技術(shù)特征：

1.一種2-芴蒽衍生物的化合物結(jié)構(gòu)：

式中R₁-R₉可以相同或者不相同，獨(dú)立選自氫、氘或者C1-C20的長烷基鏈，X為C、S或O，R₁₀-R₁₁可以相同或者不相同，獨(dú)立選自氫、氘、C1-C20的長烷基鏈、雙鍵氧，或者R₁₀、R₁₁與芴共同連接成9，9’-螺二芴，優(yōu)選為R₁-R₁₁為氫，X為C。

2.三種制備如權(quán)利要求1中-芴蒽衍生物的化合物的方法。制備步驟：

(1)第一種：Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)：將2-溴蒽衍生物與芴衍生物的硼酸酯溶解于甲苯溶液，同時加入碳酸鉀水溶液和三辛基甲基氯化銨，并同時加入催化劑四三苯基磷鈀，在氮?dú)猸h(huán)境下加熱至60～110℃，反應(yīng)3～48小時。然后冷卻至室溫，倒入甲醇中，產(chǎn)物析出后過濾。最后用升華方法提純。其中，2-溴蒽衍生物，芴衍生物硼酸酯，碳酸鉀，四三苯基磷鈀之間的比例是1∶(1.0～1.5)∶(2.0～3.0)∶(0.005～0.05)。

(2)第二種方法：Still偶聯(lián)反應(yīng)：將2-溴蒽衍生物與芴衍生物的錫試劑溶解于甲苯溶液中，同時加入催化劑四三苯基磷鈀，在氮?dú)猸h(huán)境下加熱至回流，反應(yīng)3～24小時。然后冷卻至室溫，倒入甲醇中，產(chǎn)品析出后過濾。最后用升華方法提純。其中，2-溴蒽衍生物，芴衍生物錫試劑，四三苯基磷鈀之間的比例是1∶(1.0～1.5)∶(0.01～0.1)。

(3)第三種方法：Negishi偶聯(lián)反應(yīng)：將芴衍生物的氯化鋅鹽和2-溴蒽衍生物溶解于四氫呋喃溶液中，同時加入催化劑四三苯基磷鈀，加熱至30～70℃，在過程中點(diǎn)板跟蹤反應(yīng)進(jìn)程，至反應(yīng)完全后，冷卻至常溫，加入1mol/L的鹽酸溶液及二氯甲烷淬滅反應(yīng)。用分液漏斗分離出油層，用去離子水洗滌至中性后，干燥，旋干。最后用升華方法提純。其中，2-溴蒽衍生物，芴衍生物的氯化鋅鹽，四三苯基磷鈀之間的比例是1∶(1.0～1.5)∶(0.01～0.05)。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的2-芴蒽衍生物的化合物的制備，在第一種方法中，其特征是2-溴蒽衍生物和芴衍生物硼酸酯比例為小于1∶1；在第二種方法中，其特征是2-溴蒽衍生物和芴衍生物錫試劑比例小于1∶1；在第三種方法中，其特征是2-溴蒽衍生物和芴衍生物的氯化鋅鹽比例小于1∶1。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述，在第一種方法中和第二種方法中，其特征是反應(yīng)時有機(jī)溶劑選擇為甲苯；在第三種方法中，其特征是反應(yīng)時有機(jī)溶劑選擇為四氫呋喃。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述，在第一種方法和第二種方法中，其特征是反應(yīng)在惰性氣體保護(hù)下進(jìn)行，產(chǎn)物在甲醇中析出；在所有三種方法中，其特征是粗產(chǎn)品運(yùn)用升華的方法提純

6.一種如權(quán)利要求1所述的2-芴蒽衍生物的化合物應(yīng)用，其特征是制備有機(jī)電子器件。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述2-芴蒽衍生物的化合物應(yīng)用，其特征是用作有機(jī)發(fā)光二極管的發(fā)光層。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的以2-芴蒽衍生物為發(fā)光層的有機(jī)發(fā)光二極管中，其特征是驅(qū)動電壓為直流電壓或者交流電壓。

9.根據(jù)權(quán)利要求6所述2-芴蒽衍生物的化合物應(yīng)用，其特征是用作有機(jī)場效應(yīng)晶體管的半導(dǎo)體活性層。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的以2-芴蒽衍生物為半導(dǎo)體活性層的有機(jī)場效應(yīng)晶體管中，其特征是：有機(jī)場效應(yīng)晶體管的器件結(jié)構(gòu)為傳統(tǒng)的水平結(jié)構(gòu)，或者新型的垂直結(jié)構(gòu)。