1.一種添加稀土氧化物復(fù)配聚甲基丙烯酸乙酯的復(fù)合電纜料，其特征在于，由下列重量份的原料制成：低密度聚乙烯100-105、無水乙醇適量、納米氧化鎂1.5-2、硅烷偶聯(lián)劑KH5500.1-0.12、酶解木質(zhì)素20-22、濃度為2wt%的氫氧化鈉溶液400-420、濃度為45wt%的甲醛水溶液6-7、三聚氰胺15-16、0.1mol/L的鹽酸適量、焦磷酸鈉4-5、微膠囊化紅磷5-6、去離子水適量、硬酯酸單甘油酯3-4、三氧化二釹1-1.2、甲基丙烯酸乙酯10-12、偶氮二異丁腈0.1-0.12。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種添加稀土氧化物復(fù)配聚甲基丙烯酸乙酯的復(fù)合電纜料，其特征在于，由以下具體步驟制成：
（1）將納米氧化鎂超聲分散在4-5倍量的無水乙醇中，離心、干燥，將干燥后的納米氧化鎂放入馬弗爐中，以3-5℃/min的升溫速率升溫至200-220℃，保溫30-40分鐘，冷卻后取出待用；將硅烷偶聯(lián)劑KH550溶于10-12倍量的無水乙醇中，然后與煅燒后的納米氧化鎂混合，超聲分散30-40分鐘后離心、過濾、干燥，得到改性納米氧化鎂；
（2）將酶解木質(zhì)素與濃度為2wt%的氫氧化鈉溶液混合，以300-400轉(zhuǎn)/分的速度攪拌至完全溶解，加熱至90-95℃，加入濃度為45wt%的甲醛水溶液，攪拌反應(yīng)100-120分鐘后繼續(xù)加入三聚氰胺，繼續(xù)反應(yīng)90-120分鐘后緩慢滴加0.1mol/L的鹽酸中和后待用；將焦磷酸鈉溶于18-20倍量的去離子水中，然后加入上述反應(yīng)中，繼續(xù)攪拌反應(yīng)60-90分鐘，沉淀生成，靜置、過濾、用去離子水清洗2-3次，然后放入真空干燥箱中以80-90℃的溫度干燥，最后粉碎，過200目篩，得到改性酶解木質(zhì)素；
（3）將甲基丙烯酸乙酯放入干凈的反應(yīng)釜中，依次加入偶氮二異丁腈以及三氧化二釹，以高速分散均質(zhì)機將其充分?jǐn)嚢?、分散，均勻混合物料后，?5-95℃恒溫油浴加熱反應(yīng)60-00分鐘后將反應(yīng)體系置于真空干燥箱中，以80℃保溫抽真空，然后升溫至130-140℃固化5-6小時，最后將得到的產(chǎn)物粉碎，過200目篩，得到聚合物粉末；
（4）將步驟（1）（2）（3）得到的產(chǎn)物與低密度聚乙烯以及其余剩余成分共同放入高速混料機中，以800-1000轉(zhuǎn)/份的速度攪拌混合10-12分鐘后送入雙輥開放式塑煉機中，控制溫度150-160℃進行混煉，然后送入雙螺桿擠出機中，控溫150-170℃，擠出造粒即得。