本發(fā)明屬于化工
技術領域：
，具體涉及一種高品質阻燃劑。
背景技術：
：近年來，火災日趨頻繁且造成的損失日益嚴重。隨著塑料、橡膠和纖維等合成材料工業(yè)的發(fā)展，這些材料被廣泛地應用于建筑、交通、電器等領域，它們的極限含氧指數(shù)（LOI）一般低于21%。由于這些材料固有的易燃性，燃燒速度很快，很難被撲滅，由此而帶來的火災隱患已成為全球關注的問題。隨著高分子材料應用范圍的日益擴大，全球安全環(huán)保意識的日益加強，人們對高分子材料制品阻燃的要求越來越高?，F(xiàn)有的多數(shù)阻燃劑的性能仍不能達到人們的需求，且使用添加的質量比例較大，通常為20~30%，會對材料的力學性能造成一定影響，其綜合特性仍需進一步的優(yōu)化。技術實現(xiàn)要素：本發(fā)明旨在提供一種高品質阻燃劑，不僅具有良好的阻燃性能，且添加量較小，對材料的力學特性影響較小。本發(fā)明通過以下技術方案來實現(xiàn)：一種高品質阻燃劑，由如下重量份的物質制成：33~36份二苯基磷酸酯、17~19份甲苯基二苯基磷酸酯、10~14份磷酸三異丙苯酯、8~11份間苯二酚雙（二苯基磷酸酯）、6~8份1,2-亞乙基-四(2-氯乙基)二磷酸酯、3~5份乙基磷酸二乙酯、4~6份叔丁基磷酸三苯酯、6~8份甲基丙二酸二乙酯、4~7份2,2-二甲基丁二酸、2~4份乙二胺四乙酸二鈉、7~9份改性納米沸石粉；所述改性納米沸石粉由如下重量份的物質制成：35~40份沸石粉、6~8份水滑石、5~7份電氣石粉、3~5份八鉬酸銨、2~4份三氧化二銻、2~5份銻酸鈉、1~4份硼砂、2~4份鈦酸四丁酯、0.5~1份六氫鄰苯二甲酸酐。優(yōu)選的，由如下重量份的物質制成：35份二苯基磷酸酯、18份甲苯基二苯基磷酸酯、12份磷酸三異丙苯酯、10份間苯二酚雙（二苯基磷酸酯）、7份1,2-亞乙基-四(2-氯乙基)二磷酸酯、4份乙基磷酸二乙酯、5份叔丁基磷酸三苯酯、7份甲基丙二酸二乙酯、6份2,2-二甲基丁二酸、3份乙二胺四乙酸二鈉、8份改性納米沸石粉；所述改性納米沸石粉由如下重量份的物質制成：38份沸石粉、7份水滑石、6份電氣石粉、4份八鉬酸銨、3份三氧化二銻、4份銻酸鈉、2.5份硼砂、3份鈦酸四丁酯、0.8份六氫鄰苯二甲酸酐。進一步的，所述改性納米沸石粉的制備方法包括如下步驟：（1）將沸石粉置于質量分數(shù)為6%的鹽酸溶液中浸泡處理20~25min后取出，在置于質量分數(shù)為8%的氫氧化鈉溶液中處理10~14min后取出，用去離子水沖洗干凈后放入溫度為850~900℃的條件下煅燒處理30~40min，取出后自然冷卻備用；（2）將步驟（1）所得的沸石粉同水滑石、電氣石粉、六氫鄰苯二甲酸酐放入反應釜中，以氮氣為保護的環(huán)境下加熱至62~66℃，不斷混合處理40~45min，取出后冷卻至室溫備用；（3）將步驟（2）處理后的物質同八鉬酸銨、三氧化二銻、銻酸鈉、硼砂共同混合，不斷球磨至整體的顆粒大小為20~60nm即可。一種高品質阻燃劑的制備方法，具體是：將二苯基磷酸酯、甲苯基二苯基磷酸酯、磷酸三異丙苯酯、間苯二酚雙（二苯基磷酸酯）、1,2-亞乙基-四(2-氯乙基)二磷酸酯、乙基磷酸二乙酯、叔丁基磷酸三苯酯、甲基丙二酸二乙酯、2,2-二甲基丁二酸、乙二胺四乙酸二鈉、改性納米沸石粉共同混合放入反應釜中，增壓至0.3~0.4MPa，水浴加熱至33~36℃，不斷混拌至均勻即可。本發(fā)明具有如下有益效果：本發(fā)明合理搭配了含磷有機、無機化合物，保證了整體隔熱阻燃的優(yōu)良特性，添加的改性納米沸石粉相容性好，能有效填充于高分子基體中，協(xié)同增強含磷化合物的阻燃效果，其表面特性好，對整體的黏度影響不大，不會影響塑料等高分子材料的擠出生產(chǎn)工藝，也不會形成阻隔層、遷移至表面，抑制氣泡在熔融高聚物中的運動，降低溶體的流速等問題，改善了傳統(tǒng)填充物的缺陷。在各成分的配合作用下，最終制得的阻燃劑化學成分穩(wěn)定，高溫下也不會分解，填充相容性高，能有效改善高分子材料的耐溫阻燃特性，其氧指數(shù)高達35%以上，且所需填充使用量較小，填充質量百分比在7%以下即能達到良好的效果，且對材料整體的力學性能影響較小，綜合性能高，有很好的推廣使用價值。具體實施方式實施例1一種高品質阻燃劑，由如下重量份的物質制成：33份二苯基磷酸酯、17份甲苯基二苯基磷酸酯、10份磷酸三異丙苯酯、8份間苯二酚雙（二苯基磷酸酯）、6份1,2-亞乙基-四(2-氯乙基)二磷酸酯、3份乙基磷酸二乙酯、4份叔丁基磷酸三苯酯、6份甲基丙二酸二乙酯、4份2,2-二甲基丁二酸、2份乙二胺四乙酸二鈉、7份改性納米沸石粉；所述改性納米沸石粉由如下重量份的物質制成：35份沸石粉、6份水滑石、5份電氣石粉、3份八鉬酸銨、2份三氧化二銻、2份銻酸鈉、1份硼砂、2份鈦酸四丁酯、0.5份六氫鄰苯二甲酸酐。進一步的，所述改性納米沸石粉的制備方法包括如下步驟：（1）將沸石粉置于質量分數(shù)為6%的鹽酸溶液中浸泡處理22min后取出，在置于質量分數(shù)為8%的氫氧化鈉溶液中處理12min后取出，用去離子水沖洗干凈后放入溫度為880℃的條件下煅燒處理35min，取出后自然冷卻備用；（2）將步驟（1）所得的沸石粉同水滑石、電氣石粉、六氫鄰苯二甲酸酐放入反應釜中，以氮氣為保護的環(huán)境下加熱至64℃，不斷混合處理43min，取出后冷卻至室溫備用；（3）將步驟（2）處理后的物質同八鉬酸銨、三氧化二銻、銻酸鈉、硼砂共同混合，不斷球磨至整體的顆粒大小為20~60nm即可。一種高品質阻燃劑的制備方法，具體是：將二苯基磷酸酯、甲苯基二苯基磷酸酯、磷酸三異丙苯酯、間苯二酚雙（二苯基磷酸酯）、1,2-亞乙基-四(2-氯乙基)二磷酸酯、乙基磷酸二乙酯、叔丁基磷酸三苯酯、甲基丙二酸二乙酯、2,2-二甲基丁二酸、乙二胺四乙酸二鈉、改性納米沸石粉共同混合放入反應釜中，增壓至0.35MPa，水浴加熱至35℃，不斷混拌至均勻即可。實施例2一種高品質阻燃劑，由如下重量份的物質制成：35份二苯基磷酸酯、18份甲苯基二苯基磷酸酯、12份磷酸三異丙苯酯、10份間苯二酚雙（二苯基磷酸酯）、7份1,2-亞乙基-四(2-氯乙基)二磷酸酯、4份乙基磷酸二乙酯、5份叔丁基磷酸三苯酯、7份甲基丙二酸二乙酯、6份2,2-二甲基丁二酸、3份乙二胺四乙酸二鈉、8份改性納米沸石粉；所述改性納米沸石粉由如下重量份的物質制成：38份沸石粉、7份水滑石、6份電氣石粉、4份八鉬酸銨、3份三氧化二銻、4份銻酸鈉、2.5份硼砂、3份鈦酸四丁酯、0.8份六氫鄰苯二甲酸酐。其余方法步驟同實施例1。實施例3一種高品質阻燃劑，由如下重量份的物質制成：36份二苯基磷酸酯、19份甲苯基二苯基磷酸酯、14份磷酸三異丙苯酯、11份間苯二酚雙（二苯基磷酸酯）、8份1,2-亞乙基-四(2-氯乙基)二磷酸酯、5份乙基磷酸二乙酯、6份叔丁基磷酸三苯酯、8份甲基丙二酸二乙酯、7份2,2-二甲基丁二酸、4份乙二胺四乙酸二鈉、9份改性納米沸石粉；所述改性納米沸石粉由如下重量份的物質制成：40份沸石粉、8份水滑石、7份電氣石粉、5份八鉬酸銨、4份三氧化二銻、5份銻酸鈉、4份硼砂、4份鈦酸四丁酯、1份六氫鄰苯二甲酸酐。其余方法步驟同實施例1。對比實施例1本對比實施例1與實施例1相比，不對沸石粉做任何改性處理，即用等質量份的普通納米沸石粉取代改性納米沸石粉，除此外的方法步驟均相同。對比實施例2本對比實施例2與實施例2相比，其成分中不含有改性納米沸石粉，除此外的方法步驟均相同。對照組現(xiàn)有市售的無鹵磷系阻燃劑。為了對比本發(fā)明效果，對上述六種方式制得的阻燃劑進行性能測試，具體是先將阻燃劑同熱塑性聚氨酯彈性體共同混合，然后直接通過雙螺桿擠出機熔融擠出（擠出溫度為180~190℃，螺桿轉速為100r/min）、造粒，再用注塑機注射成燃燒樣條和拉伸樣條（注射溫度為175~185℃），最后對樣條進行性能測試，具體對比數(shù)據(jù)如下表1所示：表1氧指數(shù)（%）拉伸強度（MPa）撕裂強度（N/mm）實施例13923.676.3實施例24225.277.5實施例34024.576.8對比實施例13321.668.4對比實施例23619.763.7對照組2918.758.8注：上表1中所述的氧指數(shù)按GB/T2406.2-2009標準進行測定；所述拉伸強度和撕裂強度采用XWW型電子萬能試驗機，根據(jù)國標GB/T528-1998進行測試。由上表1可以看出，本發(fā)明制得的阻燃劑具有良好的阻燃效果，且對材料整體的力學性能影響更小，其中實施例1~3的添加質量百分比僅為5~6%，而對照組的添加質量百分比僅為20~21%，顯著降低了使用量，更具推廣價值。當前第1頁1 2 3