本發(fā)明屬于瀝青添加劑技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種SBS瀝青穩(wěn)定劑。

背景技術(shù)：

隨著我國公路交通事業(yè)的發(fā)展，尤其是高等級公路的迅猛發(fā)展，瀝青路面的數(shù)量不斷增多，等級不斷提高。從國內(nèi)外高速公路的使用情況來看，普遍都采用SBS改性瀝青輔筑路面。在普通瀝青中加入SBS（苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物）通過剪切、攪拌等形成瀝青與SBS混合，改善瀝青的路用性能，提高瀝青混合料路面的強(qiáng)度、韌性、高低溫性能、抗水損、抗滑、抗老化、抗疲勞能力，延長瀝青路面壽命。

然而，SBS改性瀝青由于瀝青和改性劑物理差異性較大。傳統(tǒng)的SBS改性瀝青是通過攪拌、剪切等物理方法將SBS均勻的分散于瀝青中，SBS與瀝青并沒有發(fā)生明顯的化學(xué)反應(yīng)，僅僅是物理意義上的混溶。在熱儲存過程中，很容易造成離析現(xiàn)象發(fā)生，為此需要外摻穩(wěn)定劑來改善這種情況。改性瀝青穩(wěn)定劑是針對瀝青的一種微量特效添加劑，目前一部分改性瀝青穩(wěn)定劑均只是通過添加硫磺單質(zhì)來改善儲存穩(wěn)定性，另一部分則是考慮到了穩(wěn)定劑添加的便捷性，添加高芳烴稠油或利用水基化法等能夠降低界面能的液態(tài)穩(wěn)定劑。

添加現(xiàn)有穩(wěn)定劑雖能達(dá)到改善儲存穩(wěn)定性的目的，卻無法改善或延緩改性瀝青熱儲存過程中的性能衰減。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

解決的技術(shù)問題：

本申請針對現(xiàn)有改性瀝青在熱存儲過程中容易發(fā)生離析、性能衰減的技術(shù)問題，提供一種SBS瀝青穩(wěn)定劑。

技術(shù)方案：

一種SBS瀝青穩(wěn)定劑，該SBS瀝青穩(wěn)定劑，其原料按重量份數(shù)配比如下：活性碳酸鈣40～60份；硫磺粉20～40份；SBS 10～20份；丁苯橡膠10～20份；十八胺聚氧乙烯醚1～3份；硬脂基三甲基氯化銨1～3份；聚氧乙烯壬基苯醚1～3份；聚乙烯樹脂6～10份；納米氧化鋅3～6份。

作為本發(fā)明的一種優(yōu)選方案，所述的SBS瀝青穩(wěn)定劑，其原料按重量份數(shù)配比如下：活性碳酸鈣45～55份；硫磺粉25～35份；SBS 16～18份；丁苯橡膠12～18份；十八胺聚氧乙烯醚1.5～2.5份；硬脂基三甲基氯化銨1.5～2.5份；聚氧乙烯壬基苯醚1.5～2.5份；聚乙烯樹脂7～9份；納米氧化鋅4～5份。

作為本發(fā)明的一種優(yōu)選方案，所述的SBS瀝青穩(wěn)定劑，其原料按重量份數(shù)配比如下：活性碳酸鈣45份；硫磺粉25份；SBS 16份；丁苯橡膠12份；十八胺聚氧乙烯醚1.5份；硬脂基三甲基氯化銨為1.5份；聚氧乙烯壬基苯醚為1.5份；聚乙烯樹脂7份；納米氧化鋅4份。

作為本發(fā)明的一種優(yōu)選方案，所述的SBS瀝青穩(wěn)定劑，其原料按重量份數(shù)配比如下：活性碳酸鈣55份；硫磺粉35份；SBS 18份；丁苯橡膠18份；十八胺聚氧乙烯醚2.5份；硬脂基三甲基氯化銨為2.5份；聚氧乙烯壬基苯醚為2.5份；聚乙烯樹脂9份；納米氧化鋅5份。

作為本發(fā)明的一種優(yōu)選方案，所述的SBS瀝青穩(wěn)定劑，其原料按重量份數(shù)配比如下：活性碳酸鈣50份；硫磺粉30份；SBS 17份；丁苯橡膠15份；十八胺聚氧乙烯醚2份；硬脂基三甲基氯化銨為2份；聚氧乙烯壬基苯醚為2份；聚乙烯樹脂8份；納米氧化鋅4.5份。

作為本發(fā)明的一種優(yōu)選方案，所述的活性碳酸鈣由如下步驟制得：1）將碳酸鈣粉碎研磨，篩分至0.1μm以下，制得碳酸鈣粉體；2）將碳酸鈣粉體和鈦酸丁酯加入無水乙醇溶劑中，分散均勻；3）水浴加熱至40～50℃，回流反應(yīng)45min～90min，離心分離，所得固體在真空干燥箱中烘干，即制得活性碳酸鈣。

其中，步驟2）中所述的碳酸鈣粉體、鈦酸丁酯和無水乙醇的質(zhì)量體積比為10g：1g：50mL～100mL。

有益效果：

1）本發(fā)明的SBS瀝青穩(wěn)定劑，使瀝青與SBS之間之間形成網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，改善瀝青與SBS之間的儲存穩(wěn)定性，提高SBS改性瀝青的使用性能。

2）本發(fā)明的SBS瀝青穩(wěn)定劑中活化碳酸鈣通過鈦酸丁酯在一定條件下進(jìn)行表面處理,提高了碳酸鈣與瀝青中的分散性和相容性。

3）本發(fā)明的SBS瀝青穩(wěn)定劑按比例加入SBS改性瀝青之后，與現(xiàn)有技術(shù)相比，使得SBS改性瀝青具有以下技術(shù)效果：1）柔韌性能好，耐磨強(qiáng)度高，粘結(jié)性1MPa；2）耐堿性和耐久性好，耐140℃高溫，140℃下5h無流淌、起泡和滑動；3）耐日光照射，耐低溫性能好，不透水性2MPa、60min分鐘不透水，固含量75%；4）產(chǎn)品抗彎曲強(qiáng)度高，-10℃無網(wǎng)紋、裂紋、無撕裂，抗壓強(qiáng)度高。

具體實施方式

下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步描述。

實施例1

一種SBS瀝青穩(wěn)定劑，其原料按重量份數(shù)配比如下：活性碳酸鈣45份；硫磺粉25份；SBS 16份；丁苯橡膠12份；十八胺聚氧乙烯醚1.5份；硬脂基三甲基氯化銨為1.5份；聚氧乙烯壬基苯醚為1.5份；聚乙烯樹脂7份；納米氧化鋅4份。

實施例2

一種SBS瀝青穩(wěn)定劑，其原料按重量份數(shù)配比如下：活性碳酸鈣55份；硫磺粉35份；SBS 18份；丁苯橡膠18份；十八胺聚氧乙烯醚2.5份；硬脂基三甲基氯化銨為2.5份；聚氧乙烯壬基苯醚為2.5份；聚乙烯樹脂9份；納米氧化鋅5份。

實施例3

作為本發(fā)明的一種優(yōu)選方案，所述的SBS瀝青穩(wěn)定劑，其原料按重量份數(shù)配比如下：活性碳酸鈣50份；硫磺粉30份；SBS 17份；丁苯橡膠15份；十八胺聚氧乙烯醚2份；硬脂基三甲基氯化銨為2份；聚氧乙烯壬基苯醚為2份；聚乙烯樹脂8份；納米氧化鋅4.5份。

實施例4

本發(fā)明實施例1中的活性碳酸鈣，可以由如下步驟制得：1）將碳酸鈣粉碎研磨，篩分至0.1μm以下，制得碳酸鈣粉體；2）將100克碳酸鈣粉體和10克鈦酸丁酯加入5L無水乙醇溶劑中，分散均勻；3）水浴加熱至40℃，回流反應(yīng)90min，離心分離，所得固體在真空干燥箱中烘干，即制得活性碳酸鈣。

實施例5

本發(fā)明實施例2中的活性碳酸鈣，可以由如下步驟制得：1）將碳酸鈣粉碎研磨，篩分至0.1μm以下，制得碳酸鈣粉體；2）將100克碳酸鈣粉體和10克鈦酸丁酯加入10L無水乙醇溶劑中，分散均勻；3）水浴加熱至50℃，回流反應(yīng)45min，離心分離，所得固體在真空干燥箱中烘干，即制得活性碳酸鈣。

實施例6

本發(fā)明實施例3中的活性碳酸鈣，可以由如下步驟制得：1）將碳酸鈣粉碎研磨，篩分至0.1μm以下，制得碳酸鈣粉體；2）將100克碳酸鈣粉體和10克鈦酸丁酯加入8L無水乙醇溶劑中，分散均勻；3）水浴加熱至45℃，回流反應(yīng)60min，離心分離，所得固體在真空干燥箱中烘干，即制得活性碳酸鈣。

實施例7

將SBS改性瀝青投入設(shè)有攪拌器和溫度計的反應(yīng)釜中，升溫至180℃，加入實施例6的SBS瀝青穩(wěn)定劑，攪拌35min，攪拌速度為1000轉(zhuǎn)/分鐘，最后冷卻至35℃，消泡即可。

加入SBS瀝青穩(wěn)定劑的改性瀝青，其柔韌性能好，耐磨強(qiáng)度高，粘結(jié)性1MPa；耐堿性和耐久性好，耐140℃高溫，140℃下5h無流淌、起泡和滑動；耐日光照射，耐低溫性能好，不透水性2MPa、60min分鐘不透水，固含量75%；產(chǎn)品抗彎曲強(qiáng)度高，-10℃無網(wǎng)紋、裂紋、無撕裂，抗壓強(qiáng)度高。

以上實施例中的所有組分均可以商業(yè)購買。

上述實施例只是用于對本發(fā)明的內(nèi)容進(jìn)行闡述，而不是限制，因此在與本發(fā)明的權(quán)利要求書相當(dāng)?shù)暮x和范圍內(nèi)的任何改變，都應(yīng)該認(rèn)為是包括在權(quán)利要求書的范圍內(nèi)。