對(duì)相關(guān)申請(qǐng)的交叉引用本申請(qǐng)要求2015年12月24日在韓國知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的韓國專利申請(qǐng)no.10-2015-0186668的優(yōu)先權(quán)、以及由其產(chǎn)生的所有權(quán)益，其內(nèi)容通過參考全部引入本文中。公開聚合物、補(bǔ)償膜、光學(xué)膜、和顯示裝置。
背景技術(shù)：
：平板顯示器可分類為自身發(fā)射光的發(fā)光顯示裝置和需要獨(dú)立的光源的非發(fā)射型顯示裝置，其中采用補(bǔ)償膜或光學(xué)膜以改善其圖像品質(zhì)。在可改善現(xiàn)有的補(bǔ)償和光學(xué)膜的性質(zhì)的新型聚合物方面仍然存在需要。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：一個(gè)實(shí)施方式提供可應(yīng)用于補(bǔ)償膜的新型聚合物。另一實(shí)施方式提供包括所述聚合物的補(bǔ)償膜。又一實(shí)施方式提供包括所述補(bǔ)償膜的光學(xué)膜。還一實(shí)施方式提供包括所述補(bǔ)償膜的顯示裝置。根據(jù)一個(gè)實(shí)施方式，提供聚合物，其包括由化學(xué)式1表示的第一結(jié)構(gòu)單元?；瘜W(xué)式1在化學(xué)式1中，l1為單鍵、o、c(＝o)、c(＝o)o、或c(＝o)nra，r1-r5和ra獨(dú)立地為氫、取代或未取代的c1-c20烷基、取代或未取代的c1-c20烷氧基、取代或未取代的c3-c20環(huán)烷基、取代或未取代的c6-c20芳基、取代或未取代的c3-c20雜環(huán)基團(tuán)、取代或未取代的甲硅烷基、羥基、鹵素、硝基、或其組合，和n1為1-5。所述第一結(jié)構(gòu)單元可由化學(xué)式1-1表示。化學(xué)式1-1在化學(xué)式1-1中，r1-r5獨(dú)立地為氫、取代或未取代的c1-c20烷基、取代或未取代的c1-c20烷氧基、取代或未取代的c3-c20環(huán)烷基、取代或未取代的c6-c20芳基、取代或未取代的c3-c20雜環(huán)基團(tuán)、取代或未取代的甲硅烷基、羥基、鹵素、硝基、或其組合，和n1為1-5。所述聚合物可進(jìn)一步包括由化學(xué)式2表示的第二結(jié)構(gòu)單元。化學(xué)式2在化學(xué)式2中，l2為取代或未取代的c1-c20亞烷基、取代或未取代的c3-c20亞環(huán)烷基、取代或未取代的c6-c20亞芳基、取代或未取代的c3-c20二價(jià)雜環(huán)基團(tuán)、由化學(xué)式a表示的基團(tuán)、或其組合，化學(xué)式a在化學(xué)式a中，l3為單鍵、取代或未取代的c1-c20亞烷基、取代或未取代的c3-c20亞環(huán)烷基、取代或未取代的c6-c20亞芳基、取代或未取代的c3-c20二價(jià)雜環(huán)基團(tuán)、o、c(＝o)、c(＝o)o、sirbrc、s、so2、或其組合，r6、r7、rb和rc獨(dú)立地為氫、取代或未取代的c1-c20烷基、取代或未取代的c1-c20烷氧基、取代或未取代的c3-c20環(huán)烷基、取代或未取代的c6-c20芳基、取代或未取代的c3-c20雜環(huán)基團(tuán)、取代或未取代的甲硅烷基、羥基、鹵素、硝基、或其組合。所述第二結(jié)構(gòu)單元可由化學(xué)式2-1到2-10之一表示。在化學(xué)式2-1到2-10中，r6-r12和r14-r19獨(dú)立地為氫、取代或未取代的c1-c20烷基、取代或未取代的c1-c20烷氧基、取代或未取代的c3-c20環(huán)烷基、取代或未取代的c6-c20芳基、取代或未取代的c3-c20雜環(huán)基團(tuán)、取代或未取代的甲硅烷基、羥基、鹵素、硝基、或其組合，r13為取代或未取代的c1-c20亞烷基、取代或未取代的c3-c20亞環(huán)烷基、取代或未取代的c6-c20亞芳基、取代或未取代的c3-c20二價(jià)雜環(huán)基團(tuán)或其組合。所述第一結(jié)構(gòu)單元和所述第二結(jié)構(gòu)單元的摩爾比可為約1:99-約99:1。所述第一結(jié)構(gòu)單元和所述第二結(jié)構(gòu)單元的摩爾比可為約1:99-約50:50。根據(jù)另一實(shí)施方式，提供補(bǔ)償膜，其包括具有由化學(xué)式1表示的第一結(jié)構(gòu)單元的第一聚合物?；瘜W(xué)式1在化學(xué)式1中，l1為單鍵、o、c(＝o)、c(＝o)o、或c(＝o)nra,r1-r5和ra獨(dú)立地為氫、取代或未取代的c1-c20烷基、取代或未取代的c1-c20烷氧基、取代或未取代的c3-c20環(huán)烷基、取代或未取代的c6-c20芳基、取代或未取代的c3-c20雜環(huán)基團(tuán)、取代或未取代的甲硅烷基、羥基、鹵素、硝基、或其組合，和n1為1-5。所述第一結(jié)構(gòu)單元可由化學(xué)式1-1表示?；瘜W(xué)式1-1在化學(xué)式1-1中，r1-r5獨(dú)立地為氫、取代或未取代的c1-c20烷基、取代或未取代的c1-c20烷氧基、取代或未取代的c3-c20環(huán)烷基、取代或未取代的c6-c20芳基、取代或未取代的c3-c20雜環(huán)基團(tuán)、取代或未取代的甲硅烷基、羥基、鹵素、硝基、或其組合，和n1為1-5。所述第一聚合物可進(jìn)一步包括由化學(xué)式2表示的第二結(jié)構(gòu)單元。化學(xué)式2在化學(xué)式2中，l2為取代或未取代的c1-c20亞烷基、取代或未取代的c3-c20亞環(huán)烷基、取代或未取代的c6-c20亞芳基、取代或未取代的c3-c20二價(jià)雜環(huán)基團(tuán)、由化學(xué)式a表示的基團(tuán)、或其組合，化學(xué)式a其中，在化學(xué)式a中，l3為單鍵、取代或未取代的c1-c20亞烷基、取代或未取代的c3-c20亞環(huán)烷基、取代或未取代的c6-c20亞芳基、取代或未取代的c3-c20二價(jià)雜環(huán)基團(tuán)、o、c(＝o)、c(＝o)o、sirbrc、s、so2、或其組合，和r6、r7、rb和rc獨(dú)立地為氫、取代或未取代的c1-c20烷基、取代或未取代的c1-c20烷氧基、取代或未取代的c3-c20環(huán)烷基、取代或未取代的c6-c20芳基、取代或未取代的c3-c20雜環(huán)基團(tuán)、取代或未取代的甲硅烷基、羥基、鹵素、硝基、或其組合。所述第二結(jié)構(gòu)單元可由化學(xué)式2-1到2-10之一表示。在化學(xué)式2-1到2-10中，r6-r12和r14-r19獨(dú)立地為氫、取代或未取代的c1-c20烷基、取代或未取代的c1-c20烷氧基、取代或未取代的c3-c20環(huán)烷基、取代或未取代的c6-c20芳基、取代或未取代的c3-c20雜環(huán)基團(tuán)、取代或未取代的甲硅烷基、羥基、鹵素、硝基、或其組合，和r13為取代或未取代的c1-c20亞烷基、取代或未取代的c3-c20亞環(huán)烷基、取代或未取代的c6-c20亞芳基、取代或未取代的c3-c20二價(jià)雜環(huán)基團(tuán)或其組合。所述第一聚合物可以約1:99-約99:1的摩爾比包括所述第一結(jié)構(gòu)單元和所述第二結(jié)構(gòu)單元。所述第一聚合物可以約1:99-約50:50的摩爾比包括所述第一結(jié)構(gòu)單元和所述第二結(jié)構(gòu)單元。所述補(bǔ)償膜可進(jìn)一步包括不同于所述第一聚合物的第二聚合物。所述補(bǔ)償膜可為單軸或雙軸伸長的。所述補(bǔ)償膜可被伸長約1.1倍-約5.0倍。所述補(bǔ)償膜的在550納米波長處的面內(nèi)延遲可為約10納米-約300納米。所述補(bǔ)償膜的在450納米波長、550納米波長、和650納米波長處的延遲值可滿足關(guān)系方程1到5之一。關(guān)系方程1r(450nm)≥r(550nm)>r(650nm)關(guān)系方程2r(450nm)>r(550nm)≥r(650nm)關(guān)系方程3r(450nm)＝r(550nm)＝r(650nm)關(guān)系方程4r(450nm)≤r(550nm)<r(650nm)關(guān)系方程5r(450nm)<r(550nm)≤r(650nm)在關(guān)系方程1到5中，r(450nm)為在450納米波長處的面內(nèi)延遲或厚度方向延遲，r(550nm)為在550納米波長處的面內(nèi)延遲或厚度方向延遲，和r(650nm)為在650納米波長處的面內(nèi)延遲或厚度方向延遲。所述第一聚合物可以約10:90-約20:80的摩爾比包括所述第一結(jié)構(gòu)單元和所述第二結(jié)構(gòu)單元，和所述補(bǔ)償膜的在450納米波長、550納米波長、和650納米波長處的延遲值可滿足關(guān)系方程1到3之一。關(guān)系方程1r(450nm)≥r(550nm)>r(650nm)關(guān)系方程2r(450nm)>r(550nm)≥r(650nm)關(guān)系方程3r(450nm)＝r(550nm)＝r(650nm)在關(guān)系方程1到3中，r(450nm)為在450納米波長處的面內(nèi)延遲或厚度方向延遲，r(550nm)為在550納米波長處的面內(nèi)延遲或厚度方向延遲，和r(650nm)為在650納米波長處的面內(nèi)延遲或厚度方向延遲。所述第一聚合物可以約30:70-約40:60的摩爾比包括所述第一結(jié)構(gòu)單元和所述第二結(jié)構(gòu)單元，和所述補(bǔ)償膜的在450納米波長、550納米波長、和650納米波長處的延遲值可滿足關(guān)系方程4或5。關(guān)系方程4r(450nm)≤r(550nm)<r(650nm)關(guān)系方程5r(450nm)<r(550nm)≤r(650nm)在關(guān)系方程4和5中，r(450nm)為在450納米波長處的面內(nèi)延遲或厚度方向延遲，r(550nm)為在550納米波長處的面內(nèi)延遲或厚度方向延遲，和r(650nm)為在650納米波長處的面內(nèi)延遲或厚度方向延遲。根據(jù)另一實(shí)施方式，光學(xué)膜包括所述補(bǔ)償膜和偏振器。根據(jù)又一實(shí)施方式，顯示裝置包括所述補(bǔ)償膜或所述光學(xué)膜。附圖說明由結(jié)合附圖考慮的實(shí)施方式的下列描述，這些和/或其它方面將變得明晰和更容易理解，其中：圖1為顯示根據(jù)一個(gè)實(shí)施方式的光學(xué)膜的示意性橫截面圖，圖2為顯示光學(xué)膜的外部光抗反射原理的示意圖，圖3為偏振膜的實(shí)例的示意圖，圖4為顯示根據(jù)一個(gè)實(shí)施方式的有機(jī)發(fā)光器件的示意性橫截面圖，和圖5為顯示根據(jù)一個(gè)實(shí)施方式的液晶顯示器的示意性橫截面圖。具體實(shí)施方式本公開內(nèi)容的示例性實(shí)施方式將在下文中被詳細(xì)地描述，且可通過具有相關(guān)領(lǐng)域中的普通技能的人員容易地實(shí)施。然而，本公開內(nèi)容可以許多不同的形式體現(xiàn)，并且不被解釋為限于本文中闡述的示例性實(shí)施方式。將理解，當(dāng)一個(gè)元件被稱為“在”另外的元件“上”時(shí)，其可直接與所述另外的元件接觸或者在其間可存在中間元件。相反，當(dāng)一個(gè)元件被稱為“直接在”另外的元件“上”時(shí)，則不存在中間元件。將理解，盡管術(shù)語第一、第二、第三等可在本文中用于描述各種元件、組分、區(qū)域、層、和/或部分，但這些元件、組分、區(qū)域、層、和/或部分不應(yīng)受這些術(shù)語限制。這些術(shù)語僅用于將一個(gè)元件、組分、區(qū)域、層或部分區(qū)別于另外的元件、組分、區(qū)域、層或部分。因此，在不背離本實(shí)施方式的教導(dǎo)的情況下，下面討論的第一元件、組分、區(qū)域、層或部分可稱為第二元件、組分、區(qū)域、層或部分。本文中使用的術(shù)語僅為了描述具體實(shí)施方式的目的且不意圖為限制性的。如本文中使用的，單數(shù)形式“一個(gè)(種)(a，an)”和“所述(該)(the)”也意圖包括復(fù)數(shù)形式，除非上下文清楚地另外指明。術(shù)語“或”意味著“和/或”。將進(jìn)一步理解，術(shù)語“包括”和/或“包含”或者“含有”和/或“含”當(dāng)用在本說明書中時(shí)，表明存在所陳述的特征、區(qū)域、整體、步驟、操作、元件、和/或組分，但不排除存在或增加一種或多種另外的特征、區(qū)域、整體、步驟、操作、元件、組分、和/或其集合。除非另外定義，在本文中所使用的所有術(shù)語(包括技術(shù)和科學(xué)術(shù)語)的含義與本總的發(fā)明構(gòu)思所屬領(lǐng)域的普通技術(shù)人員通常理解的相同。將進(jìn)一步理解，術(shù)語，例如在常用字典中定義的那些，應(yīng)被解釋為其含義與它們在相關(guān)領(lǐng)域和本公開內(nèi)容的背景中的含義一致，并且將不以理想化或過度形式的意義進(jìn)行解釋，除非在本文中清楚地如此定義。在本文中參照作為理想化實(shí)施方式的示意圖的橫截面圖描述示例性實(shí)施方式。照這樣，將預(yù)計(jì)到作為例如制造技術(shù)和/或公差的結(jié)果的與圖的形狀的偏差。因此，本文中描述的實(shí)施方式不應(yīng)解釋為限于如本文中所圖示的區(qū)域的具體形狀，而是包括由例如制造所導(dǎo)致的形狀方面的偏差。例如，圖示或描述為平坦的區(qū)域可典型地具有粗糙的和/或非線性的特征。而且，所圖示的尖銳的角可為圓形的。因此，圖中所圖示的區(qū)域在本質(zhì)上是示意性的，并且它們的形狀不意圖圖示區(qū)域的精確形狀，并且不意圖限制本權(quán)利要求的范圍。在附圖中，為了清楚起見，放大層、膜、面板、區(qū)域等的厚度。在整個(gè)說明書中，相同的附圖標(biāo)記表示相同的元件。將理解，當(dāng)一個(gè)元件例如層、膜、區(qū)域、或基板被稱為“在”另外的元件“上”時(shí)，其可直接在所述另外的元件上或者還可存在中間元件。相反，當(dāng)一個(gè)元件被稱為“直接在”另外的元件“上”時(shí)，則不存在中間元件。如本文中使用的“約”或“大約”包括所陳述的值且意味著在如由本領(lǐng)域普通技術(shù)人員考慮到所討論的測量和與具體量的測量有關(guān)的誤差(即，測量系統(tǒng)的限制)所確定的對(duì)于具體值的可接受的偏差范圍內(nèi)。例如，“約”可意味著相對(duì)于所述的值的偏差在一個(gè)或多個(gè)標(biāo)準(zhǔn)偏差范圍內(nèi)，或者在±30％、20％、10％、5％范圍內(nèi)。如本文中使用的，當(dāng)未另外提供定義時(shí)，術(shù)語“取代(的)”指的是用選自如下的至少一個(gè)取代基代替基團(tuán)或化合物的氫而進(jìn)行取代：鹵素、羥基、烷氧基、硝基、氰基、氨基、疊氮基、脒基、肼基、腙基、羰基、氨基甲?；?、硫醇基、酯基、羧基或其鹽、磺酸基團(tuán)或其鹽、磷酸基團(tuán)或其鹽、c1-c20烷基、c2-c20烯基、c2-c20炔基、c6-c30芳基、c7-c30芳烷基、c1-c30烷氧基、c1-c20雜烷基、c3-c20雜芳烷基、c3-c30環(huán)烷基、c3-c15環(huán)烯基、c6-c15環(huán)炔基、c3-c30雜環(huán)烷基、及其組合。如本文中使用的，當(dāng)未另外提供定義時(shí)，術(shù)語“烷基”指的是具有規(guī)定的碳原子數(shù)且具有一的化合價(jià)的得自直鏈或支鏈飽和脂族烴的基團(tuán)。如本文中使用的，當(dāng)未另外提供定義時(shí)，術(shù)語“烷氧基”指的是“烷基-o-”，其中術(shù)語“烷基”具有與以上描述的相同的含義。如本文中使用的，當(dāng)未另外提供定義時(shí)，術(shù)語“環(huán)烷基”指的是具有一個(gè)或多個(gè)其中所有環(huán)成員為碳的飽和環(huán)的單價(jià)基團(tuán)。如本文中使用的，當(dāng)未另外提供定義時(shí)，單獨(dú)或組合使用的術(shù)語“芳基”指的是包含至少一個(gè)環(huán)且具有規(guī)定的碳原子數(shù)的芳族烴基。術(shù)語“芳基”可解釋為包括具有稠合到至少一個(gè)環(huán)烷基環(huán)的芳族環(huán)的基團(tuán)。如本文中使用的，當(dāng)未另外提供定義時(shí)，術(shù)語“雜環(huán)基團(tuán)”指的是這樣的單價(jià)基團(tuán)：其具有一個(gè)或多個(gè)包括一到三個(gè)選自n、o、s、se、和p的雜原子環(huán)成員的飽和環(huán)，其中剩余的環(huán)成員為碳。如本文中使用的，當(dāng)未另外提供定義時(shí)，術(shù)語“甲硅烷基”指的是具有式–sir3的基團(tuán)，其中r各自獨(dú)立地選自如上定義的烷基和芳基。如本文中使用的，當(dāng)未另外提供定義時(shí)，術(shù)語“鹵素”指的是氟、氯、溴、和碘。如本文中使用的，當(dāng)未另外提供定義時(shí)，術(shù)語“羥基”指的是“–oh”。如本文中使用的，當(dāng)未另外提供定義時(shí)，術(shù)語“硝基”指的是“–no2”。如本文中使用的，術(shù)語“亞烷基”指的是具有至少二的化合價(jià)的直鏈或支化的飽和脂族烴基，其任選地在所指示處被一個(gè)或多個(gè)取代基取代，條件是不超過所述亞烷基的化合價(jià)。如本文中使用的，術(shù)語“亞環(huán)烷基”指的是具有至少二的化合價(jià)的環(huán)狀烴基，其任選地在所指示處被一個(gè)或多個(gè)取代基取代，條件是不超過所述亞環(huán)烷基的化合價(jià)。如本文中使用的，當(dāng)未另外提供定義時(shí)，術(shù)語“亞芳基”指的是通過除去芳族環(huán)中的兩個(gè)氫而獲得的具有二的化合價(jià)的官能團(tuán)，其任選地在所指示處被一個(gè)或多個(gè)取代基取代，條件是不超過所述亞芳基的化合價(jià)。如本文中使用的，術(shù)語“二價(jià)雜環(huán)基團(tuán)”指的是這樣的環(huán)狀基團(tuán)：其具有至少二的化合價(jià)，且包括一到三個(gè)選自n、o、s、se、和p的雜原子環(huán)成員，其中剩余的環(huán)成員為碳，其任選地在所指示處被一個(gè)或多個(gè)取代基取代，條件是不超過所述二價(jià)雜環(huán)基團(tuán)的化合價(jià)。當(dāng)包含規(guī)定數(shù)量的碳原子的基團(tuán)被在前面的段落中列舉的任意基團(tuán)取代時(shí)，所得“取代的”基團(tuán)中的碳原子數(shù)定義為原始的(未取代的)基團(tuán)中包含的碳原子和取代基中包含的碳原子(如果有的話)之和。例如，當(dāng)術(shù)語“取代的c1-c30烷基”指的是被c6-c30芳基取代的c1-c30烷基時(shí)，所得芳基取代的烷基中的碳原子總數(shù)為c7-c60。如本文中使用的，當(dāng)未另外提供定義時(shí)，術(shù)語“雜”指的是其包括1-3個(gè)選自n、o、s、se、和p的雜原子。在下文中，描述根據(jù)一個(gè)實(shí)施方式的聚合物。根據(jù)一個(gè)實(shí)施方式的聚合物包括一種或兩種或更多種結(jié)構(gòu)單元，且可包括由化學(xué)式1表示的第一結(jié)構(gòu)單元?；瘜W(xué)式1在化學(xué)式1中，l1為單鍵、o、c(＝o)、c(＝o)o、或c(＝o)nra，r1-r5和ra獨(dú)立地為氫、取代或未取代的c1-c20烷基、取代或未取代的c1-c20烷氧基、取代或未取代的c3-c20環(huán)烷基、取代或未取代的c6-c20芳基、取代或未取代的c3-c20雜環(huán)基團(tuán)、取代或未取代的甲硅烷基、羥基、鹵素、硝基、或其組合，和n1為1-5。所述聚合物可包括具有碳酸酯基團(tuán)的主鏈和具有苯基乙炔基團(tuán)的側(cè)鏈。所述具有苯基乙炔基團(tuán)的側(cè)鏈相對(duì)于主鏈在基本上垂直的方向上設(shè)置，且因此所述聚合物可具有預(yù)定的光學(xué)性質(zhì)。例如，所述聚合物可通過改變在主鏈方向上的折射率和在側(cè)鏈方向上的折射率而控制取決于波長的雙折射。所述第一結(jié)構(gòu)單元可例如由化學(xué)式1-1表示?；瘜W(xué)式1-1在化學(xué)式1-1中，r1-r5和n1與以上描述的相同。所述聚合物可進(jìn)一步包括由化學(xué)式2表示的第二結(jié)構(gòu)單元?；瘜W(xué)式2在化學(xué)式2中，l2為取代或未取代的c1-c20亞烷基、取代或未取代的c3-c20亞環(huán)烷基、取代或未取代的c6-c20亞芳基、取代或未取代的c3-c20二價(jià)雜環(huán)基團(tuán)、由化學(xué)式a表示的基團(tuán)、或其組合，化學(xué)式a在化學(xué)式a中，l3為單鍵、取代或未取代的c1-c20亞烷基、取代或未取代的c3-c20亞環(huán)烷基、取代或未取代的c6-c20亞芳基、取代或未取代的c3-c20二價(jià)雜環(huán)基團(tuán)、o、c(＝o)、c(＝o)o、sirbrc、s、so2、或其組合，和r6、r7、rb、和rc獨(dú)立地為氫、取代或未取代的c1-c20烷基、取代或未取代的c1-c20烷氧基、取代或未取代的c3-c20環(huán)烷基、取代或未取代的c6-c20芳基、取代或未取代的c3-c20雜環(huán)基團(tuán)、取代或未取代的甲硅烷基、羥基、鹵素、硝基、或其組合。所述第二結(jié)構(gòu)單元可例如由化學(xué)式2-1到2-10之一表示，但不限于此。在化學(xué)式2-1到2-10中，r6-r12和r14-r19獨(dú)立地為氫、取代或未取代的c1-c20烷基、取代或未取代的c1-c20烷氧基、取代或未取代的c3-c20環(huán)烷基、取代或未取代的c6-c20芳基、取代或未取代的c3-c20雜環(huán)基團(tuán)、取代或未取代的甲硅烷基、羥基、鹵素、硝基、或其組合，和r13為取代或未取代的c1-c20亞烷基、取代或未取代的c3-c20亞環(huán)烷基、取代或未取代的c6-c20亞芳基、取代或未取代的c3-c20二價(jià)雜環(huán)基團(tuán)或其組合。當(dāng)所述聚合物具有所述第一結(jié)構(gòu)單元和所述第二結(jié)構(gòu)單元時(shí)，可以約1:99-約99:1的摩爾比包括所述第一結(jié)構(gòu)單元和所述第二結(jié)構(gòu)單元。在該范圍內(nèi)，柔性改善，且因此所述聚合物可容易地被轉(zhuǎn)變成具有合乎需要的光學(xué)性質(zhì)的膜。在以上范圍內(nèi)，可例如以約1:99-約50:50的摩爾比包括所述第一和第二結(jié)構(gòu)單元。所述聚合物可為無定形的，且可具有例如約120℃-約280℃、例如約180℃-約250℃的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。所述聚合物的重均分子量可與其約0.2分升/克(dl/g)-約2.0dl/g、例如約0.3dl/g-約1.0dl/g的特性粘度一致。在該范圍內(nèi)，膜的可成形性和生產(chǎn)率可為有效的。所述聚合物可通過已知的聚合方法例如使用二氫化合物和光氣化合物例如三光氣的合成方法、使用二氫化合物和碳酸酯的合成方法、使用二氫化合物和活性碳酸酯衍生物的合成方法等合成，而沒有限制。所述聚合物可例如以膜的形式制備，且因此可用作聚合物膜。所述聚合物膜可例如通過熔融擠出方法或溶液流延制備，而沒有限制。當(dāng)使用溶液流延制備所述聚合物膜時(shí)，可例如使用二氯甲烷、四氫呋喃、二氧戊環(huán)、二氧六環(huán)、二甲亞砜、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、或其組合，而沒有限制。所述聚合物膜可為例如透明的，且因此對(duì)于需要透明性的任何東西可為可適用的。所述聚合物膜可用于多種應(yīng)用，例如用于基板、保護(hù)膜、補(bǔ)償膜、光學(xué)膜、介電層、絕緣層、粘合層等。在下文中，描述根據(jù)一個(gè)實(shí)施方式的補(bǔ)償膜。根據(jù)一個(gè)實(shí)施方式的補(bǔ)償膜包括一種或多種聚合物。所述補(bǔ)償膜可包括具有第一結(jié)構(gòu)單元的第一聚合物?；瘜W(xué)式1在化學(xué)式1中，l1為單鍵、o、c(＝o)、c(＝o)o、或c(＝o)nra,r1-r5和ra獨(dú)立地為氫、取代或未取代的c1-c20烷基、取代或未取代的c1-c20烷氧基、取代或未取代的c3-c20環(huán)烷基、取代或未取代的c6-c20芳基、取代或未取代的c3-c20雜環(huán)基團(tuán)、取代或未取代的甲硅烷基、羥基、鹵素、硝基、或其組合，和n1為1-5。所述第一聚合物可包括具有碳酸酯鍵的主鏈和具有苯基乙炔基團(tuán)的側(cè)鏈。所述具有苯基乙炔基團(tuán)的側(cè)鏈相對(duì)于主鏈設(shè)置在基本上垂直的方向上，且因此所述第一聚合物可具有預(yù)定的光學(xué)性質(zhì)。例如，所述第一聚合物可通過改變主鏈方向上的折射率和側(cè)鏈方向上的折射率而控制取決于波長的雙折射。所述第一結(jié)構(gòu)單元可例如由化學(xué)式1-1表示?；瘜W(xué)式1-1在化學(xué)式1-1中，r1-r5和n1與以上描述的相同。所述第一聚合物可進(jìn)一步包括由化學(xué)式2表示的第二結(jié)構(gòu)單元。化學(xué)式2在化學(xué)式2中，l2為取代或未取代的c1-c20亞烷基、取代或未取代的c3-c20亞環(huán)烷基、取代或未取代的c6-c20亞芳基、取代或未取代的c3-c20二價(jià)雜環(huán)基團(tuán)、由化學(xué)式a表示的基團(tuán)、或其組合，化學(xué)式a在化學(xué)式a中，l3為單鍵、取代或未取代的c1-c20亞烷基、取代或未取代的c3-c20亞環(huán)烷基、取代或未取代的c6-c20亞芳基、取代或未取代的c3-c20二價(jià)雜環(huán)基團(tuán)、o、c(＝o)、c(＝o)o、sirbrc、s、so2、或其組合，和r6、r7、rb和rc獨(dú)立地為氫、取代或未取代的c1-c20烷基、取代或未取代的c1-c20烷氧基、取代或未取代的c3-c20環(huán)烷基、取代或未取代的c6-c20芳基、取代或未取代的c3-c20雜環(huán)基團(tuán)、取代或未取代的甲硅烷基、羥基、鹵素、硝基、或其組合。所述第二結(jié)構(gòu)單元可例如由化學(xué)式2-1到2-10之一表示，但不限于此。在化學(xué)式2-1到2-10中，r6-r12和r14-r19獨(dú)立地為氫、取代或未取代的c1-c20烷基、取代或未取代的c1-c20烷氧基、取代或未取代的c3-c20環(huán)烷基、取代或未取代的c6-c20芳基、取代或未取代的c3-c20雜環(huán)基團(tuán)、取代或未取代的甲硅烷基、羥基、鹵素、硝基、或其組合，和r13為取代或未取代的c1-c20亞烷基、取代或未取代的c3-c20亞環(huán)烷基、取代或未取代的c6-c20亞芳基、取代或未取代的c3-c20二價(jià)雜環(huán)基團(tuán)或其組合。當(dāng)所述第一聚合物具有所述第一結(jié)構(gòu)單元和所述第二結(jié)構(gòu)單元時(shí)，可以約1:99-約99:1的摩爾比包括所述第一結(jié)構(gòu)單元和所述第二結(jié)構(gòu)單元。在所述范圍內(nèi)，柔性改善，且因此所述第一聚合物可容易地轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂泻虾跣枰墓鈱W(xué)性質(zhì)的膜。在以上范圍內(nèi)，可例如以約1:99-約50:50、例如約10:90-約50:50的摩爾比包括所述第一和第二重復(fù)單元。除所述第一聚合物之外，所述補(bǔ)償膜可進(jìn)一步包括至少一種第二聚合物。所述補(bǔ)償膜的光學(xué)和物理特性可由于所述第二聚合物的存在而得以改善。所述第二聚合物沒有特別限制，只要其改善所述補(bǔ)償膜的特性，且可具有例如包括取代或未取代的亞芳基和碳酸酯基團(tuán)的結(jié)構(gòu)單元。所述補(bǔ)償膜可例如為單軸或雙軸伸長的。例如，所述補(bǔ)償膜可為在單軸方向上伸長的。所述補(bǔ)償膜可具有如上所述的取決于波長的光吸收特性和預(yù)定的延遲折射率。所述補(bǔ)償膜的延遲(r)可作為面內(nèi)延遲(ro)和作為厚度方向延遲(rth)獲得。所述補(bǔ)償膜的面內(nèi)延遲(ro)發(fā)生在補(bǔ)償膜的平面內(nèi)方向上且可表示為ro＝(nx-ny)d。所述補(bǔ)償膜的厚度方向延遲(rth)發(fā)生在厚度方向上且可表示為rth＝{[(nx+ny)/2]-nz}d。這里，nx為在所述補(bǔ)償膜的具有最高面內(nèi)折射率的方向(在下文中稱為“慢軸”)上的折射率，ny為在所述補(bǔ)償膜的具有最低的面內(nèi)折射率的方向(在下文中稱為“快軸”)上的折射率，nz為在與所述補(bǔ)償膜的慢軸和快軸垂直的方向上的折射率，且d為所述補(bǔ)償膜的厚度。例如，所述補(bǔ)償膜的在550納米(nm)波長處的面內(nèi)延遲(ro)可為約10nm-約300nm。通過改變nx、ny、nz、和/或厚度(d)，所述補(bǔ)償膜可具有在預(yù)定范圍內(nèi)的面內(nèi)延遲和厚度方向延遲。取決于波長，所述補(bǔ)償膜的延遲可相同或不同。例如，所述補(bǔ)償膜可具有其中在較短波長處的光的延遲比在較長波長處的光的延遲大的正波長色散相位延遲。當(dāng)550nm波長為參比波長時(shí)，例如所述補(bǔ)償膜的在450nm、550nm、和650nm波長處的延遲值(r)可滿足關(guān)系方程1或2。關(guān)系方程1r(450nm)≥r(550nm)>r(650nm)關(guān)系方程2r(450nm)>r(550nm)≥r(650nm)例如，所述補(bǔ)償膜可具有其中在較長波長處的光的延遲和在較短波長處的光的延遲基本上相等的平(flat)波長色散相位延遲。例如，所述補(bǔ)償膜的在450nm、550nm、和650nm波長處的延遲值(r)可滿足關(guān)系方程3。關(guān)系方程3r(450nm)＝r(550nm)＝r(650nm)例如，所述補(bǔ)償膜可具有其中在較長波長處的光的延遲大于在較短波長處的光的延遲的反波長色散相位延遲。例如，所述補(bǔ)償膜的在450nm、550nm、和650nm波長處的延遲值(r)可滿足關(guān)系方程4或5。關(guān)系方程4r(450nm)≤r(550nm)<r(650nm)關(guān)系方程5r(450nm)<r(550nm)≤r(650nm)在關(guān)系方程1到5中，r(450nm)為在450nm波長處的面內(nèi)延遲或厚度方向延遲，r(550nm)為在550nm波長處的面內(nèi)延遲或厚度方向延遲，和r(650nm)為在650nm波長處的面內(nèi)延遲或厚度方向延遲?？扇Q于波長如所期望地控制所述補(bǔ)償膜的延遲。由于高的雙折射，所述補(bǔ)償膜可具有相對(duì)低的厚度。所述補(bǔ)償膜可具有例如約3微米(μm)-約200μm、例如約5μm-約150μm、或約5μm-約100μm的厚度。所述補(bǔ)償膜包括基本上透明的聚合物，并因此可用作基板且可省略在所述補(bǔ)償膜下面的獨(dú)立的基板。從而，可進(jìn)一步減小所述補(bǔ)償膜的厚度。因此，所述補(bǔ)償膜可有效地應(yīng)用于柔性顯示裝置例如可折疊顯示裝置或可彎曲顯示裝置中且可具有改善的光學(xué)性質(zhì)和顯示特性。所述補(bǔ)償膜可通過包括例如如下的方法制造：準(zhǔn)備單體，使所述單體聚合以制備聚合物，制備膜形式的聚合物，和使所述膜伸長。所述補(bǔ)償膜可例如在約50℃-約500℃的溫度下以約110％-約1,000％的伸長率伸長。伸長率指的是所述補(bǔ)償膜的在伸長之后對(duì)伸長之前的長度比，且為在單軸伸長之后所述補(bǔ)償膜的伸長程度的表示。所述補(bǔ)償膜可單獨(dú)或與其它補(bǔ)償膜一起使用。所述補(bǔ)償膜可與偏振器一起使用，其可用作光學(xué)膜以防止顯示裝置的外部光的反射。所述光學(xué)膜可例如為抗反射膜，但不限于此。圖1為顯示根據(jù)一個(gè)實(shí)施方式的光學(xué)膜的示意性橫截面圖，圖2為顯示光學(xué)膜的外部光抗反射原理的示意圖，且圖3為偏振膜的實(shí)例的示意圖。參照?qǐng)D1，根據(jù)一個(gè)實(shí)施方式的光學(xué)膜100包括偏振器110和補(bǔ)償膜120。補(bǔ)償膜120可使通過偏振器110的光圓偏振以產(chǎn)生延遲，且可影響光的反射和/或吸收。例如，光學(xué)膜100可安裝在顯示裝置的一側(cè)或兩側(cè)上，且特別地，可防止從外部流入所述顯示裝置的顯示部分中的光(在下文中稱為“外部光”)被反射。因此，光學(xué)膜100可防止由外部光反射引起的可視性惡化。圖2為顯示光學(xué)膜的外部光抗反射原理的示意圖。參照?qǐng)D2，當(dāng)從外部進(jìn)入的入射的非偏振光通過偏振器110，且經(jīng)偏振的光經(jīng)由通過補(bǔ)償膜120而被轉(zhuǎn)變成圓偏振光時(shí)，僅作為兩個(gè)偏振垂直分量中的一個(gè)偏振垂直分量的第一偏振垂直分量被透射。當(dāng)圓偏振光在包括基板、電極等的顯示面板50中被反射，并改變圓偏振方向，且圓偏振光再次通過補(bǔ)償膜120時(shí)，僅作為所述兩個(gè)偏振垂直分量中的另一偏振垂直分量的第二偏振垂直分量可被透射。當(dāng)?shù)诙翊怪狈至坎煌ㄟ^偏振器110且光不離開到外部時(shí)，可提供防止外部光反射的效果。偏振器110可為例如偏振片或偏振膜。參照?qǐng)D3，偏振器110可為由例如聚合物71和二色性染料72的熔融共混物制成的自集成(self-integrated)偏振膜。聚合物71可為例如疏水聚合物，例如聚烯烴例如聚乙烯(pe)、聚丙烯(pp)、及其共聚物；聚酰胺例如尼龍和芳族聚酰胺；聚酯例如聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(pet)、二醇改性的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(petg)、和聚萘二甲酸乙二醇酯(pen)；聚丙烯?；缇?甲基)丙烯酸甲酯；聚苯乙烯類例如聚苯乙烯(ps)和丙烯腈-苯乙烯共聚物；聚碳酸酯；氯乙烯聚合物；聚酰亞胺；砜聚合物；聚醚砜；聚醚-醚酮；聚苯硫醚；乙烯醇聚合物；偏氯乙烯聚合物；乙烯基縮丁醛聚合物；烯丙基化物聚合物；聚甲醛；環(huán)氧聚合物；其共聚物；或其組合。在一個(gè)實(shí)施方式中，聚合物71可為例如聚烯烴、聚酰胺、聚酯、(甲基)丙烯酸類聚合物、聚苯乙烯、其共聚物、或其組合，且可為例如聚乙烯(pe)、聚丙烯(pp)、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(pet)、二醇改性的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(petg)、聚萘二甲酸乙二醇酯(pen)、尼龍、其共聚物、或其組合。在一個(gè)實(shí)施方式中，聚合物71可為聚烯烴。所述聚烯烴可為例如選自聚乙烯(pe)、聚丙烯(pp)、聚乙烯和聚丙烯的共聚物(pe-pp)的兩種或更多種的混合物，例如聚丙烯(pp)和聚乙烯-聚丙烯共聚物(pe-pp)的混合物。聚合物71在約400nm-約780nm的波長區(qū)域內(nèi)可具有大于或等于約85％的透射率。聚合物71可在單軸方向上伸長。所述單軸方向可與隨后將描述的二色性染料72的長度方向相同。二色性染料72可分散在聚合物71中，且可在聚合物71的伸長方向上定向。二色性染料72透射預(yù)定波長區(qū)域中的兩個(gè)垂直偏振分量中的一個(gè)垂直偏振分量?；?00重量份的聚合物71，可以約0.01-約5重量份或約0.1-約5重量份的量包括二色性染料72。在這些范圍內(nèi)，可獲得充足的偏振特性而不使偏振膜的透射率惡化。在以上范圍內(nèi)，基于100重量份的聚合物71，可以約0.05-約1重量份或約0.5-約1重量份的量包括所述二色性染料。偏振器110可具有小于或等于約100μm、例如約30μm-約95μm的相對(duì)低的厚度。當(dāng)偏振器110具有在以上范圍內(nèi)的厚度時(shí)，偏振器110比需要保護(hù)層例如三乙?；w維素(tac)的聚乙烯醇偏振片薄，且因此可實(shí)現(xiàn)薄的顯示裝置。補(bǔ)償膜120可與以上描述的相同。光學(xué)膜100可進(jìn)一步包括安置在補(bǔ)償膜120的一側(cè)上的校正層(未示出)。所述校正層可為例如抗顏色偏移層，但不限于此。光學(xué)膜100可進(jìn)一步包括沿著邊緣延伸的光阻擋層(未示出)。所述光阻擋層可以沿著光學(xué)膜100的周圍的條形成，且例如，可安置在偏振器110和補(bǔ)償膜120之間。所述光阻擋層可包括不透明材料例如黑色材料。例如，所述光阻擋層可由黑色墨制成。光學(xué)膜100可應(yīng)用于多種顯示裝置。根據(jù)一個(gè)實(shí)施方式的顯示裝置包括顯示面板和安置在所述顯示面板的一側(cè)上的光學(xué)膜。所述顯示面板可為液晶面板或有機(jī)發(fā)光面板，但不限于此。在下文中，描述有機(jī)發(fā)光器件作為顯示裝置的一個(gè)實(shí)例。圖4為顯示根據(jù)一個(gè)實(shí)施方式的有機(jī)發(fā)光器件的示意性橫截面圖。參照?qǐng)D4，根據(jù)一個(gè)實(shí)施方式的有機(jī)發(fā)光器件包括有機(jī)發(fā)光面板400和安置在有機(jī)發(fā)光面板400的一側(cè)上的光學(xué)膜100。有機(jī)發(fā)光面板400可包括基礎(chǔ)基板410、下部電極420、有機(jī)發(fā)射層430、上部電極440、和封裝基板450?；A(chǔ)基板410可由玻璃或塑料制成。下部電極420和上部電極440的至少一個(gè)可為陽極，且另一個(gè)可為陰極。陽極為注入有空穴的電極，且可由具有高的功函的透明導(dǎo)電材料制成以將發(fā)射的光透射到外部，例如ito或izo。陰極是注入有電子的電極，且可由具有低的功函且不影響有機(jī)材料的導(dǎo)電材料制成。陰極可選自例如鋁(al)、鈣(ca)、和鋇(ba)。有機(jī)發(fā)射層430包括當(dāng)向下部電極420和上部電極440施加電壓時(shí)可發(fā)射光的有機(jī)材料?？蛇M(jìn)一步在下部電極420和有機(jī)發(fā)射層430之間以及在上部電極440和有機(jī)發(fā)射層430之間設(shè)置輔助層(未示出)。所述輔助層用于平衡電子和空穴，且可包括空穴傳輸層、空穴注入層(hil)、電子注入層(eil)、和電子傳輸層。封裝基板450可由玻璃、金屬、或聚合物制成，且可密封下部電極420、有機(jī)發(fā)射層430、和上部電極440以防止水分和/或氧氣從外部流入。光學(xué)膜100可設(shè)置在發(fā)光側(cè)上。例如，當(dāng)?shù)装l(fā)射結(jié)構(gòu)在基礎(chǔ)基板410側(cè)發(fā)射光時(shí)，光學(xué)膜100可設(shè)置在基礎(chǔ)基板410的外部側(cè)上。另一方面，當(dāng)頂發(fā)射結(jié)構(gòu)在封裝基板450側(cè)發(fā)射光時(shí)，光學(xué)膜100可設(shè)置在封裝基板450的外部側(cè)上。光學(xué)膜100包括自集成偏振器110和自集成補(bǔ)償膜120。偏振器110和補(bǔ)償膜120分別與以上描述的相同，且可防止顯示裝置具有由從外部流入的光在通過偏振器110且被有機(jī)發(fā)光面板400中的金屬例如電極等反射之后引起的可視性惡化。因此，所述有機(jī)發(fā)光器件的顯示特性可改善。在下文中，描述液晶顯示器(lcd)作為顯示裝置的一個(gè)實(shí)例。圖5為顯示根據(jù)一個(gè)實(shí)施方式的液晶顯示器的示意性橫截面圖。參照?qǐng)D5，根據(jù)一個(gè)實(shí)施方式的液晶顯示器(lcd)包括液晶顯示器面板500、和安置在液晶面板500的一側(cè)或兩側(cè)上的光學(xué)膜100。液晶面板500可為扭曲向列(tn)模式面板、垂直定向(pva)模式面板、面內(nèi)切換(ips)模式面板、光學(xué)補(bǔ)償彎曲(ocb)模式面板等。液晶面板500可包括第一顯示面板510、第二顯示面板520、以及介于第一顯示面板510和第二顯示面板520之間的液晶層530。第一顯示面板510可包括例如形成于基板(未示出)上的薄膜晶體管(未示出)和連接至其的第一電場產(chǎn)生電極(未示出)，且第二顯示面板520可包括例如形成于基板(未示出)上的濾色器(未示出)和第二電場產(chǎn)生電極(未示出)。然而，其不限于此，且所述濾色器可被包括在第一顯示面板510中，而所述第一電場產(chǎn)生電極和第二電場產(chǎn)生電極可與其一起設(shè)置在第一顯示面板510上。液晶層530可包括多個(gè)液晶分子。所述液晶分子可具有正的或負(fù)的介電各向異性。當(dāng)所述液晶分子具有正的介電各向異性時(shí)，在未施加電場時(shí)其主軸可基本上平行于第一顯示面板510和第二顯示面板520的表面定向，且當(dāng)施加電場時(shí)所述主軸可基本上垂直于第一顯示面板510和第二顯示面板520的表面定向。另一方面，當(dāng)所述液晶分子具有負(fù)的介電各向異性時(shí)，在未施加電場時(shí)其主軸可基本上垂直于第一顯示面板510和第二顯示面板520的表面定向，且在施加電場時(shí)所述主軸可基本上平行于第一顯示面板510和第二顯示面板520的表面定向。光學(xué)膜100可設(shè)置在液晶面板500的外側(cè)上。盡管在圖中光學(xué)膜100被顯示成設(shè)置于液晶面板500的下部部分和上部部分兩者上，但是其不限于此，且其可在液晶面板500的下部部分和上部部分的僅一個(gè)上形成。在下文中，參照實(shí)施例更詳細(xì)地說明本公開內(nèi)容。然而，這些實(shí)施例是示例性的，且本公開內(nèi)容不限于此。實(shí)施例聚合物的合成合成實(shí)施例1(1)步驟1反應(yīng)方案1將141克(g)1-溴-4-碘苯、50.9g苯基乙炔、700毫升(ml)三乙胺、和700ml四氫呋喃放置于充滿氮?dú)獾?升(l)燒瓶中。隨后，向其添加0.882g氯化鈀(ii)(pdcl2)、1.91g碘化亞銅(i)(cui)、和5.21g三苯基膦(pph3)，且將混合物在氮?dú)鈿夥罩性谑覝叵聰嚢?小時(shí)。在將所得物在60℃下攪拌12小時(shí)之后，向其添加50.6g2-甲基-3-丁炔-2-醇、0.435g氯化鈀(ii)、0.956g碘化亞銅(i)、和2.66g三苯基膦，并且將混合物回流48小時(shí)。隨后，將不溶性物質(zhì)過濾和分離，并將剩余的溶劑在減壓下蒸餾且將殘余物用乙酸乙酯重結(jié)晶，以獲得104g2-甲基-4-(4-(苯基乙炔基)苯基)丁-3-炔-2-醇。隨后，將61.8g2-甲基-4-(4-(苯基乙炔基)苯基)丁-3-炔-2-醇、74.1ml氫氧化四甲基銨(10％甲醇溶液)、和1,160ml甲苯放置于2l燒瓶中并且在75℃下在0.3個(gè)大氣壓(atm)的壓力下攪拌1小時(shí)。隨后，通過如下獲得47.0g1-乙炔基-4-(苯基乙炔基)苯：將反應(yīng)溶液用水洗滌，將其中的溶劑在減壓下蒸餾，且將所得物通過柱色譜法純化。(2)步驟2反應(yīng)方案2將14.9g1-乙炔基-4-(苯基乙炔基)苯、20.1g5-溴-1,3-苯二酚二乙酸酯、和350ml三乙胺放置在充滿氮?dú)獾?l燒瓶中。隨后，向其添加0.130g氯化鈀(ii)、0.274g碘化亞銅(i)、和0.766g三苯基膦，且將混合物在氮?dú)鈿夥罩性诨亓飨聰嚢?8小時(shí)。隨后，將所得物冷卻至室溫，并且將不溶性物質(zhì)過濾和分離。將溶劑在減壓下蒸餾，并且將殘余物通過柱色譜法純化，以獲得28.0g5-((4-苯基乙炔基)苯基)乙炔基)1,3-苯二酚二乙酸酯。然后，將28.0g5-((4-苯基乙炔基)苯基)乙炔基)1,3-苯二酚二乙酸酯、15.9g氫氧化鉀、1,120ml甲醇、和28ml水放置在2l燒瓶中并且攪拌和回流1小時(shí)。將所得物冷卻至室溫并且用1當(dāng)量濃度(n)hcl中和。隨后，將溶劑在減壓下蒸餾至初始量的約1/3，并且將其中沉積的固體物過濾和分離。將所述固體物用水洗滌并且在60℃下真空干燥。將所獲得的產(chǎn)物通過柱色譜法純化，以獲得5.66g5-((4-(苯基乙炔基)苯基)乙炔基)苯-1,3-二酚。(3)步驟3反應(yīng)方案3將1.94g氫氧化鈉、29ml水、0.302g5-((4-(苯基乙炔基)苯基)乙炔基)苯-1,3-二酚、和2.00g2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷放置在裝備有機(jī)械攪拌器的200ml燒瓶中。隨后，向其添加溶解在32ml二氯甲烷中的1.44g三光氣，并且將混合物攪拌15分鐘。然后，向其添加9mg三乙胺，并將所獲得的混合物在室溫下攪拌90分鐘。然后，將所得物用二氯甲烷稀釋，用1％鹽酸水溶液和水洗滌，通過使用甲醇進(jìn)行再沉淀，且在60℃下真空干燥12小時(shí)，以獲得2.10g聚碳酸酯。在反應(yīng)方案3中，x:y為約9:1。合成實(shí)施例2步驟1和2與合成實(shí)施例1中相同。步驟3：將1.64g氫氧化鈉、24ml水、0.509g5-((4-(苯基乙炔基)苯基)乙炔基)苯-1,3-二酚、和1.50g2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷放置在裝備有機(jī)械攪拌器的200ml燒瓶中。隨后，向其添加溶解在27ml二氯甲烷中的0.866g三光氣，并且將混合物攪拌15分鐘。然后，向其添加6mg三乙胺，并將所獲得的混合物在室溫下攪拌90分鐘。然后，將所得物用二氯甲烷稀釋，用1％鹽酸水溶液和水洗滌，通過使用甲醇進(jìn)行再沉淀，且在60℃下真空干燥12小時(shí)，以獲得聚碳酸酯。在反應(yīng)方案3中，x:y為約8:2。合成實(shí)施例3步驟1和2與合成實(shí)施例1中相同。步驟3：將1.50g氫氧化鈉、22ml水、0.699g5-((4-(苯基乙炔基)苯基)乙炔基)苯-1,3-二酚、和1.20g2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷放置在裝備有機(jī)械攪拌器的200ml燒瓶中。隨后，向其添加溶解在48ml二氯甲烷中的1.11g三光氣，并且將混合物攪拌15分鐘。然后，向其添加7mg三乙胺，并且將混合物在室溫下攪拌90分鐘。然后，將所得物用二氯甲烷稀釋，用1％鹽酸水溶液和水洗滌，通過使用甲醇進(jìn)行再沉淀，且在60℃下真空干燥12小時(shí)，以獲得聚碳酸酯。在反應(yīng)方案3中，x:y為約7:3。合成實(shí)施例4步驟1和2與合成實(shí)施例1中相同。步驟3：將1.61g氫氧化鈉、24ml水、0.997g5-((4-(苯基乙炔基)苯基)乙炔基)苯-1,3-二酚、和1.10g2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷放置在裝備有機(jī)械攪拌器的200ml燒瓶中。隨后，向其添加溶解于52ml二氯甲烷中的0.975g三光氣，并且將混合物攪拌15分鐘。接著，向其添加6mg三乙胺，并且將所獲得的混合物在室溫下攪拌90分鐘。然后，將所得物用二氯甲烷稀釋，用1％鹽酸水溶液和水洗滌，通過使用甲醇進(jìn)行再沉淀，且在60℃下真空干燥12小時(shí)，以獲得聚碳酸酯。在反應(yīng)方案3中，x:y為約6:4。膜的制造通過如下制備20重量％(wt％)聚碳酸酯溶液：將根據(jù)合成實(shí)施例1-4的各聚碳酸酯溶解在四氫呋喃和二氧六環(huán)(1/1，體積對(duì)體積(v/v))的混合溶劑中。隨后，將所述聚碳酸酯溶液涂覆在玻璃基板上并且在40℃下干燥1小時(shí)，然后在80℃下干燥1小時(shí)，以形成薄膜。從所述玻璃基板取下所述薄膜，以制得100μm厚的聚碳酸酯膜。評(píng)價(jià)1測量所述聚碳酸酯膜的黃色指數(shù)和光透射率。所述黃色指數(shù)和光透射率是通過使用光譜色度計(jì)mc-3600d(konicaminoltainc.)根據(jù)astmd1925利用透射的光測量的，且通過使用mc-3600d(konicaminoltainc.)測量光透射率至少兩次，然后對(duì)其求平均值。結(jié)果提供于表1中。表1黃色指數(shù)(yi，％)光透射率(％)合成實(shí)施例11.3388.4合成實(shí)施例22.8387.0合成實(shí)施例33.6487.9合成實(shí)施例44.3086.9參照表1，分別由根據(jù)合成實(shí)施例1-4的各聚碳酸酯形成的聚碳酸酯膜具有令人滿意的黃色指數(shù)和光透射率。補(bǔ)償膜的制造實(shí)施例1通過如下制造具有46微米(μm)的厚度的補(bǔ)償膜：使由根據(jù)合成實(shí)施例1的聚碳酸酯制成的聚碳酸酯膜在180℃下在單軸方向上以240％的伸長率伸長。實(shí)施例2通過如下制造具有56μm的厚度的補(bǔ)償膜：使由根據(jù)合成實(shí)施例1的聚碳酸酯制成的聚碳酸酯膜在230℃下在單軸方向上以180％的伸長率伸長。實(shí)施例3通過如下制造具有56μm的厚度的補(bǔ)償膜：使由根據(jù)合成實(shí)施例2的聚碳酸酯制成的聚碳酸酯膜在180℃下在單軸方向上以180％的伸長率伸長。實(shí)施例4通過如下制造具有52μm的厚度的補(bǔ)償膜：使由根據(jù)合成實(shí)施例2的聚碳酸酯制成的聚碳酸酯膜在180℃下在單軸方向上以200％的伸長率伸長。實(shí)施例5通過如下制造具有45μm的厚度的補(bǔ)償膜：使由根據(jù)合成實(shí)施例2的聚碳酸酯制成的聚碳酸酯膜在180℃下在單軸方向上以240％的伸長率伸長。實(shí)施例6通過如下制造具有54μm的厚度的補(bǔ)償膜：使由根據(jù)合成實(shí)施例2的聚碳酸酯制成的聚碳酸酯膜在210℃下在單軸方向上以180％的伸長率伸長。實(shí)施例7通過如下制造具有54μm的厚度的補(bǔ)償膜：使由根據(jù)合成實(shí)施例2的聚碳酸酯制成的聚碳酸酯膜在230℃下在單軸方向上以180％的伸長率伸長。實(shí)施例8通過如下制造具有51μm的厚度的補(bǔ)償膜：使由根據(jù)合成實(shí)施例3的聚碳酸酯制成的聚碳酸酯膜在180℃下在單軸方向上以180％的伸長率伸長。實(shí)施例9通過如下制造具有46μm的厚度的補(bǔ)償膜：使由根據(jù)合成實(shí)施例3的聚碳酸酯制成的聚碳酸酯膜在180℃下在單軸方向上以200％的伸長率伸長。實(shí)施例10通過如下制造具有40μm的厚度的補(bǔ)償膜：使由根據(jù)合成實(shí)施例3的聚碳酸酯制成的聚碳酸酯膜在180℃下在單軸方向上以240％的伸長率伸長。實(shí)施例11通過如下制造具有49μm的厚度的補(bǔ)償膜：使由根據(jù)合成實(shí)施例3的聚碳酸酯制成的聚碳酸酯膜在210℃下在單軸方向上以180％的伸長率伸長。實(shí)施例12通過如下制造具有51μm的厚度的補(bǔ)償膜：使由根據(jù)合成實(shí)施例3的聚碳酸酯制成的聚碳酸酯膜在230℃下在單軸方向上以180％的伸長率伸長。實(shí)施例13通過如下制造具有48μm的厚度的補(bǔ)償膜：使由根據(jù)合成實(shí)施例4的聚碳酸酯制成的聚碳酸酯膜在180℃下在單軸方向上以200％的伸長率伸長。實(shí)施例14通過如下制造具有46μm的厚度的補(bǔ)償膜：使由根據(jù)合成實(shí)施例4的聚碳酸酯制成的聚碳酸酯膜在180℃下在單軸方向上以240％的伸長率伸長。實(shí)施例15通過如下制造具有51μm的厚度的補(bǔ)償膜：使由根據(jù)合成實(shí)施例4的聚碳酸酯制成的聚碳酸酯膜在230℃下在單軸方向上以200％的伸長率伸長。評(píng)價(jià)2評(píng)價(jià)根據(jù)實(shí)施例1-15的補(bǔ)償膜的面內(nèi)延遲值、厚度方向延遲值、和波長色散。所述面內(nèi)延遲值和厚度方向延遲值是使用axoscan設(shè)備(axometrics,inc.)測量的。面內(nèi)延遲值和面內(nèi)延遲值的波長色散示于表2中。表2參照表2，根據(jù)實(shí)施例1-15的補(bǔ)償膜具有其中在較短波長處的光的延遲大于在較長波長處的光的延遲的正波長色散相位延遲、或其中在較長波長處的光的延遲大于在較短波長處的光的延遲的反波長色散相位延遲。具體地，根據(jù)實(shí)施例1-7的補(bǔ)償膜具有正波長色散相位延遲且根據(jù)實(shí)施例8-15的補(bǔ)償膜具有反波長色散相位延遲。由這些結(jié)果，發(fā)現(xiàn)，通過控制多種因素例如聚合物的結(jié)構(gòu)單元的含量比率、以及膜的伸長溫度和伸長率，可制造具有合乎需要的延遲值和波長色散的補(bǔ)償膜。盡管已經(jīng)關(guān)于目前被認(rèn)為是實(shí)踐性的示例性實(shí)施方式的內(nèi)容描述了本公開內(nèi)容，但是將理解，本公開內(nèi)容不限于本實(shí)施方式，而是相反，意圖涵蓋包括在所附權(quán)利要求的精神和范圍內(nèi)的各種變型和等同布置。當(dāng)前第1頁12