本發(fā)明涉及塑膠材料領(lǐng)域,尤其涉及一種高抗沖擊性阻燃改性塑膠材料。
背景技術(shù):
塑料制品在我們?nèi)粘I钪须S處可見,為人們的生活提供了極大地方便,塑膠應用非常廣泛,是家電、汽車、手機、PC、醫(yī)療器械、照明電器中不可或缺的部件,隨著塑膠工業(yè)的飛速發(fā)展和塑膠性能的不斷提高,塑膠件得到了更為廣泛的應用,塑膠件正在不同的領(lǐng)域替代傳統(tǒng)的金屬零件。目前現(xiàn)有技術(shù)中的塑膠產(chǎn)品的抗沖擊性能和阻燃性能無法滿足實際使用時的需求,因此亟需設計一種高抗沖擊性阻燃改性塑膠材料來解決現(xiàn)有技術(shù)中的問題。
技術(shù)實現(xiàn)要素:
為解決背景技術(shù)中存在的技術(shù)問題,本發(fā)明提出一種高抗沖擊性阻燃改性塑膠材料,具有優(yōu)異的抗沖擊性能,阻燃性能好。
本發(fā)明提出的一種高抗沖擊性阻燃改性塑膠材料,其原料按重量份包括:聚氯乙烯樹脂80-120份、改性聚酯樹脂35-55份、聚丙烯樹脂20-40份、丙烯酸樹脂12-24份、磷酸三甲酯5-15份、氯化聚乙烯20-40份、聚碳酸酯1-5份、聚四氟乙烯微粉3-9份、羥丙基甲基纖維素4-12份、鈦白粉2-6份、導電炭黑2-5份、三氧化二銻2-5份、滑石粉3-9份、云母氧化鐵1-5份、納米氧化鋅3-9份、石英砂10-30份、納米二氧化硅4-9份、正硅酸乙酯2-5份、硅烷偶聯(lián)劑KH-570 3-6份、甘油5-10份、環(huán)氧植物油1-5份、分散劑1-3份、增塑劑2-5份、改性助劑8-16份。
優(yōu)選地,改性聚酯樹脂的原料按重量份包括:順丁烯二酸酐3-9份、乙二醇1-5份、納米氫氧化鎂2-5份、納米氫氧化鋁4-8份、過氧化苯甲酰3-6份、鄰苯二甲酸酐1-4份、1,2-丙二醇2-5份、對苯二酚3-6份、苯乙烯1-4份、去離子水6-12份。
優(yōu)選地,改性聚酯樹脂按如下工藝進行制備:將順丁烯二酸酐、乙二醇、納米氫氧化鎂、納米氫氧化鋁和去離子水混合均勻,于氮氣保護下攪拌30-50min,然后升溫至120-140℃,接著滴加過氧化苯甲酰,保溫1-3h后加入鄰苯二甲酸酐、1,2-丙二醇和對苯二酚混合均勻,接著升溫至190-210℃,檢測酸值降到30-40mg/g,降溫至150-170℃,然后加入苯乙烯攪拌均勻,冷卻至室溫得到改性聚酯樹脂。
優(yōu)選地,改性助劑的原料按重量份包括:硅藻土5-15份、硅灰石3-6份、氧化鋁2-5份、鈦酸酯偶聯(lián)劑1-3份、異丙醇4-6份、聚乙烯醇2-5份、乳化劑4-6份、超細碳酸鈣2-5份、高嶺土3-6份、甲基丙烯酸甲酯2-5份、過硫酸鉀3-5份、硼酸鋅4-8份。
優(yōu)選地,改性助劑按如下工藝進行制備:將硅藻土、硅灰石和氧化鋁放入95-115℃烘箱中干燥1-3h接著加入鈦酸酯偶聯(lián)劑與異丙醇混合均勻,然后于室溫水解1-3h得到物料a,將聚乙烯醇、乳化劑和去離子水混合均勻,攪拌4-6min后加入超細碳酸鈣和高嶺土,在超聲波下攪拌4-8min,加熱至70-90℃,然后加入甲基丙烯酸甲酯和過硫酸鉀混合均勻,攪拌3-5h后加入硼酸鋅混合均勻,然后升溫至80-100℃,保溫8-12h后加入物料a,破乳,過濾,用去離子水洗2-4次,在40-60℃真空烘箱中干燥1-3h,冷卻至室溫得到改性助劑。
優(yōu)選地,聚氯乙烯樹脂、改性聚酯樹脂、聚丙烯樹脂、丙烯酸樹脂、硅烷偶聯(lián)劑KH-570和改性助劑的重量比為85-115:38-52:25-35:14-22:4-5:9-15。
優(yōu)選地,羥丙基甲基纖維素、鈦白粉、導電炭黑、三氧化二銻、滑石粉、云母氧化鐵、納米氧化鋅、石英砂、納米二氧化硅、正硅酸乙酯、硅烷偶聯(lián)劑KH-570和改性助劑的重量比為6-10:3-5:3-4:3-4:4-8:2-4:4-8:15-25:5-8:3-4:4-5:9-15。
優(yōu)選地,其原料按重量份包括:聚氯乙烯樹脂85-115份、改性聚酯樹脂38-52份、聚丙烯樹脂25-35份、丙烯酸樹脂14-22份、磷酸三甲酯8-12份、氯化聚乙烯25-35份、聚碳酸酯2-4份、聚四氟乙烯微粉4-8份、羥丙基甲基纖維素6-10份、鈦白粉3-5份、導電炭黑3-4份、三氧化二銻3-4份、滑石粉4-8份、云母氧化鐵2-4份、納米氧化鋅4-8份、石英砂15-25份、納米二氧化硅5-8份、正硅酸乙酯3-4份、硅烷偶聯(lián)劑KH-570 4-5份、甘油6-9份、環(huán)氧植物油2-4份、分散劑1.5-2.5份、增塑劑3-4份、改性助劑9-15份。
優(yōu)選地,其原料按重量份包括:聚氯乙烯樹脂100份、改性聚酯樹脂45份、聚丙烯樹脂30份、丙烯酸樹脂18份、磷酸三甲酯10份、氯化聚乙烯30份、聚碳酸酯3份、聚四氟乙烯微粉6份、羥丙基甲基纖維素8份、鈦白粉4份、導電炭黑3.5份、三氧化二銻3.5份、滑石粉6份、云母氧化鐵3份、納米氧化鋅6份、石英砂20份、納米二氧化硅6.5份、正硅酸乙酯3.5份、硅烷偶聯(lián)劑KH-570 4.5份、甘油7.5份、環(huán)氧植物油3份、分散劑2份、增塑劑3.5份、改性助劑12份。
本發(fā)明的一種高抗沖擊性阻燃改性塑膠材料,其原料包括聚氯乙烯樹脂、改性聚酯樹脂、聚丙烯樹脂、丙烯酸樹脂、磷酸三甲酯、氯化聚乙烯、聚碳酸酯、聚四氟乙烯微粉、羥丙基甲基纖維素、鈦白粉、導電炭黑、三氧化二銻、滑石粉、云母氧化鐵、納米氧化鋅、石英砂、納米二氧化硅、正硅酸乙酯、硅烷偶聯(lián)劑KH-570、甘油、環(huán)氧植物油、分散劑、增塑劑和改性助劑。其中以聚氯乙烯樹脂、改性聚酯樹脂、聚丙烯樹脂、丙烯酸樹脂、磷酸三甲酯、氯化聚乙烯、聚碳酸酯和聚四氟乙烯微粉為基料,以羥丙基甲基纖維素、鈦白粉、導電炭黑、三氧化二銻、滑石粉、云母氧化鐵、納米氧化鋅、石英砂和納米二氧化硅為填料,以正硅酸乙酯、硅烷偶聯(lián)劑KH-570、甘油、環(huán)氧植物油、分散劑、增塑劑和改性助劑為輔助添加劑,通過基料、填料和輔助添加料配合,合理控制配比,賦予本發(fā)明改性塑膠優(yōu)異的抗沖擊性能和高阻燃性能。其中添加的改性聚酯樹脂按如下工藝進行制備:將順丁烯二酸酐、乙二醇、納米氫氧化鎂、納米氫氧化鋁和去離子水混合均勻,于氮氣保護下攪拌,然后升溫,接著滴加過氧化苯甲酰,保溫后加入鄰苯二甲酸酐、1,2-丙二醇和對苯二酚混合均勻,接著升溫,降溫后加入苯乙烯攪拌均勻,冷卻至室溫得到改性聚酯樹脂,運用到本發(fā)明的改性塑膠中,有效提高了本發(fā)明塑膠的抗沖擊性能和阻燃性能。其中添加的改性助劑按如下工藝進行制備:將硅藻土、硅灰石和氧化鋁放入烘箱中干燥接著加入鈦酸酯偶聯(lián)劑與異丙醇混合均勻,然后于室溫水解得到物料a,將聚乙烯醇、乳化劑和去離子水混合均勻,攪拌后加入超細碳酸鈣和高嶺土,在超聲波下攪拌,加熱,然后加入甲基丙烯酸甲酯和過硫酸鉀混合均勻,攪拌后加入硼酸鋅混合均勻,然后升溫,保溫后加入物料a,破乳,過濾,用去離子水洗,在真空烘箱中干燥,冷卻至室溫得到改性助劑,運用到本發(fā)明的改性塑膠中,有效提高了本發(fā)明改性塑膠的抗沖擊性能和阻燃性能。本發(fā)明的改性塑膠材料具有優(yōu)異的抗沖擊性能,阻燃性能好。
具體實施方式
下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明做出詳細說明,應當了解,實施例只用于說明本發(fā)明,而不是用于對本發(fā)明進行限定,任何在本發(fā)明基礎(chǔ)上所做的修改、等同替換等均在本發(fā)明的保護范圍內(nèi)。
實施例1
本發(fā)明提出的一種高抗沖擊性阻燃改性塑膠材料,其原料按重量份包括:聚氯乙烯樹脂100份、改性聚酯樹脂45份、聚丙烯樹脂30份、丙烯酸樹脂18份、磷酸三甲酯10份、氯化聚乙烯30份、聚碳酸酯3份、聚四氟乙烯微粉6份、羥丙基甲基纖維素8份、鈦白粉4份、導電炭黑3.5份、三氧化二銻3.5份、滑石粉6份、云母氧化鐵3份、納米氧化鋅6份、石英砂20份、納米二氧化硅6.5份、正硅酸乙酯3.5份、硅烷偶聯(lián)劑KH-570 4.5份、甘油7.5份、環(huán)氧植物油3份、分散劑2份、增塑劑3.5份、改性助劑12份。
實施例2
本發(fā)明提出的一種高抗沖擊性阻燃改性塑膠材料,其原料按重量份包括:聚氯乙烯樹脂80份、改性聚酯樹脂55份、聚丙烯樹脂20份、丙烯酸樹脂24份、磷酸三甲酯5份、氯化聚乙烯40份、聚碳酸酯1份、聚四氟乙烯微粉9份、羥丙基甲基纖維素4份、鈦白粉6份、導電炭黑2份、三氧化二銻5份、滑石粉3份、云母氧化鐵5份、納米氧化鋅3份、石英砂30份、納米二氧化硅4份、正硅酸乙酯5份、硅烷偶聯(lián)劑KH-570 3份、甘油10份、環(huán)氧植物油1份、分散劑3份、增塑劑2份、改性助劑16份。
改性聚酯樹脂按如下工藝進行制備:按重量份將3份順丁烯二酸酐、5份乙二醇、2份納米氫氧化鎂、8份納米氫氧化鋁和6份去離子水混合均勻,于氮氣保護下攪拌50min,然后升溫至120℃,接著滴加6份過氧化苯甲酰,保溫1h后加入4份鄰苯二甲酸酐、2份1,2-丙二醇和6份對苯二酚混合均勻,接著升溫至190℃,檢測酸值降到40mg/g,降溫至150℃,然后加入4份苯乙烯攪拌均勻,冷卻至室溫得到改性聚酯樹脂。
改性助劑按如下工藝進行制備:按重量份將5份硅藻土、6份硅灰石和2份氧化鋁放入115℃烘箱中干燥1h接著加入3份鈦酸酯偶聯(lián)劑與4份異丙醇混合均勻,然后于室溫水解3h得到物料a,將2份聚乙烯醇、6份乳化劑和3份去離子水混合均勻,攪拌6min后加入2份超細碳酸鈣和高嶺土,在超聲波下攪拌8min,加熱至70℃,然后加入5份甲基丙烯酸甲酯和3份過硫酸鉀混合均勻,攪拌5h后加入4份硼酸鋅混合均勻,然后升溫至100℃,保溫8h后加入物料a,破乳,過濾,用去離子水洗4次,在40℃真空烘箱中干燥3h,冷卻至室溫得到改性助劑。
實施例3
本發(fā)明提出的一種高抗沖擊性阻燃改性塑膠材料,其原料按重量份包括:聚氯乙烯樹脂120份、改性聚酯樹脂35份、聚丙烯樹脂40份、丙烯酸樹脂12份、磷酸三甲酯15份、氯化聚乙烯20份、聚碳酸酯5份、聚四氟乙烯微粉3份、羥丙基甲基纖維素12份、鈦白粉2份、導電炭黑5份、三氧化二銻2份、滑石粉9份、云母氧化鐵1份、納米氧化鋅9份、石英砂10份、納米二氧化硅9份、正硅酸乙酯2份、硅烷偶聯(lián)劑KH-570 6份、甘油5份、環(huán)氧植物油5份、分散劑1份、增塑劑5份、改性助劑8份。
改性聚酯樹脂按如下工藝進行制備:按重量份將9份順丁烯二酸酐、1份乙二醇、5份納米氫氧化鎂、4份納米氫氧化鋁和12份去離子水混合均勻,于氮氣保護下攪拌30min,然后升溫至140℃,接著滴加3份過氧化苯甲酰,保溫3h后加入1份鄰苯二甲酸酐、5份1,2-丙二醇和3份對苯二酚混合均勻,接著升溫至210℃,檢測酸值降到30mg/g,降溫至170℃,然后加入1份苯乙烯攪拌均勻,冷卻至室溫得到改性聚酯樹脂。
改性助劑按如下工藝進行制備:按重量份將15份硅藻土、3份硅灰石和5份氧化鋁放入95℃烘箱中干燥3h接著加入1份鈦酸酯偶聯(lián)劑與6份異丙醇混合均勻,然后于室溫水解1h得到物料a,將5份聚乙烯醇、4份乳化劑和6份去離子水混合均勻,攪拌4min后加入5份超細碳酸鈣和高嶺土,在超聲波下攪拌4min,加熱至90℃,然后加入2份甲基丙烯酸甲酯和5份過硫酸鉀混合均勻,攪拌3h后加入8份硼酸鋅混合均勻,然后升溫至80℃,保溫12h后加入物料a,破乳,過濾,用去離子水洗2次,在60℃真空烘箱中干燥1h,冷卻至室溫得到改性助劑。
實施例4
本發(fā)明提出的一種高抗沖擊性阻燃改性塑膠材料,其原料按重量份包括:聚氯乙烯樹脂85份、改性聚酯樹脂52份、聚丙烯樹脂25份、丙烯酸樹脂22份、磷酸三甲酯8份、氯化聚乙烯35份、聚碳酸酯2份、聚四氟乙烯微粉8份、羥丙基甲基纖維素6份、鈦白粉5份、導電炭黑3份、三氧化二銻4份、滑石粉4份、云母氧化鐵4份、納米氧化鋅4份、石英砂25份、納米二氧化硅5份、正硅酸乙酯4份、硅烷偶聯(lián)劑KH-570 4份、甘油9份、環(huán)氧植物油2份、分散劑2.5份、增塑劑3份、改性助劑15份。
改性聚酯樹脂按如下工藝進行制備:按重量份將4份順丁烯二酸酐、4份乙二醇、3份納米氫氧化鎂、7份納米氫氧化鋁和7份去離子水混合均勻,于氮氣保護下攪拌45min,然后升溫至125℃,接著滴加5份過氧化苯甲酰,保溫1.5h后加入3份鄰苯二甲酸酐、3份1,2-丙二醇和5份對苯二酚混合均勻,接著升溫至195℃,檢測酸值降到38mg/g,降溫至155℃,然后加入3份苯乙烯攪拌均勻,冷卻至室溫得到改性聚酯樹脂。
改性助劑按如下工藝進行制備:按重量份將8份硅藻土、5份硅灰石和3份氧化鋁放入112℃烘箱中干燥1.5h接著加入2.5份鈦酸酯偶聯(lián)劑與4.5份異丙醇混合均勻,然后于室溫水解2.5h得到物料a,將3份聚乙烯醇、5.5份乳化劑和4份去離子水混合均勻,攪拌5.5min后加入3份超細碳酸鈣和高嶺土,在超聲波下攪拌7min,加熱至75℃,然后加入4份甲基丙烯酸甲酯和3.5份過硫酸鉀混合均勻,攪拌4.5h后加入5份硼酸鋅混合均勻,然后升溫至95℃,保溫9h后加入物料a,破乳,過濾,用去離子水洗4次,在45℃真空烘箱中干燥2.5h,冷卻至室溫得到改性助劑。
實施例5
本發(fā)明提出的一種高抗沖擊性阻燃改性塑膠材料,其原料按重量份包括:聚氯乙烯樹脂115份、改性聚酯樹脂38份、聚丙烯樹脂35份、丙烯酸樹脂14份、磷酸三甲酯12份、氯化聚乙烯25份、聚碳酸酯4份、聚四氟乙烯微粉4份、羥丙基甲基纖維素10份、鈦白粉3份、導電炭黑4份、三氧化二銻3份、滑石粉8份、云母氧化鐵2份、納米氧化鋅8份、石英砂15份、納米二氧化硅8份、正硅酸乙酯3份、硅烷偶聯(lián)劑KH-570 5份、甘油6份、環(huán)氧植物油4份、分散劑1.5份、增塑劑4份、改性助劑9份。
改性聚酯樹脂按如下工藝進行制備:按重量份將8份順丁烯二酸酐、2份乙二醇、4份納米氫氧化鎂、5份納米氫氧化鋁和11份去離子水混合均勻,于氮氣保護下攪拌35min,然后升溫至135℃,接著滴加4份過氧化苯甲酰,保溫2.5h后加入2份鄰苯二甲酸酐、4份1,2-丙二醇和4份對苯二酚混合均勻,接著升溫至205℃,檢測酸值降到32mg/g,降溫至165℃,然后加入2份苯乙烯攪拌均勻,冷卻至室溫得到改性聚酯樹脂。
改性助劑按如下工藝進行制備:按重量份將12份硅藻土、4份硅灰石和4份氧化鋁放入98℃烘箱中干燥2.5h接著加入1.5份鈦酸酯偶聯(lián)劑與5.5份異丙醇混合均勻,然后于室溫水解1.5h得到物料a,將4份聚乙烯醇、4.5份乳化劑和5份去離子水混合均勻,攪拌4.5min后加入4份超細碳酸鈣和高嶺土,在超聲波下攪拌5min,加熱至85℃,然后加入3份甲基丙烯酸甲酯和4.5份過硫酸鉀混合均勻,攪拌3.5h后加入7份硼酸鋅混合均勻,然后升溫至85℃,保溫11h后加入物料a,破乳,過濾,用去離子水洗2次,在55℃真空烘箱中干燥1.5h,冷卻至室溫得到改性助劑。
以上所述,僅為本發(fā)明較佳的具體實施方式,但本發(fā)明的保護范圍并不局限于此,任何熟悉本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明揭露的技術(shù)范圍內(nèi),根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案及其發(fā)明構(gòu)思加以等同替換或改變,都應涵蓋在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。