本發(fā)明涉及熒光定量PCR檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種實(shí)時(shí)熒光定量PCR試劑盒。

背景技術(shù)：

熒光定量PCR 是1996 年由美國(guó)公司推出的一種新定量試驗(yàn)技術(shù)，它是通過(guò)熒光染料或熒光標(biāo)記的特異性的探針，對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)行標(biāo)記跟蹤，實(shí)時(shí)在線監(jiān)控反應(yīng)過(guò)程，結(jié)合相應(yīng)的軟件可以對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行分析，計(jì)算待測(cè)樣品模板的初始濃度。

在現(xiàn)有的熒光定量PCR試劑盒內(nèi)部沒(méi)有完善定量PCR反應(yīng)液和DNA提取液，兩者含量較小，導(dǎo)致很多熒光定量PCR需要在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部進(jìn)行，這樣就造成檢測(cè)時(shí)間長(zhǎng)，效率慢的缺點(diǎn)，并且現(xiàn)有的熒光定量PCR試劑盒沒(méi)有良好的計(jì)時(shí)功能，在檢測(cè)時(shí)，需要把握好時(shí)間，防止反應(yīng)不夠造成檢測(cè)失敗。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于提供一種實(shí)時(shí)熒光定量PCR試劑盒，具備定量PCR反應(yīng)液能夠快速的檢測(cè)DNA序列，提高工作效率，同時(shí)設(shè)有的計(jì)時(shí)顯示器能夠有效保證反應(yīng)的時(shí)間足夠，不會(huì)發(fā)生反應(yīng)時(shí)間不夠造成的檢測(cè)失敗。

為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：一種實(shí)時(shí)熒光定量PCR試劑盒，包括盒體、空心載體、定量PCR反應(yīng)液、DNA提取液、標(biāo)準(zhǔn)品、陰性對(duì)照品、陽(yáng)性對(duì)照品和計(jì)時(shí)顯示器，所述盒體采用塑料材料制成，所述盒體內(nèi)部設(shè)有矩形空心載體，所述空心載體上設(shè)有多個(gè)定量PCR反應(yīng)液，所述定量PCR反應(yīng)液一側(cè)，位于空心載體上設(shè)有DNA提取液，所述DNA提取液一側(cè)，位于空心載體上設(shè)有標(biāo)準(zhǔn)品，所述標(biāo)準(zhǔn)品一側(cè)設(shè)有陰性對(duì)照品，所述陰性對(duì)照品一側(cè)設(shè)有陽(yáng)性對(duì)照品，所述陰性對(duì)照品下側(cè)設(shè)有矩形計(jì)時(shí)顯示器，所述盒體上，位于空心載體對(duì)應(yīng)的一面設(shè)有固定帶，所述固定帶上設(shè)有說(shuō)明書(shū)，所述盒體一側(cè)面上設(shè)有雜物抽屜。

優(yōu)選的，所述DNA抽提液含有pH7.6的5mmol/L乙二胺四乙酸二鈉和0.5% 十二烷基硫酸鈉。

優(yōu)選的，所述定量PCR反應(yīng)液中含有有PCR緩沖液、MgCl2、耐熱DNA聚合酶、上游擴(kuò)增引物、下游擴(kuò)增引物和熒光探針。

優(yōu)選的，所述定量PCR反應(yīng)液中含有有PCR緩沖液、MgCl2、耐熱DNA聚合酶、上游擴(kuò)增引物、下游擴(kuò)增引物和熒光探針。

優(yōu)選的，所述計(jì)時(shí)顯示器上設(shè)有開(kāi)始和結(jié)束按鈕。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果如下：

1、本發(fā)明通過(guò)設(shè)置定量PCR反應(yīng)液能夠快速的檢測(cè)DNA序列，提高工作效率。

2、本發(fā)明通過(guò)設(shè)置計(jì)時(shí)顯示器能夠有效保證反應(yīng)的時(shí)間足夠，不會(huì)發(fā)生反應(yīng)時(shí)間不夠造成的檢測(cè)失敗。

附圖說(shuō)明

圖1為本發(fā)明結(jié)構(gòu)示意圖。

圖中：1—盒體，2—空心載體，3—定量PCR反應(yīng)液，4—DNA提取液，5—標(biāo)準(zhǔn)品，6—陰性對(duì)照品，7—陽(yáng)性對(duì)照品，8—計(jì)時(shí)顯示器，9—固定帶，10—說(shuō)明書(shū)，11—雜物抽屜。

具體實(shí)施方式

下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例中的附圖，對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例?；诒景l(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒(méi)有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。

請(qǐng)參閱圖1，本發(fā)明提供一種技術(shù)方案：一種實(shí)時(shí)熒光定量PCR試劑盒，包括盒體1、空心載體2、定量PCR反應(yīng)液3、DNA提取液4、標(biāo)準(zhǔn)品5、陰性對(duì)照品6、陽(yáng)性對(duì)照品7和計(jì)時(shí)顯示器8，所述盒體1采用塑料材料制成，所述盒體1內(nèi)部設(shè)有矩形空心載體2，所述空心載體2上設(shè)有多個(gè)定量PCR反應(yīng)液3，所述定量PCR反應(yīng)液3一側(cè)，位于空心載體2上設(shè)有DNA提取液4，所述DNA提取液4一側(cè)，位于空心載體2上設(shè)有標(biāo)準(zhǔn)品5，所述標(biāo)準(zhǔn)品5一側(cè)設(shè)有陰性對(duì)照品6，所述陰性對(duì)照品6一側(cè)設(shè)有陽(yáng)性對(duì)照品7，所述陰性對(duì)照品6下側(cè)設(shè)有矩形計(jì)時(shí)顯示器8，所述盒體1上，位于空心載體2對(duì)應(yīng)的一面設(shè)有固定帶9，所述固定帶9上設(shè)有說(shuō)明書(shū)10，所述盒體1一側(cè)面上設(shè)有雜物抽屜11。

所述DNA抽提液4含有pH7.6的5mmol/L乙二胺四乙酸二鈉和0.5% 十二烷基硫酸鈉，所述定量PCR反應(yīng)液3中含有有PCR緩沖液、MgCl2、耐熱DNA聚合酶、上游擴(kuò)增引物、下游擴(kuò)增引物和熒光探針，所述陽(yáng)性對(duì)照品7為大腸埃希菌滅活 DNA 樣品，陰性對(duì)照品6為無(wú)菌注射用水樣品，所述計(jì)時(shí)顯示器8上設(shè)有開(kāi)始和結(jié)束按鈕。

工作原理：在進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，利用定量PCR反應(yīng)液3中的熒光探針對(duì)DNA提取液4中的 DNA 進(jìn)行檢測(cè)，然后啟動(dòng)時(shí)顯示器8上的開(kāi)始按鈕，開(kāi)始計(jì)時(shí)，當(dāng)時(shí)間到了后，對(duì)比陰性對(duì)照品6和陽(yáng)性對(duì)照品7就可以獲得結(jié)果。

盡管已經(jīng)示出和描述了本發(fā)明的實(shí)施例，對(duì)于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員而言，可以理解在不脫離本發(fā)明的原理和精神的情況下可以對(duì)這些實(shí)施例進(jìn)行多種變化、修改、替換和變型，本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求及其等同物限定。