本申請(qǐng)為申請(qǐng)?zhí)枮?01510064689.9，發(fā)明名稱為：“利用鐮孢霉菌1281-2合成Ag/Au復(fù)合納米粒子的方法”的分案申請(qǐng)，本發(fā)明涉及微生物及納米材料領(lǐng)域，涉及一種鐮孢霉菌（Fusarium sp）1281-2株及其在納米材料領(lǐng)域中的應(yīng)用。

背景技術(shù)：

隨著納米技術(shù)的迅猛發(fā)展，納米材料因其獨(dú)特的量子效應(yīng)、小尺寸效應(yīng)以及大的比表面積而顯現(xiàn)出特有的性質(zhì)。其中，納米合金材料由于其粒徑尺寸及結(jié)構(gòu)不同于塊狀合金材料而在電、磁、抗蝕性、催化等方面表現(xiàn)出非常優(yōu)良獨(dú)特的性質(zhì)，已成為近幾年來(lái)納米材料領(lǐng)域的研究重點(diǎn)。納米材料中的合金材料是一種二次凝聚晶體或非晶體，其中第一次凝聚就是由金屬原子形成納米顆粒，在保持新鮮界面的條件下，將納米顆粒壓在一起形成塊狀凝聚固體。Ag/Au復(fù)合納米粒子由于銀納米粒子具有良好的分散性和較為規(guī)則的形貌，以銀（Ag）納米粒子作晶種，制得了Ag/Au復(fù)合納米粒子。

Ag/Au復(fù)合納米粒子由于其獨(dú)特的光學(xué)性質(zhì)，近年來(lái)在研究中也備受關(guān)注，其具有有趣的電學(xué)和結(jié)構(gòu)性能，在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用。目前，研究最多的制備Ag/Au復(fù)合納米粒子的方法是化學(xué)還原法，但是這種方法通常會(huì)污染環(huán)境。因此，尋找更好的，對(duì)環(huán)境友好的Ag/Au復(fù)合納米粒子制備方法顯得尤為重要。最近，微生物體系被作為一種新穎的方法引入到無(wú)機(jī)納米顆粒的制備中，比如：細(xì)菌和酵母菌被用于降解有毒金屬，生物有機(jī)體被用于合成各種無(wú)機(jī)材料。

Ag/Au復(fù)合納米粒子的微生物合成方法與傳統(tǒng)的物理和化學(xué)合成方法相比，具有很多優(yōu)點(diǎn)，如材料來(lái)源廣泛、價(jià)格低廉、反應(yīng)條件溫和可控，是一種清潔、無(wú)毒、環(huán)境友好、可持續(xù)發(fā)展的合成方法，逐漸成為復(fù)合納米粒子合成領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。迄今為止，已發(fā)現(xiàn)包括原核生物和真核生物中的多個(gè)物種具有合成Ag/Au復(fù)合納米粒子的能力，如單細(xì)胞的細(xì)菌、多細(xì)胞的真菌，均具有在細(xì)胞內(nèi)或者細(xì)胞外合成Ag/Au復(fù)合納米粒子的能力。與細(xì)菌和酵母相比，真菌的優(yōu)勢(shì)在于能分泌大量的酶，分離過(guò)程簡(jiǎn)單，因此這一領(lǐng)域引起了學(xué)者們研究的興趣。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明所解決的技術(shù)問(wèn)題是：提供一種利用鐮孢霉菌1281-2，該菌可以應(yīng)用于綠色環(huán)保的Ag/Au復(fù)合納米粒子合成，利用鐮孢霉菌培養(yǎng)上清液胞外合成Ag/Au復(fù)合納米粒子，反應(yīng)條件溫和，且簡(jiǎn)便快捷。

為了解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是：提供一種利用鐮孢霉菌（Fusarium speciales ）1281-2, 保藏號(hào)為：CCTCC NO: M2014658。保藏于中國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心，保藏地址為：中國(guó)武漢，武漢大學(xué)；保藏時(shí)間是2014年12月23日。

在光學(xué)顯微鏡下可見(jiàn)菌絲有隔，分枝。分生孢子梗分枝或不分枝，有兩種形態(tài)：小型分生孢子卵圓形，有1~2個(gè)隔膜；大型分生孢子鐮刀形或長(zhǎng)柱形，有較多的橫隔；在馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基上生長(zhǎng)良好，菌落初白色，漸變?yōu)椴菥G色，菌絲稀疏，基質(zhì)白色。

本發(fā)明的有益效果是：與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)如下：本發(fā)明所提供的鐮孢霉菌1281-2，利用鐮孢霉菌1281-2可進(jìn)行胞外合成Ag/Au復(fù)合納米粒子，合成的Ag/Au復(fù)合納米粒子粒徑為25±2nm左右，且Ag/Au復(fù)合納米粒子分散性較高，可以在水中自主分散，常溫下穩(wěn)定，是一種高效、安全、簡(jiǎn)單的Ag/Au復(fù)合納米粒子合成方法。

附圖說(shuō)明

圖1是利用鐮孢霉菌1281-2培養(yǎng)上清液合成的Ag/Au復(fù)合納米粒子的透射電鏡掃描圖

圖2是利用鐮孢霉菌1281-2培養(yǎng)上清液合成的Ag/Au復(fù)合納米粒子的掃描電鏡圖

圖3是利用鐮孢霉菌1281-2培養(yǎng)上清液合成的Ag/Au復(fù)合納米粒子的EDS能譜圖

具體實(shí)施方式

下面將結(jié)合說(shuō)明書(shū)附圖，對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的說(shuō)明。

實(shí)施例1利用鐮孢霉菌1281-2合成 Ag/Au復(fù)合納米粒子的方法

取凍存的鐮孢霉菌1281-2在馬鈴薯葡萄糖（PDA）固體培養(yǎng)基（含馬鈴薯200 g/L，葡萄糖20g /L，瓊脂 15g/L）上劃線接種，在28℃培養(yǎng)72 h,，接菌絲接種于100 mLPDA液體培養(yǎng)基(含馬鈴薯200g/L，葡萄糖20g/L），在28℃、150 rpm下培養(yǎng)48 h，收集菌絲體。用去離子水洗滌3次，將菌絲體懸浮于去離子水中,其濃度為200g/L，在28℃、120 rpm下培養(yǎng)48h-72h，過(guò)濾去除菌絲體。收集培養(yǎng)上清液加入硝酸銀溶液和氯金酸溶液，這兩種無(wú)機(jī)鹽的濃度之和最好為1mmol/L，于28℃、120 rpm下放置，期間每隔6h取溶液少許，離心收集含Ag/Au復(fù)合納米粒子的沉淀，用去離子水洗滌3次以去除雜質(zhì)后用去離子水懸浮至適當(dāng)濃度或干燥后保存。

實(shí)施例2 Ag/Au復(fù)合納米粒子的表征

觀察發(fā)現(xiàn)加入硝酸銀溶液和氯金酸溶液前的鐮孢霉菌1281-2的培養(yǎng)上清液無(wú)色澄清，加入硝酸銀溶液和氯金酸溶液若干小時(shí)后的培養(yǎng)液呈紫紅色，顏色隨著Ag/Au復(fù)合納米粒子量的增加而加深。使用用分辨率200KV的透射電鏡（TEM）觀察上述培養(yǎng)上清液還原合成得到的Ag/Au復(fù)合納米粒子產(chǎn)物，顯示Ag/Au復(fù)合納米粒子形態(tài)以球形為主，粒徑為25±2nm另外還有少量三角形、六邊形等規(guī)則形態(tài)的Ag/Au復(fù)合粒子產(chǎn)物，分散性較高，便于分離，如圖1所示。同樣，在掃描電鏡下可見(jiàn)Ag/Au復(fù)合納米粒子形狀多樣，多棱角，大部分呈球狀，如圖2所示。圖3為鐮孢霉菌1281-2還原制備Ag/Au復(fù)合納米粒子的EDS能譜圖。能譜元素成分分析顯示，本發(fā)明所述方法制備的粒子為Ag/Au復(fù)合納米粒子。

以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理，主要特征和本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)。本行業(yè)的技術(shù)人員應(yīng)該了解，本發(fā)明不受上述實(shí)施例的限制，上述實(shí)施例和說(shuō)明書(shū)中描述的只是說(shuō)明本發(fā)明的原理，在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下，本發(fā)明還會(huì)有各種變化和改進(jìn)，這些變化和改進(jìn)都落入要求保護(hù)的本發(fā)明范圍內(nèi)。本發(fā)明要求保護(hù)范圍由所附的權(quán)利要求書(shū)及其等效物界定。