1.一種[2-[(5-氯-苯并惡唑-2-基)(3-氧代丁基)氨基]乙基]氨基甲酸叔丁酯的制備方法，包括如下步驟：
1)將二碳酸二叔丁酯的氯仿、二氧六環(huán)或四氫呋喃溶液在室溫下滴入乙二胺的相應(yīng)溶劑的溶液中，攪拌至反應(yīng)結(jié)束，旋干溶劑后加入水，用二氯甲烷萃取，有機(jī)層合并用食鹽水洗，干燥，旋干得N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺；
2)將乙基黃原酸鉀加入到2-氨基-4-氯苯酚的乙醇溶液中，并在室溫下攪拌，然后緩慢升溫直到反應(yīng)完成，反應(yīng)混合液倒入冰水中用酸中和至中性；過濾，濾渣依次用冰水、正己烷洗滌，減壓干燥得5-氯-2-巰基苯并惡唑；
3)氯化亞砜和N,N-二甲基甲酰胺在5-10℃下加入到5-氯-2-巰基苯并惡唑的二氯甲烷溶液中；反應(yīng)溶液在室溫下攪拌直至反應(yīng)結(jié)束后，反應(yīng)液倒入冰水中，用碳酸氫鈉中和至中性，用二氯甲烷萃?。挥袡C(jī)層合并后用食鹽水洗滌，硫酸鈉干燥，旋干得粗品，該粗品用正己烷洗滌，過濾，旋干得2,5-二氯苯并惡唑；
4)丁烯酮滴加到N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺的乙醚溶液中，攪拌；反應(yīng)液冷卻到0℃后，依次加入三乙胺和2,5-二氯苯并惡唑，攪拌直到反應(yīng)完成，反應(yīng)產(chǎn)物用乙酸乙酯稀釋后，依次用10％檸檬酸、飽和碳酸氫鈉水溶液和飽和食鹽水洗滌；有機(jī)層用無水硫酸鈉干燥，過濾，旋干得[2-[(5-氯-苯并惡唑-2-基)(3-氧代丁基)氨基]乙基]氨基甲酸叔丁酯；
步驟2)中，2-氨基-4-氯苯酚3-(4-溴苯胺)與乙基黃原酸鉀的摩爾比為1∶1～1.6；
步驟3)中，5-氯-2-巰基苯并惡唑與氯化亞砜的摩爾比為1∶2～4；
步驟4)中，N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺與丁烯酮的摩爾比為1∶0.9～1.1。
2.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟2)中，2-氨基-4-氯苯酚3-(4-溴苯胺)與乙基黃原酸鉀的摩爾比為1∶1.2。
3.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟3)中，5-氯-2-巰基苯并惡唑與氯化亞砜的摩爾比為1∶2.6。
4.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟4)中，N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺與丁烯酮的摩爾比為1∶1。
5.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟2)中，用于中和反應(yīng)混合液的酸為鹽酸、冰醋酸、硫酸、甲酸、三氟乙酸或草酸。