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反應增容型馬來酸酐和丁腈橡膠接枝共聚物的制備方法與流程

文檔序號:12162653閱讀:477來源:國知局

本發(fā)明涉及合成橡膠工業(yè)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種反應增容型馬來酸酐和丁腈橡膠接枝共聚物的制備方法。



背景技術(shù):

吸水膨脹橡膠(WSR)作為20世紀70年代崛起的一種新型吸水材料,通過在彈性基體上引入親水性基團或親水組分制備而成。但由于結(jié)構(gòu)和性質(zhì)上的差異,親水性物質(zhì)極易從橡膠網(wǎng)絡(luò)中脫落,從而影響WSR的吸水膨脹性能和物理性能。因此提高親水性物質(zhì)與橡膠基體間的相容性是WSR制備過程中至關(guān)重要的環(huán)節(jié),一般采用添加增容劑來改善親水性物質(zhì)與橡膠基體間的相容性。張書香等以聚醚二元醇、馬來酸酐(馬來酸酐)/異丁烯共聚物為丁苯WSR的增容劑,研究表明,聚醚二元醇、馬來酸酐/異丁烯共聚物作為增容劑,有利于離子型吸水樹脂在橡膠基體中均勻分散,且馬來酸酐/異丁烯共聚物不僅可提高WSR的吸水膨脹性能,而且還能阻止吸水樹脂(聚丙烯酸鈉)被水抽出,提高WSR的穩(wěn)定性、耐久性和保水能力。王久模等在開煉機上將丁腈橡膠(丁腈橡膠)、高吸水樹脂、聚乙二醇 (PEG)、二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)充分混合,高溫下PEG與MDI逐步發(fā)生聚合反應,得到聚氨酯(PU),然后與丁腈橡膠發(fā)生原位互穿,得到互穿網(wǎng)絡(luò)型WSR;隨著PU生成量的增大,WSR的吸水速率增大,質(zhì)量損失率降低,但是機械性能有所降低。目前,有關(guān)既能與吸水樹脂作用又能與橡膠基體作用的增容劑的報道較少。



技術(shù)實現(xiàn)要素:

本發(fā)明旨在提出一種反應增容型馬來酸酐和丁腈橡膠接枝共聚物的制備方法。

本發(fā)明的技術(shù)方案在于:

反應增容型馬來酸酐和丁腈橡膠接枝共聚物的制備方法,包括如下步驟:

(1)丁腈橡膠的提純

將置丁腈橡膠于開煉機上塑煉5 min,薄通下片,剪成小顆粒狀,然后稱取50~60 g丁腈橡膠溶解于500~530 mL 四氫呋喃中,開動攪拌,待丁腈橡膠完全溶解后,靜置12 h,加入乙醇沉淀出丁腈橡膠,用乙醇洗滌、剪碎后置于真空干燥箱中于40~50℃干燥10~12 h,備用;

(2)反應增容型馬來酸酐和丁腈橡膠接枝共聚物的制備

將1 ~5g上述經(jīng)過提純的丁腈橡膠完全溶解于30 ~35mL 四氫呋喃中,用滴液漏斗逐滴加入馬來酸酐與引發(fā)劑的混合溶液,通入氮氣保護,升溫至150~200℃,恒溫反應50~60min用乙醇沉淀出接枝產(chǎn)物,用乙醇洗滌,將洗滌后的接枝產(chǎn)物置于真空干燥箱中于40~50℃烘干,剪碎后用丙酮溶液抽提22~24 h,去除殘留的溶劑、最后在真空干燥箱中于50~60℃烘干即得到反應增容型馬來酸酐和丁腈橡膠接枝共聚物。

所述的引發(fā)劑為過氧化苯甲酰。

本發(fā)明的技術(shù)效果在于:

本發(fā)明方法簡單,以過氧化苯甲酰為引發(fā)劑、馬來酸酐為接枝單體、四氫呋喃為溶劑,采用溶液接枝法制備了接枝共聚物,接枝率最高可達4.12%。

具體實施方式

反應增容型馬來酸酐和丁腈橡膠接枝共聚物的制備方法,包括如下步驟:

實施例1

(1)丁腈橡膠的提純

將置丁腈橡膠于開煉機上塑煉5 min,薄通下片,剪成小顆粒狀,然后稱取50 g丁腈橡膠溶解于500mL 四氫呋喃中,開動攪拌,待丁腈橡膠完全溶解后,靜置12 h,加入乙醇沉淀出丁腈橡膠,用乙醇洗滌、剪碎后置于真空干燥箱中于40℃干燥10h,備用;

(2)反應增容型馬來酸酐和丁腈橡膠接枝共聚物的制備

將1g上述經(jīng)過提純的丁腈橡膠完全溶解于30 mL 四氫呋喃中,用滴液漏斗逐滴加入馬來酸酐與過氧化苯甲酰的混合溶液,通入氮氣保護,升溫至150℃,恒溫反應50min用乙醇沉淀出接枝產(chǎn)物,用乙醇洗滌,將洗滌后的接枝產(chǎn)物置于真空干燥箱中于40℃烘干,剪碎后用丙酮溶液抽提22 h,去除殘留的溶劑、最后在真空干燥箱中于50℃烘干即得到反應增容型馬來酸酐和丁腈橡膠接枝共聚物。

實施例2

(1)丁腈橡膠的提純

將置丁腈橡膠于開煉機上塑煉5 min,薄通下片,剪成小顆粒狀,然后稱取60 g丁腈橡膠溶解于530 mL 四氫呋喃中,開動攪拌,待丁腈橡膠完全溶解后,靜置12 h,加入乙醇沉淀出丁腈橡膠,用乙醇洗滌、剪碎后置于真空干燥箱中于50℃干燥12 h,備用;

(2)反應增容型馬來酸酐和丁腈橡膠接枝共聚物的制備

將5g上述經(jīng)過提純的丁腈橡膠完全溶解于35mL 四氫呋喃中,用滴液漏斗逐滴加入馬來酸酐與過氧化苯甲酰的混合溶液,通入氮氣保護,升溫至200℃,恒溫反應60min用乙醇沉淀出接枝產(chǎn)物,用乙醇洗滌,將洗滌后的接枝產(chǎn)物置于真空干燥箱中于50℃烘干,剪碎后用丙酮溶液抽提24 h,去除殘留的溶劑、最后在真空干燥箱中于60℃烘干即得到反應增容型馬來酸酐和丁腈橡膠接枝共聚物。

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