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一種聚氨酯抗菌型生物醫(yī)用復(fù)合材料及其制備方法與流程

文檔序號:11895626閱讀:來源:國知局

技術(shù)特征:

1.一種聚氨酯抗菌型生物醫(yī)用復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,所述方法包含以下步驟:

(1)納米絲素蛋白的制備:將家蠶繭殼或繭絲經(jīng)有機溶劑浸泡除去其中雜質(zhì),然后依次經(jīng)水煮沸脫膠、溴化鋰溶液鹽溶、去離子水透析、蛋白酶酶解后冷凍干燥即得納米絲素蛋白;

(2)復(fù)合抗菌劑的配置:通過固-液相氧化還原法,向硝酸銀溶液中加入無機抗菌劑作為協(xié)同抗菌成分,殼聚糖或殼聚糖衍生物作為還原劑,還原硝酸銀即得復(fù)合抗菌劑;

(3)聚氨酯抗菌型生物醫(yī)用復(fù)合材料的制備:將步驟(1)中所述納米絲素蛋白、步驟(2)中所述復(fù)合抗菌劑和聚氨酯分別分散于同一種有機溶劑中配制得到不同濃度的溶液;水浴55-60℃攪拌下,將所述絲素蛋白溶液加入所述聚氨酯溶液中混合充分反應(yīng)后,再將復(fù)合抗菌劑溶液加入到上述混合體系中,待反應(yīng)完全后,將反應(yīng)產(chǎn)物用水析出、再用水攪拌洗滌以去除殘留的有機溶劑至水澄清無油狀物,干燥即得聚氨酯抗菌型生物醫(yī)用復(fù)合材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚氨酯抗菌型生物醫(yī)用復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,步驟(1)中所述的有機溶劑為醇類或醚類,選自乙醇、乙二醇、丙三醇、乙醚中的一種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚氨酯抗菌型生物醫(yī)用復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,步驟(1)中所述的溴化鋰溶液濃度為10-15mol/L;所述的蛋白酶選自木瓜蛋白酶、胰蛋白酶和風(fēng)味蛋白酶中的一種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚氨酯抗菌型生物醫(yī)用復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,步驟(1)中所述的納米絲素蛋白的尺寸為100-150nm。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚氨酯抗菌型生物醫(yī)用復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,步驟(2)中所述的殼聚糖衍生物為羧甲基殼聚糖季銨鹽或殼聚糖雙胍醋酸鹽。

6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚氨酯抗菌型生物醫(yī)用復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,步驟(2)中所述的無機抗菌劑為TiO2 、ZrO2、Cu(NO32 或Zn(NO32中的一種。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚氨酯抗菌型生物醫(yī)用復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,步驟(2)中所述的硝酸銀和無機抗菌劑體積比為1∶2-5,反應(yīng)溫度為45-55℃,反應(yīng)時間為2-3h;所述的復(fù)合抗菌劑含有無機納米顆粒,平均粒徑為15-30nm。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚氨酯抗菌型生物醫(yī)用復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,步驟(3)中所述的有機溶劑為N,N-二甲基甲酰胺或N,N-二甲基乙酰胺。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚氨酯抗菌型生物醫(yī)用復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,步驟(3)中所述絲素蛋白溶液的濃度為2.5-3.5%(W/V),復(fù)合抗菌劑溶液的濃度為0.2-0.8%(W/V),聚氨酯溶液的濃度為8-10%(W/V);所述絲素蛋白與聚氨酯的質(zhì)量比為1:3-6。

10.一種聚氨酯抗菌型生物醫(yī)用復(fù)合材料,其特征在于,根據(jù)權(quán)利要求1-9任一項所述制備方法得到。

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