本發(fā)明涉及有機電致發(fā)光材料領(lǐng)域，尤其涉及一種萘醌類有機電致發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用。
背景技術(shù)：
：有機電致發(fā)光(OLED:OrganicLightEmissionDiodes)器件技術(shù)既可以用來制造新型顯示產(chǎn)品，也可以用于制作新型照明產(chǎn)品，有望替代現(xiàn)有的液晶顯示和熒光燈照明，應(yīng)用前景十分廣泛。OLED發(fā)光器件猶如三明治的結(jié)構(gòu)，包括電極材料膜層，以及夾在不同電極膜層之間的有機功能材料，各種不同功能材料根據(jù)用途相互疊加在一起共同組成OLED發(fā)光器件。作為電流器件，當(dāng)對OLED發(fā)光器件的兩端電極施加電壓，并通過電場作用有機層功能材料膜層中正負(fù)電荷，正負(fù)電荷進(jìn)一步在發(fā)光層中復(fù)合，即產(chǎn)生OLED電致發(fā)光。當(dāng)前，OLED顯示技術(shù)已經(jīng)在智能手機，平板電腦等領(lǐng)域獲得應(yīng)用，進(jìn)一步還將向電視等大尺寸應(yīng)用領(lǐng)域擴展，但是，和實際的產(chǎn)品應(yīng)用要求相比，OLED器件的發(fā)光效率，使用壽命等性能還需要進(jìn)一步提升。對于OLED發(fā)光器件提高性能的研究包括：降低器件的驅(qū)動電壓，提高器件的發(fā)光效率，提高器件的使用壽命等。為了實現(xiàn)OLED器件的性能的不斷提升，不但需要從OLED器件結(jié)構(gòu)和制作工藝的創(chuàng)新，更需要OLED光電功能材料不斷研究和創(chuàng)新，創(chuàng)制出更高性能OLED的功能材料。應(yīng)用于OLED器件的OLED光電功能材料從用途上可劃分為兩大類，即電荷注入傳輸材料和發(fā)光材料，進(jìn)一步，還可將電荷注入傳輸材料分為電子注入傳輸材料、電子阻擋材料、空穴注入傳輸材料和空穴阻擋材料，還可以將發(fā)光材料分為主體發(fā)光材料和摻雜材料。針對當(dāng)前OLED器件的產(chǎn)業(yè)應(yīng)用要求，以及OLED器件的不同功能膜層，器件的光電特性需求，必須選擇更適合，具有高性能的OLED功能材料或材料組合，才能實現(xiàn)器件的高效率、長壽命和低電壓的綜合特性。就當(dāng)前OLED顯示照明產(chǎn)業(yè)的實際需求而言，目前OLED材料的發(fā)展還遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠，落后于面板制造企業(yè)的要求，作為材料企業(yè)開發(fā)更高性能的有機功能材料的開發(fā)顯得尤為重要。技術(shù)實現(xiàn)要素：針對現(xiàn)有的OLED材料存在的上述問題，現(xiàn)提供一種萘醌類有機電致發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用，旨在提供一種具有良好的光電性能、能夠滿足面板制造企業(yè)的要求的有機電致發(fā)光材料。具體技術(shù)方案如下：本發(fā)明的第一個方面是提供一種萘醌類有機電致發(fā)光材料，具有這樣的特征，上述有機電致發(fā)光材料的結(jié)構(gòu)式如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示：其中，R2選自氫、烷基或芳香基中的一種；其中，Ar選自C6-30的芳基；其中，R1選自含取代基或不含取代基的或含取代基或不含取代基的其中，X1選自氧原子、硫原子、二(C1-10直鏈烷基)取代的季烷基(或叔烷基)、二(C1-10支鏈烷基)取代的季烷基(或叔烷基)、芳基取代的季烷基(或叔烷基)、烷基取代的叔胺基或芳基取代的叔胺基中的一種。上述的有機電致發(fā)光材料，還具有這樣的特征，R2選自氫、C1-10的烷基、苯基、萘基、蒽基、二聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、9,9-二烷基吖啶基、咔唑基、吩嗪基或吩噻嗪基中的一種。上述的有機電致發(fā)光材料，還具有這樣的特征，含取代基的和含取代基的為任一苯環(huán)或各苯環(huán)中被鄰位一元取代，即上述取代基通過C1-C2、C2-C3、C3-C4、C1'-C2'、C2'-C3'或C3'-C4'鍵連接，其中，X2、X3、X4分別獨立地選自氧原子、硫原子、二(C1-10直鏈烷基)取代的季烷基(或叔烷基)、二(C1-10支鏈烷基)取代的季烷基(或叔烷基)、芳基取代的季烷基(或叔烷基)、烷基取代的叔胺基或芳基取代的叔胺基中的一種。上述的有機電致發(fā)光材料，還具有這樣的特征，X1、X2、X3和X4分別獨立地選自氧原子、硫原子、硒原子、二(C1-10直鏈烷基)取代的季碳、二(C1-10支鏈烷基)取代的季碳、芳基取代的季碳、甲基取代的叔胺基或芳基取代的叔胺基中的一種。優(yōu)選的，R1優(yōu)選為如下中的一種：優(yōu)選的，本發(fā)明中上述有機電致發(fā)光材料優(yōu)選為如下化合物C1-C153中的一個：以上為一些具體的結(jié)構(gòu)形式，但本發(fā)明中提供的萘醌類有機電致發(fā)光材料不局限于所列的這些化學(xué)結(jié)構(gòu)，凡是以式(Ⅰ)或式(Ⅱ)為基礎(chǔ)，取代基為定義的所有范圍內(nèi)基團(tuán)的簡單變換的化合物都應(yīng)包含在內(nèi)。本發(fā)明的第二個方面是提供上述有機電致發(fā)光材料的制備方法，具有這樣的特征，包括如下步驟：1)以萘醌的溴代化合物為原料，經(jīng)偶聯(lián)反應(yīng)制備得到中間體，反應(yīng)式如下：2)將步驟1中制備獲得的中間體為原料，經(jīng)偶聯(lián)反應(yīng)制備得到有機電致發(fā)光材料，反應(yīng)式如下：上述的制備方法，還具有這樣的特征，步驟1中，萘醌的溴代化合物與胺基化合物(或硼酸化合物)的摩爾比為1.0-2.0:1，催化劑選自Pd(dppf)Cl2、醋酸鈀中的一種，催化劑與胺基化合物(或硼酸化合物)的摩爾比為0.003-0.01:1；堿選自叔丁醇鈉、叔丁醇鉀、碳酸鈉、碳酸鉀中的一種，堿與胺基化合物(或硼酸化合物)的摩爾比為1.0-3.0:1。上述的制備方法，還具有這樣的特征，步驟2中，中間體與硼酸化合物(或格氏試劑、胺基化合物)的摩爾比為1:1.0-2.0，催化劑選自Pd(dppf)Cl2、醋酸鈀或Pd(PPh3)4中的一種，催化劑與胺基化合物(或硼酸化合物i)的摩爾比為0.003-0.01:1；堿選自叔丁醇鈉、叔丁醇鉀、碳酸鈉、碳酸鉀中的一種，堿與胺基化合物(或硼酸化合物)的摩爾比為1.0-3.0:1。本發(fā)明的第三個方面是提供上述有機電致發(fā)光材料在制備有機電致發(fā)光器件中的應(yīng)用。本發(fā)明的第四個方面是提供一種有機電致發(fā)光器件，該有機電致發(fā)光器件中含有多個功能層，還具有這樣的特征，至少有一個功能層含有上述的有機電致發(fā)光材料。本發(fā)明中所制備的有機電致發(fā)光器件一般包括依次疊加的ITO導(dǎo)電玻璃襯底、空穴傳輸層、發(fā)光層(涉及本發(fā)明中提供的萘醌類有機電致發(fā)光材料)、電子傳輸層、電子注入層(LiF)和陰極層(Al)，所有功能層均采用真空蒸鍍工藝制成。應(yīng)當(dāng)理解，本發(fā)明中制作OLED器件的目的，只是為了更好地說明，本發(fā)明中提供的萘醌類有機電致發(fā)光材料所具有的電致發(fā)光能力，而并非是對本發(fā)明所提供的有機電致發(fā)光材料的應(yīng)用范圍的限制。上述方案的有益效果是：本發(fā)明提供的萘醌類有機電致發(fā)光材料，具有合適的HOMO和LUMO能級和D-A結(jié)構(gòu)，可有效提高激子利用率和高熒光輻射效率，降低高電流密度下的效率滾降；應(yīng)用本發(fā)明提供的萘醌類有機電致發(fā)光材料的器件，器件的電流效率、功率效率和外量子效率均得到很大改善。本發(fā)明提供的萘醌類有機電致發(fā)光材料在OLED發(fā)光器件中具有良好的應(yīng)用效果，具有良好的產(chǎn)業(yè)化前景。附圖說明圖1為本發(fā)明的實施例中提供的有機電致發(fā)光器件的結(jié)構(gòu)示意圖，由下層至上層，依次為透明基板層(1)、透明電極層(2)、空穴注入層(3)、空穴傳輸層(4)、發(fā)光層(5)、電子傳輸層(6)、電子注入層(7)、陰極反射電極層(8)，其中，發(fā)光層(5)涉及到本發(fā)明中所提供的萘醌類有機電致發(fā)光材料。具體實施方式下面將結(jié)合本發(fā)明實施例中的附圖，對本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例，而不是全部的實施例?；诒景l(fā)明中的實施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有作出創(chuàng)造性勞動的前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。需要說明的是，在不沖突的情況下，本發(fā)明中的實施例及實施例中的特征可以相互組合。下面結(jié)合附圖和具體實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步說明，但不作為本發(fā)明的限定。實施例1化合物2的制備250ml的三口瓶，在通入氮氣的氣氛下，加入0.011mol(3.47g)2,7二溴萘醌，0.01mol(2.58g)化合物M1，0.03mol(2.88g)叔丁醇鈉，10-4mol(0.073g)Pd(dppf)Cl2，180ml甲苯，加熱回流10小時，取樣點板，反應(yīng)完全；自然冷卻，過濾，濾液旋蒸，將濾液進(jìn)行柱層析，得到目標(biāo)產(chǎn)物3.06g，純度99.3％，收率62％；另取250mL三口瓶，在通入氮氣的氣氛下加入0.006mol(2.96g)中間體A1，0.0072mol(1.24g)1-萘硼酸，0.12mol(1.66g)碳酸鉀，6×10-5mol(0.072g)Pd(PPh3)4，100mL甲苯，60mL水，加熱回流8h，取樣點板，反應(yīng)完全；自然冷卻，過濾，將濾液分液，水洗有機相至中性，收集有機相旋蒸，將有機相進(jìn)行柱層析，得到目標(biāo)產(chǎn)物，純度99.2，收率77％。元素分析結(jié)構(gòu)(分子式C38H24N2O2)：理論值C,84.42；H,4.47；N,5.18；O,5.92；測試值：C,84.40；H,4.42；N,5.21；O,5.97；HPLC-MS：材料理論值為540.61，實際值540.65。實施例2化合物9的制備250ml的三口瓶，在通入氮氣的氣氛下，加入0.011mol(3.47g)2,7-二溴萘醌，0.01mol(4.19g)化合物M2，0.3mol(4.15g)碳酸鉀，10-4mol(0.0224g)醋酸鈀，10-4mol(0.0202g)叔丁基膦，100mL甲苯，60mL水，加熱回流10小時，取樣點板，反應(yīng)完全；自然冷卻，過濾，將濾液分液，水洗有機相至中性，收集有機相旋蒸，將有機相進(jìn)行柱層析，得到目標(biāo)產(chǎn)物3.66g，純度99.1％，收率60％；另取250mL三口瓶，在通入氮氣的氣氛下加入0.006mol(3.66g)中間體A2，1.2×10-4Pd(dppf)Cl2，150mL四氫呋喃，加熱至50-55℃保溫，向體系中滴加0.024mol(3.54g)溴丙烷的格氏試劑(可以將其用THF稀釋后滴加到反應(yīng)體系中)，約1h滴畢，升溫至回流4-6h，取樣點板，反應(yīng)完全；自然冷卻，過濾，濾液旋蒸，將濾液進(jìn)行柱層析，得到目標(biāo)產(chǎn)物，純度99.6，收率85％。元素分析結(jié)構(gòu)(分子式C40H31NO3)：理論值C,83.75；H,5.45；N,2.44；O,8.36；測試值：C,83.77；H,5.43；N,2.45；O,8.35；HPLC-MS：材料理論值為573.68，實際值573.69。實施例3化合物11的制備250ml的三口瓶，在通入氮氣的氣氛下，加入0.011mol(3.47g)2，3-二溴萘醌，0.01mol(4.39g)化合物M4，0.3mol(4.15g)碳酸鉀，10-4mol(0.0224g)醋酸鈀，10-4mol(0.0202g)叔丁基膦，100mL甲苯，60mL水，加熱回流12小時，取樣點板，反應(yīng)完全；自然冷卻，過濾，將濾液分液，水洗有機相至中性，收集有機相旋蒸，將有機相進(jìn)行柱層析，得到中間體A4，純度99.2％，收率51％；另取250ml的三口瓶，在通入氮氣的氣氛下，加入0.01mol(6.30g)中間體A，0.012mol(1.46g)苯硼酸，0.3mol(4.15g)碳酸鉀，10-4mol(0.12g)Pd(PPh3)4，100mL甲苯，60mL水，加熱回流8小時，取樣點板，反應(yīng)完全；自然冷卻，過濾，將濾液分液，水洗有機相至中性，收集有機相旋蒸，將有機相進(jìn)行柱層析，得到目標(biāo)產(chǎn)物，純度99.7％，收率74％；元素分析結(jié)構(gòu)(分子式C46H29NO2)：理論值C,88.01；H,4.66；N,2.23；O,5.10；測試值：C,88.05；H,4.67；N,2.20；O,5.08；HPLC-MS：材料理論值為627.22，實際值627.25。實施例4化合物14的制備250ml的三口瓶，在通入氮氣的氣氛下，加入0.011mol(3.47g)2,7-二溴萘醌，0.01mol(3.15g)化合物M5，0.03mol(2.88g)叔丁醇鈉，10-4mol(0.073g)Pd(dppf)Cl2，180ml甲苯，加熱回流10小時，取樣點板，反應(yīng)完全；自然冷卻，過濾，濾液旋蒸，將濾液進(jìn)行柱層析，得到中間體A53.06g，純度99.3％，收率62％；另取250mL三口瓶，在通入氮氣的氣氛下，加入0.01mol(3.47g)中間體A5，0.012mol(2.39g)吩噻嗪，0.03mol(2.88g)叔丁醇鈉，10-4mol(0.092g)Pd2(dba)3，100mL甲苯，加熱回流10小時，取樣點板，反應(yīng)完全；自然冷卻，過濾，濾液旋蒸，將濾液進(jìn)行柱層析，得到目標(biāo)產(chǎn)物，純度99.1％，收率72％；元素分析結(jié)構(gòu)(分子式C43H28N2O2S2)：理論值C,77.22；H,4.22；N,4.19；O,4.78；S,9.59；測試值：C,77.23；H,4.23；N,4.20；O,4.76；S,9.58；HPLC-MS：材料理論值為668.16，實際值668.20。實施例5化合物31的制備化合物31的制備方法同實施例1中第一步偶聯(lián)反應(yīng)，不同之處在于采用原料M6替換M1；2-溴萘醌替換2,7二溴萘醌；元素分析結(jié)構(gòu)(分子式C37H26N2O2)：理論值C,83.75；H,4.94；N,5.28；O,6.03；測試值：C,83.77；H,4.92；N,5.26；O,2.55；S,6.05；HPLC-MS：材料理論值為530.20，實際值530.26。實施例6化合物63的制備化合物63的制備方法同實施例1中第一步偶聯(lián)反應(yīng)，不同之處在于采用原料M7替換M1；2-溴萘醌替換2,7-二溴萘醌；元素分析結(jié)構(gòu)(分子式C36H22N2O2)：理論值C,84.03；H,4.31；N,5.44；O,6.22；測試值：C,84.02；H,4.32；N,5.45；O,6.21；HPLC-MS：材料理論值為514.17，實際值514.25。實施例7化合物90的制備250ml的三口瓶，在通入氮氣的氣氛下，加入0.011mol(3.47g)2，7-二溴萘醌，0.01mol(3.93g)化合物M8，0.3mol(4.15g)碳酸鉀，10-4mol(0.0224g)醋酸鈀，10-4mol(0.0202g)叔丁基膦，180mL甲苯，60mL水，加熱回流8小時，取樣點板，反應(yīng)完全；自然冷卻，過濾，將濾液分液，水洗有機相至中性，收集有機相旋蒸，將有機相進(jìn)行柱層析，得到目標(biāo)產(chǎn)物，純度98.9％，收率57％；另取250mL三口瓶，在通入氮氣的氣氛下，加入0.01mol(3.47g)中間體A8，0.012mol(2.01g)咔唑，0.03mol(2.88g)叔丁醇鈉，10-4mol(0.0224g)醋酸鈀，100mL甲苯，加熱回流6小時，取樣點板，反應(yīng)完全；自然冷卻，過濾，濾液旋蒸，將濾液進(jìn)行柱層析，得到目標(biāo)產(chǎn)物，純度99.5％，收率79％；元素分析結(jié)構(gòu)(分子式C46H26N2O4)：理論值C,82.37；H,3.91；N,4.18；O,9.54；測試值：C,82.35H,3.93；N,4.19；O,9.53；HPLC-MS：材料理論值為670.19，實際值670.29。實施例8化合物102的制備化合物102的制備方法同實施例3，不同之處在于采用原料M9替換M4；元素分析結(jié)構(gòu)(分子式C43H29NO3)：理論值C,84.99；H,4.81；N,2.30；O,7.90；測試值：C,84.97；H,4.82；N,2.31；O,7.90；HPLC-MS：材料理論值為607.21，實際值607.32。實施例9化合物116的制備化合物116的制備方法同實施例3，不同之處在于采用原料M10替換M4；2，8-二溴萘醌替換2，3-二溴萘醌元素分析結(jié)構(gòu)(分子式C52H33N3O2)：理論值C,85.34；H,4.55；N,5.74；O,4.37；測試值：C,85.35；H,4.54；N,5.75；O,4.36；HPLC-MS：材料理論值為731.26，實際值731.36。實施例10化合物129的制備化合物129的制備方法同實施例3，不同之處在于采用原料M11替換M4；4-聯(lián)苯基硼酸替換苯硼酸；元素分析結(jié)構(gòu)(分子式C49H33NO2S)：理論值C,84.09；H,4.75；N,2.00；O,4.57；S，4.58；測試值：C,84.07；H,4.76；N,2.01；O,4.59；S，4.56；HPLC-MS：材料理論值為699.22，實際值699.27。實施例11化合物138的制備化合物138的制備方法同實施例7，不同之處在于采用原料M12替換M8；2，6-二溴萘醌替換2，7-二溴萘醌；吖啶替換咔唑；元素分析結(jié)構(gòu)(分子式C52H38N2O4)：理論值C,82.74；H,5.07；N,3.71O,8.48；測試值：C,82.75；H,5.08；N,3.70；O,8.47；HPLC-MS：材料理論值為754.28，實際值754.32。實施例12化合物144的制備化合物144的制備方法同實施例3，不同之處在于采用原料M13替換M4；元素分析結(jié)構(gòu)(分子式C42H25NO3)：理論值C,85.26；H,4.26；N,2.37；O,8.11；測試值：C,85.27；H,4.25；N,2.35；O,8.13；HPLC-MS：材料理論值為591.45，實際值591.58。實施例13化合物147的制備化合物147的制備方法同實施例3，不同之處在于采用原料M14替換M4；元素分析結(jié)構(gòu)(分子式C50H37NO3)：理論值C,85.81；H,5.33；N,2.00；O,6.86；測試值：C,85.82；H,5.34；N,2.01；O,6.89；HPLC-MS：材料理論值為699.27，實際值699.40。實施例14化合物148的制備化合物148的制備方法同實施例2，不同之處在于采用原料M15替換M2；元素分析結(jié)構(gòu)(分子式C49H39NO3)：理論值C,85.31；H,5.70；N,2.03；O,6.96；測試值：C,85.33；H,5.71；N,2.02；O,6.94；HPLC-MS：材料理論值為689.29，實際值689.37。實施例15化合物149的制備取250mL三口瓶，在通入氮氣的氣氛下加入0.01mol(2.37g)M16，0.015mol(6.80g)1-萘硼酸，0.02mol(2.76g)碳酸鉀，5×10-5mol(0.0055g)Pd(PPh3)4，100mL甲苯，60mL水，加熱回流8h，取樣點板，反應(yīng)完全；自然冷卻，過濾，將濾液分液，水洗有機相至中性，收集有機相旋蒸，將有機相進(jìn)行柱層析，得到目標(biāo)產(chǎn)物，純度99.2，收率77％。元素分析結(jié)構(gòu)(分子式C41H27NO2)：理論值C,87.06；H,4.81；N,2.48；O,5.65；測試值：C,87.10；H,4.80；N,2.44；O,5.66；HPLC-MS：材料理論值為565.20，實際值565.35。實施例16化合物151的制備化合物151的制備方法同實施例15，不同之處在于采用原料M17替換M16；元素分析結(jié)構(gòu)(分子式C37H25NO3)：理論值C,83.60；H,4.74；N,2.63；O,9.03；測試值：C,83.66；H,4.71；N,2.60；O,9.03；HPLC-MS：材料理論值為531.18，實際值531.37。有機電致發(fā)光器件實施例本發(fā)明的實施例17-23中以部分上述有機電致發(fā)光材料制備獲得器件1-7，應(yīng)當(dāng)理解，器件實施過程與結(jié)果，只是為了更好地解釋本發(fā)明，并非對本發(fā)明的限制，上述有機電致發(fā)光器件的制備方法如下：a)對ITO陽極層(膜厚為150nm)依次進(jìn)行堿洗滌、純水洗滌、干燥，再進(jìn)行紫外線-臭氧洗滌以清除透明ITO陽極層2表面的有機殘留物。b)在ITO陽極層上蒸鍍空穴注入層(MoO3)，膜厚為10nm；c)在空穴注入層上蒸鍍空穴傳輸層(TAPC)，膜厚140nm；d)在空穴傳輸層上蒸鍍發(fā)光層(本發(fā)明提供的化合物：Ir(pq)2acac＝100：5(wt:wt)，膜厚30nm；e)在發(fā)光層上蒸鍍電子傳輸層(TPBI)，膜厚為50nm；f)在電子傳輸層上蒸鍍電子注入層裝置(LiF)，膜厚1nm；g)在電子注入層上蒸鍍陰極反射電極層(Al)，膜厚80nm。上述有機電致發(fā)光器件的制備方法中，TAPC、Ir(pq)2acac、TPBI、CBP的結(jié)構(gòu)式如下所示：如上完成器件1-7及對比器件后，用公知的驅(qū)動電路將陽極和陰極連接起來，測量器件的電流效率，發(fā)光光譜以及器件的壽命，器件1-7及對比器件的主要結(jié)構(gòu)層及測試結(jié)果如下表所示：實施例器件發(fā)光層結(jié)構(gòu)電流效率色彩LT9壽命171化合物9:Ir(pq)2acac＝100:51.2紅光1.9182化合物11:Ir(pq)2acac＝100:51.5紅光2.5193化合物31:Ir(pq)2acac＝100:51.3紅光2.0204化合物102:Ir(pq)2acac＝100:51.8紅光2.6215化合物148:Ir(pq)2acac＝100:51.5紅光2.6226化合物149:Ir(pq)2acac＝100:51.4紅光1.6237化合物151:Ir(pq)2acac＝100:51.4紅光1.5比較例對比器件CBP:Ir(pq)2acac＝100:51.0紅光1.0上述測試中，器件測試性能以比較例作為參照，比較例器件各項性能指標(biāo)設(shè)為1.0。比較例的電流效率為14.8cd/A(@10mA/cm2)；CIE色坐標(biāo)為(0.66,0.33)；3000亮度下LT95壽命衰減為11Hr。壽命測試系統(tǒng)為本發(fā)明的所有權(quán)人和上海大學(xué)共同開發(fā)的OLED器件壽命測試儀。由上表分析可知：本發(fā)明所提供的萘醌類有機電致發(fā)光材料作為發(fā)光層主體材料可應(yīng)用于OLED發(fā)光器件制作，并且與比較例相比，無論是效率還是壽命均比已知OLED材料獲得較大改觀，特別是器件的驅(qū)動壽命獲得較大的提升。本發(fā)明所提供的萘醌類有機電致發(fā)光材料作為發(fā)光層材料在OLED發(fā)光器件中具有良好的應(yīng)用效果，具有良好的產(chǎn)業(yè)化前景。以上僅為本發(fā)明較佳的實施例，并非因此限制本發(fā)明的實施方式及保護(hù)范圍，對于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言，應(yīng)當(dāng)能夠意識到凡運用本發(fā)明說明書及圖示內(nèi)容所作出的等同替換和顯而易見的變化所得到的方案，均應(yīng)當(dāng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍內(nèi)。當(dāng)前第1頁1 2 3