r2b、r3a、r3b、r4、r5和r6獨(dú)立地選自氫、鹵素、氰基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、鹵代烷基、鹵代烷氧基和環(huán)烷基。r2a和r2b、或r2a和r3a與它們所連接的原子任選地連接在一起以形成環(huán)烷基。l選自烷基、烯基、烷氧基和烷氧基-烷基，每個(gè)基團(tuán)任選地被1～3個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、氰基、烷基和烷氧基的部分取代。a是任選地被1～4個(gè)ry取代的環(huán)烷基。每個(gè)ry獨(dú)立地選自鹵素、氰基、硝基、烷基、鹵代烷基、-oh、烷氧基、鹵代烷氧基、烷基硫烷基、鹵代烷基硫烷基、烷基亞硫酰基、鹵代烷基亞硫?；⑼榛酋；?、鹵代烷基磺?；?、環(huán)烷基、＝o、＝n-oh、-n＝ome、cooh、coor9、conhr9、conr9ar9和nhcor9。當(dāng)一個(gè)或多個(gè)是＝o、＝n-oh或-n＝ome時(shí)，a不是c3環(huán)烷基。r9和r9a獨(dú)立地是烷基。每個(gè)r8獨(dú)立地選自氫、鹵素、氰基、烷基、鹵代烷基、烷氧基、鹵代烷氧基、烷基硫烷基、鹵代烷基硫烷基、烷基亞硫?；Ⅺu代烷基亞硫?；⑼榛酋；Ⅺu代烷基磺?；?、烯基、鹵代烯基、炔基、鹵代炔基、環(huán)烷基和烷氧基-烷基。n選自1、2和3。本發(fā)明的化合物可以以不同的幾何異構(gòu)體或光學(xué)異構(gòu)體(非對(duì)映異構(gòu)體和對(duì)映異構(gòu)體)或互變形式存在。本發(fā)明涵蓋了所有這樣的異構(gòu)體和互變異構(gòu)體及其以所有比例的混合物、以及同位素形式如含重氫的化合物。本發(fā)明還涵蓋了本發(fā)明的化合物的所有鹽、氮氧化物和非金屬?gòu)?fù)合物。在進(jìn)一步的方面，本發(fā)明提供了適當(dāng)?shù)嘏渲朴糜谑┯糜谥参锏倪@些化合物的配方、以及使用化合物和配方的方法。通過(guò)以下的詳細(xì)描述，本發(fā)明的其他目的、優(yōu)勢(shì)和各方面將會(huì)是明顯的。具體實(shí)施方式定義在更詳細(xì)地描述本發(fā)明之前，應(yīng)該理解本發(fā)明不限于本文描述的具體實(shí)施方式，因?yàn)檫@樣的實(shí)施方式可以變化。還應(yīng)該理解本文使用的術(shù)語(yǔ)僅用于描述具體實(shí)施方式的目的，而所述術(shù)語(yǔ)不意圖是限制性的。本發(fā)明的范圍僅被所附的權(quán)利要求所限制。除非另有限定，本文使用的所有技術(shù)和科學(xué)術(shù)語(yǔ)具有與本發(fā)明所屬的領(lǐng)域的技術(shù)人員一般所理解的相同含義。如果提供有數(shù)值范圍，則應(yīng)該理解本發(fā)明涵蓋了該范圍的上限和下限之間的每個(gè)中間值(除非上下文另有明確指出，否則保留到下限單位的十分位)、以及所陳述范圍內(nèi)的其他任何陳述值或中間值。這些更小的范圍的上限和下限可以獨(dú)立地被包括在更小的范圍內(nèi)，并且也被涵蓋在本發(fā)明內(nèi)，其受陳述范圍內(nèi)具體排除的限值限制。如果指定的范圍包括一個(gè)或兩個(gè)限制，則本發(fā)明還包括排除所包括的限制中的一個(gè)或兩個(gè)限制的范圍。本文以在數(shù)值之前加上“大約”提供某些范圍。本文中術(shù)語(yǔ)“大約”用于提供對(duì)其之后的精確數(shù)字以及對(duì)接近或近似術(shù)語(yǔ)之后的數(shù)字的數(shù)字提供文字支持。在確定數(shù)字是否接近或近似于具體列舉的數(shù)字中，接近或近似的未列舉的數(shù)字可以是上下文中提供的與具體列舉的數(shù)字的大致相等的數(shù)字。本說(shuō)明書(shū)中引用的所有公開(kāi)、專(zhuān)利和專(zhuān)利申請(qǐng)通過(guò)參考并入本文，如同特別和單獨(dú)地表明的每個(gè)單獨(dú)的公開(kāi)、專(zhuān)利或?qū)＠暾?qǐng)通過(guò)參考并入本文。此外，每個(gè)引用的公開(kāi)、專(zhuān)利或?qū)＠暾?qǐng)通過(guò)參考并入本文，以公開(kāi)和描述與所引用的公開(kāi)相關(guān)的主題。任何公開(kāi)的引用是為了其在提交日期之前公開(kāi)，不應(yīng)該被理解為承認(rèn)本文描述的本發(fā)明沒(méi)有資格先于現(xiàn)有發(fā)明的這種公開(kāi)。此外，提供的公開(kāi)日期可能與實(shí)際公開(kāi)日期不同，這需要獨(dú)立確認(rèn)。注意到權(quán)利要求可以撰寫(xiě)為排除任何任選的元素。因此，該陳述意指作為使用與權(quán)利要求元素所引用的相關(guān)的這些排他性術(shù)語(yǔ)(如“僅有”、“僅僅”等)或使用“否定”限制的先行詞基礎(chǔ)。正如在閱讀本發(fā)明公開(kāi)時(shí)對(duì)本領(lǐng)域技術(shù)人員是明顯的，本文描述和說(shuō)明的每個(gè)單獨(dú)的實(shí)施方式具有單獨(dú)的組件和特征，所述組件和特征可以容易地與任何其他數(shù)個(gè)實(shí)施方式的特征分離或組合，而不背離本發(fā)明的范圍或精神。可以按照列出的事件的順序或以任何其他邏輯上可能的順序進(jìn)行任何列出的方法。雖然在本發(fā)明的實(shí)踐或測(cè)試中可以使用與本文公開(kāi)的相似或相等的任何方法和材料，但是現(xiàn)在描述了代表性和說(shuō)明性的方法和材料。以下定義廣泛地適用于本文以下闡述的本發(fā)明的每個(gè)實(shí)施方式。除非另有定義，本文使用的所有技術(shù)和科學(xué)用語(yǔ)通常具有與本發(fā)明所屬的領(lǐng)域的技術(shù)人員一般所理解的相同的意義。一般地，本文使用的術(shù)語(yǔ)和分析化學(xué)和有機(jī)化學(xué)中的實(shí)驗(yàn)室步驟是本領(lǐng)域熟知和通常采用的。標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)或其修改用于化學(xué)合成和化學(xué)分析。除非另有規(guī)定，術(shù)語(yǔ)“烷基”單獨(dú)或作為另一取代基的部分是指直鏈或支鏈或環(huán)狀的烴基或其組合，其是完全飽和的并且可以包括一價(jià)基團(tuán)、二價(jià)基團(tuán)、三價(jià)基團(tuán)和四價(jià)基團(tuán)，具有指定的碳原子數(shù)目(即c1-c10是指1～10個(gè)碳)。飽和烴基的例子包括但不限于基團(tuán)如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、叔丁基、異丁基、仲丁基、環(huán)己基、(環(huán)己基)甲基、環(huán)丙基甲基，例如，正戊基、正己基、正庚基、正辛基等的類(lèi)似物和異構(gòu)體。如本文使用的術(shù)語(yǔ)“烷基”是指烷基部分，其可以是適于滿(mǎn)足化合價(jià)需求的一價(jià)、二價(jià)或多價(jià)的種類(lèi)。除非另有規(guī)定，術(shù)語(yǔ)“烯基”單獨(dú)或作為另一取代基的部分是指具有一個(gè)或多個(gè)碳-碳雙鍵的直鏈或支鏈或環(huán)狀的烴基或其組合。烯基的例子包括但不限于乙烯基、2-丙烯基、巴豆基、異戊烯-2-基、丁二烯-2-基、2,4-戊二烯基、1,4-戊二烯-3-基以及更高級(jí)的類(lèi)似物或異構(gòu)體。除非另有規(guī)定，術(shù)語(yǔ)“炔基”單獨(dú)或作為另一取代基的部分是指具有一個(gè)或多個(gè)碳-碳三鍵的直鏈或支鏈或環(huán)狀的烴基或其組合。炔基的例子包括但不限于乙炔基、1-丙炔基和3-丙炔基、3-丁炔基以及更高級(jí)的類(lèi)似物或異構(gòu)體。術(shù)語(yǔ)“亞烷基”單獨(dú)或作為另一取代基的部分是指衍生自烷基部分的二價(jià)基團(tuán)，例如但不限于-ch2ch2ch2ch2-。典型地，烷基(或亞烷基)具有1～24個(gè)碳原子，本發(fā)明中優(yōu)選具有10個(gè)或更少碳原子的基團(tuán)。對(duì)于亞烷基和雜亞烷基接頭基團(tuán)，任選的是，寫(xiě)出的接頭基團(tuán)式的方向不表示接頭基團(tuán)的取向。例如，式-c(o)2r’-表示-c(o)2r’-和任選地表示-r’c(o)2-?！暗图?jí)烷基”或“低級(jí)亞烷基”是更短鏈的烷基或亞烷基基團(tuán)，通常具有8、7、6、5個(gè)或更少的碳原子。以常規(guī)意義使用術(shù)語(yǔ)“烷氧基”、“烷基氨基”和“烷硫基”(或硫代烷氧基)，并且其是指分別通過(guò)氧原子、氨基基團(tuán)或硫原子連接于分子剩余部分的烷基基團(tuán)。除非另有規(guī)定，術(shù)語(yǔ)“雜烷基”單獨(dú)或與另一術(shù)語(yǔ)組合是指穩(wěn)定的直鏈或直鏈或環(huán)狀的烷基，由規(guī)定數(shù)量的碳原子和至少一個(gè)選自由b、o、n、si和s組成的組的雜原子組成，其中雜原子任選地是被氧化的，氮原子可以任選地是季銨化的。雜原子可以位于雜烷基的內(nèi)部位置或在末端，例如，通過(guò)烷基連接于分子的剩余部分的位置。“雜烷基”基團(tuán)的例子包括但不限于-ch2-ch2-o-ch3、-ch2-ch2-nh-ch3、-ch2-ch2-n(ch3)-ch3、-ch2-s-ch2-ch3、-ch2-ch2、-s(o)-ch3、-ch2-ch2-s(o)2-ch3、-si(ch3)3和-ch2-ch＝n-och3。兩個(gè)或更多個(gè)雜原子可以是連續(xù)的，例如-ch2-nh-och3和-ch2-o-si(ch3)3。相似地，術(shù)語(yǔ)“雜亞烷基”單獨(dú)或作為另一取代基的部分是指二價(jià)雜烷基基團(tuán)，例如但不限于-ch2-ch2-s-ch2-ch2-和-ch2-s-ch2-ch2-nh-ch2-。對(duì)于雜亞烷基基團(tuán)，雜原子也可以占據(jù)一個(gè)或兩點(diǎn)末端(例如，亞烷氧基、亞烷二氧基、亞烷氨基、亞烷二氨基等)。除非另有規(guī)定，術(shù)語(yǔ)“環(huán)烷基”和“雜環(huán)烷基”單獨(dú)或與其他術(shù)語(yǔ)組合分別是指“烷基”和“雜烷基”的環(huán)狀形式。另外，對(duì)于雜環(huán)烷基，雜原子可以占據(jù)雜環(huán)連接于分子剩余部分的位置。環(huán)烷基的例子包括但不限于環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基等。雜環(huán)烷基的例子包括但不限于1-哌啶基、2-哌啶基、3-哌啶基、4-嗎啉基、3-嗎啉基、四氫呋喃-2-基、四氫呋喃-3-基、四氫噻吩-2-基、四氫噻吩-3-基、1-哌嗪基、2-哌嗪基等。在某些實(shí)施方式中，烷基、烯基、炔基、亞烷基、雜亞烷基、烷氧基、烷基氨基、烷硫基、雜烷基、環(huán)烷基和雜環(huán)烷基基團(tuán)的任一種被例如本文提及的作為“烷基取代基”的一個(gè)或多個(gè)基團(tuán)任選地取代。除非另有規(guī)定，術(shù)語(yǔ)“鹵”或“鹵素”單獨(dú)或作為另一取代基的部分是指氟、氯、溴或碘原子。另外，術(shù)語(yǔ)如“鹵烷基”是指包括單鹵烷基和多鹵烷基。例如，術(shù)語(yǔ)“鹵代(c1-c4)烷基”是指包括但不限于三氟甲基、2,2,2-三氟乙基、4-氯丁基、3-溴丙基等。除非另有規(guī)定，術(shù)語(yǔ)“芳基”是指可以是單環(huán)或融合在一起的多個(gè)環(huán)(優(yōu)選1～3個(gè)環(huán))的多元不飽和的芳香取代基。術(shù)語(yǔ)“雜芳基”是指含有1～4個(gè)選自n、o和s的雜原子的芳基基團(tuán)(或環(huán))，其中，氮原子和硫原子任選地是被氧化的，氮原子任選地是季銨化的。雜芳基基團(tuán)可以通過(guò)雜原子連接于分子的剩余部分。芳基和雜芳基基團(tuán)的非限制性例子包括苯基、1-萘基、2-萘基、1-吡咯基、2-吡咯基、3-吡咯基、3-吡唑基、2-咪唑基、4-咪唑基、吡嗪基、2-唑基、4-唑基、5-唑基、3-異唑基、4-異唑基、5-異唑基、2-噻唑基、4-噻唑基、5-噻唑基、2-呋喃基、3-呋喃基、2-噻吩基、3-噻吩基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、2-嘧啶基、4-嘧啶基、5-苯并噻唑基、嘌呤基、2-苯并咪唑基、5-吲哚基、1-異喹啉基、5-異喹啉基、2-喹喔啉基、5-喹喔啉基、3-喹啉基和6-喹啉基。在某些實(shí)施方式中，芳基和雜芳基基團(tuán)中的任意基團(tuán)任選地被例如本文提及的作為“烷基取代基”的一個(gè)或多個(gè)基團(tuán)取代。術(shù)語(yǔ)“芳基烷基”包括芳基連接于烷基的基團(tuán)(例如，芐基、苯乙基等)。烷基和雜烷基基團(tuán)的取代基以及通常被稱(chēng)為亞烷基、雜亞烷基、烯基、雜烯基、炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、環(huán)烯基和雜環(huán)烯基的基團(tuán)的取代基通常被稱(chēng)為“烷基取代基”，并且它們可以是選自但不限于以下的一種或多種各種基團(tuán)：數(shù)字在0至(2m’+1)的范圍內(nèi)的-or’、＝o、＝nr’、＝n-or’、-nr’r”、-sr’、-鹵素、-sir’r”r”’、-oc(o)r’、-c(o)r’、-co2r’、-conr’r”、-oc(o)nr’r”、-nr”c(o)r’、-nr’-c(o)nr”r”’、-nr”c(o)2r’、-nr-c(nr’r”r’”)＝nr””、-nr-c(nr’r”)＝nr’”、-s(o)r’、-s(o)2r’、-s(o)2nr’r”、-nrso2r’、-cn和-no2，其中m’是這樣的基團(tuán)中碳原子的總數(shù)。r’、r”、r”’和r””中的每個(gè)優(yōu)選獨(dú)立地指氫、取代或未取代的雜烷基、取代或未取代的芳基，例如，由1～3個(gè)鹵素取代的芳基、取代或未取代的烷基、烷氧基或硫代烷氧基基團(tuán)或芳基烷基基團(tuán)。當(dāng)本發(fā)明的化合物包括多于一個(gè)r基團(tuán)時(shí)，例如，每個(gè)r基團(tuán)如同每個(gè)r’、r”、r’”和r””基團(tuán)(當(dāng)存在多于一個(gè)r’、r”、r’”和r””基團(tuán)時(shí))一樣是獨(dú)立地選擇的。當(dāng)r’和r”連接于相同的氮原子時(shí)，它們可以與氮原子結(jié)合形成5元環(huán)、6元環(huán)和7元環(huán)。例如，-nr’r”是指包括但不限于1-吡咯烷基和4-嗎啉基。從以上對(duì)取代基的討論，本領(lǐng)域技術(shù)人員會(huì)理解術(shù)語(yǔ)“取代的烷基”包括具有與除氫以外的基團(tuán)結(jié)合的碳原子的基團(tuán)，如鹵烷基(例如，-cf3和-ch2cf3)和酰基(-c(o)ch3、-c(o)cf3、-c(o)ch2och3等)。與對(duì)烷基基團(tuán)描述的取代基相似，對(duì)芳基和雜芳基基團(tuán)描述的取代基通常是指“芳基取代基”。示例性取代基選自烷基取代基和其他的系列，例如：數(shù)字為0至芳環(huán)系統(tǒng)的開(kāi)放化合價(jià)的總數(shù)的鹵素、-or’、＝o、＝nr’、＝n-or’、-nr’r”、-sr’、-sir’r”r”’、-oc(o)r’、-c(o)r’、-co2r’、-conr’r”、-oc(o)nr’r”、-nr”c(o)r’、-nr’-c(o)nr”r”’、-nr”c(o)2r’、-nr-c(nr’r”r’”)＝nr””、-nr-c(nr’r”)＝nr’”、-s(o)r’、-s(o)2r’、-s(o)2nr’r”、-nrso2r’、-cn和-no2、-r’、-n3、-ch(ph)2、氟(c1-c4)烷氧基和氟(c1-c4)烷基、其中r’、r”、r”’和r””優(yōu)選選自氫、取代或未取代的烷基、取代或未取代的雜烷基、取代或未取代的芳基和取代或未取代的雜芳基。當(dāng)本發(fā)明的化合物包括多于一個(gè)r基團(tuán)時(shí)，例如，每個(gè)r基團(tuán)如同每個(gè)r’、r”、r’”和r””基團(tuán)(當(dāng)存在多于一個(gè)r’、r”、r’”和r””基團(tuán)時(shí))一樣是獨(dú)立地選擇的。芳基環(huán)或雜芳基環(huán)上的兩個(gè)取代基可以任選地與它們所連接的原子連接在一起以形成與芳基環(huán)或雜芳基環(huán)融合的環(huán)(例如，環(huán)烷基環(huán)或雜環(huán)烷基環(huán))。芳基環(huán)或雜芳基環(huán)的相鄰原子上的兩個(gè)取代基可以任選地被式-t-c(o)-(crr’)q-u-的取代基替代，其中t和u獨(dú)立地是-nr-、-o-、-crr’-或單鍵，q是0～3的整數(shù)。供選擇地，芳基環(huán)或雜芳基環(huán)的相鄰原子上的兩個(gè)取代基可以任選地被式-a-(ch2)r-b-的取代基替代，其中a和b獨(dú)立地是-crr’-、-o-、-nr-、-s-、-s(o)-、-s(o)2-、-s(o)2nr’-或單鍵，r是1～4的整數(shù)。如此形成的新環(huán)的單鍵之一可以任選地被雙鍵替代。供選擇地，芳基環(huán)或雜芳基環(huán)的相鄰原子上的兩個(gè)取代基可以任選地被式-(crr’)s-x-(cr”r’”)d-替代，其中s和d獨(dú)立地是0～3的整數(shù)，x是-o-、-nr’-、-s-、-s(o)-、-s(o)2-或-s(o)2nr’-。取代基r、r’、r”和r’”優(yōu)選獨(dú)立地選自氫或取代或未取代的(c1-c16)烷基。如本文使用的，術(shù)語(yǔ)“雜原子”包括氧(o)、氮(n)、硫(s)和硅(si)。符號(hào)“r”是表示選自h、取代或未取代的烷基、取代或未取代的雜烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的雜芳基和取代或未取代的雜環(huán)基團(tuán)的取代基基團(tuán)。r也可以指烷基取代基和芳基取代基。術(shù)語(yǔ)“鹽”包括用無(wú)毒性酸或堿制備的化合物的鹽，取決于本文描述的化合物上存在的具體的取代基。當(dāng)本發(fā)明的化合物含有相對(duì)酸性的官能性時(shí)，通過(guò)使該化合物的中性形式與足量的希望的堿(純凈或在適當(dāng)?shù)亩栊匀軇┲械?接觸獲得堿加成鹽。堿加成鹽的例子包括鈉鹽、鉀鹽、鈣鹽、銨鹽、有機(jī)酸鹽或鎂鹽或相似的鹽。當(dāng)本發(fā)明的化合物含有相對(duì)堿性的官能性時(shí)，通過(guò)使該化合物的中性形式與足量的希望的酸(純凈或在適當(dāng)?shù)亩栊匀軇┲械?接觸獲得酸加成鹽。酸加成鹽的例子包括衍生自無(wú)機(jī)酸如鹽酸、氫溴酸、硝酸、碳酸、一氫碳酸、磷酸、一氫磷酸、二氫磷酸、硫酸、一氫硫酸、氫碘酸或亞磷酸等的鹽，以及衍生自相對(duì)無(wú)毒性有機(jī)酸如乙酸、丙酸、異丁酸、丁酸、馬來(lái)酸、蘋(píng)果酸、丙二酸、苯甲酸、琥珀酸、辛二酸、延胡索酸、乳酸、扁桃酸、鄰苯二酸、苯磺酸、對(duì)甲苯磺酸、檸檬酸、酒石酸、甲基磺酸等的鹽。還包括氨基酸如精氨酸等的鹽，以及有機(jī)酸如糖醛酸或半乳糖醛酸等的鹽(見(jiàn)例如berge等人,journalofpharmaceuticalscience,66:1-19(1977))。本發(fā)明的某些特定化合物同時(shí)含有堿性和酸性?xún)煞N官能團(tuán)，其可使該化合物轉(zhuǎn)化成堿加成鹽或酸加成鹽。還包括鹽的水合物。符號(hào)顯示垂直于鍵，表明顯示的部分連接于分子的剩余部分的位置的點(diǎn)。本文描述的化合物可以具有一個(gè)或多個(gè)不對(duì)稱(chēng)中心或平面。含有不對(duì)稱(chēng)取代的原子的本發(fā)明的化合物可以從旋光活性或外消旋形式分離。在本領(lǐng)域已經(jīng)熟知如何制備旋光活性形式，如通過(guò)拆分外消旋形式(外消旋體)，通過(guò)不對(duì)稱(chēng)合成或通過(guò)從旋光活性起始物質(zhì)合成。例如通過(guò)常規(guī)方法(如在拆分劑的存在下結(jié)晶化)或色譜(使用例如hplc柱)可以完成外消旋體的拆分。許多烯烴、c＝n雙鍵等的幾何異構(gòu)體也可以存在于本文描述的化合物中，本發(fā)明中考慮了所有這樣的穩(wěn)定異構(gòu)體。描述了本發(fā)明的化合物的順式和反式幾何異構(gòu)體，并且可以將其分離為異構(gòu)體的混合物或分開(kāi)的異構(gòu)形式。除非特別地說(shuō)明了特定的立體化學(xué)或異構(gòu)形式，意指結(jié)構(gòu)的所有手性(對(duì)映體和非對(duì)映體)和外消旋形式以及所有幾何異構(gòu)體形式。本文使用的外消旋的、雙比例的(ambiscalemic)和比例的(scalemic)或?qū)τ丑w純的化合物的圖示法采用自maehr,j.chem.ed.,62:114-120(1985)：實(shí)折楔形用于表示手性元件的構(gòu)型；波浪線表示其表示的鍵不能產(chǎn)生任何立體化學(xué)含義；實(shí)折粗線是表示所顯示的相對(duì)構(gòu)型的幾何描述符，但不意味著任何絕對(duì)的立體化學(xué)含義；楔形輪廓和點(diǎn)或折線表示未確定的絕對(duì)構(gòu)型的對(duì)映體純的化合物。術(shù)語(yǔ)“帶電基團(tuán)”是指帶有負(fù)電荷或正電荷的基團(tuán)。負(fù)電荷和正電荷可以具有選自1、2、3或更高的整數(shù)的電荷數(shù)或是分?jǐn)?shù)的電荷數(shù)。示例性帶電基團(tuán)包括例如-opo32-、-opo2-、-p+ph3、-n+r’r”r”’、-s+r和-c(o)o-。應(yīng)該理解的是帶電基團(tuán)伴隨相反電荷的反離子，無(wú)論本文提供的式是否特別地表現(xiàn)了這樣的反離子。本文描述的化合物可以具有一個(gè)或多個(gè)帶電基團(tuán)。例如，化合物可以是兩性離子型，但可以總體上是中性的。其他實(shí)施方式可以具有一個(gè)或多個(gè)帶電基團(tuán)，取決于ph和其他因素。在這些實(shí)施方式中，化合物可以與適當(dāng)?shù)目购怆x子相關(guān)聯(lián)。本領(lǐng)域中熟知如何制備鹽或交換抗衡離子。通常，通過(guò)使這些化合物的游離酸形式與化學(xué)計(jì)算比的適當(dāng)?shù)膲A(如na、ca、mg或k的氫氧化物、碳酸鹽或碳酸氫鹽等)，或通過(guò)使這些化合物的游離堿形式與化學(xué)計(jì)算比的適當(dāng)?shù)乃岱磻?yīng)制備這樣的鹽。這樣的反應(yīng)典型地在水或有機(jī)溶劑或兩者的混合物中發(fā)生。例如，通過(guò)離子交換技術(shù)如離子交換色譜，可以使抗衡離子帶電。除非特別地指出抗衡離子或鹽，否則意指所有兩性離子、鹽和抗衡離子。在某些實(shí)施方式中，本文使用的術(shù)語(yǔ)的定義依據(jù)于iupac。根據(jù)本發(fā)明，“調(diào)節(jié)或改善作物的生長(zhǎng)”是指在改善植物活力、改善植物質(zhì)量、改善對(duì)脅迫因子耐受性和/或改善投入使用效率?！案纳浦参锘盍Α笔侵改承┨匦耘c生長(zhǎng)在缺少本發(fā)明的方法的相同條件下的對(duì)照植物的相同特性相比質(zhì)量上或數(shù)量上的改善。這樣的特性包括但不限于萌發(fā)提前和/或改善、出苗改善、使用更少種子的能力、根生長(zhǎng)增多、根系統(tǒng)更發(fā)達(dá)、根瘤增多、枝條生長(zhǎng)增多、分蘗增多、分蘗更強(qiáng)、分蘗更多產(chǎn)、植物直立(plantstand)增加或改善、植物倒伏(lodging)更少、植物高度增加和/或改善、植物重量(濕重或干重)增加、葉片更大、葉色更綠、色素含量增加、光合作用活性增強(qiáng)、開(kāi)花更早、穗更長(zhǎng)、谷物成熟提早、增大的種子、果實(shí)或莢的大小、莢或穗的數(shù)目增加，每個(gè)莢或穗中種子數(shù)目增加、種子質(zhì)量增加、籽粒灌漿(seedfilling)提高、死亡的基生葉更少、延遲衰老、植物活力改善、貯藏組織中氨基酸水平增加和/或需要的投入更少(例如需要更少的化肥、水和/或勞作)。具有改善的活力的植物可以具有增強(qiáng)的任意前述的特性或前述的特性的任意組合或兩種或更多種?！案纳浦参镔|(zhì)量”是指某些特性與生長(zhǎng)在缺少本發(fā)明的方法的相同條件下的對(duì)照植物的相同特性相比質(zhì)量上或數(shù)量上的改善。這樣的特性包括但不限于植物的視覺(jué)外觀改善、乙烯減少(產(chǎn)生減少和/或抑制反應(yīng))、收獲物(例如種子、果實(shí)、葉、蔬菜)質(zhì)量改善(這樣改善的質(zhì)量可以表現(xiàn)為收獲物的視覺(jué)外觀的改善)、碳水化合物含量改善(例如糖和/或淀粉的量增加、糖酸比改善、還原糖減少、糖發(fā)生速度增加)、蛋白含量改善、油的含量和組成改善、營(yíng)養(yǎng)價(jià)值改善、抗?fàn)I養(yǎng)化合物減少、感官特性的改善(例如口味改善)和/或消費(fèi)者健康益處改善(例如維生素和抗氧化劑水平提高)、收獲后特征改善(例如貯存期和/或貯存穩(wěn)定性提高、更方便的加工性、更方便提取化合物)、更同一的作物發(fā)育(例如植物的同步萌發(fā)、開(kāi)花和/或結(jié)果)和/或種子質(zhì)量改善(例如用于下一季)。具有改善的質(zhì)量的植物可以具有增強(qiáng)的任意前述的特性或前述的特性的任意組合或兩種或更多種?！案纳茖?duì)脅迫因子耐受性”是指某些特性與生長(zhǎng)在缺少本發(fā)明的方法的相同條件下的對(duì)照植物的相同特性相比質(zhì)量上或數(shù)量上的改善。這樣的特性包括但不限于對(duì)非生物脅迫因子的耐受性和/或抵抗性增加，所述非生物脅迫因子引起次佳的生長(zhǎng)條件如干旱(例如導(dǎo)致植物中水含量缺乏、導(dǎo)致水吸收能力缺乏或?qū)е聦?duì)植物的水供應(yīng)減少的任何脅迫)、冷暴露、熱暴露、滲透脅迫、uv脅迫、淹水、鹽度增加(例如土壤中)、礦質(zhì)暴露增加、臭氧暴露、強(qiáng)光暴露和/或有限的營(yíng)養(yǎng)物(例如氮和/或磷營(yíng)養(yǎng)物)利用性。具有改善的對(duì)脅迫因子耐受性的植物可以具有增強(qiáng)的任意前述的特性或前述的特性的任意組合或兩種或更多種。在干旱和營(yíng)養(yǎng)物脅迫的情況下，這樣改善的耐受性可能是由于，例如水和營(yíng)養(yǎng)物更有效的吸收、利用或保持。尤其，本發(fā)明的化合物或組合物用于改善對(duì)干旱脅迫的耐受性。“改善投入使用效率”是指與生長(zhǎng)在缺乏本發(fā)明的方法的相同條件下的對(duì)照植物的生長(zhǎng)相比，使用給出的投入水平，植物能夠更有效地生長(zhǎng)。尤其，投入包括但不限于化肥(如氮、磷、鉀、微量營(yíng)養(yǎng)物)、光和水。具有改善的投入使用效率的植物可以具有改善的任意前述的投入或兩種或更多種前述投入的任意組合。術(shù)語(yǔ)“植物”是指植物的所有物質(zhì)部分，包括種子、籽苗、樹(shù)苗、根、塊莖、莖、稈、葉和果實(shí)。本文使用的術(shù)語(yǔ)“所在地(locus)”是指植物所生長(zhǎng)的田地、或培養(yǎng)的植物的種子所播種的田地、或種子所被放入土壤的田地。它包括土壤、種子、種苗以及生長(zhǎng)出的植物。術(shù)語(yǔ)“植物繁殖材料”表示植物的所有生殖部分，例如，植物的種子或營(yíng)養(yǎng)部分如枝條和塊莖。它嚴(yán)格來(lái)說(shuō)包括種子，以及根、果實(shí)、塊莖、鱗莖、根狀莖和植株部分?；衔镌谝粋€(gè)方面，本發(fā)明提供了式(i)的化合物或其鹽或其氮氧化物：r1、r2a、r2b、r3a、r3b、r4、r5、r6、l、a、r8和n如本文所限定。本公開(kāi)涵蓋了r1、r2a、r2b、r3a、r3b、r4、r5、r6、l、a、r8和n的任意組合，并且本發(fā)明特別地提供了r1、r2a、r2b、r3a、r3b、r4、r5、r6、l、a、r8和n的任意組合。在某些實(shí)施方式中，r1選自氫、烷基、氰基-烷基、鹵代烷基、烷氧基-烷基、鹵代烷氧基-烷基、環(huán)烷基-烷基、烯基、鹵代烯基、炔基、鹵代炔基和雜環(huán)烷基。在某些實(shí)施方式中，r1選自氫、c1-c6烷基、氰基-c1-c6烷基、c1-c6鹵代烷基、c1-c3烷氧基-c1-c6烷基、c1-c3鹵代烷基-c1-c6烷基、c1-c3鹵代烷氧基-c1-c6烷基、c3-c4環(huán)烷基-c1-c3烷基、c2-c6烯基、c2-c6鹵代烯基、c2-c6炔基、c2-c6鹵代炔基和c4-c5雜環(huán)烷基。在某些實(shí)施方式中，r1選自氫、c1-c6烷基、c1-c6鹵代烷基、c1-c3烷氧基-c1-c3烷基、c1-鹵代烷氧基-c1-c3烷基、c3-c4環(huán)烷基-c1-c3烷基、c2-c6烯基和c2-c6炔基。在某些實(shí)施方式中，r1是c1-c6烷基。在某些實(shí)施方式中，r1選自烷基-芳香基、環(huán)烷基、苯基和雜芳基，每個(gè)任選地被1～3個(gè)(即1、2或3個(gè))rx取代。rx如本文所限定。在某些實(shí)施方式中，r1選自c1-c4烷基-芳香基、c3-c5環(huán)烷基、苯基和5元雜芳基或6元雜芳基，每個(gè)任選地被1～3個(gè)rx取代。在某些實(shí)施方式中，r1選自c3-c4環(huán)烷基、苯基和5元雜芳基或6元雜芳基，每個(gè)任選地被1～3個(gè)rx取代。r1優(yōu)選選自c3-c4環(huán)烷基、苯基和5元雜芳基或6元雜芳基，每個(gè)任選地被1～3個(gè)rx取代；或r1選自氫、c1-c6烷基、c1-c6鹵代烷基、c1-c3烷氧基-c1-c3烷基、c1-鹵代烷氧基-c1-c3烷基、c3-c4環(huán)烷基-c1-c3烷基、c2-c6烯基和c2-c6炔基。r1更優(yōu)選選自氫、c1-c6烷基、c1-c6鹵代烷基、c2-c6烯基和c2-c6炔基。r1更優(yōu)選是c1-c6烷基。在某些實(shí)施方式中，烷基基團(tuán)是線性的或帶支鏈的。在某些實(shí)施方式中，r1是甲基。在某些實(shí)施方式中，r1是乙基。在某些實(shí)施方式中，r1是正丙基或異丙基。在某些實(shí)施方式中，r1是正丁基、異丁基、仲丁基或叔丁基。在某些實(shí)施方式中，r1是烯丙基。在某些實(shí)施方式中，r1是炔丙基。在某些實(shí)施方式中，r1選自氫、甲基、乙基、正丙基、環(huán)丙基、烯丙基(-ch2-ch＝ch2)和丙-2-炔-1-基(-ch2-c≡ch)。在某些實(shí)施方式中，每個(gè)rx獨(dú)立地選自鹵素、氰基、烷基、鹵代烷基、烷氧基、鹵代烷氧基、烷基硫烷基、鹵代烷基硫烷基、烷基亞硫酰基、鹵代烷基亞硫?；?、烷基磺?；Ⅺu代烷基磺?；铜h(huán)烷基。在某些實(shí)施方式中，每個(gè)rx獨(dú)立地選自鹵素、氰基、c1-c4烷基、c1-c4鹵代烷基、c1-c4烷氧基、c1-c4鹵代烷氧基、c1-c4烷基硫烷基、c1-c4鹵代烷基硫烷基、c1-c4烷基亞硫酰基、c1-c4鹵代烷基亞硫?；?、c1-c4烷基磺酰基、c1-c4鹵代烷基磺酰基和c3-c4環(huán)烷基。在某些實(shí)施方式中，每個(gè)rx獨(dú)立地選自鹵素、氰基、c1-c3烷基、c1-c3鹵代烷基、c1-c3烷氧基、c1-c3鹵代烷氧基和c3-c4環(huán)烷基。每個(gè)rx優(yōu)選獨(dú)立地選自鹵素、氰基、c1-c3烷基、c1-c3鹵代烷基、c1-c3烷氧基、c1-c3鹵代烷氧基和c3-c4環(huán)烷基。每個(gè)rx更優(yōu)選獨(dú)立地選自鹵素、c1-c2烷基、c1-c2鹵代烷基和c1-c2烷氧基。在某些實(shí)施方式中，r2a、r2b、r3a、r3b、r4、r5和r6獨(dú)立地選自氫、鹵素、氰基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、鹵代烷基、鹵代烷氧基和環(huán)烷基。在某些實(shí)施方式中，r2a和r2b、或r2a和r3a任選地與它們所連接的原子連接在一起以形成環(huán)烷基。在某些實(shí)施方式中，r2a、r2b、r3a、r3b、r4、r5和r6獨(dú)立地選自氫、鹵素、氰基、c1-c4烷基、c2-c4烯基、c2-c4炔基、c1-c4烷氧基、c1-c4鹵代烷基、c1-c4鹵代烷氧基和c3-c4環(huán)烷基。在某些實(shí)施方式中，r2a和r2b、或r2a和r3a任選地與它們所連接的原子連接在一起以形成c3-c4環(huán)烷基。在某些實(shí)施方式中，r2a、r2b、r3a、r3b、r4和r5各自是氫。在某些實(shí)施方式中，r6選自氫和c1-c4烷基。在某些實(shí)施方式中，r2a、r2b、r3a、r3b、r4、r5和r6中的至少一個(gè)不是氫。r2a、r2b、r3a和r3b各自?xún)?yōu)選獨(dú)立地選自氫、c1-c4烷基、c1-c4烷氧基、鹵素和氰基。r2a、r2b、r3a和r3b更優(yōu)選獨(dú)立地是甲基或氫。在一個(gè)實(shí)施方式中，r3b是甲基。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，r2a、r2b和r3a是氫，并且r3b是甲基。r4、r5和r6各自?xún)?yōu)選獨(dú)立地選自氫、c1-c4烷基、c2-c4烯基、c2-c4炔基、c1-c4烷氧基、c1-c4鹵代烷基、c1-c4鹵代烷氧基、鹵素和氰基。r4和r5各自更優(yōu)選是氫。r6更優(yōu)選地選自氫、甲基、乙基、正丙基、氟、氯、溴和氰基。在某些實(shí)施方式中，r6是氫。在某些實(shí)施方式中，r6是甲基。在某些實(shí)施方式中，r6是乙基。在某些實(shí)施方式中，r6是正丙基。在某些實(shí)施方式中，r6是氟。在某些實(shí)施方式中，r6是氯。在某些實(shí)施方式中，r6是溴。在某些實(shí)施方式中，r6是氰基。在某些實(shí)施方式中，r2a、r2b、r3a、r3b、r4、r5和r6均是氫。在另一實(shí)施方式中，r2a、r2b、r3a、r3b、r4、r5和r6中的至少一個(gè)不是氫。在一個(gè)實(shí)施方式中，r2a、r2b、r3a、r3b、r4、r5和r6中的至少一個(gè)是甲基。在某些實(shí)施方式中，r2a、r2b、r3a、r4和r5各自是h。在某些實(shí)施方式中，r3b選自氫和甲基。在某些實(shí)施方式中，r6選自氫、甲基、乙基、正丙基、氟、氯和溴。在某些實(shí)施方式中，r2a、r2b、r3a、r4和r5各自是h；r3b選自氫和甲基；并且r6選自氫、甲基、乙基、正丙基、氟、氯和溴。在某些實(shí)施方式中，l選自烷基、烯基、烷氧基和烷氧基-烷基，每個(gè)任選地被1～3個(gè)(即1、2或3個(gè))獨(dú)立地選自鹵素、氰基、烷基和烷氧基的部分取代。在某些實(shí)施方式中，l選自c1-c4烷基、c2-c4烯基、c1-c4烷氧基和c1-c2烷氧基-c1-c2烷基，每個(gè)任選地被1～3個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、氰基、c1-c4烷基和c1-c4烷氧基的部分取代。在某些實(shí)施方式中，l是c1-c2烷基，其任選地被1～3個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、氰基和c1-c2烷基的1個(gè)或2個(gè)部分取代。在某些實(shí)施方式中，l是c1-c2烷基。l優(yōu)選是c1-c4烷基，其任選地被1個(gè)或2個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、氰基和c1-c2烷基的部分取代。l更優(yōu)選是c1-c2烷基，其任選地被1個(gè)或2個(gè)鹵素、氰基或c1-c2烷基取代。在某些實(shí)施方式中，l是ch2。在某些實(shí)施方式中，l是-ch2ch2-。在某些實(shí)施方式中，a是環(huán)烷基，其任選地被1～4個(gè)(即1、2、3或4個(gè))ry取代。ry如本文所限定。在某些實(shí)施方式中，a是c3-c6環(huán)烷基，其任選地被1～4個(gè)ry取代。在某些實(shí)施方式中，a是環(huán)丙基，其任選地被1～4個(gè)(即1、2、3或4個(gè))獨(dú)立地選自鹵素、氰基、c1-c2烷基和c1-c2鹵代烷基的部分取代。a優(yōu)選是3元環(huán)烷基或4元環(huán)烷基，其任選地被1～2個(gè)ry取代。a更優(yōu)選是環(huán)丙基。在某些實(shí)施方式中，每個(gè)ry獨(dú)立地選自鹵素、氰基、硝基、烷基、鹵代烷基、-oh、烷氧基、鹵代烷氧基、烷基硫烷基、鹵代烷基硫烷基、烷基亞硫酰基、鹵代烷基亞硫?；?、烷基磺酰基、鹵代烷基磺酰基、環(huán)烷基、＝o、＝n-oh、-n＝ome、cooh、coor9、conhr9、conr9ar9和nhcor9。r9和r9a如本文所限定。在某些實(shí)施方式中，當(dāng)一個(gè)或多個(gè)ry是＝o、＝n-oh或-n＝ome時(shí)，a不是c3環(huán)烷基。在某些實(shí)施方式中，每個(gè)ry獨(dú)立地選自鹵素、氰基、硝基、c1-c4烷基、c1-c4鹵代烷基、-oh、c1-c4烷氧基、c1-c4鹵代烷氧基、c1-c4烷基硫烷基、c1-c4鹵代烷基硫烷基、c1-c4烷基亞硫酰基、c1-c4鹵代烷基亞硫?；1-c4烷基磺?；?、c1-c4鹵代烷基磺?；?、c3-c4環(huán)烷基、＝o、＝n-oh、-n＝ome、cooh、coor9、conhr9、conr9ar9和nhcor9。在某些實(shí)施方式中，每個(gè)ry獨(dú)立地選自鹵素、氰基、c1-c4烷基、-oh、c1-c4烷氧基和c1-c4鹵代烷基。每個(gè)ry優(yōu)選獨(dú)立地選自鹵素、氰基、c1-c4烷基、-oh、c1-c4烷氧基和c1-c4鹵代烷基。每個(gè)ry更優(yōu)選獨(dú)立地選自鹵素、氰基、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基和三氟甲基。在某些實(shí)施方式中，r9和r9a獨(dú)立地是烷基。在某些實(shí)施方式中，r9和r9a獨(dú)立地是c1-c4烷基。在某些實(shí)施方式中，每個(gè)r8獨(dú)立地選自氫、鹵素、氰基、烷基、鹵代烷基、烷氧基、鹵代烷氧基、烷基硫烷基、鹵代烷基硫烷基、烷基亞硫?；?、鹵代烷基亞硫?；?、烷基磺酰基、鹵代烷基磺?；?、烯基、鹵代烯基、炔基、鹵代炔基、環(huán)烷基和烷氧基-烷基。在某些實(shí)施方式中，每個(gè)r8獨(dú)立地選自氫、鹵素、氰基、c1-c4烷基、c1-c4鹵代烷基、c1-c4烷氧基、c1-c4鹵代烷氧基、c1-c4烷基硫烷基、c1-c4鹵代烷基硫烷基、c1-c4烷基亞硫?；?、c1-c4鹵代烷基亞硫?；?、c1-c4烷基磺?；?、c1-c4鹵代烷基磺酰基、c2-c6烯基、c2-c6鹵代烯基、c2-c6炔基、c2-c6鹵代炔基、c3-c6環(huán)烷基和c1-c4烷氧基-c1-c4烷基。在某些實(shí)施方式中，每個(gè)r8獨(dú)立地選自氫、鹵素和c1-c4烷基。每個(gè)r8優(yōu)選獨(dú)立地選自氫、鹵素和c1-c4烷基。每個(gè)r8更優(yōu)選獨(dú)立地選自氫和鹵素。在某些實(shí)施方式中，r8是氟。在某些實(shí)施方式中，r8是氯。在某些實(shí)施方式中，r8是溴。在某些實(shí)施方式中，每個(gè)r8獨(dú)立地選自氫、氟、氯、甲基和乙基。在某些實(shí)施方式中，n選自1、2和3。在某些實(shí)施方式中，n選自1和2。n優(yōu)選是1～2(即1或2)。在某些實(shí)施方式中，n是1。在某些實(shí)施方式中，n是2。在某些實(shí)施方式中，本發(fā)明提供了式(ii)的化合物：其中r1、r2a、r2b、r3a、r3b、r4、r5、r6、l、r8和n如本文所限定。在某些實(shí)施方式中，本發(fā)明提供了式(iii)的化合物：其中r1、r2a、r2b、r3a、r3b、r4、r5、r6、l、a和r8如本文所定義。在某些實(shí)施方式中，本發(fā)明提供了結(jié)構(gòu)1.xxx、2.xxx、3.xxx、4.xxx、5.xxx、6.xxx、7.xxx、8.xxx或9.xxx的化合物(見(jiàn)表1)，其中r1、r2a、r2b、r3a、r3b、r4、r5、r6、l和r8如本文所限定。在某些實(shí)施方式中，本發(fā)明提供了式(i)的化合物、或其鹽或其氮氧化物：其中r1選自氫、c1-c6烷基、氰基-c1-c6烷基、c1-c6鹵代烷基、c1-c3烷氧基-c1-c6烷基、c1-c3鹵代烷基-c1-c6烷基、c1-c3鹵代烷氧基-c1-c6烷基、c3-c4環(huán)烷基-c1-c3烷基、c2-c6烯基、c2-c6鹵代烯基、c2-c6炔基、c2-c6鹵代炔基和c4-c5雜環(huán)烷基；或r1選自c1-c4烷基-芳香基、c3-c5環(huán)烷基、苯基和5元雜芳基或6元雜芳基，每個(gè)任選地被1～3個(gè)rx取代；每個(gè)rx獨(dú)立地選自鹵素、氰基、c1-c4烷基、c1-c4鹵代烷基、c1-c4烷氧基、c1-c4鹵代烷氧基、c1-c4烷基硫烷基、c1-c4鹵代烷基硫烷基、c1-c4烷基亞硫?；1-c4鹵代烷基亞硫?；1-c4烷基磺?；?、c1-c4鹵代烷基磺?；蚦3-c4環(huán)烷基；r2a、r2b、r3a、r3b、r4、r5和r6獨(dú)立地選自氫、鹵素、氰基、c1-c4烷基、c2-c4烯基、c2-c4炔基、c1-c4烷氧基、c1-c4鹵代烷基、c1-c4鹵代烷氧基和c3-c4環(huán)烷基；r2a和r2b、或r2a和r3a與它們所連接的原子任選地連接在一起以形成c3-c4環(huán)烷基；l選自c1-c4烷基、c2-c4烯基、c1-c4烷氧基和c1-c2烷氧基-c1-c2烷基，每個(gè)任選地被1～3個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、氰基、c1-c4烷基和c1-c4烷氧基的部分取代；a是c3-c6環(huán)烷基，其任選地被1～4個(gè)ry取代；每個(gè)ry獨(dú)立地選自鹵素、氰基、硝基、c1-c4烷基、c1-c4鹵代烷基、-oh、c1-c4烷氧基、c1-c4鹵代烷氧基、c1-c4烷基硫烷基、c1-c4鹵代烷基硫烷基、c1-c4烷基亞硫?；1-c4鹵代烷基亞硫?；?、c1-c4烷基磺?；?、c1-c4鹵代烷基磺酰基、c3-c4環(huán)烷基、＝o、＝n-oh、-n＝ome、cooh、coor9、conhr9、conr9ar9和nhcor9，其中當(dāng)一個(gè)或多個(gè)ry是＝o、＝n-oh或-n＝ome時(shí)，a不是c3環(huán)烷基；r9和r9a獨(dú)立地是c1-c4烷基；每個(gè)r8獨(dú)立地選自氫、鹵素、氰基、c1-c4烷基、c1-c4鹵代烷基、c1-c4烷氧基、c1-c4鹵代烷氧基、c1-c4烷基硫烷基、c1-c4鹵代烷基硫烷基、c1-c4烷基亞硫?；?、c1-c4鹵代烷基亞硫酰基、c1-c4烷基磺?；?、c1-c4鹵代烷基磺?；2-c6烯基、c2-c6鹵代烯基、c2-c6炔基、c2-c6鹵代炔基、c3-c6環(huán)烷基和c1-c4烷氧基-c1-c4烷基；n選自1、2和3。在某些實(shí)施方式中，本發(fā)明提供了式(i)的化合物，其中r1選自c3-c4環(huán)烷基、苯基和5元雜芳基或6元雜芳基，每個(gè)任選地被1～3個(gè)rx取代；或r1選自氫、c1-c6烷基、c1-c6鹵代烷基、c1-c3烷氧基-c1-c3烷基、c1-鹵代烷氧基-c1-c3烷基、c3-c4環(huán)烷基-c1-c3烷基、c2-c6烯基和c2-c6炔基；r2a、r2b、r3a、r3b、r4、r5和r6各自獨(dú)立地選自氫、c1-c4烷基、c1-c4烷氧基、鹵素和氰基；l是c1-c4烷基，其任選地被1或2個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、氰基和c1-c2烷基的部分取代；a是c3-c6環(huán)烷基，其任選地被1～4個(gè)ry取代；每個(gè)rx獨(dú)立地選自鹵素、氰基、c1-c3烷基、c1-c3鹵代烷基、c1-c3烷氧基、c1-c3鹵代烷氧基和c3-c4環(huán)烷基；每個(gè)ry獨(dú)立地選自鹵素、氰基、c1-c4烷基、-oh、c1-c4烷氧基和c1-c4鹵代烷基；每個(gè)r8獨(dú)立地選自氫、鹵素和c1-c4烷基；以及n是1～2。在某些實(shí)施方式中，本發(fā)明提供了式(i)的化合物、或其鹽或其氮氧化物：其中r1選自c1-c4烷基-芳香基、c3-c5環(huán)烷基、苯基和5元雜芳基或6元雜芳基，每個(gè)任選地被1～3個(gè)rx取代；或r1選自氫、c1-c6烷基、氰基-c1-c6烷基、c1-c6鹵代烷基、c1-c3烷氧基-c1-c6烷基、c1-c3鹵代烷基-c1-c6烷基、c1-c3鹵代烷氧基-c1-c6烷基、c3-c5環(huán)烷基-c1-c4烷基、c2-c6烯基、c2-c6鹵代烯基、c2-c6炔基、c2-c6鹵代炔基和c4-c5雜環(huán)烷基；r2a、r2b、r3a、r3b、r4、r5和r6獨(dú)立地選自氫、鹵素、氰基、c1-c4烷基和c1-c4烷氧基；l是c1-c4烷基，其任選地被1或2個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、氰基和c1-c2烷基的部分取代；每個(gè)r8獨(dú)立地選自氫、鹵素、氰基、c1-c4烷基、c1-c4鹵代烷基、c1-c4烷氧基、c1-c4鹵代烷氧基、c1-c4烷基硫烷基、c1-c4鹵代烷基硫烷基、c1-c4烷基亞硫?；?、c1-c4鹵代烷基亞硫?；1-c4烷基磺?；?、c1-c4鹵代烷基磺?；?、c2-c6烯基、c2-c6鹵代烯基、c2-c6炔基、c2-c6鹵代炔基、c3-c6環(huán)烷基和c1-c4烷氧基-c1-c4烷基；n是1～3；每個(gè)rx獨(dú)立地選自鹵素、氰基、c1-c4烷基、c1-c4鹵代烷基、c1-c4烷氧基、c1-c4鹵代烷氧基、c1-c4烷基硫烷基、c1-c4鹵代烷基硫烷基、c1-c4烷基亞硫?；?、c1-c4鹵代烷基亞硫?；?、c1-c4烷基磺酰基、c1-c4鹵代烷基磺酰基和c3-c4環(huán)烷基。在某些實(shí)施方式中，本發(fā)明提供了式(ii)的化合物、或其鹽或其氮氧化物：其中r1選自c1-c4烷基-芳香基、c3-c5環(huán)烷基、苯基和5元雜芳基或6元雜芳基，每個(gè)任選地被1～3個(gè)rx取代；或r1選自氫、c1-c6烷基、氰基-c1-c6烷基、c1-c6鹵代烷基、c1-c3烷氧基-c1-c6烷基、c1-c3鹵代烷基-c1-c6烷基、c1-c3鹵代烷氧基-c1-c6烷基、c3-c5環(huán)烷基-c1-c4烷基、c2-c6烯基、c2-c6鹵代烯基、c2-c6炔基、c2-c6鹵代炔基和c4-c5雜環(huán)烷基；r2a、r2b、r3a、r3b、r4、r5和r6獨(dú)立地選自氫、鹵素、氰基、c1-c4烷基和c1-c4烷氧基；l是c1-c4烷基，其任選地被1或2個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、氰基和c1-c2烷基的部分取代；每個(gè)r8獨(dú)立地選自氫、鹵素、氰基、c1-c4烷基、c1-c4鹵代烷基、c1-c4烷氧基、c1-c4鹵代烷氧基、c1-c4烷基硫烷基、c1-c4鹵代烷基硫烷基、c1-c4烷基亞硫酰基、c1-c4鹵代烷基亞硫酰基、c1-c4烷基磺?；1-c4鹵代烷基磺?；?、c2-c6烯基、c2-c6鹵代烯基、c2-c6炔基、c2-c6鹵代炔基、c3-c6環(huán)烷基和c1-c4烷氧基-c1-c4烷基；n是1～3；每個(gè)rx獨(dú)立地選自鹵素、氰基、c1-c3烷基、c1-c3鹵代烷基、c1-c3烷氧基、c1-c3鹵代烷氧基和c3-c4環(huán)烷基。在某些實(shí)施方式中，本發(fā)明提供了式(ii)的化合物、或其鹽或其氮氧化物：其中r1選自c3-c4環(huán)烷基、苯基和5元雜芳基或6元雜芳基，每個(gè)任選地被1～3個(gè)rx取代；或r1選自氫、c1-c6烷基、c1-c6鹵代烷基、c1-c3烷氧基-c1-c3烷基、c1-鹵代烷氧基-c1-c3烷基、c3-c4環(huán)烷基-c1-c3烷基、c2-c6烯基和c2-c6炔基；r2a、r2b、r3a、r3b、r4、r5和r6獨(dú)立地選自氫、鹵素、氰基、c1-c4烷基和c1-c4烷氧基；l是c1-c4烷基，其任選地被1或2個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、氰基和c1-c2烷基的部分取代；每個(gè)r8獨(dú)立地選自氫、鹵素和c1-c4烷基；n是1～3；每個(gè)rx獨(dú)立地選自鹵素、氰基、c1-c3烷基、c1-c3鹵代烷基、c1-c3烷氧基、c1-c3鹵代烷氧基和c3-c4環(huán)烷基。下表1包括本發(fā)明的化合物的例子。表1以下結(jié)構(gòu)的每個(gè)可以與下表列出的取代基組合而結(jié)合，由此在表中，特定的化合物1.001是結(jié)構(gòu)1.xxx與化合物x.001結(jié)合，特定的化合物5.123是結(jié)構(gòu)5.xxx與x.123結(jié)合等。在下表中，r2a、r2b、r3a、r4和r5均是h。me＝甲基；et＝乙基；n-pr＝正丙基；c-pr＝環(huán)丙基。實(shí)施例中也顯示了本發(fā)明的示例性化合物。組合物和用途在一個(gè)實(shí)施方式中，與農(nóng)業(yè)上可接受的助劑組合施用本發(fā)明的化合物。具體地，提供了包含本發(fā)明的化合物和農(nóng)業(yè)上可接受的助劑的組合物。還可能提及包含本發(fā)明的化合物的農(nóng)用化學(xué)組合物。本發(fā)明提供了改善植物對(duì)非生物脅迫的耐受性的方法，其中所述方法包括將根據(jù)本發(fā)明的化合物、組合物或混合物施用于植物、植物部分、植物繁殖材料或植物生長(zhǎng)所在地。本發(fā)明提供了用于調(diào)節(jié)和改善植物的生長(zhǎng)的方法，其中所述方法包括將根據(jù)本發(fā)明的化合物、組合物或混合物施用于植物、植物部分、植物繁殖材料或植物生長(zhǎng)地。在一個(gè)實(shí)施方式中，當(dāng)植物經(jīng)受非生物脅迫條件時(shí)，調(diào)節(jié)或改善植物生長(zhǎng)。本發(fā)明還提供了用于抑制植物種子的萌發(fā)的方法，包括將根據(jù)本發(fā)明的化合物、組合物或混合物施用于種子或含有種子的所在地。本發(fā)明還提供了用于保護(hù)植物免受化學(xué)物質(zhì)的植物毒性作用的方法，包括將根據(jù)本發(fā)明的化合物、組合物或混合物施用于植物、植物部分、植物繁殖材料或植物生長(zhǎng)地。以足以引起希望的反應(yīng)的量適當(dāng)?shù)厥┯盟龌衔锘蚪M合物。調(diào)節(jié)或改善作物生長(zhǎng)的其他作用包括減少植物重量或減少分蘗，這在作物或希望具有更少生物量和更少分蘗的情況下是有利的特征。以上任意或所有作物增強(qiáng)可以通過(guò)改善例如植物生理學(xué)、植物生長(zhǎng)和發(fā)育和/或植物構(gòu)型改善產(chǎn)量。在本發(fā)明的上下文中，“產(chǎn)量”包括但不限于(i)生物量生產(chǎn)、谷物產(chǎn)量、淀粉含量、油含量和/或蛋白含量的增加，這可能是由于(a)植物本身產(chǎn)生的量的增加或(b)改善的收獲植物物質(zhì)的能力，(ii)收獲材料的組成的改善(例如，改善的糖酸比、改善的油組成、改善的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值、減少的抗?fàn)I養(yǎng)化合物、增加的消費(fèi)者健康益處)和/或(iii)增加/促進(jìn)的收獲作物能力、改善的作物加工性和/或更好的貯存穩(wěn)定性/貯存期。農(nóng)業(yè)植物增加的產(chǎn)量是指在定量測(cè)量是可能的情況下，各植物的產(chǎn)物的產(chǎn)量比在沒(méi)有施用本發(fā)明的相同條件下的相同作物的產(chǎn)量增加了可測(cè)量的量。根據(jù)本發(fā)明，產(chǎn)量?jī)?yōu)選增加至少0.5％，更優(yōu)選至少1％、甚至更優(yōu)選至少2％、還更優(yōu)選至少4％、優(yōu)選5％或甚至更多。以上任意或所有作物增強(qiáng)還可以引起土地利用改善，即之前對(duì)于栽培不可用或次佳的的土地可以變?yōu)榭捎玫?。例如，可能在次佳降雨量的地區(qū)(例如，也許在沙漠邊緣或甚至在沙漠本身)栽培在干旱條件下顯示存活能力增加的植物。在本發(fā)明的一個(gè)方面中，在基本上沒(méi)有來(lái)自害蟲(chóng)和/或病害的壓力和/或非生物脅迫的情況下增強(qiáng)作物。在本發(fā)明的進(jìn)一步的方面，在基本上沒(méi)有來(lái)自害蟲(chóng)和/或病害的壓力的情況下，改善植物活力、脅迫耐受性、質(zhì)量和/或產(chǎn)量。例如，通過(guò)在應(yīng)用本發(fā)明的方法之前或同時(shí)施用殺蟲(chóng)處理，控制害蟲(chóng)和/或病害。在本發(fā)明還進(jìn)一步的方面中，在沒(méi)有害蟲(chóng)和/或病害的情況下，改善植物活力、脅迫耐受性、質(zhì)量和/或產(chǎn)量。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，在沒(méi)有或基本沒(méi)有非生物脅迫的情況下，改善植物活力、脅迫耐受性、質(zhì)量和/或產(chǎn)量。本發(fā)明的化合物可以單獨(dú)使用，但是通常使用配方助劑(如載體、溶劑和表面活性劑(sfa))配制成組合物。因此，本發(fā)明進(jìn)一步提供了包含本發(fā)明的化合物和農(nóng)業(yè)上可接受的配方助劑的組合物。還提供了主要由本發(fā)明的化合物和農(nóng)業(yè)上可接受的配方助劑組成的組合物。還提供了由本發(fā)明的化合物和農(nóng)業(yè)上可接受的配方助劑組成的組合物。本發(fā)明進(jìn)一步提供了包含本發(fā)明的化合物和農(nóng)業(yè)上可接受的配方助劑的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑組合物。還提供了主要由本發(fā)明的化合物和農(nóng)業(yè)上可接受的配方助劑組成的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑組合物。還提供了由本發(fā)明的化合物和農(nóng)業(yè)上可接受的配方助劑組成的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑組合物。本發(fā)明進(jìn)一步提供了包含本發(fā)明的化合物和農(nóng)業(yè)上可接受的配方助劑的植物非生物脅迫管理組合物。還提供了主要由本發(fā)明的化合物和農(nóng)業(yè)上可接受的配方助劑組成的植物非生物脅迫管理組合物。還提供了由本發(fā)明的化合物和農(nóng)業(yè)上可接受的配方助劑組成的植物非生物脅迫管理組合物。本發(fā)明進(jìn)一步提供了包含本發(fā)明的化合物和農(nóng)業(yè)上可接受的配方助劑的種子萌發(fā)抑制劑。還提供了主要由本發(fā)明的化合物和農(nóng)業(yè)上可接受的配方助劑組成的種子萌發(fā)抑制劑。還提供了由本發(fā)明的化合物和農(nóng)業(yè)上可接受的配方助劑組成的種子萌發(fā)抑制劑。所述組合物可以是濃縮物的形式，在使用前將其稀釋?zhuān)欢部梢灾瞥杉从眯徒M合物。通常用水進(jìn)行最終稀釋?zhuān)且部梢杂美缫后w化肥、微量營(yíng)養(yǎng)物、生物體、油或溶劑替代水進(jìn)行，或用例如液體化肥、微量營(yíng)養(yǎng)物、生物體、油或溶劑還有水進(jìn)行。所述組合物通常包含重量為0.1～99％，尤其是重量為0.1～95％的本發(fā)明的化合物以及重量為1～99.9％的配方助劑，所述配方助劑優(yōu)選包括重量為0～25％的表面活性物質(zhì)。所述組合物可以選自多種制劑類(lèi)型，其中許多是fao關(guān)于規(guī)范植物保護(hù)產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)和使用手冊(cè)(manualondevelopmentanduseoffaospecificationsforplantprotectionproducts，第5版,1999)中已知的。這些包括可撒性粉劑(dp)、可溶性粉劑(sp)、水溶性顆粒劑(sg)、水分散性顆粒劑(wg)、可濕性粉劑(wp)、顆粒劑(gr)(緩釋或速釋)、可溶性濃縮物(sl)、油可溶性液劑(ol)、超低體積液劑(ultralowvolumeliquids)(ul)、可乳化濃縮物(ec)、可分散濃縮物(dc)、乳劑(水包油(ew)和油包水(eo))、微乳劑(me)、懸浮濃縮物(sc)、氣溶膠、膠囊懸浮劑(cs)和種子處理制劑。在任何情況下所選擇的制劑類(lèi)型取決于預(yù)想的具體目的和本發(fā)明的化合物的物理、化學(xué)和生物特性。通過(guò)將本發(fā)明的化合物與一種或多種固體稀釋劑(例如，天然黏土、高嶺土、葉蠟石、膨潤(rùn)土、氧化鋁、蒙脫石、硅藻土(kieselguhr)、白堊、硅藻土(diatomaceousearths)、磷酸鈣、碳酸鈣和碳酸鎂、硫、石灰、面粉、滑石和其它有機(jī)和無(wú)機(jī)固體載體)混合并且機(jī)械地研磨混合物形成細(xì)粉末，可以制備可撒性粉劑(dp)。通過(guò)將本發(fā)明的化合物與一種或多種水溶性無(wú)機(jī)鹽(如碳酸氫鈉、碳酸鈉或硫酸鎂)或一種或多種水溶性有機(jī)固體(如多糖)，以及任選的一種或多種濕潤(rùn)劑、一種或多種分散劑或所述劑型的化合物混合，以改善水分散性/溶解性。然后將混合物研磨成細(xì)粉末，可以制備可溶性粉劑(sp)。也可以將相似的組合物顆?；孕纬伤苄灶w粒劑(sg)。通過(guò)將本發(fā)明的化合物與一種或多種固體稀釋劑或載體、一種或多種濕潤(rùn)劑，以及優(yōu)選的一種或多種分散劑以及任選的一種或多種促進(jìn)在液體中分散的懸浮劑混合，可以制備可濕性粉劑(wp)。然后將混合物研磨成細(xì)粉末。也可以將相似的組合物顆?；孕纬伤稚⑿灶w粒劑(sg)?？梢酝ㄟ^(guò)如下方式來(lái)形成顆粒劑(gr)：通過(guò)將本發(fā)明的化合物和一種或多種粉狀固體稀釋劑或載體的混合物顆?；换蛴赏ㄟ^(guò)將本發(fā)明的化合物(或其在適當(dāng)?shù)娜軇┑娜芤?吸收在多孔質(zhì)顆粒材料(如浮石、凹凸棒土粘土、漂白土、硅藻土(kieselguhr)、硅藻土(diatomaceousearths)或磨碎的玉米芯)中的預(yù)成型的空顆粒來(lái)形成；或由通過(guò)將本發(fā)明的化合物吸附在硬核材料(如砂、硅酸鹽、礦物碳酸鹽、硫酸鹽或磷酸鹽)上(如需要，還進(jìn)行干燥)的預(yù)成型的空顆粒來(lái)形成。通常用于幫助吸收或用于吸收的試劑包括溶劑(例如，脂肪族和芳香族石油溶劑、醇、醚、酮和酯)和粘著劑(如聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇、糊精、糖和植物油)。顆粒劑中還可以包括一種或多種其他添加劑(例如，乳化劑、潤(rùn)濕劑或分散劑)。通過(guò)在水或有機(jī)溶劑(如酮、醇或乙二醇醚)中溶解本發(fā)明的化合物制備可分散性濃縮物(dc)。這些溶液可以含有表面活性劑(例如，在噴霧罐中改善水稀釋度或防止結(jié)晶)。通過(guò)將本發(fā)明的化合物溶解于有機(jī)溶劑(任選地含有一種或多種濕潤(rùn)劑、一種或多種乳化劑或所述劑的混合物)可以制備可乳化濃縮物(ec)或水包油乳劑(ew)。用于ec的適當(dāng)?shù)挠袡C(jī)溶劑包括芳香烴(如烷基苯或烷基萘，例如solvesso100、solvesso150和solvesso200；solvesso是注冊(cè)商標(biāo))、酮類(lèi)(如環(huán)己酮或甲基環(huán)己酮)和醇類(lèi)(苯甲醇、糠醇或丁醇)、n-烷基吡咯烷酮類(lèi)(如n-甲基吡咯烷酮或正辛基吡咯烷酮)、脂肪酸的二甲基酰胺(如c8-c10脂肪酸二甲基酰胺)和氯化烴。ec產(chǎn)物可以在添加水時(shí)自發(fā)地乳化以產(chǎn)生具有允許通過(guò)適當(dāng)?shù)难b置噴霧施用的足夠穩(wěn)定性的乳劑。ew的制備包括以液體(如果其在室溫下不是液體，可以在適當(dāng)?shù)臏囟?典型地70℃以下)下將其熔融)或在液體中(通過(guò)將其在適當(dāng)?shù)娜軇┲腥芙?獲得本發(fā)明的化合物；然后將獲得的液體或溶液在高剪切下乳化為含有一種或多種sfa的水，以產(chǎn)生乳劑。用于在ew中使用的適當(dāng)?shù)娜軇┌ㄖ参镉?、氯化烴(如氯苯)、芳香溶劑(如烷基苯或烷基萘)和其他在水中具有低溶解度的適當(dāng)?shù)挠袡C(jī)溶劑。通過(guò)將水與具有一種或多種sfa的一種或多種溶劑的摻合物混合，自發(fā)地產(chǎn)生熱力學(xué)穩(wěn)定的各向同性液體制劑，可以制備微乳劑(me)。本發(fā)明的化合物最初存在于水或溶劑/sfa摻合物。用于在me中使用的適當(dāng)溶劑包括上文中描述的用于ec或ew中的溶劑。me可以是水包油或油包水系統(tǒng)(存在哪種系統(tǒng)取決于傳導(dǎo)性的測(cè)量)，并且可以適用于在相同的制劑中混合水溶性和油溶性殺蟲(chóng)劑。me適用于稀釋至水中，無(wú)論用于保持為微乳劑或形成常見(jiàn)的水包油乳劑。懸浮濃縮物(sc)可以包括本發(fā)明的化合物的良好分離的不可溶固體顆粒的水懸液或非水懸液。通過(guò)在適當(dāng)?shù)慕橘|(zhì)(任選地含有一種或多種分散劑)中球或珠研磨固態(tài)的本發(fā)明化合物，以產(chǎn)生化合物的良好顆粒懸液，可以制備sc。組合物中可以包含一種或多種濕潤(rùn)劑，可以包含懸浮劑以減少顆粒沉淀時(shí)的速度。供選擇地，可以干磨本發(fā)明的化合物和將本發(fā)明的化合物添加至含有上文描述的試劑的水中，以產(chǎn)生希望的終產(chǎn)物。噴霧制劑包含本發(fā)明的化合物和適當(dāng)?shù)耐七M(jìn)劑(例如，正丁烷)。也可以將本發(fā)明的化合物溶劑或分散于適當(dāng)?shù)慕橘|(zhì)(例如，水或水可混溶性液體如正丙醇)中以提供用于非增壓手動(dòng)噴霧泵的組合物?？梢砸耘c制備ew制劑相似但具有另外的聚合作用階段的方式，制備膠囊懸浮劑(cs)，以獲得油滴的水分散，其中每個(gè)油滴被聚合物外殼封裝，并且含有本發(fā)明的化合物以及任選的載體或稀釋劑。通過(guò)界面縮聚反應(yīng)或通過(guò)凝聚步驟可以產(chǎn)生聚合物外殼。所述組合物可以提供本發(fā)明的化合物的控制釋放，它們可以用于種子處理。也可以在生物可降解的聚合物基質(zhì)中配制本發(fā)明的化合物以提供化合物的緩慢的控制釋放。所述組合物可以包含一種或多種添加劑以改善組合物的生物學(xué)性能，例如通過(guò)改善表面上的濕潤(rùn)性、保留或分布；在處理的表面上對(duì)降雨的抵抗；或本發(fā)明的化合物的吸收或遷移。這樣的添加劑包括表面活性劑(sfa)、基于油(例如，某些礦物油或天然植物油(如大豆油和菜籽油))的噴霧添加劑和這些與其他生物增強(qiáng)助劑的摻合物(能夠幫助或修改本發(fā)明的化合物的作用的成分)。濕潤(rùn)劑、分散劑和乳化劑可以是陽(yáng)離子型、陰離子型、兩性型或非離子型sfa。適當(dāng)?shù)年?yáng)離子型sfa包括季銨化合物(例如，十六烷基三甲基溴化銨)、咪唑啉類(lèi)和胺鹽。適當(dāng)?shù)年庪x子型sfa包括脂肪酸的堿金屬鹽、脂肪族單酯的硫酸鹽(例如，十二烷基硫酸鈉)、磺化芳香化合物的鹽(例如，十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈣、丁基萘磺酸鹽和二異丙基萘磺酸鉀和三異丙基萘磺酸鉀的混合物)、醚硫酸鹽、醇醚硫酸鹽(例如，月桂醇聚醚-3硫酸鈉(sodiumlaureth-3-sulphate))、醚羧酸鹽(例如，月桂醇聚醚-3羧酸鈉)、磷酸酯(一種或多種脂肪醇與磷酸的反應(yīng)產(chǎn)物(主要是單酯)或與五氧化二磷的反應(yīng)產(chǎn)物(主要是二酯)，例如，月桂醇和四磷酸之間的反應(yīng)；此外可以乙氧基化這些產(chǎn)物)、磺化琥珀酰胺酸鹽、鏈烷烴磺酸鹽或鏈烯烴磺酸鹽、?；撬猁}和木素磺酸鹽。適當(dāng)?shù)膬尚孕蛃fa包括甜菜堿、丙酸鹽、甘氨酸鹽。適當(dāng)?shù)姆请x子型sfa包括烯化氧如環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷、環(huán)氧丁烷或其混合物，與脂肪醇(如油醇或十六烷醇)或與烷基酚(如辛基酚、壬基酚或辛基甲酚)的縮合產(chǎn)物；長(zhǎng)鏈脂肪酸或己糖醇酐的偏酯；所述偏酯與環(huán)氧乙烷的縮合產(chǎn)物；嵌段聚合物(包括環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷)；鏈烷醇酰胺；簡(jiǎn)單酯(例如，聚乙二醇脂肪酸酯)；氧化胺(例如，月桂基二甲基氧化胺)；和卵磷脂。適當(dāng)?shù)膽腋┌ㄓH水性膠體(如多糖、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纖維素鈉)和膨脹性粘土(如膨潤(rùn)土或凹凸棒土)?？梢詫⒈景l(fā)明的化合物或組合物施用于植物、植物的部分、植物器官、植物繁殖材料或植物生長(zhǎng)地。通常通過(guò)噴霧所述組合物，典型地通過(guò)拖拉機(jī)懸掛式噴霧器進(jìn)行施用，但也可以使用其他方法如撒粉(對(duì)于粉劑)、滴注或滲透。供選擇地，可以在種植之前或同時(shí)，在犁溝中施用所述組合物或?qū)⑺鼋M合物直接施用于種子。可以在萌發(fā)前或萌發(fā)后施用本發(fā)明的化合物或組合物。適當(dāng)?shù)?，在所述組合物用于調(diào)節(jié)作物植物的生長(zhǎng)和增強(qiáng)對(duì)非生物脅迫耐受性的情況下，可以在萌發(fā)后施用該組合物。在所述組合物用于抑制或延遲種子萌發(fā)的情況下，可以在萌發(fā)前施用組合物。本發(fā)明設(shè)想在種植期間或之后或其任意組合，將本發(fā)明的化合物或組合物施用于植物繁殖材料。雖然可以將活性成分施用于在任何生理狀態(tài)的植物繁殖材料，在處理過(guò)程中，但是常見(jiàn)的方法是在足夠耐久的狀態(tài)下使用種子不在處理過(guò)程中引發(fā)損傷。典型地，種子是從田地收獲的；從植物移出的；以及與任何作物、稈外皮和周?chē)墓饣蚱渌欠N子植物材料分離的。種子優(yōu)選是生物學(xué)穩(wěn)定的，以達(dá)到處理不會(huì)對(duì)種子引起生物損傷的程度。據(jù)信，可以在種子收獲和播種之間的任意時(shí)間(包括播種過(guò)程中)將處理施用于種子。用于在植物繁殖材料或植物所在地上施用或處理活性成分的方法是本領(lǐng)域已知的，并且包括追施(dressing)、涂覆、?；徒敢约坝缤斜P(pán)(nurserytray)施用，以犁溝施用、土壤澆灌、土壤注射、滴流灌溉、通過(guò)噴頭或中心樞軸施用或摻入土壤(廣泛播撒或在帶中)的方式?？梢栽谂c植物繁殖材料一起播種的適當(dāng)?shù)幕咨鲜┯霉┻x擇的或另外的活性成分。本發(fā)明的化合物的施用速度可以在廣泛的范圍內(nèi)變化，并且取決于土壤的性質(zhì)、施用的方法(萌發(fā)前或萌發(fā)后；拌種；施用于播種溝；免耕施用等)、作物植物、當(dāng)時(shí)的氣候條件和受施用方法、施用時(shí)間和靶作物支配的其他因素。對(duì)于葉施用或澆灌施用，根據(jù)的本發(fā)明的本發(fā)明化合物通常以1～2000g/ha，尤其是5～2000g/ha的速度施用。對(duì)于種子處理，施用速度通常為每100kg種子0.0005～150g。本發(fā)明的化合物和組合物可以施用于雙子葉作物或單子葉作物。可以使用根據(jù)本發(fā)明的組合物的有用植物的作物包括多年生作物和一年生作物，如漿果植物，例如，黑莓、藍(lán)莓、蔓越莓、樹(shù)莓和草莓；谷類(lèi)，例如，大麥、玉米(maize)(玉米(corn))、小米、燕麥、稻米、黑麥、高粱黑小麥和小麥；纖維植物，例如，棉花、亞麻、大麻、黃麻和劍麻；大田作物，例如，糖用和飼用甜菜、咖啡、啤酒花、芥菜、油菜(卡諾拉(canola))、罌粟、甘蔗、向日葵、茶和煙草；果樹(shù)，例如，蘋(píng)果、杏、鱷梨、香蕉、櫻桃、柑橘、油桃、桃、梨和李子；草，例如，百慕大草、早熟禾、翦股穎(bentgrass)、蜈蚣草、羊茅、黑麥草、圣奧古斯丁草和佐米草；藥草如羅勒、琉璃苣、香蔥、芫荽、薰衣草、香草、薄荷、牛至、荷蘭芹、迷迭香、鼠尾草和百里香；豆科植物，例如，豆類(lèi)、扁豆、豌豆和大豆；堅(jiān)果，例如，杏仁、腰果、花生、榛子、花生、山核桃、開(kāi)心果和胡桃；棕櫚，例如，油棕櫚；觀賞植物，例如，花、灌木和樹(shù)木；其他樹(shù)木，例如，可可、椰子、橄欖和橡膠；蔬菜，例如，蘆筍、茄子、花椰菜、卷心菜、胡蘿卜、黃瓜、大蒜、萵苣、西葫蘆、甜瓜、洋蔥、胡椒、馬鈴薯、南瓜、大黃、菠菜和番茄；藤本植物，例如，葡萄。作物應(yīng)該被理解為天然存在的、通過(guò)傳統(tǒng)育種方法或的或通過(guò)基因工程獲得的作物。它們包括含有所謂的產(chǎn)出性狀(例如，改善的貯存穩(wěn)定性、更高的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值和改善的風(fēng)味)的作物。作物應(yīng)該被理解為還包括呈現(xiàn)對(duì)除草劑如溴苯腈或除草劑類(lèi)如als抑制劑、epsps抑制劑、gs抑制劑、hppd抑制劑和ppo抑制劑耐受的作物。通過(guò)常見(jiàn)育種方法呈現(xiàn)對(duì)咪唑啉酮(例如，咪草啶酸(imazamox))耐受的作物的例子是夏季卡諾拉。通過(guò)基因工程方法呈現(xiàn)對(duì)除草劑的耐受的作物的例子包括例如草甘膦和草銨膦耐受的商業(yè)可獲得的玉米變種，其商品名為herculex和作物還應(yīng)該被理解為天然地呈現(xiàn)或已經(jīng)呈現(xiàn)對(duì)有害昆蟲(chóng)耐受的作物。這包括通過(guò)使用重組dna技術(shù)改造的植物，例如，能夠合成一種或多種選擇性活性毒素，如已知的，例如由產(chǎn)生毒素的細(xì)菌改造植物。可以表達(dá)的毒素的例子包括δ-內(nèi)毒素、營(yíng)養(yǎng)期殺蟲(chóng)蛋白(vip)、細(xì)菌寄生線蟲(chóng)的殺蟲(chóng)蛋白和由蝎子、蛛形綱動(dòng)物、黃蜂和真菌產(chǎn)生的毒素。修飾以表達(dá)蘇云金芽孢桿菌(bacillusthuringiensis)毒素的作物的例子是btmaize(先正達(dá)種子公司(syngentaseeds))。包括多于一種編碼殺蟲(chóng)抗性的基因并且由此表達(dá)多于一種毒素的的作物是(先正達(dá)種子公司(syngentaseeds))。作物和其種子材料也可以耐受多種類(lèi)型的昆蟲(chóng)(當(dāng)由基因修飾創(chuàng)造時(shí)所謂的堆疊轉(zhuǎn)基因事件)。例如，植物可以具有表達(dá)殺蟲(chóng)蛋白的能力，同時(shí)也是殺蟲(chóng)劑耐受的，例如，herculex(陶氏益農(nóng)，先鋒良種國(guó)際公司(dowagrosciences,pioneerhi-bredinternational))。本發(fā)明的化合物也可以用于抑制或延遲非作物植物的種子萌發(fā)，例如，作為整合的雜草控制程序的一部分。延遲雜草種子的萌發(fā)可以通過(guò)減少與雜草的競(jìng)爭(zhēng)為作物秧苗提供更強(qiáng)的發(fā)育。本發(fā)明的供選擇的化合物可以用于延遲作物植物種子的萌發(fā)，例如，提高栽培者種植時(shí)間的靈活性。通常地，在作物的管理中，除了本發(fā)明的化合物或組合物之外，栽種者會(huì)使用一種或多種其他農(nóng)業(yè)化學(xué)物質(zhì)或生物物質(zhì)。還提供了包括本發(fā)明的化合物或作物和進(jìn)一步的活性成分的混合物。農(nóng)業(yè)化學(xué)物質(zhì)或生物物質(zhì)的例子包括殺蟲(chóng)劑、如殺螨劑、殺細(xì)菌劑、殺真菌劑、除草劑、殺蟲(chóng)劑、殺線蟲(chóng)劑、植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑、作物增強(qiáng)劑、安全劑和植物養(yǎng)分和植物肥料。在殺蟲(chóng)劑手冊(cè)(pesticidemanual)，第15版(由英國(guó)作物保護(hù)委員會(huì)出版)中可以找到適當(dāng)?shù)幕旌习閭H的例子。這樣的混合物可以同時(shí)或以適當(dāng)?shù)臅r(shí)間尺度按順序(例如，預(yù)配制的混合物或罐混合)施用于植物、植物繁殖材料或植物生長(zhǎng)地。共施用殺蟲(chóng)劑與本發(fā)明的化合物使農(nóng)民在將產(chǎn)品施用于作物花費(fèi)的時(shí)間最小化。該組合還可以涵蓋使用各種手段(例如，常規(guī)育種或基因修飾)并入植物的特定植物性狀。本發(fā)明還提供了式(i)、(ii)或(iii)的化合物的用途，其中r1、r2a、r2b、r3a、r3b、r4、r5、r6、l、a、r8和n如本文所限定；或其鹽或其氮氧化物；或包含根據(jù)式(i)、(ii)或(iii)的化合物和農(nóng)業(yè)可接受的配方助劑的組合物，用于改善改善植物對(duì)非生物脅迫的耐受性、調(diào)節(jié)和改善植物的生長(zhǎng)、抑制種子的萌發(fā)和/或保護(hù)植物免受化學(xué)物質(zhì)的植物毒性。在某些實(shí)施方式中，本發(fā)明提供了式(i)的化合物、或其鹽或氮氧化物的；或包含根據(jù)式(i)的化合物和農(nóng)業(yè)上可接受的配方助劑的組合物用于改善植物對(duì)非生物脅迫的耐受性、調(diào)節(jié)和改善植物的生長(zhǎng)、抑制種子的萌發(fā)和/或保護(hù)植物免受化學(xué)物質(zhì)的植物毒性的用途：其中r1選自氫、c1-c6烷基、氰基-c1-c6烷基、c1-c6鹵代烷基、c1-c3烷氧基-c1-c6烷基、c1-c3鹵代烷基-c1-c6烷基、c1-c3鹵代烷氧基-c1-c6烷基、c3-c4環(huán)烷基-c1-c3烷基、c2-c6烯基、c2-c6鹵代烯基、c2-c6炔基、c2-c6鹵代炔基和c4-c5雜環(huán)烷基；或r1選自c1-c4烷基-芳香基、c3-c5環(huán)烷基、苯基和5元雜芳基或6元雜芳基，每個(gè)任選地被1～3個(gè)rx取代；每個(gè)rx獨(dú)立地選自鹵素、氰基、c1-c4烷基、c1-c4鹵代烷基、c1-c4烷氧基、c1-c4鹵代烷氧基、c1-c4烷基硫烷基、c1-c4鹵代烷基硫烷基、c1-c4烷基亞硫?；1-c4鹵代烷基亞硫?；?、c1-c4烷基磺酰基、c1-c4鹵代烷基磺酰基和c3-c4環(huán)烷基；r2a、r2b、r3a、r3b、r4、r5和r6獨(dú)立地選自氫、鹵素、氰基、c1-c4烷基、c2-c4烯基、c2-c4炔基、c1-c4烷氧基、c1-c4鹵代烷基、c1-c4鹵代烷氧基和c3-c4環(huán)烷基；r2a和r2b、或r2a和r3a與它們所連接的原子任選地連接在一起以形成c3-c4環(huán)烷基；l選自c1-c4烷基、c2-c4烯基、c1-c4烷氧基和c1-c2烷氧基-c1-c2烷基，每個(gè)任選地被1～3個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、氰基、c1-c4烷基和c1-c4烷氧基的部分取代；a是c3-c6環(huán)烷基，其任選地被1～4個(gè)ry取代；每個(gè)ry獨(dú)立地選自鹵素、氰基、硝基、c1-c4烷基、c1-c4鹵代烷基、-oh、c1-c4烷氧基、c1-c4鹵代烷氧基、c1-c4烷基硫烷基、c1-c4鹵代烷基硫烷基、c1-c4烷基亞硫?；1-c4鹵代烷基亞硫?；?、c1-c4烷基磺?；?、c1-c4鹵代烷基磺?；?、c3-c4環(huán)烷基、＝o、＝n-oh、-n＝ome、cooh、coor9、conhr9、conr9ar9和nhcor9，其中當(dāng)一個(gè)或多個(gè)ry是＝o、＝n-oh或-n＝ome時(shí)，a不是c3環(huán)烷基；r9和r9a獨(dú)立地是c1-c4烷基；每個(gè)r8獨(dú)立地選自氫、鹵素、氰基、c1-c4烷基、c1-c4鹵代烷基、c1-c4烷氧基、c1-c4鹵代烷氧基、c1-c4烷基硫烷基、c1-c4鹵代烷基硫烷基、c1-c4烷基亞硫酰基、c1-c4鹵代烷基亞硫酰基、c1-c4烷基磺酰基、c1-c4鹵代烷基磺?；2-c6烯基、c2-c6鹵代烯基、c2-c6炔基、c2-c6鹵代炔基、c3-c6環(huán)烷基和c1-c4烷氧基-c1-c4烷基；n選自1、2和3。還提供了本發(fā)明的化合物、組合物或混合物用于改善植物對(duì)非生物脅迫的耐受性、調(diào)節(jié)和改善植物的生長(zhǎng)、抑制種子的萌發(fā)和/或保護(hù)植物免受化學(xué)物質(zhì)的植物毒性。合成通常常規(guī)地合成本發(fā)明的化合物。使用適當(dāng)?shù)那绑w，可以使用本領(lǐng)域中已知和本文描述的合成方法合成本發(fā)明的化合物。方案1至3提供了制備式(i)的化合物的示例性方法。方案1：在有機(jī)堿如三乙胺中存在的情況下，由式(ia)的化合物和式(ib)的磺酰氯可以制備式(i)的化合物。式(ib)的磺酰氯是商業(yè)可獲得的或可以由本領(lǐng)域技術(shù)人員遵循從文獻(xiàn)獲知的步驟制備。方案2：在適當(dāng)?shù)拇呋瘎?配體系統(tǒng)，通常是鈀(0)復(fù)合物的存在下，可以由式(ic)的化合物制備式(i)的化合物，其中x是適當(dāng)?shù)碾x去基團(tuán)，例如，偶聯(lián)于式z-a的衍生物的鹵素或三氟化物，其中z是硼或錫衍生物，a如式(i)的化合物所描述的。這些反應(yīng)可以在微波輻射下進(jìn)行。這些反應(yīng)以斯蒂爾偶聯(lián)、鈴木偶聯(lián)的名義對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員是已知的，參見(jiàn)例如：有機(jī)合成中命名反應(yīng)的戰(zhàn)略性應(yīng)用(strategicapplicationsofnamedreactionsinorganicsynthesis)kurti,laszlo；czako,barbara；編輯。usa。(2005),出版商:elsevier學(xué)術(shù)出版社,burlington,mass。p.448(鈴木偶聯(lián))和p.438(斯蒂爾偶聯(lián))和引用的參考文獻(xiàn)。方案3：式(i)的化合物，其中a是可以由式(id)的化合物通過(guò)烯酮或烯酮亞胺鹽的反應(yīng)制備的c-4環(huán)烷基環(huán)，例如，四面體通訊(tetrahedronletters)55(2014)5147–5150中所報(bào)道的。本發(fā)明的各種化合物的示例性合成如實(shí)施例1所述。通過(guò)總結(jié)，在示例性的實(shí)施方式中，本發(fā)明提供式(i)的化合物、或其鹽或其氮氧化物:r1選自氫、烷基、氰基-烷基、鹵代烷基、烷氧基-烷基、鹵代烷氧基-烷基、環(huán)烷基-烷基、烯基、鹵代烯基、炔基、鹵代炔基和雜環(huán)烷基；或r1選自烷基-芳香基、環(huán)烷基、苯基和雜芳基，每個(gè)任選地被1～3個(gè)rx取代。每個(gè)rx獨(dú)立地選自鹵素、氰基、烷基、鹵代烷基、烷氧基、鹵代烷氧基、烷基硫烷基、鹵代烷基硫烷基、烷基亞硫?；?、鹵代烷基亞硫?；?、烷基磺?；?、鹵代烷基磺酰基和環(huán)烷基。r2a、r2b、r3a、r3b、r4、r5和r6獨(dú)立地選自氫、鹵素、氰基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、鹵代烷基、鹵代烷氧基和環(huán)烷基。r2a和r2b、或r2a和r3a與它們所連接的原子任選地連接在一起以形成環(huán)烷基。l選自烷基、烯基、烷氧基和烷氧基-烷基，每個(gè)任選地被1～3個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、氰基、烷基和烷氧基的部分取代。a是環(huán)烷基，其任選地被1～4個(gè)ry取代。每個(gè)ry獨(dú)立地選自鹵素、氰基、硝基、烷基、鹵代烷基、-oh、烷氧基、鹵代烷氧基、烷基硫烷基、鹵代烷基硫烷基、烷基亞硫?；?、鹵代烷基亞硫?；?、烷基磺?；Ⅺu代烷基磺?；?、環(huán)烷基、＝o、＝n-oh、-n＝ome、cooh、coor9、conhr9、conr9ar9和nhcor9。當(dāng)一個(gè)或多個(gè)ry是＝o、＝n-oh或-n＝ome時(shí)，a不是c3環(huán)烷基。r9和r9a獨(dú)立地是烷基。每個(gè)r8獨(dú)立地選自氫、鹵素、氰基、烷基、鹵代烷基、烷氧基、鹵代烷氧基、烷基硫烷基、鹵代烷基硫烷基、烷基亞硫?；?、鹵代烷基亞硫酰基、烷基磺?；?、鹵代烷基磺酰基、烯基、鹵代烯基、炔基、鹵代炔基、環(huán)烷基和烷氧基-烷基。n選自1、2和3。根據(jù)前述段落的化合物，其中每個(gè)rx獨(dú)立地選自鹵素、氰基、c1-c4烷基、c1-c4鹵代烷基、c1-c4烷氧基、c1-c4鹵代烷氧基、c1-c4烷基硫烷基、c1-c4鹵代烷基硫烷基、c1-c4烷基亞硫?；?、c1-c4鹵代烷基亞硫?；?、c1-c4烷基磺?；?、c1-c4鹵代烷基磺?；蚦3-c4環(huán)烷基。根據(jù)任意前述段落的化合物，其中rx選自鹵素、氰基、c1-c3烷基、c1-c3鹵代烷基、c1-c3烷氧基、c1-c3鹵代烷氧基和c3-c4環(huán)烷基。根據(jù)任意前述段落的化合物，其中r1選自氫、c1-c6烷基、氰基-c1-c6烷基、c1-c6鹵代烷基、c1-c3烷氧基-c1-c6烷基、c1-c3鹵代烷基-c1-c6烷基、c1-c3鹵代烷氧基-c1-c6烷基、c3-c4環(huán)烷基-c1-c3烷基、c2-c6烯基、c2-c6鹵代烯基、c2-c6炔基、c2-c6鹵代炔基和c4-c5雜環(huán)烷基；或r1選自c1-c4烷基-芳香基、c3-c5環(huán)烷基、苯基和5元雜芳基或6元雜芳基，每個(gè)任選地被1～3個(gè)rx取代。根據(jù)任意前述段落的化合物，其中r1選自c3-c4環(huán)烷基、苯基和5元雜芳基或6元雜芳基，其中每個(gè)任選地被1～3個(gè)rx取代；或r1選自氫、c1-c6烷基、c1-c6鹵代烷基、c1-c3烷氧基-c1-c3烷基、c1-鹵代烷氧基-c1-c3烷基、c3-c4環(huán)烷基-c1-c3烷基、c2-c6烯基和c2-c6炔基。根據(jù)任意前述段落的化合物，其中r1是c1-c6烷基。根據(jù)任意前述段落的化合物，其中r2a、r2b、r3a、r3b、r4、r5和r6獨(dú)立地選自氫、鹵素、氰基、c1-c4烷基、c2-c4烯基、c2-c4炔基、c1-c4烷氧基、c1-c4鹵代烷基、c1-c4鹵代烷氧基和c3-c4環(huán)烷基；r2a和r2b、或r2a和r3a與它們所連接的原子任選地連接以形成c3-c4環(huán)烷基。根據(jù)任意前述段落的化合物，其中r2a、r2b、r3a、r3b、r4和r5各自是氫。根據(jù)任意前述段落的化合物，其中r6選自氫和c1-c4烷基。根據(jù)任意前述段落的化合物，其中r2a、r2b、r3a、r3b、r4、r5和r6的至少一個(gè)不是氫。根據(jù)任意前述段落的化合物，其中l(wèi)選自c1-c4烷基、c2-c4烯基、c1-c4烷氧基和c1-c2烷氧基-c1-c2烷基，每個(gè)任選地被1～3個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、氰基、c1-c4烷基和c1-c4烷氧基的部分取代。根據(jù)任意前述段落的化合物，其中l(wèi)是c1-c2烷基，其任選地被1個(gè)或2個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、氰基或c1-c2烷基的部分取代。根據(jù)任意前述段落的化合物，其中l(wèi)是c1-c2烷基。根據(jù)任意前述段落的化合物，其中每個(gè)ry獨(dú)立地選自鹵素、氰基、硝基、c1-c4烷基、c1-c4鹵代烷基、-oh、c1-c4烷氧基、c1-c4鹵代烷氧基、c1-c4烷基硫烷基、c1-c4鹵代烷基硫烷基、c1-c4烷基亞硫?；?、c1-c4鹵代烷基亞硫?；?、c1-c4烷基磺酰基、c1-c4鹵代烷基磺酰基、c3-c4環(huán)烷基、＝o、＝n-oh、-n＝ome、cooh、coor9、conhr9、conr9ar9和nhcor9。當(dāng)一個(gè)或多個(gè)ry是＝o、＝n-oh或-n＝ome時(shí)，a不是c3環(huán)烷基。r9和r9a獨(dú)立地是c1-c4烷基。根據(jù)任意前述段落的化合物，其中ry選自鹵素、氰基、c1-c4烷基、-oh、c1-c4烷氧基和c1-c4鹵代烷基。根據(jù)任意前述段落的化合物，其中a是c3-c6環(huán)烷基，其任選地被1～4個(gè)ry取代。根據(jù)任意前述段落的化合物，其中a是環(huán)丙基，其任選地被1～4個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、氰基、c1-c2烷基和c1-c2鹵代烷基的部分取代。根據(jù)任意前述段落的化合物，其中每個(gè)r8獨(dú)立地選自氫、鹵素、氰基、c1-c4烷基、c1-c4鹵代烷基、c1-c4烷氧基、c1-c4鹵代烷氧基、c1-c4烷基硫烷基、c1-c4鹵代烷基硫烷基、c1-c4烷基亞硫酰基、c1-c4鹵代烷基亞硫酰基、c1-c4烷基磺酰基、c1-c4鹵代烷基磺?；?、c2-c6烯基、c2-c6鹵代烯基、c2-c6炔基、c2-c6鹵代炔基、c3-c6環(huán)烷基和c1-c4烷氧基-c1-c4烷基。根據(jù)任意前述段落的化合物，其中每個(gè)r8獨(dú)立地選自氫、鹵素和c1-c4烷基；以及n選自1和2。一種組合物，包含如任意前述段落中定義的化合物和農(nóng)業(yè)可接受的配方助劑。一種混合物，包含如任意前述段落中定義的化合物和進(jìn)一步的活性成分。用于改善植物對(duì)非生物脅迫的耐受性的方法，其中所述方法包括將根據(jù)任意前述段落的化合物、根據(jù)前述任意段落的組合物或根據(jù)前述任意段落的混合物施用于植物、植物部分、植物繁殖材料或植物生長(zhǎng)地。用于抑制植物種子的萌發(fā)的方法，其中所述方法包括將根據(jù)任意前述段落的化合物、根據(jù)前述任意段落的組合物或根據(jù)前述任意段落的混合物施用于種子或含有種子的所在地。用于調(diào)節(jié)和改善植物的生長(zhǎng)的方法，其中所述方法包括將根據(jù)任意前述段落的化合物、根據(jù)前述任意段落的組合物或根據(jù)前述任意段落的混合物施用于植物、植物部分、植物繁殖材料或植物生長(zhǎng)地。用于保護(hù)植物免受化學(xué)物質(zhì)的植物毒性的方法，包括將根據(jù)前述任意段落的化合物、根據(jù)前述任意段落的組合物或根據(jù)前述任意段落的混合物施用于植物、植物部分、植物繁殖材料或植物生長(zhǎng)地。通過(guò)以下實(shí)施例進(jìn)一步說(shuō)明了本發(fā)明的材料與方法。提供實(shí)施例以說(shuō)明但不限制要求保護(hù)的本發(fā)明。實(shí)施例實(shí)施例1：合成1-(4-環(huán)丙基苯基)-n-(2-氧-1-丙基-3,4-二氫喹啉-6-基)甲烷磺酰胺(化合物1.001)的制備將6-氨基-1-丙基-3,4-二氫喹啉-2-酮(50mg，0.245mmol)溶解于乙酸乙酯(1.22ml)中，并且在氬氣下冷卻至0℃。添加n,n'-二異丙基乙胺(85.3μl，0.490mmol)。然后逐滴添加(4-環(huán)丙基苯基)甲烷磺酰氯(188mg，0.367mmol)的乙酸乙酯溶液(1ml)。在室溫下過(guò)夜攪拌反應(yīng)混合物。緩慢添加hcl水溶液(1m)，并且分層。將有機(jī)層用na2co3水溶液和水洗滌，在na2so4上干燥，以及在真空中濃縮以產(chǎn)生173mg粗產(chǎn)物，將其在具有乙酸乙酯/己烷梯度的硅膠上進(jìn)行色譜處理，收獲米黃色粉末狀的1-(4-環(huán)丙基苯基)-n-(2-氧-1-丙基-3,4-二氫喹啉-6-基)甲烷磺酰胺(75.6mg，0.190mmol，77％)，1hnmr(cdcl3,400mhz)δ0.70(2h,m)；0.98(5h,m)；1.67(2h,sext,j＝8)；1.90(1h,m)；2.65(2h,t,j＝8)；2.85(2h,t,j＝8)；3.87(2h,t,j＝8)；4.30(2h,s)；6.05(1h,s)；6.95(3h,m)；7.05(2h,d,j＝10)；7.20(2h,d,j＝10)；lc-ms色譜：rt(min)：0.98；[m+h](測(cè)量值)：399。1-[4-(2,2-二甲基-3-氧-環(huán)丁基)苯基]-n-(2-氧-1-丙基-3,4-二氫喹啉-6-基)甲烷磺酰胺(化合物8.004)的制備1)n-(2-氧-1-丙基-3,4-二氫喹啉-6-基)-1-(4-乙烯基苯基)甲烷磺酰胺將1-(4-溴苯基)-n-(2-氧-1-丙基-3,4-二氫喹啉-6-基)甲烷磺酰胺(55mg，126mmol)溶解于2-甲基四氫呋喃(0.99ml)和水(0.11ml)中。添加三氟(乙烯基)硼酸鉀(20.2mg，0.151mmol)和碳酸銫(123mg，0.377mmol)。使反應(yīng)混合物脫氣，添加pdcl2(pph3)2(4.5mg，0.006mmol)：在80℃下加熱反應(yīng)混合物15小時(shí)。然后在室溫下將其冷卻，并且倒入冰/水。用乙酸乙酯萃取水層。將有機(jī)層用水然后用鹵水洗滌，在na2so4上干燥，以及在減壓下濃縮以產(chǎn)生78mg粗產(chǎn)物，將其在具有乙酸乙酯/己烷梯度的硅膠上色譜處理以收獲n-(2-氧-1-丙基-3,4-二氫喹啉-6-基)-1-(4-乙烯基苯基)甲烷磺酰胺(30mg，0.627mmol，63％)。1hnmr(cdcl3,400mhz)δ0.97(3h,t,j＝7)；1.66(2h,m)；2.63(2h,dd,j＝9,6)；2.84(2h,m)；3.87(2h,m)；4.32(2h,s)；5.31(1h,d,j＝11)；5.77(1h,d,j＝18)；6.21(1h,s)；6.70(1h,dd,j＝18,11)；6.94(3h,m)；7.28(2h,d,j＝8)；7.40(2h,d,j＝8)。2)1-[4-(2,2-二甲基-3-氧-環(huán)丁基)苯基]-n-(2-氧-1-丙基-3,4-二氫喹啉-6-基)甲烷磺酰胺在氬氣下，在0℃下將n-(2-氧-1-丙基-3,4-二氫喹啉-6-基)-1-(4-乙烯基苯基)甲烷磺酰胺(100mg，0.260mmol)的氯仿溶液(1.6ml)添加至1-(2-甲基丙烷-1-亞烯基)哌啶-1-三氟甲烷磺酸鹽(在cdcl3中1.6ml，0.260mmol，0.16mol/l，如四面體通訊(tetrahedronletters)55(2014)5147–5150中所制備的)。在室溫下攪拌反應(yīng)混合物3小時(shí)，然后添加1-(2-甲基丙烷-1-亞烯基)哌啶-1-三氟甲烷磺酸鹽(在cdcl3中1.6ml，0.260mmol，0.16mol/l)，在室溫下再次攪拌反應(yīng)混合物20分鐘。添加水，然后添加hcl1n(1ml)。用二氯甲烷萃取水層兩次。將有機(jī)層用水洗滌，然后用nahco3溶液洗滌，在na2so4上干燥，在減壓下濃縮以產(chǎn)生150mg粗產(chǎn)物，將其在具有乙酸乙酯/己烷梯度的硅膠上色譜處理收獲油狀的1-[4-(2,2-二甲基-3-氧-環(huán)丁基)苯基]-n-(2-氧-1-丙基-3,4-二氫喹啉-6-基)甲烷磺酰胺(102mg，0.863mmol，86％)；1hnmr(400mhz,chloroform-d)δppm0.79(3h,s)；0.97(3h,t,j＝7)；1.36(3h,s)；1.67(2h,m)；2.65(2h,dd,j＝8,6)；2.88(2h,m)；3.37(3h,m)；3.91(2h,m)；4.33(2h,s)；6.35(s,1h)；6.93(1h,m)；6.98(1h,m)；7.03(1h,d,j＝2)；7.21(2h,d,j＝8)；7.32(2h,d,j＝8)。1-(4-環(huán)丁基苯基)-n-(2-氧-1-丙基-3,4-二氫喹啉-6-基)甲烷磺酰胺(化合物5.004)的制備在氬氣下，將1-(4-溴苯基)-n-(2-氧-1-丙基-3,4-二氫喹啉-6-基)甲烷磺酰胺(100mg，0.228mmol)和[甲烷磺酰(2-二環(huán)己基膦基-2',6'-二-異丙氧基-1,1'-聯(lián)苯基)(2'-甲基氨基-1,1'-聯(lián)苯基-2-基)鈀(ii)](8.63mg，0.011mmol)溶解于四氫呋喃(2.3ml)，逐滴添加環(huán)丁基溴化鋅(0.91ml，0.457mmol)，在室溫下將反應(yīng)混合物攪拌18小時(shí)。然后將反應(yīng)混合物倒在冰上，添加一定毫升量的飽和nh4cl溶液。用乙酸乙酯萃取水層三次。將有機(jī)層用鹵水結(jié)合和洗滌，在na2so4上干燥，以及在減壓下濃縮以產(chǎn)生106mg粗產(chǎn)物，將其在具有乙酸乙酯/己烷梯度的硅膠上色譜處理收獲淺黃色泡沫狀產(chǎn)物1-(4-環(huán)丁基苯基)-n-(2-氧-1-丙基-3,4-二氫喹啉-6-基)甲烷磺酰胺(77mg，0.187mmol，82％)；1hnmr(400mhz,chloroform-d)δppm0.97(3h,t,j＝7)；1.65(2h,m)；1.86(1h,m)；2.06(3h,m)；2.35(2h,m)；2.63(2h,dd,j＝8,6)；2.85(2h,m)；3.53(1h,m)；3.83(2h,m)；4.29(2h,s)；6.40(1h,s)；6.92(3h,m)；7.21(4h,m)。1-(4-環(huán)戊基苯基)-n-(2-氧-1-丙基-3,4-二氫喹啉-6-基)甲烷磺酰胺(化合物9.004)的制備1)1-[4-(環(huán)戊烯-1-基)苯基]-n-(2-氧-1-丙基-3,4-二氫喹啉-6-基)甲烷磺酰胺將1-(4-溴苯基)-n-(2-氧-1-丙基-3,4-二氫喹啉-6-基)甲烷磺酰胺(219mg，0.500mmol)溶解于2-甲基四氫呋喃(3.5ml)：使反應(yīng)混合物脫氣，然后添加環(huán)戊烯-1-基硼酸(72.8mg，0.650mmol)、氟化銫(380mg，2.5mmol)和pdcl2dppf2(20.4mg，0,025mmol)。在110℃下微波輻射反應(yīng)混合物15分鐘，然后倒在冰水上。用乙酸乙酯萃取水層兩次。將有機(jī)層用nahco3溶液、水洗滌，然后用鹵水洗滌，在na2so4上干燥，并且在減壓下濃縮以產(chǎn)生粗產(chǎn)物，將其在具有乙酸乙酯/己烷梯度的硅膠上色譜處理，收獲185mg產(chǎn)物。將其懸浮于甲醇，然后在室溫下冷卻，過(guò)濾，以及用甲醇洗滌，以產(chǎn)生米黃色晶體狀的1-[4-(環(huán)戊烯-1-基)苯基]-n-(2-氧-1-丙基-3,4-二氫喹啉-6-基)甲烷磺酰胺(162mg，0.381mmol，76％)；1hnmr(400mhz,dmso-d6)δppm0.88(3h,t,j＝7)；1.53(2h,m)；1.97(2h,m)；2.50(4h,m)；2.61(2h,m)；2.79(2h,t,j＝7)；3.81(2h,m)；4.43(2h,s)；6.30(1h,br.s.)；6.98(1h,s)；7.06(2h,m)；7.24(2h,d,j＝8)；7.43(2h,m,j＝8)；9.67(1h,s)。2)1-(4-環(huán)戊基苯基)-n-(2-氧-1-丙基-3,4-二氫喹啉-6-基)甲烷磺酰胺在氬氣下，將1-[4-(環(huán)戊烯-1-基)苯基]-n-(2-氧-1-丙基-3,4-二氫喹啉-6-基)甲烷磺酰胺(99mg，0.233mmol)懸浮于乙醇-乙酸乙酯混合物(7ml/7ml)中，然后添加pd/c(10％，9.9mg，0.040mmol)。在氫氣氛下在45℃下攪拌反應(yīng)混合物20小時(shí)。然后通過(guò)氬氣將氫移除，通過(guò)板過(guò)濾反應(yīng)混合物。在減壓下濃縮過(guò)濾物以產(chǎn)生106mg粗產(chǎn)物，在具有乙酸乙酯/己烷梯度的硅膠上色譜處理收獲無(wú)色晶體狀的1-(4-環(huán)戊基苯基)-n-(2-氧-1-丙基-3,4-二氫喹啉-6-基)甲烷磺酰胺(77mg，0.18mmol，77％收率)；1hnmr(400mhz,chloroform-d)δppm0.97(3h,t,j＝7)；1.56(3h,m)；1.70(3h,m)；1.82(2h,m)；2.07(2h,m)；2.64(2h,dd,j＝8,6)；2.85(2h,m)；3.00(1h,m)；3.88(2h,m)；4.30(2h,s)；6.21(1h,s)；6.95(3h,m)；7.22(4h,m)。通過(guò)以上描述的方法或通過(guò)6-氨基-喹啉酮與相應(yīng)的磺酰氯偶聯(lián)制備以下化合物。遵循用于相關(guān)化合物的已知步驟制備6-氨基-喹啉酮，例如，化學(xué)學(xué)會(huì)期刊(journalofthechemicalsociety)，perkintransactions1,1981,(11),2912-19和wo2014210555中報(bào)道的步驟。lc-ms方法-標(biāo)準(zhǔn)：(sqd-zdq-zcq)在裝備了電噴霧源的來(lái)自waters的質(zhì)譜儀(sqd或zq單四級(jí)桿質(zhì)譜儀)(極性：正離子或負(fù)離子，毛細(xì)管：3.00kv，椎體范圍:30-60v，提取器：2.00v，源溫度：150℃，去溶劑溫度：350℃，圓錐氣體流動(dòng)：0l/hr，d去溶劑氣體流動(dòng)：650l/hr，質(zhì)量范圍：100至900da)上和來(lái)自waters的acquityuplc上記錄分析圖譜：二元泵(binarypump)、熱柱室和二極管陣列檢測(cè)器。溶劑脫氣裝置、二元泵、熱柱室和二極管陣列檢測(cè)器。柱：uplchsst3，1.8μm，30×2.1mm，溫度：60℃，dad波長(zhǎng)范圍(nm)：210～500，溶劑梯度：a＝水+5％meoh+0.05％hcooh，b＝乙腈+0.05％hcooh：梯度：梯度：0分鐘0％b，100％a；1.2～1.5分鐘100％b；流速(ml/min)0.85。實(shí)施例2：生物測(cè)試a)大豆中水利用效率(wu)的增加在通過(guò)葉噴在控制環(huán)境的植物生長(zhǎng)室中生長(zhǎng)的大豆植物(變體s20-g7)施用后，測(cè)試了化學(xué)物質(zhì)對(duì)減少植物水利用的作用。使用可乳化濃縮物(ec)制劑施用所有化學(xué)物質(zhì)，所述可乳化濃縮物(ec)用含有另外的表面活性劑(extravon1g/20l)的水稀釋至指示的濃度。在施用化學(xué)物質(zhì)之前或之后的指示的時(shí)間(以使用后天數(shù)(daa)表示)，通過(guò)多罐稱(chēng)重過(guò)程評(píng)價(jià)植物wu。施用前的wu數(shù)據(jù)用于校正由于非處理作用(例如，由于植物大小)導(dǎo)致的水利用的差異。其結(jié)果通過(guò)與陰性對(duì)照處理(具有extravon1g/20l的水)的比較來(lái)表示?；瘜W(xué)物質(zhì)的施用(0daa)發(fā)生在大約上午8～9:30之間，在白天的以下時(shí)間點(diǎn)測(cè)量wu(6:00～20:00開(kāi)啟室內(nèi)光)：0daaam(10:30～12:50)和0daapm(14:00～19:50)，1daaam(7:30～12:50)和1daapm(14:00～19:50)，以及2daaam(7:30～12:50)。通過(guò)對(duì)上述的wu數(shù)據(jù)求和計(jì)算累積的總wu(0～2daa)。表b1：與陰性對(duì)照處理相比，用指示的化學(xué)物質(zhì)噴霧的大豆植物的水利用(wu)的增加百分比和減少百分比(例如，0＝與陰性對(duì)照相同；-8.5＝與陰性對(duì)照處理相比減少了-8.5％的wu)。顯示了每個(gè)處理中6個(gè)罐(每罐噴霧三株植物)的平均wu值。結(jié)果顯示本發(fā)明的化合物導(dǎo)致了比奎拜汀更好的植物水利用。表b2：包括進(jìn)一步的化合物的重復(fù)實(shí)驗(yàn)b)玉米中水利用效率(wu)的增加如下測(cè)試了化學(xué)物質(zhì)對(duì)減少植物水利用的作用。通過(guò)葉噴在控制環(huán)境的植物生長(zhǎng)室中生長(zhǎng)的12日齡的玉米植物(變種nkoctet)施用化合物。施用可乳化濃縮物(ec)制劑來(lái)施用所有化合物，所述可乳化濃縮物(ec)用含有0.4％輔助劑菜籽油甲酯的水稀釋至指示的濃度。在施用化學(xué)物質(zhì)之前或之后的指示的時(shí)間(以使用后天數(shù)(daa)表示)，通過(guò)對(duì)植物所生長(zhǎng)的罐重復(fù)稱(chēng)重評(píng)價(jià)白天期間的植物水利用。施用前的水利用數(shù)據(jù)用于校正由于非處理作用(例如，由于植物大小的差異)產(chǎn)生的水利用的任何差異。對(duì)未轉(zhuǎn)化的水利用值進(jìn)行協(xié)方差分析，擬合處理的作用和使用施用前1天的基線水利用作為協(xié)變量?；瘜W(xué)物質(zhì)的施用(0daa)發(fā)生在大約上午8～9:30之間，在白天的以下時(shí)間點(diǎn)測(cè)量wu(6:00～20:00開(kāi)啟室內(nèi)光)：0daaam(10:30～12:50)和0daapm(14:00～19:50)，1daaam(7:30～12:50)和1daapm(14:00～19:50)以及2daaam(7:30～12:50)。通過(guò)對(duì)上述的wu數(shù)據(jù)求和計(jì)算累積的總wu(0～2daa)。表b3：與陰性對(duì)照處理相比，用指示的化學(xué)物質(zhì)以500μm噴霧的玉米植物的水利用(wu)的增加百分比和減少百分比(例如，0＝與陰性對(duì)照相同；-5.0＝與陰性對(duì)照處理相比減少了-5.0％的wu)。顯示了每個(gè)處理中6個(gè)罐(每罐噴霧三株植物)的平均wu值。c)pp2c活性測(cè)定蛋白hab1是2型磷酸酶(pp2c)，其被依賴(lài)于脫落酸或其他受體激動(dòng)劑的pyr/pyl蛋白抑制。受體激動(dòng)劑的效能與pp2c的抑制水平相關(guān)，因此ic50(pyr1-hab1)可以用于比較不同化學(xué)類(lèi)似物的相對(duì)活性。因?yàn)閜p2c的抑制與種子萌發(fā)的抑制相關(guān)，并且增加了植物水利用效率，其充當(dāng)了對(duì)作為脫落酸類(lèi)似物的化學(xué)物質(zhì)的生物潛能定量的有力工具。如park等人，((2009)science324(5930):1068-1071)中描述的，伴隨微小調(diào)整，表達(dá)和純化hab1和pyl蛋白。為獲得gst-hab1，將hab1cdna克隆至pgex-2t。在bl21[de3]plyss宿主細(xì)胞中誘導(dǎo)表達(dá)。將轉(zhuǎn)化的細(xì)胞過(guò)夜預(yù)培養(yǎng)，轉(zhuǎn)移至lb培養(yǎng)基以及在30℃下培養(yǎng)至培養(yǎng)物a600為～0.5。然后冰上冷卻培養(yǎng)物，添加mncl2至4mm，以及添加iptg至0.3mm。在15℃下溫育16小時(shí)后，收獲細(xì)胞，并且如park等人的文獻(xiàn)中所描述的，在谷胱甘肽瓊脂糖上純化重組蛋白。為獲得6xhis-pyl受體融合蛋白，使用了由okamoto等人2013,(pnas110(29):12132-12137)之前描述的表達(dá)構(gòu)建體。如以上描述的表達(dá)和純化aba受體。對(duì)于表5中顯示的值，按照如下方式進(jìn)行使用重組受體和pp2c的pp2c活性測(cè)定：在室溫下在具有aba或激動(dòng)劑(本發(fā)明的化合物)的160μl測(cè)定緩沖液(含有100mmtris-hcl–ph7.9、100mmnacl、3μg牛血清白蛋白、0.1％2-巰基乙醇、1mmmncl2)中預(yù)溫育純化的蛋白30分鐘。通過(guò)在測(cè)定緩沖液中添加含有4-硝基苯基磷酸酯的40μl反應(yīng)溶液來(lái)引發(fā)反應(yīng)，然后在wallac酶標(biāo)儀上在405nm處迅速進(jìn)行吸光度測(cè)量。反應(yīng)包含100nmpp2c和200nmpyr/pyl蛋白。某些奎拜汀類(lèi)似物具有固有熒光，這需要使用無(wú)熒光底物4-硝基苯酚磷酸酯用于磷酸酶測(cè)定。為了推理ic50值，由含有不同濃度(范圍為1μm～4nm)的受體/pp2c測(cè)定計(jì)算。使用graphpadprism6.0，用非線性回歸將獲得的劑量響應(yīng)數(shù)據(jù)擬合為對(duì)數(shù)(抑制劑)對(duì)比響應(yīng)(可變斜率)模型，以推理出ic50。表b5：pyr1和pyl2的抑制化合物pyr1-hab1抑制的ic50(nm)pyl2-hab1抑制的ic50(nm)奎拜汀1042621.004511771.025831141.1782001011.17982641.214281301.1782001011.213212441.22071169.00497>1000結(jié)果顯示出本發(fā)明的化合物導(dǎo)致了比奎拜汀更好的pp2c的抑制。c)擬南芥萌發(fā)抑制測(cè)試為了分析化合物對(duì)萌發(fā)抑制的作用，用含有5％naclo和0.05％吐溫-20的溶液將成熟4周后的擬南芥種子表面滅菌10分鐘，然后用水漂洗4次。在相關(guān)處理的存在下將滅菌的種子用0.1％瓊脂懸浮，以及在相關(guān)處理的存在下，在0.8％凝固的含有1/2穆拉希吉克和斯科克(ms)鹽(sigma-aldrich)的瓊脂培養(yǎng)基上播撒，在4℃儲(chǔ)存4天，然后在黑暗條件下轉(zhuǎn)移至22℃。3天后評(píng)價(jià)萌發(fā)。表b6:擬南芥種子的萌發(fā)百分比結(jié)果顯示了本發(fā)明的化合物導(dǎo)致了比奎拜汀更好的擬南芥萌發(fā)的抑制。應(yīng)該理解本文所描述的實(shí)施例僅用于說(shuō)明性目的，本領(lǐng)域技術(shù)人員將會(huì)被教導(dǎo)根據(jù)這些實(shí)施例的各種改變和變化，而且根據(jù)這些實(shí)施例的各種改變和變化被包含在本申請(qǐng)的精神和范圍內(nèi)，且被認(rèn)為是在所附的權(quán)利要求的范圍內(nèi)。本文引用的所有公開(kāi)、專(zhuān)利和專(zhuān)利申請(qǐng)?jiān)俅瓮ㄟ^(guò)引用其全文并入本文用于所有目的。當(dāng)前第1頁(yè)12