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作為布羅莫結(jié)構(gòu)域抑制劑的經(jīng)取代的吡咯并吡啶的制作方法

文檔序號(hào):11284268閱讀:來(lái)源:國(guó)知局

技術(shù)特征:

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明涉及式(I)化合物及其鹽,以及其組合物和用途,其中R1、R2和Q具有說(shuō)明書(shū)中定義的任何值。該化合物可用作布羅莫結(jié)構(gòu)域的抑制劑。本發(fā)明還包括包含式(I)化合物或其藥用鹽的藥物組合物,以及在治療各種布羅莫結(jié)構(gòu)域介導(dǎo)的病癥中使用這種化合物和鹽的方法。

技術(shù)研發(fā)人員:B·K·阿爾布雷克特;S·F·貝隆;D·J·伯迪克;A·科特;T·克勞福德;L·A·戴金;M·C·休伊特;V·蕭魏徐;Y·勒布朗;S·R·馬格努森;C·G·納斯維斯查克;F·A·羅梅羅;Y·唐;A·M·泰勒;S·王
受保護(hù)的技術(shù)使用者:基因泰克公司;星座制藥股份有限公司
技術(shù)研發(fā)日:2015.11.10
技術(shù)公布日:2017.09.26
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