技術(shù)特征：

1.一種堿金屬2-吡咯烷酮鹽的2-吡咯烷酮溶液的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

1）將2-吡咯烷酮進(jìn)料容器、加熱器、過(guò)濾器、混合器、微反應(yīng)器、反應(yīng)液儲(chǔ)罐、堿金屬計(jì)量罐及連接系統(tǒng)氮?dú)庵脫Q，置換至氧含量小于0.5%；

2）將足夠量的2-吡咯烷酮裝入2-吡咯烷酮進(jìn)料容器中，進(jìn)料容器內(nèi)液體的溫度控制在28℃-35℃，用泵以80-100ml/min的流量經(jīng)加熱器將2-吡咯烷酮加熱至110-130℃，再經(jīng)過(guò)濾器、混合器、微反應(yīng)器返回2-吡咯烷酮進(jìn)料容器，在投堿金屬前1.5-2.5分鐘，切換至反應(yīng)液儲(chǔ)罐中，使得2-吡咯烷酮與堿金屬的反應(yīng)液送至反應(yīng)液儲(chǔ)罐中；

3）將足夠量的堿金屬在煤油的保護(hù)下放入堿金屬計(jì)量罐中，堿金屬計(jì)量罐內(nèi)液體的溫度控制在105-115℃，堿金屬計(jì)量罐的氮?dú)饷芊鈮毫υO(shè)定為0.35-0.45MPa，再通過(guò)壓力將熔融的堿金屬?gòu)膲A金屬計(jì)量罐底部壓出送入混合器與2-吡咯烷酮混合后進(jìn)入微反應(yīng)器反應(yīng)，堿金屬的進(jìn)料量為0.8-2.2克/min，反應(yīng)后的液體經(jīng)氮?dú)庵脫Q脫出氫氣后送入反應(yīng)液儲(chǔ)罐中，得到0.1-10%的堿金屬2-吡咯烷酮鹽的2-吡咯烷酮溶液，氮?dú)饷芊獗４妗?/p>

2.如權(quán)利要求1所述的一種堿金屬2-吡咯烷酮鹽的2-吡咯烷酮溶液的制備方法，其特征在于所述的堿金屬為鈉、鉀或鈉鉀合金。

3.如權(quán)利要求1所述的一種堿金屬2-吡咯烷酮鹽的2-吡咯烷酮溶液的制備方法，其特征在于所述的2-吡咯烷酮，其分子結(jié)構(gòu)式為式1：

又名：吡咯酮、氮戊環(huán)酮、丁內(nèi)酰胺。

4.如權(quán)利要求1所述的一種堿金屬2-吡咯烷酮鹽的2-吡咯烷酮溶液的制備方法，其特征在于所述的堿金屬2-吡咯烷酮鹽，其分子結(jié)構(gòu)式為式2：

M:鈉、鉀、鈉鉀合金。

5.如權(quán)利要求1所述的一種堿金屬2-吡咯烷酮鹽的2-吡咯烷酮溶液的制備方法，其特征在于步驟2）中：用泵以85-95ml/min的流量經(jīng)加熱器將2-吡咯烷酮加熱至115-125℃，優(yōu)選用泵以88-90ml/min的流量經(jīng)加熱器將2-吡咯烷酮加熱至118-120℃。

6.如權(quán)利要求1所述的一種堿金屬2-吡咯烷酮鹽的2-吡咯烷酮溶液的制備方法，其特征在于步驟3）中：堿金屬計(jì)量罐的氮?dú)饷芊鈮毫υO(shè)定為0.38-0.44MPa，優(yōu)選0.40-0.42MPa。

7.如權(quán)利要求1所述的一種堿金屬2-吡咯烷酮鹽的2-吡咯烷酮溶液的制備方法，其特征在于步驟3）中：堿金屬的進(jìn)料量為0.9-1.8/min，優(yōu)選1.2-1.5克/min。

8. 如權(quán)利要求1所述的一種堿金屬2-吡咯烷酮鹽的2-吡咯烷酮溶液的制備方法，其特征在于所述的微反應(yīng)器為不銹鋼、玻璃、陶瓷或塑料制成，微反應(yīng)器的通道寬度為1-10000μm，優(yōu)選10-1000μm， 更優(yōu)選50-150μm之間；混合器為不銹鋼、陶瓷或塑料制成的微孔膜混合器，微孔膜的孔徑為1-1000μm，優(yōu)選10-800μm， 更優(yōu)選10-100μm。

9. 如權(quán)利要求1所述的一種堿金屬2-吡咯烷酮鹽的2-吡咯烷酮溶液的制備方法，其特征在于反應(yīng)溫度一般控制在65-240℃，優(yōu)選為: 80-200℃，更優(yōu)選為100-150℃；控制反應(yīng)溫度上升的幅度為1-120℃，優(yōu)選為1-80℃，更優(yōu)選為1-50℃。

10.如權(quán)利要求1制得的2-吡咯烷酮溶液在用于與乙炔反應(yīng)制備乙烯基吡咯烷酮中的應(yīng)用。