本發(fā)明涉及聚合物成型加工技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種雙取向聚烯烴纏繞管材及其制備方法。
背景技術(shù):
聚烯烴具有優(yōu)異的穩(wěn)定性,體現(xiàn)在:1)化學(xué)穩(wěn)定性好,可以用于給水管道、食品包裝等領(lǐng)域;2)耐候性能優(yōu)越,尤其是低溫性能。一直是世界上應(yīng)用量較大的管道材料,我國(guó)塑料管道行業(yè)發(fā)展迅猛,已成為世界塑料管道生產(chǎn)和應(yīng)用的大國(guó)之一。聚烯烴管道在制備過(guò)程中有徑向的牽引作用,分子鏈會(huì)沿軸向取向,軸向強(qiáng)度較高;但由于定徑套的限制,分子鏈在徑向上的取向度有限,導(dǎo)致聚烯烴管材使用過(guò)程中存在著以下一些缺點(diǎn):一、初始承壓能力低;二、韌度和強(qiáng)度較低,抗開(kāi)裂沖擊性能差。
目前,通過(guò)在內(nèi)層聚烯烴管道上纏附含有增強(qiáng)材料的纏繞層為解決上述問(wèn)題提供了一種思路。但是無(wú)論纏繞層中添加非金屬纖維填充材料,還是金屬管或網(wǎng)增強(qiáng)材料會(huì)引起以下問(wèn)題:一、填充增強(qiáng)材料在纏繞帶中的取向度是決定纏繞帶強(qiáng)度的重要因素,需要單獨(dú)控制,增加設(shè)備投入,工藝較也為較為復(fù)雜。二、增強(qiáng)材料與聚烯烴樹(shù)脂基體的收縮率不同,溫差較大時(shí)會(huì)引起分層現(xiàn)象,在金屬為增強(qiáng)材料材質(zhì)時(shí),這一點(diǎn)更為明顯;三、增強(qiáng)材料與纏繞帶中樹(shù)脂間相容性需外加膠黏劑或相容劑來(lái)保證,增加管材制造成本。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
有鑒于此,本發(fā)明提出了一種強(qiáng)度高、結(jié)合牢固的雙取向聚烯烴纏繞管材及其制備方法。
本發(fā)明的技術(shù)方案是這樣實(shí)現(xiàn)的:一方面,本發(fā)明提供了一種雙取向聚烯烴纏繞管材,其包括軸向和徑向雙取向的聚烯烴內(nèi)管,以及纏繞并熔接在聚烯烴內(nèi)管外側(cè)的拉伸取向聚烯烴帶,所述聚烯烴內(nèi)管由按重量份計(jì)的以下組分經(jīng)熔融后旋轉(zhuǎn)擠出得到:
聚烯烴 90~100份
助劑 0~10份。
在以上技術(shù)方案的基礎(chǔ)上,優(yōu)選的,所述聚烯烴為聚丙烯、聚乙烯或聚丁烯。
在以上技術(shù)方案的基礎(chǔ)上,優(yōu)選的,所述聚烯烴為聚丙烯,所述助劑為β成核劑。進(jìn)一步優(yōu)選的,所述β成核劑為芳香族類β成核劑、稀土類β成核劑、有機(jī)酸β成核劑及有機(jī)酸β鹽類化合物β成核劑中的至少一種。更優(yōu)選的,所述芳香族類β成核劑為T(mén)MB系列化合物、CHB-5化合物、NU-100化合物或NB-328化合物;稀土類β成核劑為WBG系列稀土化合物;有機(jī)酸類β成核劑為DCHT化合物、異二酸肼或辛二酸。
第二方面,本發(fā)明提供了第一方面所述雙取向聚烯烴纏繞管材的制備方法,包括以下步驟,
S1,將聚烯烴與助劑進(jìn)行充分混合后置于旋轉(zhuǎn)擠出裝置,控制芯棒相對(duì)于口模以3~25rpm/min的轉(zhuǎn)速,于熔融段溫度180~260℃,口模段溫度150~240℃進(jìn)行熔融旋轉(zhuǎn)擠出,擠出的管胚冷卻定徑,得到軸向和徑向雙取向的聚烯烴內(nèi)管;
S2,將聚烯烴內(nèi)管溫度降低到玻璃轉(zhuǎn)變溫度之上,熔點(diǎn)以下;
S3,采用表面熔融的拉伸取向聚烯烴帶對(duì)聚烯烴內(nèi)管進(jìn)行纏繞,纏繞后經(jīng)滾壓,冷卻定型,即可得到雙取向聚烯烴纏繞管材。
在以上技術(shù)方案的基礎(chǔ)上,優(yōu)選的,所述步驟S3中,在相鄰的拉伸取向聚烯烴帶之間施加熱熔膠。
在以上技術(shù)方案的基礎(chǔ)上,優(yōu)選的,所述步驟S3中,所述拉伸取向聚烯烴帶圍繞聚烯烴內(nèi)管纏繞兩層或兩層以上。
在以上技術(shù)方案的基礎(chǔ)上,優(yōu)選的,所述步驟S3中,所述拉伸取向聚烯烴帶設(shè)置有兩條或兩條以上,彼此圍繞聚烯烴內(nèi)管交叉纏繞。
本發(fā)明的雙取向聚烯烴纏繞管材及其制備方法相對(duì)于現(xiàn)有技術(shù)具有以下有益效果:
本發(fā)明中管材的徑向強(qiáng)度是通過(guò)內(nèi)軸向和徑向雙取向的聚烯烴內(nèi)管和拉伸取向聚烯烴帶共同保證,旋轉(zhuǎn)擠出機(jī)使得聚烯烴內(nèi)管分子鏈沿軸向和徑向均有取向;另外,通過(guò)調(diào)整牽引速度、管材溫度、纏繞層拉伸程度、纏縛角度和纏縛層數(shù)等參數(shù),可以對(duì)不同聚烯烴的管材進(jìn)行雙取向加工,滿足不同原料的管材成型的需要,使之應(yīng)用更加廣泛;本發(fā)明的生產(chǎn)工藝使聚烯烴管材中的分子在軸向和徑向上均具有可控的取向度,不同方向上分子鏈取向度的變化可使管材的強(qiáng)度和韌度得到實(shí)質(zhì)性的提升,能極大地提高管材的強(qiáng)度和韌度;通過(guò)將相同屬性的聚烯烴內(nèi)管和聚烯烴帶熔接、纏繞并滾壓,使之結(jié)合更加牢固。
附圖說(shuō)明
為了更清楚地說(shuō)明本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案,下面將對(duì)實(shí)施例中所需要使用的附圖作簡(jiǎn)單地介紹,顯而易見(jiàn)地,下面描述中的附圖僅僅是本發(fā)明的一些實(shí)施例,對(duì)于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來(lái)講,在不付出創(chuàng)造性勞動(dòng)的前提下,還可以根據(jù)這些附圖獲得其他的附圖。
圖1為本發(fā)明的一種雙取向聚烯烴纏繞管材的剖視結(jié)構(gòu)示意圖;
圖2為本發(fā)明的第二種雙取向聚烯烴纏繞管材的剖視結(jié)構(gòu)示意圖;
圖3為本發(fā)明的第三種雙取向聚烯烴纏繞管材的剖視結(jié)構(gòu)示意圖。
具體實(shí)施方式
下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施方式,對(duì)本發(fā)明技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述,顯然,所描述的實(shí)施方式僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施方式,而不是全部的實(shí)施方式?;诒景l(fā)明中的實(shí)施方式,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒(méi)有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施方式,都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
如圖1所示,本發(fā)明的雙取向聚烯烴纏繞管材,其包括軸向和徑向雙取向的聚烯烴內(nèi)管1,以及纏繞并熔接在聚烯烴內(nèi)管1外側(cè)的拉伸取向聚烯烴帶2,所述聚烯烴內(nèi)管1由按重量份計(jì)的以下組分經(jīng)熔融后旋轉(zhuǎn)擠出得到:
聚烯烴 90~100份
助劑 0~10份。
其中,所述拉伸取向聚烯烴帶2可采用實(shí)心的聚烯烴帶,如圖1所示,也可以采用空心的聚烯烴帶,如圖2所示。
具體的,其制備方法包括以下步驟,
S1,將聚烯烴與助劑進(jìn)行充分混合后置于旋轉(zhuǎn)擠出裝置,控制芯棒相對(duì)于口模以3~25rpm/min的轉(zhuǎn)速,于熔融段溫度180~260℃,口模段溫度150~240℃進(jìn)行熔融旋轉(zhuǎn)擠出,擠出的管胚冷卻定徑,得到軸向和徑向雙取向的聚烯烴內(nèi)管1;
S2,將聚烯烴內(nèi)管1溫度降低到玻璃轉(zhuǎn)變溫度之上,熔點(diǎn)以下;
S3,采用表面熔融的拉伸取向聚烯烴帶2對(duì)聚烯烴內(nèi)管1進(jìn)行纏繞,纏繞后經(jīng)滾壓,冷卻定型,即可得到雙取向聚烯烴纏繞管材。
其中,所述步驟S3中,所述拉伸取向聚烯烴帶2可以設(shè)置為圍繞聚烯烴內(nèi)管1纏繞兩層或兩層以上,如圖3所示。
當(dāng)然的,所述步驟S3中,所述拉伸取向聚烯烴帶2可設(shè)置為兩條或兩條以上,彼此圍繞聚烯烴內(nèi)管1交叉纏繞,如圖2所示。
實(shí)施例1
本實(shí)施例中,采用的各原料組分如下:
聚丙烯PPR 99.9kg
成核劑CHB-5 0.1kg。
制備過(guò)程如下:
將CHB-5成核劑與聚丙烯PPR混合均勻,擠出機(jī)熔融段溫度為220℃,口模溫度為170℃下進(jìn)行熔融旋轉(zhuǎn)擠出,以芯棒旋轉(zhuǎn)速度為8rpm/min,擠出徑向和軸向雙取向管胚,經(jīng)冷卻定徑,得到軸向和徑向雙取向的聚烯烴內(nèi)管;
送入纏繞區(qū),將聚烯烴內(nèi)管溫度調(diào)節(jié)至150℃,纏繞機(jī)將表面熔融的拉伸取向聚烯烴帶在聚烯烴內(nèi)管外表面進(jìn)行纏繞,在纏繞過(guò)程中,纏繞帶相鄰側(cè)壁間熔融互接,復(fù)合成一體,通過(guò)螺旋滾壓裝置對(duì)管壁進(jìn)行滾壓,使管材壁規(guī)整圓滑,冷卻定型,即可得到雙取向聚烯烴纏繞管材。
用上述方法,制得外徑110mm,標(biāo)準(zhǔn)尺寸比(SDR)為6的雙取向聚烯烴管工作壓力與純PPR實(shí)壁管相比結(jié)果如表1所示:
表1
用上述方法制備直徑為110mm,工作壓力(MOP)為1.0的雙取向聚烯烴管工作壓力與純PPR實(shí)壁管相比結(jié)果如表2所示:
表2
實(shí)施例2
本實(shí)施例中,采用的各原料組分如下:
聚丙烯PPR
制備過(guò)程如下:
將聚丙烯PPR投入擠出機(jī),調(diào)節(jié)擠出機(jī)熔融段溫度為220℃,口模溫度為170℃下進(jìn)行熔融旋轉(zhuǎn)擠出,以芯棒旋轉(zhuǎn)速度為8rpm/min,擠出徑向和軸向雙取向管胚,經(jīng)冷卻定徑,得到軸向和徑向雙取向的聚烯烴內(nèi)管;
送入纏繞區(qū),將聚烯烴內(nèi)管溫度調(diào)節(jié)至150℃,纏繞機(jī)將表面熔融的拉伸取向聚烯烴帶在聚烯烴內(nèi)管外表面進(jìn)行纏繞,在纏繞過(guò)程中,在相鄰拉伸取向聚烯烴帶間施加熱熔膠,復(fù)合成一體,纏繞材料規(guī)則排列,壓貼粘接成一體螺旋纏繞帶構(gòu)成雙取向聚烯烴管的管材壁;最后,通過(guò)螺旋滾壓裝置對(duì)管壁進(jìn)行滾壓,使管材壁規(guī)整圓滑,冷卻定型,即可得到雙取向聚烯烴纏繞管材。
用上述方法,制得外徑110mm,標(biāo)準(zhǔn)尺寸比(SDR)為6的雙取向聚烯烴纏繞管材工作壓力與純PPR實(shí)壁管相比結(jié)果如表3所示:
表3
用上述方法制備直徑為110mm,工作壓力(MOP)為1.0的雙取向聚烯烴纏繞管材工作壓力與純PPR實(shí)壁管相比結(jié)果如表4所示:
表4
實(shí)施例3
本實(shí)施例中,采用的各原料組分如下:
聚乙烯PE100
制備過(guò)程如下:
將聚乙烯PE100投入擠出機(jī),調(diào)節(jié)擠出機(jī)熔融段溫度為210℃,口模溫度為170℃下進(jìn)行熔融旋轉(zhuǎn)擠出,以芯棒旋轉(zhuǎn)速度為8rpm/min,擠出徑向和軸向雙取向管胚,經(jīng)冷卻定徑,得到軸向和徑向雙取向的聚烯烴內(nèi)管;
送入纏繞區(qū),將聚烯烴內(nèi)管溫度調(diào)節(jié)至150℃,纏繞機(jī)將表面熔融的拉伸取向聚烯烴帶在聚烯烴內(nèi)管外表面進(jìn)行纏繞,在纏繞過(guò)程中,在相鄰拉伸取向聚烯烴帶間施加熱熔膠,復(fù)合成一體,纏繞材料規(guī)則排列,壓貼粘接成一體螺旋纏繞帶構(gòu)成雙取向聚烯烴管的管材壁;最后,通過(guò)螺旋滾壓裝置對(duì)管壁進(jìn)行滾壓,使管材壁規(guī)整圓滑,冷卻定型,即可得到雙取向聚烯烴纏繞管材。
用上述方法,制得外徑110mm,標(biāo)準(zhǔn)尺寸比(SDR)為11的雙取向聚烯烴纏繞管材工作壓力與純PE100實(shí)壁管相比結(jié)果如表5所示:
表5
用上述方法制備外徑110mm,工作壓力(MOP)為1.25的雙取向聚烯烴纏繞管材工作壓力與純PE100實(shí)壁管相比結(jié)果如表6所示:
表6
實(shí)施例4
本實(shí)施例中,采用的各原料組分如下:
聚乙烯PE100
制備過(guò)程如下:
將聚乙烯PE100投入擠出機(jī),調(diào)節(jié)擠出機(jī)熔融段溫度為220℃,口模溫度為170℃下進(jìn)行熔融旋轉(zhuǎn)擠出,以芯棒旋轉(zhuǎn)速度為8rpm/min,擠出徑向和軸向雙取向管胚,經(jīng)冷卻定徑,得到軸向和徑向雙取向的聚烯烴內(nèi)管;
送入纏繞區(qū),將聚烯烴內(nèi)管溫度調(diào)節(jié)至150℃,纏繞機(jī)將表面熔融的拉伸取向聚烯烴帶在聚烯烴內(nèi)管外表面進(jìn)行纏繞,在纏繞過(guò)程中,在相鄰拉伸取向聚烯烴帶間施加熱熔膠,復(fù)合成一體,纏繞材料規(guī)則排列,壓貼粘接成一體螺旋纏繞帶構(gòu)成雙取向聚烯烴管的管材壁;最后,通過(guò)螺旋滾壓裝置對(duì)管壁進(jìn)行滾壓,使管材壁規(guī)整圓滑,冷卻定型,即可得到雙取向聚烯烴纏繞管材。
用上述方法,制得外徑110mm,標(biāo)準(zhǔn)尺寸比(SDR)為13.6的雙取向聚烯烴纏繞管材工作壓力與純PE100實(shí)壁管相比結(jié)果如表7所示:
表7
用上述方法制備外徑110mm,工作壓力(MOP)為1.0的雙取向聚烯烴纏繞管材工作壓力與純PE100實(shí)壁管相比結(jié)果如表8所示:
表8
以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施方式而已,并不用以限制本發(fā)明,凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi),所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等,均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。