本發(fā)明屬于環(huán)境工程技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種以秸稈為碳源的復(fù)合絲狀真菌生物瀝浸處理重金屬污染土壤的方法，具體而言是一種利用pH適應(yīng)區(qū)間廣、重金屬抗性強(qiáng)，以農(nóng)業(yè)廢棄物秸稈作為生長(zhǎng)碳源，產(chǎn)生多種小分子有機(jī)酸的復(fù)合絲狀真菌(簡(jiǎn)青霉和黑曲霉)高效、低耗的脫除土壤中重金屬的方法。

背景技術(shù)：

高速的工業(yè)化、城鎮(zhèn)化和農(nóng)業(yè)集約化導(dǎo)致土壤重金屬污染日趨嚴(yán)重。據(jù)農(nóng)業(yè)部的測(cè)算，目前我國(guó)受Pb、Cd、Cu等重金屬污染的耕地面積達(dá)1000萬(wàn)公頃，中國(guó)環(huán)境監(jiān)測(cè)總站的調(diào)查則已接近2000萬(wàn)公頃，每年被重金屬污染的糧食達(dá)1200萬(wàn)噸，這對(duì)農(nóng)產(chǎn)品安全和生態(tài)系統(tǒng)健康構(gòu)成了極大的威脅。由于土壤重金屬污染的特異性及地域的復(fù)雜性，其治理不僅見(jiàn)效慢、費(fèi)用高，而且還受多種因素的制約。因此，治理重金屬污染土壤一直是國(guó)際上研究的熱點(diǎn)與難點(diǎn)問(wèn)題，也是我國(guó)農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展和環(huán)境質(zhì)量改善中許多學(xué)科共同感興趣的問(wèn)題。

生物瀝浸是近20年來(lái)興起的一種清除土壤中重金屬的新方法。其原理為：利用某些極端嗜酸菌(主要是一類以CO₂為生長(zhǎng)碳源、專性化能自養(yǎng)型的細(xì)菌，例如：氧化亞鐵硫桿菌Thiobacillus ferrooxidans、氧化硫硫桿菌Thiobacillus thiooxidans、排硫硫桿菌Thiobacillus thioparus)的生物氧化、酸化作用而產(chǎn)生的低pH，促使土壤固相中不溶形態(tài)的重金屬溶入液相，固液分離后，重金屬得以脫除。該方法簡(jiǎn)單易行、經(jīng)濟(jì)性高，尤其適用于多種重金屬元素引起的復(fù)合、重度污染土壤的處理(例如：采礦區(qū)、廢棄物堆放場(chǎng)的周邊土壤)，引起了科學(xué)家的高度重視。當(dāng)前，該技術(shù)正處于由實(shí)驗(yàn)室研究向現(xiàn)場(chǎng)實(shí)施的轉(zhuǎn)化階段，國(guó)外已有小試工程報(bào)道。

從已有的研究實(shí)踐來(lái)看，基于嗜酸性自養(yǎng)型細(xì)菌為優(yōu)勢(shì)菌的土壤重金屬生物瀝浸處理大多耗時(shí)較長(zhǎng)(25-30天)，效果也不穩(wěn)定，特別是長(zhǎng)期連續(xù)運(yùn)行工況條件下，菌種的活性有時(shí)會(huì)降低。這是因?yàn)椋?)自養(yǎng)菌的生長(zhǎng)速率普遍緩慢；2)這些菌種更適宜于pH 1.0-3.0的酸性環(huán)境下生長(zhǎng)，將它們接種到土壤(多數(shù)為中性、偏堿)，需要一個(gè)pH適應(yīng)的生長(zhǎng)延滯期；3)自養(yǎng)菌對(duì)有機(jī)物都有一定的敏感性，而土壤中溶解性有機(jī)質(zhì)(Dissolved organic matters，DOM)的含量時(shí)常會(huì)超出它們的致毒水平。

為了提高土壤重金屬生物瀝浸的效率和穩(wěn)定性，近期，有研究者提出了利用某些生長(zhǎng)速度快、pH適應(yīng)范圍廣、重金屬抗性強(qiáng)，且能代謝有機(jī)碳產(chǎn)生小分子有機(jī)酸(如檸檬酸)的異養(yǎng)型絲狀真菌，例如：木霉Trichoderma sp.、踝節(jié)霉Talaromyces sp.、黑曲霉Aspergillus niger，進(jìn)行土壤重金屬生物瀝浸的技術(shù)方案。該方法能在一定程度上克服嗜酸性自養(yǎng)型細(xì)菌生物瀝浸土壤重金屬的技術(shù)缺陷。現(xiàn)有的有關(guān)絲狀真菌生物瀝浸土壤重金屬的研究主要是基于以單一絲狀真菌為優(yōu)勢(shì)菌和大量外源投加蔗糖、葡萄糖、淀粉等商品化碳源(土壤DOM碳含量不足以能維系絲狀真菌的生長(zhǎng)需求)的條件下開(kāi)展的。然而，由于單一菌的產(chǎn)酸類型相對(duì)單一以及最大產(chǎn)酸能力有限(大多情況下僅能將土壤pH降低至pH3.5左右)，故常常無(wú)法保證生物瀝浸處理后土壤中不同種類和形態(tài)的重金屬均能及時(shí)、有效的去除(例如Pb、Cd、Ni的有效去除一般要求pH<2.5)。此外，大量添加商品化的有機(jī)碳源也存在處理成本過(guò)高的弊端。因此，合理的配伍具有不同產(chǎn)酸特征的絲狀真菌，發(fā)揮復(fù)合菌產(chǎn)酸譜系寬(多種有機(jī)酸)和產(chǎn)酸效能高的特性，同時(shí)嘗試以某些含碳量高的農(nóng)業(yè)廢棄物(如秸稈)充當(dāng)微生物生長(zhǎng)的碳源(替代蔗糖等)，則可以顯著提高絲狀真菌生物瀝浸處理重金屬污染土壤的技術(shù)和經(jīng)濟(jì)可行性。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

1、發(fā)明目的

本發(fā)明的目的在于提供一種在土壤介質(zhì)中生長(zhǎng)迅速、重金屬抗性強(qiáng)、且能利用農(nóng)業(yè)廢棄物秸稈作為生長(zhǎng)碳源，大量產(chǎn)生檸檬酸、葡萄糖酸、草酸等多種小分子有機(jī)酸的復(fù)合絲狀真菌(菌株NAU-12和A80)脫除土壤重金屬的方法。

2、技術(shù)方案

一株絲狀真菌菌株NAU-12，分類命名為簡(jiǎn)青霉(Penicillium simplicissimum)，于2015年6月25日保藏于中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心(地址:北京市朝陽(yáng)區(qū)北辰西路1號(hào)院3號(hào)，中國(guó)科學(xué)院微生物研究所)，保藏號(hào)為CGMCC NO.10990。簡(jiǎn)青霉(Penicillium simplicissimum)菌株NAU-12具有以下生物學(xué)特性：在馬鈴薯PDA平板上繁殖迅速，28℃下生長(zhǎng)4天，菌落直徑25mm，菌落中間有凸起，有規(guī)則的輻射狀溝紋；外觀呈灰綠色，質(zhì)地為絲絨狀；大量分生孢子結(jié)構(gòu)，分生孢子頭為球形，直徑150-300μm；在pH 3.0-8.0下均可生長(zhǎng)，對(duì)Zn²⁺、Cu²⁺、Cd²⁺、Pb²⁺有較強(qiáng)的抗性，耐受濃度分別為200mg/L、300mg/L、100mg/L、1000mg/L；能利用堿熱預(yù)處理的秸稈為碳源生長(zhǎng)，主要產(chǎn)葡萄糖酸和草酸(12天產(chǎn)酸量分別為56mM和42mM)，兼有少量檸檬酸。

一株絲狀真菌菌株A80，分類命名為黑曲霉(Aspergillus niger)，于2011年1月10日保藏于中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心(地址:北京市朝陽(yáng)區(qū)北辰西路1號(hào)院3號(hào)，中國(guó)科學(xué)院微生物研究所)，保藏號(hào)為CGMCC NO.4533。黑曲霉(Aspergillus niger)菌株A80具有以下生物學(xué)特性：在馬鈴薯PDA平板上繁殖迅速，28℃下生長(zhǎng)4天，菌落直徑60mm，菌落中間有凸起，有規(guī)則的輻射狀溝紋，外觀呈褐黑色，質(zhì)地為絲絨狀；大量分生孢子結(jié)構(gòu)，分生孢子頭為球形，直徑300-500μm；在pH 2.5-7.0下均可生長(zhǎng)，對(duì)Zn²⁺、Cu²⁺、Cd²⁺、Pb²⁺有較強(qiáng)的抗性，耐受濃度分別為300mg/L、200mg/L、50mg/L、1500mg/L；能利用堿熱預(yù)處理的秸稈為碳源生長(zhǎng)，主要產(chǎn)檸檬酸(15天產(chǎn)酸量為68mM)，兼有少量蘋(píng)果酸和草酸。

本發(fā)明所述的絲狀真菌菌株NAU-12在處理重金屬污染土壤的應(yīng)用。

一種復(fù)合絲狀真菌菌劑，該菌劑是由含有1-2×10⁸孢子/mL的簡(jiǎn)青霉NAU-12菌劑和含有1-2×10⁷孢子/mL的黑曲霉A80菌劑等體積混合而成的菌劑。

所述的復(fù)合絲狀真菌菌劑的制備方法，步驟如下：挑取NAU-12菌體，接入液體生長(zhǎng)培養(yǎng)基，25-35℃，振蕩培養(yǎng)5-7天；挑取A80菌體,接入液體生長(zhǎng)培養(yǎng)基，25-35℃，振蕩培養(yǎng)4-6天；培養(yǎng)結(jié)束后，按體積比1:1將兩個(gè)培養(yǎng)物混合，得到復(fù)合菌劑。

本發(fā)明所述的復(fù)合絲狀真菌菌劑在處理重金屬污染土壤的應(yīng)用。

本發(fā)明所述的以秸稈為碳源的復(fù)合絲狀真菌生物瀝浸處理重金屬污染土壤的方法，步驟如下：

步驟(1)、制備接種用復(fù)合絲狀菌劑：挑取NAU-12菌體，接入液體生長(zhǎng)培養(yǎng)基，25-35℃，振蕩培養(yǎng)5-7天；挑取A80菌體,接入液體生長(zhǎng)培養(yǎng)基，25-35℃，振蕩培養(yǎng)4-6天；培養(yǎng)結(jié)束后，按體積比1:1將兩個(gè)培養(yǎng)物混合，得到復(fù)合絲狀真菌菌劑；

步驟(2)、制備碳源：將秸稈粉碎至1-1.5cm，置于0.5-1.5％的NaOH溶液、80-100℃下浸泡1-2h進(jìn)行堿熱預(yù)處理；

步驟(3)、處理重金屬污染土壤：用水將重金屬土壤稀釋，制成泥漿濃度1-5％的土壤泥漿，投入反應(yīng)器，添加40-80g/L經(jīng)堿熱預(yù)處理的秸稈或蔗糖作為碳源，添加1-3g/L酵母膏，按處理泥漿體積的5-10％接種復(fù)合絲狀真菌菌劑，在25-35℃、好氣、120-150r/min轉(zhuǎn)速下攪拌處理15-20天，泵出處理后的土壤泥漿；

步驟(4)、固液分離：經(jīng)步驟(3)處理的土壤泥漿進(jìn)行土-水固液分離，得到土壤泥漿沉淀和含重金屬離子的清液；

步驟(5)、中和沉淀：向含重金屬的清液中加堿使重金屬離子沉淀；用生石灰中和土壤泥漿沉淀。

步驟(1)中，所述的液體生長(zhǎng)培養(yǎng)基為：NaNO₃ 1.5g/L、K₂HPO₄ 0.5g/L，KCl 0.025g/L，MgSO₄ 0.025g/L，酵母膏1.5g/L，蔗糖，35g/L，pH自然，滅菌。

振蕩培養(yǎng)的轉(zhuǎn)速為120-150r/min。

步驟(2)中，所述的秸稈為風(fēng)干的小麥或水稻秸稈，秸稈的總固體含量>90％。

步驟(3)中，優(yōu)選采用經(jīng)堿熱預(yù)處理的秸稈作為碳源。經(jīng)堿熱預(yù)處理的秸稈的添加量?jī)?yōu)選為50-70g/L，酵母膏的添加量?jī)?yōu)選為1-2g/L。本發(fā)明中，添加量以秸稈或酵母膏的質(zhì)量和土壤泥漿的體積比計(jì)，土壤泥漿的體積等于水的體積。

步驟(5)中，所述的堿性物為氧化鎂、生石灰或氫氧化鈉。

本發(fā)明所述的重金屬包括Pb、Zn、Cd、Cu、Ni、Mn等。

3、有益效果

本發(fā)明的絲狀真菌菌株簡(jiǎn)青霉Penicillium simplicissimumNAU-12和黑曲霉Aspergillus niger A80均無(wú)致病性，對(duì)人和動(dòng)物安全。采用本發(fā)明利用堿熱預(yù)處理的農(nóng)業(yè)廢棄物秸稈作為生長(zhǎng)碳源并且產(chǎn)生多種小分子有機(jī)酸的復(fù)合絲狀真菌生物瀝浸處理重金屬污染土壤，彌補(bǔ)了現(xiàn)有技術(shù)使用單一菌種重金屬去除效率低的不足和投加商品化碳源成本高的弊端。本處理技術(shù)在常溫常壓下進(jìn)行，反應(yīng)設(shè)備少、能耗低，易于放大規(guī)模后的實(shí)際應(yīng)用。

附圖說(shuō)明

圖1為簡(jiǎn)青霉NAU-12在PDA平板上的菌落形態(tài)。

圖2為簡(jiǎn)青霉NAU-12在純培養(yǎng)過(guò)程中小分子有機(jī)酸的產(chǎn)生動(dòng)態(tài)。

圖3為黑曲霉A80在PDA平板上的菌落形態(tài)。

圖4為黑曲霉A80在純培養(yǎng)過(guò)程中小分子有機(jī)酸的產(chǎn)生動(dòng)態(tài)。

生物材料保藏信息

NAU-12，分類命名為簡(jiǎn)青霉(Penicillium simplicissimum)，于2015年6月25日保藏于中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心，保藏地址：北京市朝陽(yáng)區(qū)北辰西路1號(hào)院3號(hào)，中國(guó)科學(xué)院微生物研究所，保藏號(hào)為CGMCC NO.10990。

A80，分類命名為黑曲霉(Aspergillus niger)，于2011年1月10日保藏于中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心，保藏地址：北京市朝陽(yáng)區(qū)北辰西路1號(hào)院3號(hào)，中國(guó)科學(xué)院微生物研究所，保藏號(hào)為CGMCC NO.4533。

具體實(shí)施方式

通過(guò)以下實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案作進(jìn)一步說(shuō)明。

實(shí)施例1Penicillium simplicissimum NAU-12和Aspergillus niger A80的分離與培養(yǎng)：

稱取10g采自安徽銅陵某銅礦廠區(qū)土壤，倒入裝有一定體積無(wú)菌水的三角瓶中，28℃、120r/min轉(zhuǎn)速下，振蕩培養(yǎng)1d后，從三角瓶中吸取2mL菌懸液涂布在固體生長(zhǎng)培養(yǎng)基(NaNO₃：1.5g/L，K₂HPO₄：0.5g/L、KCl：0.025g/L，MgSO₄：0.025g/L，酵母膏：1.5g/L，蔗糖：35g/L，瓊脂：20g/L)，28℃恒溫培養(yǎng)4天。挑取菌絲發(fā)達(dá)的疑似菌株劃線于含3％溴甲酚綠(產(chǎn)酸指示劑)的固體生長(zhǎng)培養(yǎng)基上，顯色完全后，挑選菌落周圍黃色透明圈較大的菌落，劃線分離2次，得到兩株純化菌株，分別命名為NAU-12、A80。參照《真菌鑒定手冊(cè)》和《中國(guó)真菌志》，初步鑒定菌株NAU-12和A80分別為青霉屬和曲霉屬。采用真菌DNA試劑盒，分別提取NAU-12和A80的DNA，PCR擴(kuò)增18S rDNA-ITS序列，通過(guò)rDNA-ITS基因測(cè)序以及與NCBI數(shù)據(jù)庫(kù)BLAST同源性比對(duì)，最終鑒定NAU-12和A80分別為簡(jiǎn)青霉和黑曲霉。

采用液體生長(zhǎng)培養(yǎng)基對(duì)菌株NAU-12和A80分別進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)：

從斜面挑取簡(jiǎn)青霉NAU-12菌體，接入液體生長(zhǎng)培養(yǎng)基，25-35℃下，120-150r/min振蕩培養(yǎng)5-7天，獲得菌密度為10⁸孢子/mL的NAU-12菌劑。采用高效液相色譜對(duì)擴(kuò)大培養(yǎng)過(guò)程中菌株NAU-12的產(chǎn)酸類型和產(chǎn)酸量進(jìn)行檢測(cè)，如圖2，發(fā)現(xiàn)，其主要產(chǎn)生葡萄糖酸和草酸(12天的產(chǎn)酸量分別為56mM和42mM)，兼有少量檸檬酸(12天的產(chǎn)量為8mM)。

從斜面挑取黑曲霉A80菌體，接入液體生長(zhǎng)培養(yǎng)基，25-35℃下，120-150r/min振蕩培養(yǎng)4-6天，獲得菌密度為10⁷孢子/mL的A80菌劑。采用高效液相色譜對(duì)擴(kuò)大培養(yǎng)過(guò)程中菌株A80的產(chǎn)酸類型和產(chǎn)酸量進(jìn)行檢測(cè)，如圖4，發(fā)現(xiàn)，其主要產(chǎn)檸檬酸(15天的產(chǎn)酸量為68mM)，兼有少量蘋(píng)果酸和草酸(15天的產(chǎn)酸量分別為3mM和7mM)。

所述的液體生長(zhǎng)培養(yǎng)基為：NaNO₃ 1.5g/L，K₂HPO₄ 0.5g/L，KCl 0.025g/L，MgSO₄0.025g/L，酵母膏1.5g/L，蔗糖35g/L，pH自然，滅菌。

實(shí)施例2處理單一重金屬Cu污染土壤

復(fù)合絲狀真菌生物瀝浸處理Cu污染土壤的方法，步驟如下：

步驟(1)、制備菌劑：按實(shí)施例1的方法，分別獲得菌密度為10⁸孢子/mL的NAU-12和10⁷孢子/mL的A80菌劑，按體積比1:1混合，得到用于接種的復(fù)合菌劑；

步驟(2)、制備小麥秸稈碳源：將風(fēng)干的小麥秸稈(總固體含量92.5％)機(jī)械粉碎至1cm，置于1.5％的NaOH溶液、80℃下浸泡2h進(jìn)行堿熱預(yù)處理，備用；

步驟(3)、土壤Cu的生物脫除：土樣采自安徽銅陵某銅礦區(qū)土壤，該土樣為黃紅壤，土壤pH值為6.22。經(jīng)檢測(cè)，該土樣主要受單一Cu污染，Cu含量達(dá)1098mg/kg。

取2g的Cu污染土壤，加水200mL稀釋，將制成的土壤泥漿投入三角瓶中，添加10g堿熱預(yù)處理后的麥秸(作為碳源)和0.3g酵母膏，然后接種12mL復(fù)合菌劑。

另外，設(shè)置了四個(gè)對(duì)照處理組：a.不接任何菌劑；b.只接種12mL簡(jiǎn)青霉NAU-12菌劑；c.只接種12mL黑曲霉A80菌劑；d.接種12mL復(fù)合絲狀菌劑但以10g蔗糖替代麥秸作為碳源。

隨后，將上述不同處理置于30℃、150r/min回旋振蕩器，好氣培養(yǎng)15d。監(jiān)測(cè)第15d土壤泥漿的pH值，接種復(fù)合絲狀菌劑以麥秸作為碳源的土壤泥漿pH降至2.46，接種復(fù)合絲狀菌劑以蔗糖作為碳源的土壤泥漿pH降至2.42左右，而單一接種簡(jiǎn)青霉NAU-12菌劑或黑曲霉A80菌劑的土壤泥漿pH降至3.52。

步驟(4)、將處理后的土壤泥漿倒出，3000r/min離心15min、濾紙過(guò)濾，得到含Cu²⁺濾液和土壤泥漿沉淀。

步驟(5)、向含Cu²⁺濾液中投入NaOH調(diào)節(jié)pH至8.0，使Cu²⁺轉(zhuǎn)為Cu(OH)₂沉淀，廢水排放；向土壤泥漿沉淀中加入生石灰調(diào)節(jié)pH至6.0，烘干樣品，采用HCl-HNO₃-HClO₄消解、電感耦合等離子體發(fā)射光譜檢測(cè)土樣中殘留Cu的含量(見(jiàn)表1)。依據(jù)處理前后土壤Cu含量的差值，計(jì)算Cu的去除率。經(jīng)計(jì)算，接種復(fù)合菌劑的兩組處理(以麥秸或以蔗糖作為碳源)的Cu去除率相近(82-83％)，均可達(dá)到我國(guó)土壤環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(GB15618-1995)，且明顯高于接種單一NAU-12或A80處理的Cu去除率。

表1不同處理前后土壤中Cu含量的變化

實(shí)施例3處理復(fù)合重金屬Pb-Zn-Cd污染土壤

復(fù)合絲狀真菌生物瀝浸處理復(fù)合重金屬Pb-Zn-Cd污染土壤的方法，步驟如下：

步驟(1)、制備菌劑：同實(shí)施例2；

步驟(2)、制備水稻秸稈碳源：將風(fēng)干的水稻秸稈(總固體含量90.2％)機(jī)械粉碎至1cm，置于1％的NaOH溶液、100℃下浸泡1.5h進(jìn)行堿熱預(yù)處理，備用；

步驟(3)、土壤中Zn、Pb和Cd的生物脫除：土樣采自江西德興某鉛鋅礦廠周邊污染土壤，該土樣為第四紀(jì)紅壤，pH值為5.7。經(jīng)檢測(cè)，該土樣中Zn、Pb和Cd含量分別為1520mg/kg、570mg/kg和28mg/kg，超出國(guó)家土壤環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(GB15618-1995)。

取250g的Pb-Zn-Cd復(fù)合污染土壤，加10L水稀釋，將制成的土壤泥漿投入反應(yīng)器中，添加700g稻秸(作為碳源)和15g酵母膏，然后，接種復(fù)合菌劑1L。參照實(shí)施例2，設(shè)置四個(gè)對(duì)照組：a.不接任何菌劑，b.只接種1L簡(jiǎn)青霉NAU-12菌劑，c.只接種1L黑曲霉A80菌劑，d.接種1L復(fù)合絲狀菌劑但以700g蔗糖替代麥秸作為碳源。

隨后，將各組處理的反應(yīng)器在30℃和150r/min條件下，好氧攪拌處理20d。監(jiān)測(cè)第20d土壤泥漿的pH值，接種復(fù)合絲狀菌劑以麥秸作為碳源的土壤泥漿pH降至2.4左右，接種復(fù)合絲狀菌劑以蔗糖作為碳源的土壤泥漿pH降至在2.5左右，而單一接種簡(jiǎn)青霉NAU-12菌劑或黑曲霉A80菌劑的土壤泥漿pH降至3.5左右。

步驟(4)、將處理后的土壤泥漿倒出，3000r/min離心15min、過(guò)濾，得到含Zn²⁺、Pb²⁺和Cd²⁺的濾液和脫除了重金屬的土壤泥漿沉淀。

步驟(5)、向含Zn²⁺、Pb²⁺和Cd²⁺的濾液中投加MgO調(diào)節(jié)pH至7.5，將重金屬轉(zhuǎn)化為氫氧化物沉淀，廢水排放；向土壤泥漿沉淀物中加入生石灰調(diào)節(jié)pH至6.0，隨后將樣品烘干，用HCl-HNO₃-HClO₄消解，電感耦合等離子體發(fā)射光譜測(cè)定土樣中殘留Zn、Pb和Cd的含量(見(jiàn)表2)。依據(jù)處理前后土樣中重金屬含量的差值，計(jì)算重金屬的去除率。經(jīng)計(jì)算，接種復(fù)合菌劑的兩組處理(以稻秸或以蔗糖作為碳源)的Zn、Pb和Cd去除率相差不大，分別為83-85％、40-45％和93-95％，均能達(dá)到我國(guó)土壤環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(GB15618-1995)，且明顯高于接種單一NAU-12或A80處理的Cu去除率。

表2不同處理前后土壤中Zn、Pb和Cd含量的變化