本發(fā)明屬于高分子材料技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種CPVC/ABS組合物及其制備方法。
背景技術(shù)：
氯化聚氯乙烯塑料(CPVC)是聚氯乙烯樹脂(PVC)的后氯化產(chǎn)品。氯含量從PVC的56.7％可以提高到72％，玻璃化溫度比PVC提高20℃到40℃，而其他物理性能均優(yōu)于PVC，具有耐熱，耐候，耐化學(xué)介質(zhì)腐蝕，阻燃，阻煙及無色無味無嗅等優(yōu)越的理化性能。因此，CPVC樹脂及其共混物是近幾年來應(yīng)用領(lǐng)域發(fā)展速度較快的新穎塑料材料。然而，對于CPVC，隨著含氯量的提高又出現(xiàn)了一系列問題,主要是其加工溫度范圍窄、加工容易分解，熔體粘度高,加工成型困難,所得制品的沖擊強度低。自從工業(yè)化生產(chǎn)以來,人們一直在尋找降低其熔體粘度,提高其抗沖擊性能并保持高耐熱性的有效途徑，與其它聚合物的共混或合金化,擴大了其應(yīng)用領(lǐng)域。
例如，合肥杰事杰新材料股份有限公司公開的中國專利CN103374191A，所公開的是一種阻燃CPVC/ABS合金材料及其制備方法。該材料阻燃效果好，但是耐沖擊性卻不是十分理想。再如，中國公開專利CN 104829999A，所公開的是一種改善CPVC樹脂加工性能的方法。通過該方法制備的CPVC樹脂組合物降低了CPVC樹脂的塑化溫度和塑化時間，進而降低了CPVC體系的粘度，但是組合物的沖擊強度并不是很高。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的是為了解決現(xiàn)有的CPVC/ABS合金材料的沖擊強度低的問題，而提供一種CPVC/ABS組合物及其制備方法。
本發(fā)明首先提供一種CPVC/ABS組合物，按重量百分比計，包括：21.4-50％橡膠狀共聚物和78.6-50％CPVC基體樹脂；
其中橡膠狀共聚物按重量百分比計包括：30-70％核層聚合物和70-30％殼層共聚物；
所述的核層聚合物為聚丁二烯；
殼層共聚物按重量百分比計包括：55-95％苯乙烯單體和45-5％丙烯腈單體。
優(yōu)選的是，所述的橡膠狀共聚物的制備方法，包括：
將去離子水注入三口瓶中，然后依次加入焦磷酸鈉、葡萄糖和硫酸亞鐵，充分溶解后再加入氫氧化鉀，乳化劑和核層聚合物膠乳，將三口瓶放入恒溫水浴中恒溫至60-70℃，同時向三口瓶中通入氮氣并攪拌10-20分鐘，稱取苯乙烯單體、丙烯腈單體、引發(fā)劑、分子量調(diào)節(jié)劑、乳化劑配制滴加單體；
采用連續(xù)進料法將配制好的滴加單體滴加到三口瓶中，滴加之前補加引發(fā)劑，滴加時間為45-105分鐘，滴加結(jié)束再補加引發(fā)劑，反應(yīng)30-90分鐘，反應(yīng)完全后，降溫到60℃，加入抗氧劑，繼續(xù)攪拌1-30分鐘，出料，加入絮凝劑，即可得到橡膠狀共聚物。
優(yōu)選的是，所述的乳化劑為松香皂液和脂肪酸皂的混合物。
優(yōu)選的是，所述的引發(fā)劑為過氧化氫異丙苯或過氧化氫二異丙苯。
優(yōu)選的是，所述的分子量調(diào)節(jié)劑選自甲基硫醇、正-丁基硫醇、環(huán)己基硫醇、正十二烷基硫醇、叔十二烷基硫醇、正丙基硫醇中的一種或幾種。
優(yōu)選的是，所述的抗氧劑為β-(4-羥基-3，5-二叔丁基苯基)丙酸正十八酯或2，2′-亞甲基雙(4-甲基-6-叔丁基苯酚)。
優(yōu)選的是，所述的絮凝劑選自硫酸、鹽酸、磷酸、乙酸、氯化鈣、氯化鎂、氯化鋇、氯化鋁、硫酸鎂或硫酸鋁中的一種或幾種。
本發(fā)明還提供一種CPVC/ABS組合物的制備方法，包括：稱取橡膠狀共聚物和CPVC樹脂進行熔融共混，即可獲得CPVC/ABS組合物。
優(yōu)選的是，所述的熔融共混溫度為170-180℃，熔融共混時間為5-10分鐘。
本發(fā)明的有益效果
本發(fā)明首先提供一種CPVC/ABS組合物，按重量百分比計，包括：21.4-50％橡膠狀共聚物和78.6-50％CPVC基體樹脂；其中橡膠狀共聚物按重量百分比計包括：30-70％核層聚合物和70-30％殼層共聚物；所述的核層聚合物為聚丁二烯；殼層共聚物按重量百分比計包括：55-95％苯乙烯單體和45-5％丙烯腈單體。和現(xiàn)有技術(shù)相對比，本發(fā)明的ABS接枝粉料是一種核殼結(jié)構(gòu)改性劑，核是聚丁二烯聚合物，殼是苯乙烯和丙烯腈共聚物。ABS接枝粉料可以均勻地分散在CPVC基體中，降低了界面張力，同時苯乙烯和丙烯腈共聚物和CPVC基體有良好的相容性。因此，本發(fā)明的組合物具有良好的韌性，實驗結(jié)果表明：本發(fā)明的組合物沖擊強度可達到627J/m。
本發(fā)明還提供一種CPVC/ABS組合物的制備方法，該制備方法簡單、原料易得，制備得到的組合物具有良好的韌性。
具體實施方式
本發(fā)明首先提供一種高性能CPVC/ABS組合物，按重量百分比計，包括：21.4-50％橡膠狀共聚物，優(yōu)選為25-40％，更優(yōu)選為30-35％；78.6-50％CPVC基體樹脂，優(yōu)選為75-60％，更優(yōu)選為70-65％；
其中橡膠狀共聚物按重量百分比計包括：30-70％核層聚合物，優(yōu)選為37.5-60％，更優(yōu)選為43-50％；70-30％殼層共聚物，優(yōu)選為62.5-40％，更優(yōu)選為57-50％；
所述的核層聚合物為聚丁二烯；
殼層共聚物按重量百分比計包括：55-95％苯乙烯單體，優(yōu)選為65-85％％，更優(yōu)選為70-80％；45-5％丙烯腈單體，優(yōu)選為35-15％，更優(yōu)選為30-20％。
按照本發(fā)明，所述的CPVC基體樹脂為本領(lǐng)域技術(shù)人員常用的商品化產(chǎn)品，優(yōu)選為氯含量為65wt％的CPVC基體樹脂。
按照本發(fā)明，所述的橡膠狀共聚物的制備方法，優(yōu)選包括：
將100-300重量份去離子水注入1000ml三口瓶中，然后依次加入焦磷酸鈉0.1-0.7重量份、葡萄糖0.3-0.9重量份和硫酸亞鐵0.001-0.03重量份，充分溶解后再加入氫氧化鉀0.01-0.10重量份，乳化劑1-6重量份和核層聚合物膠乳50-150重量份，將三口瓶放入恒溫水浴中恒溫至60-70℃，優(yōu)選為65℃，同時向三口瓶中通入氮氣并攪拌10-20分鐘，稱取苯乙烯單體15-70重量份和丙烯腈單體1-35重量份、引發(fā)劑0.20-0.70重量份、分子量調(diào)節(jié)劑0-2重量份、乳化劑1-6重量份、去離子水20-50重量份配制滴加單體；
采用連續(xù)進料法將配制好的滴加單體滴加到三口瓶中，滴加之前補加引發(fā)劑0.01-0.20重量份，滴加時間為45-105分鐘，滴加結(jié)束再補加0.01-0.20重量份的引發(fā)劑，反應(yīng)30-90分鐘，反應(yīng)完全后，降溫到60℃，加入抗氧劑1-20重量份，繼續(xù)攪拌1-30分鐘，出料，加入5重量份絮凝劑，即可得到橡膠狀共聚物。
按照本發(fā)明，所述的乳化劑優(yōu)選為松香皂液和脂肪酸皂的混合物，所述的松香皂液和脂肪酸皂的質(zhì)量比優(yōu)選為1：1。
按照本發(fā)明，所述的引發(fā)劑為過氧化物類引發(fā)劑，優(yōu)選為過氧化氫異丙苯或過氧化氫二異丙苯。
按照本發(fā)明，所述的分子量調(diào)節(jié)劑優(yōu)選為甲基硫醇、正-丁基硫醇、環(huán)己基硫醇、正十二烷基硫醇、叔十二烷基硫醇、正丙基硫醇中的一種或幾種。
按照本發(fā)明，所述的抗氧劑是單酚類抗氧劑和多酚類抗氧劑，優(yōu)選包括β-(4-羥基-3，5-二叔丁基苯基)丙酸正十八酯或2，2′-亞甲基雙(4-甲基-6-叔丁基苯酚)。
按照本發(fā)明，所述的絮凝劑優(yōu)選選自硫酸、鹽酸、磷酸、乙酸、氯化鈣、氯化鎂、氯化鋇、氯化鋁、硫酸鎂或硫酸鋁中的一種或幾種。
按照本發(fā)明，所述的核層聚合物膠乳為聚丁二烯膠乳，制備方法優(yōu)選包括：
將乳化劑、分子量調(diào)節(jié)劑、引發(fā)劑和水加入到反應(yīng)釜中，然后把反應(yīng)釜密閉后加入丁二烯單體，反應(yīng)釜置于回轉(zhuǎn)恒溫水浴中進行聚合反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束得到核層聚合物膠乳。
按照本發(fā)明，所述的乳化劑為松香皂液和脂肪酸皂的混合乳化劑，所述的松香皂液和脂肪酸皂的質(zhì)量比優(yōu)選為1：1；所述的分子量調(diào)節(jié)劑優(yōu)選選自甲基硫醇、正-丁基硫醇、環(huán)己基硫醇、正十二烷基硫醇、叔十二烷基硫醇、正丙基硫醇中的一種或幾種；所述的引發(fā)劑優(yōu)選為過硫酸鉀。
按照本發(fā)明，所述的乳化劑、分子量調(diào)節(jié)劑、引發(fā)劑和丁二烯單體的重量份數(shù)比為240：1：1.27：500。按照本發(fā)明，所述的聚合溫度優(yōu)選為60-75℃，優(yōu)選為65℃，聚合時間優(yōu)選為20-30小時，優(yōu)選為26小時。
本發(fā)明還提供一種CPVC/ABS組合物的制備方法，包括：稱取橡膠狀共聚物和CPVC樹脂進行熔融共混，即可獲得CPVC/ABS組合物。所述的熔融共混溫度優(yōu)選為170-180℃，熔融共混時間優(yōu)選為5-10分鐘。
下述實施例將對本發(fā)明作進一步的詳細說明，但是需要指出的是這些實施例在任何情況下都不應(yīng)當(dāng)被看作是對本發(fā)明范圍的限制。
實施例1
核層聚合物膠乳的制備
將240重量份松香皂液和脂肪酸皂的混合乳化劑(重量比1：1)、1重量份分子量調(diào)節(jié)劑叔十二烷基硫醇、1.27重量份引發(fā)劑過硫酸鉀、50重量份去離子水加入到反應(yīng)釜中，然后把反應(yīng)釜密閉后加入500重量份丁二烯單體，反應(yīng)釜置于回轉(zhuǎn)恒溫水浴中，在65℃下進行反應(yīng)26h，反應(yīng)結(jié)束得到核層聚合物膠乳。
橡膠狀共聚物的制備
將100重量份去離子水注入1000ml三口瓶中，然后依次加入焦磷酸鈉0.4重量份、葡萄糖0.6重量份和硫酸亞鐵0.01重量份，充分溶解后再加入氫氧化鉀0.10重量份，松香皂液和脂肪酸皂的混合乳化劑(重量比1：1)3重量份和核層聚合物膠乳50重量份，將三口瓶放入恒溫水浴中恒溫至65℃，同時向三口瓶中通入氮氣并攪拌10分鐘。稱取苯乙烯單體52.5重量份、丙烯腈單體17.5重量份、引發(fā)劑過氧化氫異丙苯0.65重量份、分子量調(diào)節(jié)劑叔十二烷基硫醇0.8重量份、松香皂液和脂肪酸皂的混合乳化劑(重量比1：1)4重量份、去離子水50重量份配制滴加單體。
采用連續(xù)進料法將配制好的滴加單體滴加到三口瓶中，滴加之前補加引發(fā)劑過氧化氫異丙苯0.05重量份，滴加時間為105分鐘，滴加結(jié)束再補加0.05重量份的引發(fā)劑過氧化氫異丙苯，反應(yīng)2小時，反應(yīng)完全后，降溫到60℃，加入抗氧劑β-(4-羥基-3，5-二叔丁基苯基)丙酸正十八酯5重量份，繼續(xù)攪拌20分鐘，出料，加入絮凝劑硫酸鎂5重量份，即可得到橡膠狀共聚物。
高性能CPVC/ABS組合物的制備
稱取橡膠狀共聚物50重量份和CPVC樹脂50重量份進行熔融共混，混煉溫度固定為170℃，混煉時間為5min，即可獲得高性能CPVC/ABS組合物。該組合物所測得的物性如表1。
實施例2
核層聚合物膠乳的制備
與實施例1相同。
橡膠狀共聚物的制備
將100重量份去離子水注入1000ml三口瓶中，然后依次加入焦磷酸鈉0.4重量份、葡萄糖0.6重量份和硫酸亞鐵0.01重量份，充分溶解后再加入氫氧化鉀0.10重量份，松香皂液和脂肪酸皂的混合乳化劑(重量比1：1)3重量份和核層聚合物膠乳67重量份，將三口瓶放入恒溫水浴中恒溫至65℃，同時向三口瓶中通入氮氣并攪拌10分鐘。稱取苯乙烯單體45重量份、丙烯腈單體15重量份、引發(fā)劑過氧化氫異丙苯0.55重量份、分子量調(diào)節(jié)劑叔十二烷基硫醇0.8重量份、松香皂液和脂肪酸皂的混合乳化劑(重量比1：1)3.5重量份、去離子水50重量份配制滴加單體。
采用連續(xù)進料法將配制好的滴加單體滴加到三口瓶中，滴加之前補加引發(fā)劑過氧化氫異丙苯0.05重量份，滴加時間為90分鐘，滴加結(jié)束再補加0.05重量份的引發(fā)劑過氧化氫異丙苯，反應(yīng)2小時，反應(yīng)完全后，降溫到60℃，加入抗氧劑β-(4-羥基-3，5-二叔丁基苯基)丙酸正十八酯5重量份，繼續(xù)攪拌20分鐘，出料，加入絮凝劑硫酸鎂5重量份，即可得到橡膠狀共聚物。
高性能CPVC/ABS組合物的制備
稱取橡膠狀共聚物37.5重量份和CPVC樹脂62.5重量份進行熔融共混，混煉溫度固定為170℃，混煉時間為5min，即可獲得高性能CPVC/ABS組合物。該組合物所測得的物性如表1。
實施例3
核層聚合物膠乳的制備
與實施例1相同。
橡膠狀共聚物的制備
將100重量份去離子水注入1000ml三口瓶中，然后依次加入焦磷酸鈉0.4重量份、葡萄糖0.6重量份和硫酸亞鐵0.01重量份，充分溶解后再加入氫氧化鉀0.10重量份，松香皂液和脂肪酸皂的混合乳化劑(重量比1：1)3重量份和核層聚合物膠乳83重量份，將三口瓶放入恒溫水浴中恒溫至65℃，同時向三口瓶中通入氮氣并攪拌10分鐘。稱取苯乙烯單體37.5重量份、丙烯腈單體12.5重量份、引發(fā)劑過氧化氫異丙苯0.45重量份、分子量調(diào)節(jié)劑叔十二烷基硫醇0.8重量份、松香皂液和脂肪酸皂的混合乳化劑(重量比1：1)3重量份、去離子水50重量份配制滴加單體。
采用連續(xù)進料法將配制好的滴加單體滴加到三口瓶中，滴加之前補加引發(fā)劑過氧化氫異丙苯0.05重量份，滴加時間為75分鐘，滴加結(jié)束再補加0.05重量份的引發(fā)劑過氧化氫異丙苯，反應(yīng)2小時，反應(yīng)完全后，降溫到60℃，加入抗氧劑β-(4-羥基-3，5-二叔丁基苯基)丙酸正十八酯5重量份，繼續(xù)攪拌20分鐘，出料，加入絮凝劑硫酸鎂5重量份，即可得到橡膠狀共聚物。
高性能CPVC/ABS組合物的制備
稱取橡膠狀共聚物30重量份和CPVC樹脂70重量份進行熔融共混，混煉溫度固定為170℃，混煉時間為5min，即可獲得高性能CPVC/ABS組合物。該組合物所測得的物性如表1。
實施例4
核層聚合物膠乳的制備
與實施例1相同。
橡膠狀共聚物的制備
將100重量份去離子水注入1000ml三口瓶中，然后依次加入焦磷酸鈉0.4重量份、葡萄糖0.6重量份和硫酸亞鐵0.01重量份，充分溶解后再加入氫氧化鉀0.10重量份，松香皂液和脂肪酸皂的混合乳化劑(重量比1：1)3重量份和核層聚合物膠乳100重量份，將三口瓶放入恒溫水浴中恒溫至65℃，同時向三口瓶中通入氮氣并攪拌10分鐘。稱取苯乙烯單體30重量份、丙烯腈單體10重量份、引發(fā)劑過氧化氫異丙苯0.35重量份、分子量調(diào)節(jié)劑叔十二烷基硫醇0.8重量份、松香皂液和脂肪酸皂的混合乳化劑(重量比1：1)2.5重量份、去離子水50重量份配制滴加單體。
采用連續(xù)進料法將配制好的滴加單體滴加到三口瓶中，滴加之前補加引發(fā)劑過氧化氫異丙苯0.05重量份，滴加時間為60分鐘，滴加結(jié)束再補加0.05重量份的引發(fā)劑過氧化氫異丙苯，反應(yīng)2小時，反應(yīng)完全后，降溫到60℃，加入抗氧劑β-(4-羥基-3，5-二叔丁基苯基)丙酸正十八酯5重量份，繼續(xù)攪拌20分鐘，出料，加入絮凝劑硫酸鎂5重量份，即可得到橡膠狀共聚物。
高性能CPVC/ABS組合物的制備
稱取橡膠狀共聚物25重量份和CPVC樹脂75重量份進行熔融共混，混煉溫度固定為170℃，混煉時間為5min，即可獲得高性能CPVC/ABS組合物。該組合物所測得的物性如表1。
實施例5
核層聚合物膠乳的制備
與實施例1相同。
橡膠狀共聚物的制備
將100重量份去離子水注入1000ml三口瓶中，然后依次加入焦磷酸鈉0.4重量份、葡萄糖0.6重量份和硫酸亞鐵0.01重量份，充分溶解后再加入氫氧化鉀0.10重量份，松香皂液和脂肪酸皂的混合乳化劑(重量比1：1)3重量份和核層聚合物膠乳117重量份，將三口瓶放入恒溫水浴中恒溫至65℃，同時向三口瓶中通入氮氣并攪拌10分鐘。稱取苯乙烯單體22.5重量份、丙烯腈單體7.5重量份、引發(fā)劑過氧化氫異丙苯0.25重量份、分子量調(diào)節(jié)劑叔十二烷基硫醇0.8重量份、松香皂液和脂肪酸皂的混合乳化劑(重量比1：1)2重量份、去離子水50重量份配制滴加單體。
采用連續(xù)進料法將配制好的滴加單體滴加到三口瓶中，滴加之前補加引發(fā)劑過氧化氫異丙苯0.05重量份，滴加時間為45分鐘，滴加結(jié)束再補加0.05重量份的引發(fā)劑過氧化氫異丙苯，反應(yīng)2小時，反應(yīng)完全后，降溫到60℃，加入抗氧劑β-(4-羥基-3，5-二叔丁基苯基)丙酸正十八酯5重量份，繼續(xù)攪拌20分鐘，出料，加入絮凝劑硫酸鎂5重量份，即可得到橡膠狀共聚物。
高性能CPVC/ABS組合物的制備
稱取橡膠狀共聚物21.4重量份和CPVC樹脂78.6重量份進行熔融共混，混煉溫度固定為170℃，混煉時間為5min，即可獲得高性能CPVC/ABS組合物。該組合物所測得的物性如表1。
實施例6
核層聚合物膠乳的制備
與實施例1相同。
橡膠狀共聚物的制備
將100重量份去離子水注入1000ml三口瓶中，然后依次加入焦磷酸鈉0.4重量份、葡萄糖0.6重量份和硫酸亞鐵0.01重量份，充分溶解后再加入氫氧化鉀0.10重量份，松香皂液和脂肪酸皂的混合乳化劑(重量比1：1)3重量份和核層聚合物膠乳67重量份，將三口瓶放入恒溫水浴中恒溫至65℃，同時向三口瓶中通入氮氣并攪拌10分鐘。稱取苯乙烯單體45重量份、丙烯腈單體15重量份、引發(fā)劑過氧化氫異丙苯0.55重量份、松香皂液和脂肪酸皂的混合乳化劑(重量比1：1)3.5重量份、去離子水50重量份配制滴加單體。
采用連續(xù)進料法將配制好的滴加單體滴加到三口瓶中，滴加之前補加引發(fā)劑過氧化氫異丙苯0.05重量份，滴加時間為90分鐘，滴加結(jié)束再補加0.05重量份的引發(fā)劑過氧化氫異丙苯，反應(yīng)2小時，反應(yīng)完全后，降溫到60℃，加入抗氧劑β-(4-羥基-3，5-二叔丁基苯基)丙酸正十八酯5重量份，繼續(xù)攪拌20分鐘，出料，加入絮凝劑硫酸鎂5重量份，即可得到橡膠狀共聚物。
高性能CPVC/ABS組合物的制備
稱取橡膠狀共聚物37.5重量份和CPVC樹脂62.5重量份進行熔融共混，混煉溫度固定為170℃，混煉時間為5min，即可獲得高性能CPVC/ABS組合物。該組合物所測得的物性如表1。
實施例7
核層聚合物膠乳的制備
與實施例1相同。
橡膠狀共聚物的制備
將100重量份去離子水注入1000ml三口瓶中，然后依次加入焦磷酸鈉0.4重量份、葡萄糖0.6重量份和硫酸亞鐵0.01重量份，充分溶解后再加入氫氧化鉀0.10重量份，松香皂液和脂肪酸皂的混合乳化劑(重量比1：1)3重量份和核層聚合物膠乳67重量份，將三口瓶放入恒溫水浴中恒溫至65℃，同時向三口瓶中通入氮氣并攪拌10分鐘。稱取苯乙烯單體45重量份、丙烯腈單體15重量份、引發(fā)劑過氧化氫異丙苯0.55重量份、分子量調(diào)節(jié)劑叔十二烷基硫醇0.3重量份、松香皂液和脂肪酸皂的混合乳化劑(重量比1：1)3.5重量份、去離子水50重量份配制滴加單體。
采用連續(xù)進料法將配制好的滴加單體滴加到三口瓶中，滴加之前補加引發(fā)劑過氧化氫異丙苯0.05重量份，滴加時間為90分鐘，滴加結(jié)束再補加0.05重量份的引發(fā)劑過氧化氫異丙苯，反應(yīng)2小時，反應(yīng)完全后，降溫到60℃，加入抗氧劑β-(4-羥基-3，5-二叔丁基苯基)丙酸正十八酯5重量份，繼續(xù)攪拌20分鐘，出料，加入絮凝劑硫酸鎂5重量份，即可得到橡膠狀共聚物。
高性能CPVC/ABS組合物的制備
稱取橡膠狀共聚物37.5重量份和CPVC樹脂62.5重量份進行熔融共混，混煉溫度固定為170℃，混煉時間為5min，即可獲得高性能CPVC/ABS組合物。該組合物所測得的物性如表1。
實施例8
核層聚合物膠乳的制備
與實施例1相同。
橡膠狀共聚物的制備
將100重量份去離子水注入1000ml三口瓶中，然后依次加入焦磷酸鈉0.4重量份、葡萄糖0.6重量份和硫酸亞鐵0.01重量份，充分溶解后再加入氫氧化鉀0.10重量份，松香皂液和脂肪酸皂的混合乳化劑(重量比1：1)3重量份和核層聚合物膠乳67重量份，將三口瓶放入恒溫水浴中恒溫至65℃，同時向三口瓶中通入氮氣并攪拌10分鐘。稱取苯乙烯單體45重量份、丙烯腈單體15重量份、引發(fā)劑過氧化氫異丙苯0.55重量份、分子量調(diào)節(jié)劑叔十二烷基硫醇1.5重量份、松香皂液和脂肪酸皂的混合乳化劑(重量比1：1)3.5重量份、去離子水50重量份配制滴加單體。
采用連續(xù)進料法將配制好的滴加單體滴加到三口瓶中，滴加之前補加引發(fā)劑過氧化氫異丙苯0.05重量份，滴加時間為90分鐘，滴加結(jié)束再補加0.05重量份的引發(fā)劑過氧化氫異丙苯，反應(yīng)2小時，反應(yīng)完全后，降溫到60℃，加入抗氧劑β-(4-羥基-3，5-二叔丁基苯基)丙酸正十八酯5重量份，繼續(xù)攪拌20分鐘，出料，加入絮凝劑硫酸鎂5重量份，即可得到橡膠狀共聚物。
高性能CPVC/ABS組合物的制備
稱取橡膠狀共聚物37.5重量份和CPVC樹脂62.5重量份進行熔融共混，混煉溫度固定為170℃，混煉時間為5min，即可獲得高性能CPVC/ABS組合物。該組合物所測得的物性如表1。
實施例9
核層聚合物膠乳的制備
與實施例1相同。
橡膠狀共聚物的制備
將100重量份去離子水注入1000ml三口瓶中，然后依次加入焦磷酸鈉0.4重量份、葡萄糖0.6重量份和硫酸亞鐵0.01重量份，充分溶解后再加入氫氧化鉀0.10重量份，松香皂液和脂肪酸皂的混合乳化劑(重量比1：1)3重量份和核層聚合物膠乳67重量份，將三口瓶放入恒溫水浴中恒溫至65℃，同時向三口瓶中通入氮氣并攪拌10分鐘。稱取苯乙烯單體45重量份、丙烯腈單體15重量份、引發(fā)劑過氧化氫異丙苯0.55重量份、分子量調(diào)節(jié)劑叔十二烷基硫醇2重量份、松香皂液和脂肪酸皂的混合乳化劑(重量比1：1)3.5重量份、去離子水50重量份配制滴加單體。
采用連續(xù)進料法將配制好的滴加單體滴加到三口瓶中，滴加之前補加引發(fā)劑過氧化氫異丙苯0.05重量份，滴加時間為90分鐘，滴加結(jié)束再補加0.05重量份的引發(fā)劑過氧化氫異丙苯，反應(yīng)2小時，反應(yīng)完全后，降溫到60℃，加入抗氧劑β-(4-羥基-3，5-二叔丁基苯基)丙酸正十八酯5重量份，繼續(xù)攪拌20分鐘，出料，加入絮凝劑硫酸鎂5重量份，即可得到橡膠狀共聚物。
高性能CPVC/ABS組合物的制備
稱取橡膠狀共聚物37.5重量份和CPVC樹脂62.5重量份進行熔融共混，混煉溫度固定為170℃，混煉時間為5min，即可獲得高性能CPVC/ABS組合物。該組合物所測得的物性如表1。
實施例10
核層聚合物膠乳的制備
與實施例1相同。
橡膠狀共聚物的制備
將100重量份去離子水注入1000ml三口瓶中，然后依次加入焦磷酸鈉0.4重量份、葡萄糖0.6重量份和硫酸亞鐵0.01重量份，充分溶解后再加入氫氧化鉀0.10重量份，松香皂液和脂肪酸皂的混合乳化劑(重量比1：1)3重量份和核層聚合物膠乳100重量份，將三口瓶放入恒溫水浴中恒溫至65℃，同時向三口瓶中通入氮氣并攪拌10分鐘。稱取苯乙烯單體38重量份、丙烯腈單體2重量份、引發(fā)劑過氧化氫異丙苯0.35重量份、分子量調(diào)節(jié)劑正-丁基硫醇0.8重量份、松香皂液和脂肪酸皂的混合乳化劑(重量比1：1)2.5重量份、去離子水50重量份配制滴加單體。
采用連續(xù)進料法將配制好的滴加單體滴加到三口瓶中，滴加之前補加引發(fā)劑過氧化氫異丙苯0.05重量份，滴加時間為60分鐘，滴加結(jié)束再補加0.05重量份的引發(fā)劑過氧化氫異丙苯，反應(yīng)2小時，反應(yīng)完全后，降溫到60℃，加入抗氧劑β-(4-羥基-3，5-二叔丁基苯基)丙酸正十八酯5重量份，繼續(xù)攪拌20分鐘，出料，加入絮凝劑硫酸鎂5重量份，即可得到橡膠狀共聚物。
高性能CPVC/ABS組合物的制備
稱取橡膠狀共聚物25重量份和CPVC樹脂75重量份進行熔融共混，混煉溫度固定為170℃，混煉時間為5min，即可獲得高性能CPVC/ABS組合物。該組合物所測得的物性如表1。
實施例11
核層聚合物膠乳的制備
與實施例1相同。
橡膠狀共聚物的制備
將100重量份去離子水注入1000ml三口瓶中，然后依次加入焦磷酸鈉0.4重量份、葡萄糖0.6重量份和硫酸亞鐵0.01重量份，充分溶解后再加入氫氧化鉀0.10重量份，松香皂液和脂肪酸皂的混合乳化劑(重量比1：1)3重量份和核層聚合物膠乳100重量份，將三口瓶放入恒溫水浴中恒溫至65℃，同時向三口瓶中通入氮氣并攪拌10分鐘。稱取苯乙烯單體34重量份、丙烯腈單體6重量份、引發(fā)劑過氧化氫異丙苯0.35重量份、分子量調(diào)節(jié)劑正十二烷基硫醇0.8重量份、松香皂液和脂肪酸皂的混合乳化劑(重量比1：1)2.5重量份、去離子水50重量份配制滴加單體。
采用連續(xù)進料法將配制好的滴加單體滴加到三口瓶中，滴加之前補加引發(fā)劑過氧化氫異丙苯0.05重量份，滴加時間為60分鐘，滴加結(jié)束再補加0.05重量份的引發(fā)劑過氧化氫異丙苯，反應(yīng)2小時，反應(yīng)完全后，降溫到60℃，加入抗氧劑β-(4-羥基-3，5-二叔丁基苯基)丙酸正十八酯5重量份，繼續(xù)攪拌20分鐘，出料，加入絮凝劑磷酸鎂5重量份，即可得到橡膠狀共聚物。
高性能CPVC/ABS組合物的制備
稱取橡膠狀共聚物25重量份和CPVC樹脂75重量份進行熔融共混，混煉溫度固定為170℃，混煉時間為5min，即可獲得高性能CPVC/ABS組合物。該組合物所測得的物性如表1。
實施例12
核層聚合物膠乳的制備
與實施例1相同。
橡膠狀共聚物的制備
將100重量份去離子水注入1000ml三口瓶中，然后依次加入焦磷酸鈉0.4重量份、葡萄糖0.6重量份和硫酸亞鐵0.01重量份，充分溶解后再加入氫氧化鉀0.10重量份，松香皂液和脂肪酸皂的混合乳化劑(重量比1：1)3重量份和核層聚合物膠乳100重量份，將三口瓶放入恒溫水浴中恒溫至65℃，同時向三口瓶中通入氮氣并攪拌10分鐘。稱取苯乙烯單體32重量份、丙烯腈單體8重量份、引發(fā)劑過氧化氫異丙苯0.35重量份、分子量調(diào)節(jié)劑叔十二烷基硫醇0.8重量份、松香皂液和脂肪酸皂的混合乳化劑(重量比1：1)2.5重量份、去離子水50重量份配制滴加單體。
采用連續(xù)進料法將配制好的滴加單體滴加到三口瓶中，滴加之前補加引發(fā)劑過氧化氫異丙苯0.05重量份，滴加時間為60分鐘，滴加結(jié)束再補加0.05重量份的引發(fā)劑過氧化氫異丙苯，反應(yīng)2小時，反應(yīng)完全后，降溫到60℃，加入抗氧劑β-(4-羥基-3，5-二叔丁基苯基)丙酸正十八酯5重量份，繼續(xù)攪拌20分鐘，出料，加入絮凝劑鹽酸5重量份，即可得到橡膠狀共聚物。
高性能CPVC/ABS組合物的制備
稱取橡膠狀共聚物25重量份和CPVC樹脂75重量份進行熔融共混，混煉溫度固定為170℃，混煉時間為5min，即可獲得高性能CPVC/ABS組合物。該組合物所測得的物性如表1。
實施例13
核層聚合物膠乳的制備
與實施例1相同。
橡膠狀共聚物的制備
將100重量份去離子水注入1000ml三口瓶中，然后依次加入焦磷酸鈉0.4重量份、葡萄糖0.6重量份和硫酸亞鐵0.01重量份，充分溶解后再加入氫氧化鉀0.10重量份，松香皂液和脂肪酸皂的混合乳化劑(重量比1：1)3重量份和核層聚合物膠乳100重量份，將三口瓶放入恒溫水浴中恒溫至65℃，同時向三口瓶中通入氮氣并攪拌10分鐘。稱取苯乙烯單體28重量份、丙烯腈單體12重量份、引發(fā)劑過氧化氫異丙苯0.35重量份、分子量調(diào)節(jié)劑正丙基硫醇0.8重量份、松香皂液和脂肪酸皂的混合乳化劑(重量比1：1)2.5重量份、去離子水50重量份配制滴加單體。
采用連續(xù)進料法將配制好的滴加單體滴加到三口瓶中，滴加之前補加引發(fā)劑過氧化氫異丙苯0.05重量份，滴加時間為60分鐘，滴加結(jié)束再補加0.05重量份的引發(fā)劑過氧化氫異丙苯，反應(yīng)2小時，反應(yīng)完全后，降溫到60℃，加入抗氧劑β-(4-羥基-3，5-二叔丁基苯基)丙酸正十八酯5重量份，繼續(xù)攪拌20分鐘，出料，加入絮凝劑氯化鈣5重量份，即可得到橡膠狀共聚物。
高性能CPVC/ABS組合物的制備
稱取橡膠狀共聚物25重量份和CPVC樹脂75重量份進行熔融共混，混煉溫度固定為170℃，混煉時間為5min，即可獲得高性能CPVC/ABS組合物。該組合物所測得的物性如表1。
實施例14
核層聚合物膠乳的制備
與實施例1相同。
橡膠狀共聚物的制備
將100重量份去離子水注入1000ml三口瓶中，然后依次加入焦磷酸鈉0.4重量份、葡萄糖0.6重量份和硫酸亞鐵0.01重量份，充分溶解后再加入氫氧化鉀0.10重量份，松香皂液和脂肪酸皂的混合乳化劑(重量比1：1)3重量份和核層聚合物膠乳100重量份，將三口瓶放入恒溫水浴中恒溫至65℃，同時向三口瓶中通入氮氣并攪拌10分鐘。稱取苯乙烯單體26重量份、丙烯腈單體14重量份、引發(fā)劑過氧化氫二異丙苯0.35重量份、分子量調(diào)節(jié)劑環(huán)己基硫醇0.8重量份、松香皂液和脂肪酸皂的混合乳化劑(重量比1：1)2.5重量份、去離子水50重量份配制滴加單體。
采用連續(xù)進料法將配制好的滴加單體滴加到三口瓶中，滴加之前補加引發(fā)劑過氧化氫二異丙苯0.05重量份，滴加時間為60分鐘，滴加結(jié)束再補加0.05重量份的引發(fā)劑過氧化氫二異丙苯，反應(yīng)2小時，反應(yīng)完全后，降溫到60℃，加入抗氧劑2，2′-亞甲基雙(4-甲基-6-叔丁基苯酚)5重量份，繼續(xù)攪拌20分鐘，出料，加入絮凝劑硫酸鎂5重量份，即可得到橡膠狀共聚物。
高性能CPVC/ABS組合物的制備
稱取橡膠狀共聚物25重量份和CPVC樹脂75重量份進行熔融共混，混煉溫度固定為170℃，混煉時間為5min，即可獲得高性能CPVC/ABS組合物。該組合物所測得的物性如表1。
實施例15
核層聚合物膠乳的制備
與實施例1相同。
橡膠狀共聚物的制備
將100重量份去離子水注入1000ml三口瓶中，然后依次加入焦磷酸鈉0.4重量份、葡萄糖0.6重量份和硫酸亞鐵0.01重量份，充分溶解后再加入氫氧化鉀0.10重量份，松香皂液和脂肪酸皂的混合乳化劑(重量比1：1)3重量份和核層聚合物膠乳100重量份，將三口瓶放入恒溫水浴中恒溫至65℃，同時向三口瓶中通入氮氣并攪拌10分鐘。稱取苯乙烯單體22重量份、丙烯腈單體18重量份、引發(fā)劑過氧化氫二異丙苯0.35重量份、分子量調(diào)節(jié)劑甲基硫醇0.8重量份、松香皂液和脂肪酸皂的混合乳化劑(重量比1：1)2.5重量份、去離子水50重量份配制滴加單體。
采用連續(xù)進料法將配制好的滴加單體滴加到三口瓶中，滴加之前補加引發(fā)劑過氧化氫二異丙苯0.05重量份，滴加時間為60分鐘，滴加結(jié)束再補加0.05重量份的引發(fā)劑過氧化氫二異丙苯，反應(yīng)2小時，反應(yīng)完全后，降溫到60℃，加入抗氧劑2，2′-亞甲基雙(4-甲基-6-叔丁基苯酚)5重量份，繼續(xù)攪拌20分鐘，出料，加入絮凝劑乙酸5重量份，即可得到橡膠狀共聚物。
高性能CPVC/ABS組合物的制備
稱取橡膠狀共聚物25重量份和CPVC樹脂75重量份進行熔融共混，混煉溫度固定為170℃，混煉時間為5min，即可獲得高性能CPVC/ABS組合物。該組合物所測得的物性如表1。
表1
以上所述僅為本發(fā)明數(shù)個較佳可行實施例，凡熟悉此項的技術(shù)人員，其依本發(fā)明精神范疇所作的修飾或更改，均理應(yīng)包含在本發(fā)明技術(shù)方案范圍內(nèi)。