本發(fā)明涉及動(dòng)物毛皮的處理技術(shù)領(lǐng)域，具體而言，涉及一種裘皮用酸性可拔白黃色染料化合物及其合成與應(yīng)用方法。

背景技術(shù)：
改革開(kāi)放以來(lái)，中國(guó)經(jīng)濟(jì)有了長(zhǎng)足的進(jìn)步，經(jīng)濟(jì)總量呈幾何數(shù)字的增長(zhǎng)，迅速超過(guò)了許多發(fā)達(dá)國(guó)家，人們生活水平有了很大的進(jìn)步。但是，中國(guó)用了三十年完成了很多發(fā)達(dá)國(guó)家用了幾百年才走完的路，這是一個(gè)經(jīng)濟(jì)發(fā)展的奇跡，同時(shí)也給人們的生活環(huán)境帶來(lái)了極大的破壞。這種粗暴，野蠻的經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)方式，終究給我們帶來(lái)了各種水質(zhì)，空氣，土壤等環(huán)境污染，城市的霧霾天天籠罩著天空，人們只能在模糊的世界里活著。毛皮行業(yè)也是一個(gè)傳統(tǒng)的污染很大的行業(yè)，為了減小污染，就需要新型的工藝，新型的設(shè)備，新型的化料。草上霜和一毛雙色等對(duì)于毛皮上用的草上霜可拔色染料，原來(lái)普遍采用分散染料。而分散染料在染色中殘液深，污染大。染出的毛皮對(duì)人體有致敏性，隨著國(guó)家對(duì)裘皮印染行業(yè)的污染要求越來(lái)越高及消費(fèi)者對(duì)裘皮產(chǎn)品的安全性要求提高，原來(lái)的分散草上霜染料已經(jīng)不能達(dá)到行業(yè)要求，整個(gè)行業(yè)都需要一種新的染料來(lái)滿(mǎn)足國(guó)家環(huán)保要求。有鑒于此，特提出本發(fā)明。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明的第一目的在于提供一種裘皮用酸性可拔白黃色染料化合物，所述的裘皮用酸性可拔白黃色染料化合物具有上色率高，吸凈率高，配伍性好，色澤飽滿(mǎn)等優(yōu)點(diǎn)；同時(shí)所述的裘皮用酸性可拔白黃色染料化合物不含有歐盟禁用的24種芳香烴，是一支環(huán)保型染料，通過(guò)試驗(yàn)，該染料無(wú)致敏性，安全性很有保障。本發(fā)明的第二目的在于提供一種所述的裘皮用酸性可拔白黃色染料化合物的制備方法，該方法操作簡(jiǎn)便，條件易于控制，操作成本低。為了實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的上述目的，特采用以下技術(shù)方案：一種裘皮用酸性可拔白黃色染料化合物，其結(jié)構(gòu)式如下：本發(fā)明裘皮用酸性可拔白黃色染料化合物分子的分子式為C18H20N3S1O4F3，為單偶氮酸性染料。本發(fā)明裘皮用酸性可拔白黃色染料化合物的相對(duì)分子質(zhì)量為431，比較小，非常適合裘皮染色。本發(fā)明裘皮用酸性可拔白黃色染料化合物的分子結(jié)構(gòu)具有很好的直線(xiàn)性，所以具有很好的配伍性能。本發(fā)明裘皮用酸性可拔白黃色染料化合物，其偶合組分為N-乙基-N-羥乙基間甲苯胺，進(jìn)而賦予本發(fā)明裘皮用酸性可拔白黃色染料化合物分子極好的日曬牢度。本發(fā)明裘皮用酸性可拔白黃色染料化合物中——N＝N——鍵以及N-乙基-N-羥乙基間甲苯胺分子中提供的鍵通過(guò)電子轉(zhuǎn)移效應(yīng)，能夠形成氫鍵進(jìn)而會(huì)增加該染料分子的發(fā)色強(qiáng)度。本發(fā)明裘皮用酸性可拔白黃色染料化合物不含有24種禁用芳香胺結(jié)構(gòu)，無(wú)致敏性；色澤飽滿(mǎn)，各項(xiàng)色牢度性能優(yōu)異；有優(yōu)越的配伍性；上染率和吸凈率高，染色殘液較淺，對(duì)環(huán)境影響很小，屬于環(huán)保型產(chǎn)品，非常適合作為可拔白黃色染料，豐富了毛皮染色領(lǐng)域中花色的種類(lèi)。所述的化合物作為裘皮用酸性可拔白黃色環(huán)保染料的用途。本發(fā)明提供了一種上述的裘皮用酸性可拔白黃色染料化合物的合成方法，包括如下步驟：(1)鄰氨基三氟甲苯重氮化反應(yīng)，得到鄰氨基三氟甲苯重氮鹽；(2)N-乙基-N-羥乙基間甲苯胺進(jìn)行磺化反應(yīng)，得到磺化產(chǎn)物；(3)所述鄰氨基三氟甲苯重氮鹽與所述磺化產(chǎn)物發(fā)生偶合反應(yīng)，得到式(1)化合物。本發(fā)明通過(guò)鄰氨基三氟甲苯重氮化反應(yīng)、N-乙基-N-羥乙基間甲苯胺的磺化反應(yīng)、偶合反應(yīng)等步驟，得到裘皮用酸性可拔白黃色染料化合物，操作簡(jiǎn)便，條件易于控制，操作成本低。通過(guò)本發(fā)明裘皮用酸性可拔白黃色染料化合物的合成方法合成的裘皮用酸性可拔白黃色染料化合物不含有24種禁用芳香胺結(jié)構(gòu)，無(wú)致敏性；色澤飽滿(mǎn)，各項(xiàng)色牢度性能優(yōu)異；有優(yōu)越的配伍性；上染率和吸凈率高，染色殘液較淺，對(duì)環(huán)境影響很小，屬于環(huán)保型產(chǎn)品。優(yōu)選地，所述鄰氨基三氟甲苯重氮化反應(yīng)包括如下步驟：a.在容器中加水、鄰氨基三氟甲苯、濃鹽酸，攪拌混合均勻，得到混合溶液a；b.在容器中加水、亞硝酸鈉，攪拌溶解混合充分，得到亞硝酸鈉水溶液；c.向混合溶液a中加入亞硝酸鈉溶液，反應(yīng)得到鄰氨基三氟甲苯重氮鹽；其反應(yīng)方程式如下：在該步驟中，為了提高反應(yīng)的穩(wěn)定性，減少副產(chǎn)物的生成，例如，當(dāng)濃鹽酸不足時(shí)，會(huì)導(dǎo)致后續(xù)生成的重氮鹽與為反應(yīng)的鄰氨基三氟甲苯偶合生成重氮氨基化合物，該過(guò)程是不可逆的自偶合反應(yīng)，會(huì)造成重氮鹽的質(zhì)量變差，影響偶合反應(yīng)的正常進(jìn)行并降低偶合收率。優(yōu)選地，所述水、鄰氨基三氟甲苯、濃鹽酸的質(zhì)量比為100：(10-20)：(250-400)，優(yōu)選為100：(13-19)：(300-360)，進(jìn)一步優(yōu)選為100:16.1:330。優(yōu)選地，所述濃鹽酸中HCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20％-37％，優(yōu)選為25％-35％，進(jìn)一步優(yōu)選為30％。為了使得亞硝酸鈉完全溶解，以更好的實(shí)現(xiàn)與混合溶液a進(jìn)行鄰氨基三氟甲苯重氮化反應(yīng)，優(yōu)選地，所述水、亞硝酸鈉的質(zhì)量比為30:(5-10)，優(yōu)選為30：(6-9)，進(jìn)一步優(yōu)選為30:7.34。優(yōu)選地，使物料溫度保持在5-15℃(優(yōu)選為8-12℃，進(jìn)一步優(yōu)選為8-10℃)，并向混合溶液a中緩慢加入亞硝酸鈉溶液(30-60秒之內(nèi)加完)，之后在5-15℃溫度(優(yōu)選為5-12℃，進(jìn)一步優(yōu)選為5-10℃)下保溫1-3小時(shí)(優(yōu)選為1-2小時(shí)，進(jìn)一步優(yōu)選為1.5小時(shí))后加入氨基磺酸除掉過(guò)量亞硝酸鈉。特定溫度和時(shí)間，易于重氮化反應(yīng)的順利進(jìn)行，同時(shí)也可防止生成的重氮鹽分解。而且，為了防止生成的重氮鹽與未反應(yīng)的芳胺偶合(鄰氨基三氟甲苯)，需要對(duì)重氮化反應(yīng)的節(jié)奏進(jìn)行嚴(yán)格的控制，采用緩慢加入亞硝酸鈉溶液(緩慢的以細(xì)流的形式加入)使得重氮鹽緩慢生成。優(yōu)選地，所述N-乙基-N-羥乙基間甲苯胺的磺化反應(yīng)包括如下步驟：在容器中加入稀硫酸、發(fā)煙硫酸、N-乙基-N-羥乙基間甲苯胺繼續(xù)攪拌反應(yīng)，得到磺化產(chǎn)物。優(yōu)選地，所述稀硫酸為濃度不大于9mol/L的稀硫酸，所述發(fā)煙硫酸中SO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20％以上。優(yōu)選地，所述稀硫酸、發(fā)煙硫酸、N-乙基-N-羥乙基間甲苯胺的用量比為90mL：(10-35mL)：(10-25g)，優(yōu)選為90mL：(15-30mL)：(15-20g)，進(jìn)一步優(yōu)選為90mL：25mL：17g。優(yōu)選地，控制磺化反應(yīng)溫度為20-40℃，優(yōu)選為25-35℃，進(jìn)一步優(yōu)選為30℃。優(yōu)選地，N-乙基-N-羥乙基間甲苯胺采用緩慢滴加的方式，,在60min之內(nèi)滴加完成，優(yōu)選為40min之內(nèi)滴加完成，進(jìn)一步優(yōu)選為30min之內(nèi)滴加完成。優(yōu)選地，磺化反應(yīng)2-6小時(shí)，優(yōu)選為3-4小時(shí)，進(jìn)一步優(yōu)選為3小時(shí)。優(yōu)選地，在燒杯內(nèi)加冰水混合物，待上述反應(yīng)完畢，將產(chǎn)物緩慢倒入其中，控制溫度在20度以下，然后攪拌30min以上，用30％液堿調(diào)節(jié)pH至3-5，備用?；腔a(chǎn)物結(jié)構(gòu)為：特定溫度和時(shí)間，有助于磺化反應(yīng)的順利進(jìn)行，同時(shí)能控制發(fā)煙硫酸的反應(yīng)過(guò)程，保證反應(yīng)安全。優(yōu)選地，所述偶合反應(yīng)包括如下步驟：將鄰氨基三氟甲苯重氮鹽加入到磺化產(chǎn)物中，攪拌反應(yīng)得到式(1)化合物。優(yōu)選地，將鄰氨基三氟甲苯重氮鹽緩慢加入到磺化產(chǎn)物中，控制溫度在0-15℃(優(yōu)選為0-10℃，進(jìn)一步優(yōu)選為0-5℃)，加料時(shí)間為5-30min(優(yōu)選為10-20min，進(jìn)一步優(yōu)選為10-15min)，pH控制在3-5(優(yōu)選為4-5，進(jìn)一步優(yōu)選為4-4.5)，加料完成后，攪拌3-6小時(shí)(優(yōu)選為4-5小時(shí)，進(jìn)一步優(yōu)選為4小時(shí))，得到式(1)化合物。偶合反應(yīng)方程式為：偶合反應(yīng)的過(guò)程中，鄰氨基三氟甲苯重氮鹽與含活潑氫原子的化合物(即磺化產(chǎn)物)發(fā)生的以偶氮基取代氫原子的反應(yīng)。該反應(yīng)是重氮正離子的親電取代反應(yīng)，不論含活潑氫原子的反應(yīng)物(偶合組份)是芳香族或脂肪族化合物，只要其具有足夠的電子云，都可發(fā)生親電取代反應(yīng)。反應(yīng)時(shí)重氮鹽正離子進(jìn)攻偶合組分核上電子云較高的碳原子，形成中間產(chǎn)物，這是一步可逆反應(yīng)。該中間產(chǎn)物迅速失去一個(gè)氫質(zhì)子，不可逆地轉(zhuǎn)化為偶氮化合物。同理，為了防止由于反應(yīng)物加入過(guò)快而造成的自偶合現(xiàn)象的發(fā)生，優(yōu)選采用適當(dāng)加料速度。優(yōu)選地，所述步驟(3)后，依次進(jìn)行中和反應(yīng)、鹽析、鹽洗、過(guò)濾精制、烘干、粉碎，收集產(chǎn)品。優(yōu)選地，所得式(1)化合物用堿液進(jìn)行中和反應(yīng)。優(yōu)選地，所述堿液質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20％-40％(優(yōu)選為25％-35％，進(jìn)一步優(yōu)選為30％)，用堿液調(diào)整pH至4-6(優(yōu)選為5-6，進(jìn)一步優(yōu)選為5.5-6)，充分?jǐn)嚢?，控制中和溫度?-20℃(優(yōu)選為10-20℃，進(jìn)一步優(yōu)選為10-15℃)。所述堿液優(yōu)選為NaOH水溶液。優(yōu)選地，中和反應(yīng)結(jié)束后，加鹽進(jìn)行鹽析。優(yōu)選使用食鹽進(jìn)行鹽析。優(yōu)選地，將鹽析產(chǎn)物用鹽的水溶液進(jìn)行清洗，過(guò)濾精制。優(yōu)選食用食鹽的水溶液進(jìn)行鹽洗。優(yōu)選地，將過(guò)濾精制產(chǎn)物進(jìn)行烘干粉碎。優(yōu)選地，將過(guò)濾精制產(chǎn)物在50-150℃(優(yōu)選為60-120℃，進(jìn)一步優(yōu)選為80-120℃)烘干，烘干后粉碎。選用特定的烘干溫度，以防止對(duì)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)性能產(chǎn)生影響。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果為：本發(fā)明裘皮用酸性可拔白黃色染料化合物分子的分子式為C18H20N3S1O4F3，為單偶氮酸性染料。本發(fā)明裘皮用酸性可拔白黃色染料化合物的相對(duì)分子質(zhì)量為431，比較小，非常適合裘皮染色。本發(fā)明裘皮用酸性可拔白黃色染料化合物的分子結(jié)構(gòu)具有很好的直線(xiàn)性，所以具有很好的配伍性能。本發(fā)明通過(guò)鄰氨基三氟甲苯重氮化反應(yīng)、N-乙基-N-羥乙基間甲苯胺的磺化反應(yīng)、偶合反應(yīng)等步驟，得到裘皮用酸性可拔白黃色染料化合物，操作簡(jiǎn)便，條件易于控制，操作成本低。通過(guò)本發(fā)明裘皮用酸性可拔白黃色染料化合物的合成方法合成的裘皮用酸性可拔白黃色染料化合物不含有24種禁用芳香胺結(jié)構(gòu)，無(wú)致敏性；色澤飽滿(mǎn)，各項(xiàng)色牢度性能優(yōu)異；有優(yōu)越的配伍性；上染率和吸凈率高，染色殘液較淺，對(duì)環(huán)境影響很小，屬于環(huán)保型產(chǎn)品，非常適合作為可拔白黃色染料，豐富了毛皮染色領(lǐng)域中花色的種類(lèi)。具體實(shí)施方式下面將結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的實(shí)施方案進(jìn)行詳細(xì)描述，但是本領(lǐng)域技術(shù)人員將會(huì)理解，下列實(shí)施例僅用于說(shuō)明本發(fā)明，而不應(yīng)視為限制本發(fā)明的范圍。實(shí)施例中未注明具體條件者，按照常規(guī)條件或制造商建議的條件進(jìn)行。所用試劑或儀器未注明生產(chǎn)廠(chǎng)商者，均為可以通過(guò)市售購(gòu)買(mǎi)獲得的常規(guī)產(chǎn)品。實(shí)施例1一種裘皮用酸性可拔白黃色染料化合物的合成方法，包括以下步驟：(1)重氮化反應(yīng)：在500mL的燒杯中加水100mL，加入鄰氨基三氟甲苯16.1g，加入30％的濃鹽酸330g，快速攪拌，使物料均勻。在80mL的燒杯中加水30mL，加入亞硝酸鈉7.34g，攪拌使之全部溶解。往上述500mL的燒杯中加入碎冰，使物料溫度保持在8-10℃，然后以細(xì)流加入亞硝酸鈉溶液(30-60秒之內(nèi)加完)，在5-10℃溫度下保溫1.5小時(shí)后加入氨基磺酸除掉過(guò)量亞硝酸鈉。(2)磺化：在裝有溫度計(jì)的500mL三口燒瓶中加入90mL稀硫酸，25mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20％的發(fā)煙硫酸，水浴控制溫度在30℃，稱(chēng)取17gN-乙基-N-羥乙基間甲苯胺于恒壓滴液漏斗中，緩慢滴加，控制溫度。在30min內(nèi)滴加完畢。滴加完畢后，繼續(xù)攪拌3小時(shí)。在2000mL燒杯內(nèi)加冰300g，水100g，待上述反應(yīng)完畢，將產(chǎn)物細(xì)流倒入其中?？刂茰囟仍?0度以下，然后攪拌30min。用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30％的液堿調(diào)節(jié)pH至4左右，備用。(3)偶合：將鄰氨基三氟甲苯重氮鹽細(xì)流加入到磺化產(chǎn)物中，控制溫度在0-5℃，加料時(shí)間10-15min，pH在4-4.5左右。加料完畢后，攪拌4小時(shí)。(4)中和反應(yīng)：待偶合反應(yīng)結(jié)束后，用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30％的液堿調(diào)整pH至5.5-6.繼續(xù)攪拌20min?？刂浦泻蜏囟葹?5℃。(5)鹽析：中和結(jié)束后，加入150g食鹽使得染料析出，繼續(xù)攪拌15min。(6)過(guò)濾精制：用布氏漏斗過(guò)濾，將過(guò)濾產(chǎn)物倒入含有800mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15％的食鹽水的燒杯中，攪拌40min，繼續(xù)過(guò)濾收集染料。(7)烘干粉碎：將染料在80-120℃條件下烘干，烘干后粉碎，得到一種裘皮用酸性可拔白黃色染料化合物。實(shí)施例2一種裘皮用酸性可拔白黃色染料化合物的合成方法，包括以下步驟：(1)重氮化反應(yīng)：在500mL的燒杯中加水100mL，加入鄰氨基三氟甲苯10g，加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20％的濃鹽酸250g，快速攪拌，使物料均勻。在80mL的燒杯中加水30mL，加入亞硝酸鈉5g，攪拌使之全部溶解。往上述500mL的燒杯中加入碎冰，使物料溫度保持在5-8℃，然后以細(xì)流加入亞硝酸鈉溶液(30-60秒之內(nèi)加完)，在5-12℃溫度下保溫1小時(shí)后加入氨基磺酸除掉過(guò)量亞硝酸鈉。(2)磺化：在裝有溫度計(jì)的500mL三口燒瓶中加入90mL稀硫酸，10mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20％的發(fā)煙硫酸，水浴控制溫度在20℃，稱(chēng)取10gN-乙基-N-羥乙基間甲苯胺于恒壓滴液漏斗中，緩慢滴加，控制溫度。在60min內(nèi)滴加完畢。滴加完畢后，繼續(xù)攪拌2小時(shí)。在2000mL燒杯內(nèi)加冰300g，水100g，待上述反應(yīng)完畢，將產(chǎn)物細(xì)流倒入其中?？刂茰囟仍?0度以下，然后攪拌30min。用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30％的液堿調(diào)節(jié)pH至4左右，備用。(3)偶合：將鄰氨基三氟甲苯重氮鹽細(xì)流加入到磺化產(chǎn)物中，控制溫度在5-10℃，加料時(shí)間20-30min，pH在4-4.5左右。加料完畢后，攪拌3小時(shí)。(4)中和反應(yīng)：待偶合反應(yīng)結(jié)束后，用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30％的液堿調(diào)整pH至5.5-6.繼續(xù)攪拌20min?？刂浦泻蜏囟葹?℃。(5)鹽析：中和結(jié)束后，加入150g食鹽使得染料析出，繼續(xù)攪拌15min。(6)過(guò)濾精制：用布氏漏斗過(guò)濾，將過(guò)濾產(chǎn)物倒入含有800mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15％的食鹽水的燒杯中，攪拌40min，繼續(xù)過(guò)濾收集染料。(7)烘干粉碎：將染料在50-80℃條件下烘干，烘干后粉碎，得到一種裘皮用酸性可拔白黃色染料化合物。實(shí)施例3一種裘皮用酸性可拔白黃色染料化合物的合成方法，包括以下步驟：(1)重氮化反應(yīng)：在500mL的燒杯中加水100mL，加入鄰氨基三氟甲苯20g，加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為37％的濃鹽酸400g，快速攪拌，使物料均勻。在80mL的燒杯中加水30mL，加入亞硝酸鈉10g，攪拌使之全部溶解。往上述500mL的燒杯中加入碎冰，使物料溫度保持在12-15℃，然后以細(xì)流加入亞硝酸鈉溶液(30-60秒之內(nèi)加完)，在12-15℃溫度下保溫3小時(shí)后加入氨基磺酸除掉過(guò)量亞硝酸鈉。(2)磺化：在裝有溫度計(jì)的500mL三口燒瓶中加入90mL稀硫酸，35mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20％的發(fā)煙硫酸，水浴控制溫度在30℃，稱(chēng)取25gN-乙基-N-羥乙基間甲苯胺于恒壓滴液漏斗中，緩慢滴加，控制溫度。在40min內(nèi)滴加完畢。滴加完畢后，繼續(xù)攪拌6小時(shí)。在2000mL燒杯內(nèi)加冰300g，水100g，待上述反應(yīng)完畢，將產(chǎn)物細(xì)流倒入其中?？刂茰囟仍?0度以下，然后攪拌30min。用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30％的液堿調(diào)節(jié)pH至4左右，備用。(3)偶合：將鄰氨基三氟甲苯重氮鹽細(xì)流加入到磺化產(chǎn)物中，控制溫度在10-15℃，加料時(shí)間5-10min，pH在4-4.5左右。加料完畢后，攪拌6小時(shí)。(4)中和反應(yīng)：待偶合反應(yīng)結(jié)束后，用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30％的液堿調(diào)整pH至5.5-6.繼續(xù)攪拌20min?？刂浦泻蜏囟葹?0℃。(5)鹽析：中和結(jié)束后，加入150g食鹽使得染料析出，繼續(xù)攪拌15min。(6)過(guò)濾精制：用布氏漏斗過(guò)濾，將過(guò)濾產(chǎn)物倒入含有800mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15％的食鹽水的燒杯中，攪拌40min，繼續(xù)過(guò)濾收集染料。(7)烘干粉碎：將染料在120-150℃條件下烘干，烘干后粉碎，得到一種裘皮用酸性可拔白黃色染料化合物。實(shí)驗(yàn)例對(duì)本實(shí)施例1-3中的合成方法制成的裘皮用酸性可拔白黃色染料化合物的性能測(cè)試，具體的，將上述各實(shí)施例提供的裘皮用酸性可拔白黃色染料化合物按照如下的染色工藝進(jìn)行染色實(shí)驗(yàn)，并通過(guò)檢測(cè)各項(xiàng)性能指標(biāo)進(jìn)而驗(yàn)證其具有優(yōu)異的染色性能。1、染色工藝溫度：68℃，液比：20；勻染劑：0.3～0.5mL/L，15min；艾力特拔色系列染料：Xg/L，45min；甲酸：0.5mL/L，45min；甲酸：0.5mL/L，60min；出皮，甩干，干燥。2、結(jié)果：本實(shí)驗(yàn)使用的皮張為家兔皮，通過(guò)上述工藝使用實(shí)施例1-3的方法合成的裘皮用酸性可拔白黃色染料化合物染色，發(fā)現(xiàn)染色飽滿(mǎn)，顏色艷麗，皮板上色很淺。同時(shí)，染色結(jié)束后，殘液很清，吸凈率高，殘液經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單處理，即可排放，屬于清潔型染料。另外，表1還列出了本發(fā)明各實(shí)施例提供的裘皮用酸性可拔白黃色染料化合物的各項(xiàng)性能測(cè)試數(shù)據(jù)，具體參數(shù)參考表1。表1實(shí)施例1-3提供的化合物的各項(xiàng)性能測(cè)試數(shù)據(jù)盡管已用具體實(shí)施例來(lái)說(shuō)明和描述了本發(fā)明，然而應(yīng)意識(shí)到，在不背離本發(fā)明的精神和范圍的情況下可以作出許多其它的更改和修改。因此，這意味著在所附權(quán)利要求中包括屬于本發(fā)明范圍內(nèi)的所有這些變化和修改。