1.一種核殼量子點(diǎn)/聚苯乙烯熒光微球的制備方法，其特征在于，所述的核殼量子點(diǎn)采用熱循環(huán)耦合法制備，并使用硫醇重新對量子點(diǎn)進(jìn)行表面修飾，采用乳液聚合將量子點(diǎn)包埋在聚苯乙烯微球中，獲得核殼量子點(diǎn)/聚苯乙烯熒光微球，具體制備方法如下：
步驟1：稱量表面活性劑2-20份、碳酸氫鈉0.2-2份、分散劑2-30份，加入到玻璃瓶內(nèi)，再加入去離子水超聲5-10分鐘，形成均勻混合水溶液A，以100份苯乙烯為參考標(biāo)準(zhǔn)；
步驟2：稱量核殼量子點(diǎn)10-150份，再加入100份苯乙烯和4-30份丙烯酸叔丁酯，在冰浴中超聲5分鐘，形成均勻的油相液B；
步驟3：將水溶液A和油相液B兩者混合后磁力攪拌10分鐘，再在冰浴中超聲5-20分鐘，形成穩(wěn)定的微乳液；
步驟4：將微乳液轉(zhuǎn)移到三口瓶中，通氮?dú)?0分鐘去除三口瓶中的氧氣，升溫至60-80℃，加入引發(fā)劑1-30份，在磁力攪拌下，反應(yīng)6-12小時(shí)，將產(chǎn)物離心純化，獲得聚苯乙烯熒光微球。
2.如權(quán)利要求1所述的一種核殼量子點(diǎn)/聚苯乙烯熒光微球的制備方法，其特征在于：所述的核殼量子點(diǎn)通過熱循環(huán)耦合法在量子點(diǎn)核上外延生長量子點(diǎn)殼層為1-16層，核殼量子點(diǎn)的熒光光譜發(fā)射波長為548nm-750nm。
3.如權(quán)利要求1所述的一種核殼量子點(diǎn)/聚苯乙烯熒光微球的制備方法，其特征在于：所述的核殼量子點(diǎn)表面修飾的硫醇配體為烷基硫醇，核殼量子點(diǎn)配體交換所用量子點(diǎn)與烷基硫醇的質(zhì)量之比為1：（0.5-2）。
4.如權(quán)利要求1所述的一種核殼量子點(diǎn)/聚苯乙烯熒光微球的制備方法，其特征在于：步驟1中所述的表面活性劑是十二烷基硫酸胺、十二烷基硫酸鈉、十二烷基磺酸鈉或者十二烷基乙氧基磺基甜菜堿中的一種，所述的分散劑為各分子量的聚乙烯吡咯烷酮。
5.如權(quán)利要求1所述的一種核殼量子點(diǎn)/聚苯乙烯熒光微球的制備方法，其特征在于：步驟4中所述的引發(fā)劑為過硫酸鉀或過硫酸銨中的一種。