本發(fā)明涉及不飽和聚酯樹脂技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種錨固劑用熱穩(wěn)定性好不飽和聚酯樹脂復(fù)合材料。

背景技術(shù)：

不飽和聚酯樹脂相對(duì)密度小、拉伸強(qiáng)度大、剛性好、富有回彈性、可彎曲、耐候性優(yōu)良等優(yōu)點(diǎn)；其既可單獨(dú)使用，又可填充增強(qiáng)劑或填料加工成各種制品，還可著各種顏色，既可在常溫下使用，又可在高溫下使用。不飽和聚酯樹脂是綜合性能優(yōu)良在錨固劑領(lǐng)域獲得廣泛應(yīng)用。但目前錨固劑用不飽和聚酯樹脂的抗菌性能較差，而且剛性及熱穩(wěn)定性仍然滿足不了需求，亟待解決。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

基于背景技術(shù)存在的技術(shù)問題，本發(fā)明提出了一種錨固劑用熱穩(wěn)定性好不飽和聚酯樹脂復(fù)合材料，抗菌性能優(yōu)異，而且剛性極好，熱穩(wěn)定性能優(yōu)秀。

本發(fā)明提出的一種錨固劑用熱穩(wěn)定性好不飽和聚酯樹脂復(fù)合材料，其原料按重量份包括：富馬酸20-40份，間苯二甲酸5-15份，己二酸5-15份，苯酐10-18份，丙二醇30-50份，乙二醇10-20份，二甘醇3-12份，反丁烯二酸30-50份，松香2-7份，三烯基甲基三異氰脲酸脂30-55份，改性膨潤(rùn)土1-5份，氣相二氧化硅2-10份，麻纖維2-6份，甲殼素1-4份，γ-巰基丙基三乙氧基硅烷1-2份。

優(yōu)選地，改性膨潤(rùn)土采用如下工藝制備：在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將丙烯酸、甲基丙烯酸羥乙酯、絲素蛋白、N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺、過硫酸鉀、氫氧化鈉、水混合攪拌，靜置脫泡，升溫，保溫得到預(yù)處理絲素蛋白；將膨潤(rùn)土、水混合攪拌，加入大豆卵磷脂、磺胺嘧啶銀攪拌，微波處理，過濾，洗滌，真空干燥，粉碎得到預(yù)處理膨潤(rùn)土；將預(yù)處理絲素蛋白、預(yù)處理膨潤(rùn)土加入亞硫酸氫鈉水溶液中攪拌，冷凍干燥，粉碎得到改性膨潤(rùn)土。

優(yōu)選地，改性膨潤(rùn)土采用如下工藝制備：在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，按重量份將5-15份丙烯酸、5-15份甲基丙烯酸羥乙酯、2-6份絲素蛋白、1-2份N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺、0.02-0.08份過硫酸鉀、0.5-1.5份氫氧化鈉、60-100份水混合攪拌，靜置脫泡，升溫，保溫得到預(yù)處理絲素蛋白；按重量份將2-10份膨潤(rùn)土、60-80份水混合攪拌，加入1-2份大豆卵磷脂、0.15-0.3份磺胺嘧啶銀攪拌，微波處理，過濾，洗滌，真空干燥，粉碎得到預(yù)處理膨潤(rùn)土；按重量份將20-60份預(yù)處理絲素蛋白、2-10份預(yù)處理膨潤(rùn)土加入200-400份濃度為0.2-0.8wt％的亞硫酸氫鈉水溶液中攪拌，冷凍干燥，粉碎得到改性膨潤(rùn)土。

優(yōu)選地，改性膨潤(rùn)土采用如下工藝制備：在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，按重量份將5-15份丙烯酸、5-15份甲基丙烯酸羥乙酯、2-6份絲素蛋白、1-2份N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺、0.02-0.08份過硫酸鉀、0.5-1.5份氫氧化鈉、60-100份水混合攪拌100-140min，攪拌溫度為55-65℃，靜置脫泡，升溫至65-72℃，保溫50-120min，得到預(yù)處理絲素蛋白；按重量份將2-10份膨潤(rùn)土、60-80份水混合攪拌20-50min，攪拌速度為2000-3000r/min，加入1-2份大豆卵磷脂、0.15-0.3份磺胺嘧啶銀攪拌60-100min，攪拌溫度為75-85℃，攪拌速度為500-1200r/min，微波處理10-20min，微波功率為500-580W，過濾，洗滌，真空干燥，粉碎得到預(yù)處理膨潤(rùn)土；按重量份將20-60份預(yù)處理絲素蛋白、2-10份預(yù)處理膨潤(rùn)土加入200-400份濃度為0.2-0.8wt％的亞硫酸氫鈉水溶液中攪拌12-20h，冷凍干燥，粉碎得到改性膨潤(rùn)土。

優(yōu)選地，富馬酸、間苯二甲酸、己二酸、苯酐的重量比為25-35：8-12：8-12：12-16。

優(yōu)選地，改性膨潤(rùn)土、氣相二氧化硅、麻纖維、甲殼素、γ-巰基丙基三乙氧基硅烷的重量比為2-4：4-8：3-5：2-3：1.2-1.8。

優(yōu)選地，丙二醇、乙二醇、二甘醇的重量比為35-45：12-18：5-10。

本發(fā)明采用常規(guī)制備工藝制得。

本發(fā)明采用富馬酸、間苯二甲酸、己二酸、苯酐與丙二醇、乙二醇、二甘醇在改性膨潤(rùn)土的作用下進(jìn)行合成，不僅抗菌性能好，而且剛性與熱穩(wěn)定性能優(yōu)異；本發(fā)明改性膨潤(rùn)土的預(yù)處理絲素蛋白中，丙烯酸、甲基丙烯酸羥乙酯、絲素蛋白協(xié)同作用，依次經(jīng)過N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺、亞硫酸氫鈉處理，可相互抵消各自缺點(diǎn)，不僅吸收性好，而且力學(xué)性能優(yōu)異；而預(yù)處理膨潤(rùn)土中，膨潤(rùn)土與水經(jīng)高速處理呈膠體狀態(tài)，與大豆卵磷脂、磺胺嘧啶銀在高速攪拌與微波作用后，可離子交換插入膨潤(rùn)土層間，進(jìn)一步與預(yù)處理絲素蛋白進(jìn)行插層，交聯(lián)互穿形成網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，吸附性強(qiáng)，同時(shí)相互間分布均勻，磺胺嘧啶銀無(wú)法直接擴(kuò)散從而提高了緩釋性能，而且抗菌性能優(yōu)異，當(dāng)表面磺胺嘧啶銀濃度降低時(shí)，在大豆卵磷脂的作用下，內(nèi)部磺胺嘧啶銀可通過聚合物基體內(nèi)部向外部遷移，持續(xù)抗菌效果強(qiáng)；預(yù)處理膨潤(rùn)土的乳化與增溶效果好，促使預(yù)處理絲素蛋白、γ-巰基丙基三乙氧基硅烷相互配合，與氣相二氧化硅、麻纖維及甲殼素的結(jié)合力較強(qiáng)，不僅抗菌效果進(jìn)一步增強(qiáng)，而且剛性極好，熱穩(wěn)定性能優(yōu)秀。

具體實(shí)施方式

下面，通過具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行詳細(xì)說明。

實(shí)施例1

本發(fā)明提出的一種錨固劑用熱穩(wěn)定性好不飽和聚酯樹脂復(fù)合材料，其原料按重量份包括：富馬酸20份，間苯二甲酸15份，己二酸5份，苯酐18份，丙二醇30份，乙二醇20份，二甘醇3份，反丁烯二酸50份，松香2份，三烯基甲基三異氰脲酸脂55份，改性膨潤(rùn)土1份，氣相二氧化硅10份，麻纖維2份，甲殼素4份，γ-巰基丙基三乙氧基硅烷1份。

實(shí)施例2

本發(fā)明提出的一種錨固劑用熱穩(wěn)定性好不飽和聚酯樹脂復(fù)合材料，其原料按重量份包括：富馬酸40份，間苯二甲酸5份，己二酸15份，苯酐10份，丙二醇50份，乙二醇10份，二甘醇12份，反丁烯二酸30份，松香7份，三烯基甲基三異氰脲酸脂30份，改性膨潤(rùn)土5份，氣相二氧化硅2份，麻纖維6份，甲殼素1份，γ-巰基丙基三乙氧基硅烷2份。

改性膨潤(rùn)土采用如下工藝制備：在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將丙烯酸、甲基丙烯酸羥乙酯、絲素蛋白、N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺、過硫酸鉀、氫氧化鈉、水混合攪拌，靜置脫泡，升溫，保溫得到預(yù)處理絲素蛋白；將膨潤(rùn)土、水混合攪拌，加入大豆卵磷脂、磺胺嘧啶銀攪拌，微波處理，過濾，洗滌，真空干燥，粉碎得到預(yù)處理膨潤(rùn)土；將預(yù)處理絲素蛋白、預(yù)處理膨潤(rùn)土加入亞硫酸氫鈉水溶液中攪拌，冷凍干燥，粉碎得到改性膨潤(rùn)土。

實(shí)施例3

本發(fā)明提出的一種錨固劑用熱穩(wěn)定性好不飽和聚酯樹脂復(fù)合材料，其原料按重量份包括：富馬酸25份，間苯二甲酸12份，己二酸8份，苯酐16份，丙二醇35份，乙二醇18份，二甘醇5份，反丁烯二酸45份，松香4份，三烯基甲基三異氰脲酸脂50份，改性膨潤(rùn)土2份，氣相二氧化硅8份，麻纖維3份，甲殼素3份，γ-巰基丙基三乙氧基硅烷1.2份。

改性膨潤(rùn)土采用如下工藝制備：在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，按重量份將15份丙烯酸、5份甲基丙烯酸羥乙酯、6份絲素蛋白、1份N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺、0.08份過硫酸鉀、0.5份氫氧化鈉、100份水混合攪拌100min，攪拌溫度為65℃，靜置脫泡，升溫至65℃，保溫120min，得到預(yù)處理絲素蛋白；按重量份將2份膨潤(rùn)土、80份水混合攪拌20min，攪拌速度為3000r/min，加入1份大豆卵磷脂、0.3份磺胺嘧啶銀攪拌60min，攪拌溫度為85℃，攪拌速度為500r/min，微波處理20min，微波功率為500W，過濾，洗滌，真空干燥，粉碎得到預(yù)處理膨潤(rùn)土；按重量份將60份預(yù)處理絲素蛋白、2份預(yù)處理膨潤(rùn)土加入400份濃度為0.2wt％的亞硫酸氫鈉水溶液中攪拌20h，冷凍干燥，粉碎得到改性膨潤(rùn)土。

實(shí)施例4

本發(fā)明提出的一種錨固劑用熱穩(wěn)定性好不飽和聚酯樹脂復(fù)合材料，其原料按重量份包括：富馬酸35份，間苯二甲酸8份，己二酸12份，苯酐12份，丙二醇45份，乙二醇12份，二甘醇10份，反丁烯二酸35份，松香6份，三烯基甲基三異氰脲酸脂35份，改性膨潤(rùn)土4份，氣相二氧化硅4份，麻纖維5份，甲殼素2份，γ-巰基丙基三乙氧基硅烷1.8份。

改性膨潤(rùn)土采用如下工藝制備：在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，按重量份將5份丙烯酸、15份甲基丙烯酸羥乙酯、2份絲素蛋白、2份N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺、0.02份過硫酸鉀、1.5份氫氧化鈉、60份水混合攪拌140min，攪拌溫度為55℃，靜置脫泡，升溫至72℃，保溫50min，得到預(yù)處理絲素蛋白；按重量份將10份膨潤(rùn)土、60份水混合攪拌50min，攪拌速度為2000r/min，加入2份大豆卵磷脂、0.15份磺胺嘧啶銀攪拌100min，攪拌溫度為75℃，攪拌速度為1200r/min，微波處理10min，微波功率為580W，過濾，洗滌，真空干燥，粉碎得到預(yù)處理膨潤(rùn)土；按重量份將20份預(yù)處理絲素蛋白、10份預(yù)處理膨潤(rùn)土加入200份濃度為0.8wt％的亞硫酸氫鈉水溶液中攪拌12h，冷凍干燥，粉碎得到改性膨潤(rùn)土。

實(shí)施例5

本發(fā)明提出的一種錨固劑用熱穩(wěn)定性好不飽和聚酯樹脂復(fù)合材料，其原料按重量份包括：富馬酸30份，間苯二甲酸10份，己二酸10份，苯酐14份，丙二醇40份，乙二醇15份，二甘醇8份，反丁烯二酸40份，松香5份，三烯基甲基三異氰脲酸脂42份，改性膨潤(rùn)土3份，氣相二氧化硅6份，麻纖維4份，甲殼素2.5份，γ-巰基丙基三乙氧基硅烷1.5份。

改性膨潤(rùn)土采用如下工藝制備：在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，按重量份將10份丙烯酸、10份甲基丙烯酸羥乙酯、4份絲素蛋白、1.5份N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺、0.05份過硫酸鉀、1份氫氧化鈉、80份水混合攪拌，靜置脫泡，升溫，保溫得到預(yù)處理絲素蛋白；按重量份將6份膨潤(rùn)土、70份水混合攪拌，加入1.5份大豆卵磷脂、0.2份磺胺嘧啶銀攪拌，微波處理，過濾，洗滌，真空干燥，粉碎得到預(yù)處理膨潤(rùn)土；按重量份將40份預(yù)處理絲素蛋白、6份預(yù)處理膨潤(rùn)土加入300份濃度為0.5wt％的亞硫酸氫鈉水溶液中攪拌，冷凍干燥，粉碎得到改性膨潤(rùn)土。

以上所述，僅為本發(fā)明較佳的具體實(shí)施方式，但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于此，任何熟悉本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明揭露的技術(shù)范圍內(nèi)，根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案及其發(fā)明構(gòu)思加以等同替換或改變，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。