本發(fā)明涉及一種醫(yī)用體2-甲基-4-溴-6-氯嘌呤-3-酮的合成方法。

背景技術：

2-甲基-4-溴-6-氯嘌呤-3-酮的合成方法是許多藥物合成的起始原料，特別是很多嘌呤酮化合物的重要中間體，目前國內未見報道此化合物的合成方法。

技術實現要素：

本發(fā)明的目的在于克服上述不足，提供一種簡單高效、操作安全的醫(yī)用體2-甲基-4-溴-6-氯嘌呤-3-酮的合成方法。

本發(fā)明的目的是這樣實現的：

一種醫(yī)用體2-甲基-4-溴-6-氯嘌呤-3-酮的合成方法，以4-溴-6-嘌呤-3-酮為原料，在溶劑甲醇的作用下，在溫度120℃-160℃下，先后通過甲基化和氯化反應，生成2-甲基-4-溴-6-氯嘌呤-3-酮的合成方法。

與現有技術相比，本發(fā)明的有益效果是：

本發(fā)明醫(yī)用體2-甲基-4-溴-6-氯嘌呤-3-酮的合成方法簡單、高效，并且工人操作安全，在具體社會生產中非常實用，大大提高工作效率。

具體實施方式

本發(fā)明醫(yī)用體2-甲基-4-溴-6-氯嘌呤-3-酮的合成方法具體如下：

以4-溴-6-嘌呤-3-酮為原料，在溶劑甲醇的作用下，在溫度120℃-160℃下，先后通過甲基化和氯化反應，生成2-甲基-4-溴-6-氯嘌呤-3-酮的合成方法。此粗品的純度可以滿足一般的反應需求，可直接投入反應中。