技術(shù)特征：

1.一種苯甲酸酯類化合物，其特征在于，該苯甲酸酯類化合物為：4-(3-(5-((反式)-取代基亞胺)甲基)-2-噻吩基)-9-咔唑基)苯甲酸酯類化合物，分子通式為：

其中，取代基R1為：－CH₃或－CH₂CH₃基團；取代基R2為：-C_nH_2n+1、－Ar、基團中的一種。

所述酯基為甲酸甲酯基、甲酸乙酯基中的一種。

2.一種如權(quán)利要求1所述苯甲酸酯類化合物的合成方法，其特征在于，該苯甲酸酯類化合物的合成方法包括：

反應(yīng)器中加入4-(9-咔唑基)苯甲酸酯，加入四氫呋喃20mL～60mL，冷卻下攪拌并加入N-溴代丁二酰亞胺，加入結(jié)束后繼續(xù)攪拌過夜，得到4-[(3-溴基)-9-咔唑基]苯甲酸酯；

反應(yīng)器中加入4-[(3-溴基)-9-咔唑基]苯甲酸酯，無水碳酸鹽0.1g～1g，四三苯基膦鈀0.1～1g，四氫呋喃20～60mL；N₂保護下加熱攪拌，向反應(yīng)液中滴加和4-[(3-溴基)-9-咔唑基]苯甲酸酯等物質(zhì)的量的5-醛基-2-噻吩硼酸，反應(yīng)3h～5h；產(chǎn)物用柱色譜法分離得到4-(3-(5′-甲?；绶?-9-咔唑基)苯甲酸酯；

反應(yīng)器中加入4-(3-(5′-甲?；绶?-9-咔唑基)苯甲酸酯，溶解在于乙腈中；加入與4-(3-(5′-甲?；绶?-9-咔唑基)苯甲酸酯等物質(zhì)量的伯胺類化合物，滴加含有1mL～2mL酸的乙腈溶液20mL～60mL，攪拌3h～5h，得到產(chǎn)物4-(3-(5′-((反式)-取代基亞胺)甲基)-2-噻吩基)-9-咔唑基)苯甲酸酯類化合物。

3.如權(quán)利要求2所述的苯甲酸酯類化合物的合成方法，其特征在于，冷卻溫度為-5℃～-30℃,冷卻攪拌時間為0.5h～1.0h。

4.如權(quán)利要求2所述的苯甲酸酯類化合物的合成方法，其特征在于，所述無水碳酸鹽為碳酸鉀、碳酸鈉、碳酸銣、碳酸銫、碳酸銀中的一種；N₂保護下加熱攪拌的加熱溫度20℃～40℃。

5.如權(quán)利要求2所述的苯甲酸酯類化合物的合成方法，其特征在于，所述滴加酸的乙腈溶液中酸為硫酸、冰醋酸、鹽酸中的一種；所述酸的用量1mL～2mL，濃度為0.2mol/L～0.5mol/L，反應(yīng)溫度60℃～120℃。

6.一種利用權(quán)利要求1所述的苯甲酸酯類化合物的熒光法測定重金屬離子的方法，其特征在于，該熒光法測定重金屬離子的方法包括溶劑的選擇、金屬－4-(3-(5′-((反式)-取代基亞胺)甲基)-2-噻吩基)-9-咔唑基)苯甲酸酯類配合物最大發(fā)射波長的確定、標準曲線的建立、檢測限的確定、重復(fù)利用試驗。

7.如權(quán)利要求6所述的熒光法測定重金屬離子的方法，其特征在于，

所述溶劑的選擇中，選擇的溶劑包括N，N－二甲基甲酰胺、乙醇、乙腈、三氯甲烷、二氯甲烷、甲醇的一種有機溶液；所述有機溶液與水以體積比1:1～1:10配制成混合溶劑；

金屬－4-(3-(5′-((反式)-取代基亞胺)甲基)-2-噻吩基)-9-咔唑基)苯甲酸酯類配合物中金屬離子包括Co²⁺、Hg²⁺、Ni²⁺、Cd²⁺、Cr^Ⅲ,Ⅵ、Fe^Ⅱ,Ⅲ、Cu²⁺、Pb²⁺；

金屬－4-(3-(5′-((反式)-取代基亞胺)甲基)-2-噻吩基)-9-咔唑基)苯甲酸酯配合物最大發(fā)射波長的確定中反應(yīng)溫度15℃～80℃，反應(yīng)時間為0.2h～1.5h,pH值為5.0～10.0；

標準曲線的建立中，在確定金屬－4-(3-(5′-((反式)-取代基亞胺)甲基)-2-噻吩基)-9-咔唑基)苯甲酸酯類配合物的發(fā)射波長后，在該波長下測定金屬－4-(3-(5′-((反式)-取代基亞胺)甲基)-2-噻吩基)-9-咔唑基)苯甲酸酯類配合物的熒光強度與濃度關(guān)系建立標準曲線；

檢測限的確定中，Co²⁺檢測范圍為8.9×10^-6mol/L～5×10^-5mol/L，Hg²⁺檢測范圍為8.5×10^-7mol/L～5.5×10^-5mol/L，Cu²⁺檢測范圍為6.4×10^-6mol/L～5.8×10^-5mol/L；

重復(fù)利用試驗中，利用EDTA等氨羧絡(luò)合劑、氟化物配體分解苯甲酸酯化合物合成的熒光試劑與金屬形成的配合物并進行重復(fù)性測定重金屬離子。

8.一種利用權(quán)利要求1所述苯甲酸酯類化合物測定的化學(xué)制品行業(yè)廢液。

9.一種利用權(quán)利要求1所述苯甲酸酯類化合物測定的礦物燃料的燃燒廢物。

10.一種利用權(quán)利要求1所述苯甲酸酯類化合物測定的冶金工業(yè)廢水。