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一種石墨烯/聚苯胺納米棒陣列復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用與流程

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一種石墨烯/聚苯胺納米棒陣列復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用與流程

技術(shù)特征:
1.一種石墨烯/聚苯胺納米棒陣列復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,包括下述步驟:(1)將氧化石墨分散于酸溶液中并進(jìn)行細(xì)胞粉碎超聲處理,得到氧化石墨烯分散液;(2)將苯胺單體溶液加入到氧化石墨分散液中,在-5~-10℃條件攪拌,使混合均勻;再加入過(guò)硫酸銨的酸溶液,繼續(xù)在-5~-10℃條件下攪拌,反應(yīng)20~24h,過(guò)濾,得到氧化石墨/聚苯胺納米棒狀陣列復(fù)合物;其中,苯胺單體溶液與氧化石墨的配比為100~150μL:5~15mg;(3)將氧化石墨/聚苯胺納米棒狀陣列復(fù)合物中的氧化石墨還原為石墨烯,得到石墨烯/聚苯胺納米棒陣列復(fù)合材料。2.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,步驟(1)中,氧化石墨與酸溶液的配比為(5~15)mg:(15~20)mL;細(xì)胞粉碎超聲的時(shí)間分配為超聲2秒,間隙1秒,總時(shí)間為20~40min。3.如權(quán)利要求1或2所述的方法,其特征在于,步驟(1)中,所述酸溶液為高氯酸水溶液或硫酸水溶液,其中酸溶液的濃度為0.8~1.2mol/L。4.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,步驟(2)中,過(guò)硫酸銨與酸溶液的配比為150~250mg:4~6mL;所述酸溶液為高氯酸水溶液或硫酸水溶液,濃度為0.8~1.2mol/L。5.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,步驟(3)中,所述將氧化石墨/聚苯胺納米棒狀陣列復(fù)合物中的氧化石墨還原為石墨烯的步驟為:將氧化石墨/聚苯胺納米棒狀陣列復(fù)合物移入反應(yīng)釜中,加入硼氫化鈉水溶液,攪拌15min,然后60~80℃反應(yīng)3~5h,得到的產(chǎn)物抽濾,洗滌,然后在-40~-50℃條件下冷凍干燥24~48h,即得到石墨烯/聚苯胺納米棒陣列復(fù)合材料。6.權(quán)利要求1至5中任一項(xiàng)所述方法制備得到的石墨烯/聚苯胺納米棒陣列復(fù)合材料。7.權(quán)利要求6所述的石墨烯/聚苯胺納米棒陣列復(fù)合材料在制備染料敏化太陽(yáng)能電池對(duì)電極中的應(yīng)用。8.一種染料敏化太陽(yáng)能電池對(duì)電極,其是由權(quán)利要求6所述的石墨烯/聚苯胺納米棒陣列復(fù)合材料和聚偏氟乙烯粉末、N-甲基吡咯烷酮混合后研磨,將研磨后得到的黏漿刮涂到導(dǎo)電玻璃表面,在90~100℃條件下真空干燥6~10h制備而成。9.一種染料敏化太陽(yáng)能電池,其特征在于,包含權(quán)利要求8所述的染料敏化太陽(yáng)能電池對(duì)電極。
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