本發(fā)明屬于煙草生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域,具體地,本發(fā)明涉及一種具有煙草酸甜香香韻的熱反應(yīng)煙用香料的制備方法及其在卷煙中的應(yīng)用。
背景技術(shù):
美拉德反應(yīng)最主要的前提物質(zhì)是氨基酸類和還原糖類化合物,反應(yīng)的結(jié)果是使目標(biāo)產(chǎn)物顏色加深并賦予其一定的香味,美拉德反應(yīng)已經(jīng)被廣泛地應(yīng)用于制備各類香精香料,一般通過(guò)酸、堿和酶水解將植物或動(dòng)物中的蛋白質(zhì)和糖類化合物水解成組合單元,再添加一定量的氨基酸類和糖類化合物反應(yīng),生成所需要的香味產(chǎn)物,反應(yīng)產(chǎn)生的香味會(huì)根據(jù)不同的氨基酸和糖類的配比、反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間而有所不同,其能產(chǎn)生不同香味的香料。
關(guān)于利用美拉德反應(yīng)制備煙草香料的方法已有專利報(bào)導(dǎo),例如,專利CN101204249A公開(kāi)了一種煙草浸膏的制備方法,其通過(guò)對(duì)煙末加水酶解、提取、美拉德反應(yīng)制備香料;專利CN1103661A公開(kāi)了一種制取煙用香料的方法,此方法是將煙粉經(jīng)酸解、酶解、得水解液,再經(jīng)美拉德反應(yīng)制備得到煙用香料;美國(guó)發(fā)明專利US 4537204公開(kāi)了一種制備煙草香料的方法,此方法是煙草酶解、分離、美拉德反應(yīng)制備煙用香料。專利CN 103045369A公開(kāi)了一種煙用熱反應(yīng)類煙用香料的制備方法及其在卷煙中的應(yīng)用,此方法是通過(guò)對(duì)煙末先進(jìn)行堿處理、再進(jìn)行酸處理、再經(jīng)美拉德反應(yīng)制備得到煙用熱反應(yīng)類香料。
然而,上述方法制備的熱反應(yīng)類香料煙氣濃度依然不夠且香氣單一。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
本發(fā)明旨在克服上述現(xiàn)有技術(shù)的缺陷,提供一種具有煙草酸甜香香韻的熱反應(yīng)煙用香料的制備方法,以使所制備的香料具有適宜的煙草香、酸甜香和藥草等香韻,同時(shí)所述香料在卷煙中應(yīng)用時(shí),豐富香氣,增加煙氣濃度,協(xié)調(diào)并減少雜氣,降低刺激性,增強(qiáng)余味舒適感。
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題通過(guò)以下技術(shù)方案予以實(shí)現(xiàn):
一種具有煙草酸甜香香韻的熱反應(yīng)煙用香料的制備方法,包括如下步驟:
S1.制備固形物重量含量為35~65%的煙末提取液的濃縮液;
S2.往濃縮液中加入濃縮液重量0.5%~7%的氨基酸、5%~40%的糖類化合物和1~10%的混合天然香料,混合均勻形成混合液;
S3.調(diào)節(jié)混合溶液的pH值至7~9,控溫90~130℃,反應(yīng)1~5h,經(jīng)美拉德反應(yīng)制備煙用香料;
其中所述混合天然香料為甘草提取物與酸角浸膏的混合物。
煙末提取液的濃縮液經(jīng)美拉德反應(yīng)制備得到的煙用香料香氣濃度不夠且香氣單一。發(fā)明人通過(guò)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),當(dāng)將甘草提取物與酸角浸膏的混合物與煙末香料濃縮液、氨基酸和糖類化合物混合均勻后經(jīng)美拉德反應(yīng)制備煙用香料時(shí),克服了單獨(dú)使用煙末制備香料時(shí)煙氣不足的缺陷,所制備的香料具有適宜的煙草香、酸甜香和藥草等香韻,將其應(yīng)用于卷煙中,可顯著地豐富香氣,增加煙氣濃度,協(xié)調(diào)并減少雜氣,降低刺激性,增強(qiáng)余味舒適感。
優(yōu)選地,所述步驟S2中氨基酸為精氨酸、甘氨酸、蘇氨酸的兩種或兩種以上。
優(yōu)選地,所述步驟S2中糖類化合物為葡萄糖、木糖、麥芽糖、果糖中的一種或多種。
甘草提取物與酸角浸膏的組合加入不僅豐富了煙用香料的香氣,給煙用香料增加酸甜香和藥草等香韻,而且與單獨(dú)加入甘草提取物或酸角浸膏相比,還能豐富煙氣的味道,增加煙氣濃度,降低刺激性,減少雜氣,改善煙氣毛刺感、增強(qiáng)余味舒適性。
煙用香料香氣中的酸甜香韻主要來(lái)源于混合天然香料中的酸角浸膏,酸角浸膏與甘草提取物進(jìn)一步豐富了煙用香料的香氣。當(dāng)混合天然香料中酸角浸膏用量相對(duì)越大時(shí),酸甜香的強(qiáng)度越大。優(yōu)選地,所述混合天然香料中甘草提取物與酸角浸膏的質(zhì)量比為1:1~1:3。通過(guò)控制混合天然香料的用量可以獲得不同強(qiáng)度的酸甜香和藥草香韻。當(dāng)混合天然香料的用量較大時(shí),在本發(fā)明中對(duì)應(yīng)地當(dāng)天然香料的用量為濃縮液重量的10%時(shí),香料還具有甜香的特征?;旌咸烊幌懔系挠昧吭诮档痛碳ば?、減少雜氣也有顯著影響,在本發(fā)明中對(duì)應(yīng)地當(dāng)天然香料的用量為濃縮液重量的8~9%時(shí),降低刺激性和減少雜氣的效果更好。
除此之外,發(fā)明人發(fā)現(xiàn)糖類化合物的用量對(duì)混合天然香料嗅香表現(xiàn)產(chǎn)生影響。當(dāng)糖類化合物的用量較低時(shí),在本發(fā)明中,對(duì)應(yīng)地,糖類化合物的用量低于濃縮液重量的10%時(shí),香料呈現(xiàn)正甜香的特征;當(dāng)糖類化合物的用量較高時(shí),如步驟S2中糖類化合物的用量為濃縮液重量的10%~40%時(shí),可更好地降低刺激性、減少雜氣、增強(qiáng)煙氣甜潤(rùn)感。
另外,當(dāng)所述步驟S2中氨基酸的用量為濃縮液重量的5~7%時(shí),使得在原有香韻特征的基礎(chǔ)上,所制備的香料進(jìn)一步增加了甜香的香韻特征,并能更好地降低刺激性。
本發(fā)明S1所述煙末提取液的濃縮液的制備方法可參考現(xiàn)有技術(shù),優(yōu)選地,所述S1包括如下步驟:混合煙末和水,分散均勻后用堿調(diào)節(jié)料液pH為9~13,加熱提取煙末,過(guò)濾,用酸調(diào)節(jié)提取液pH值為4~7,加入乙醇,回流提取1~10h,離心,過(guò)濾,取上清液,濃縮上清液得到煙末提取液的濃縮液。更優(yōu)選地,所述步驟S1中煙末和水的比例為1:5~1:20。
更優(yōu)選地,所述步驟S1中煙末的尺寸為10~100目。
所述煙末指煙草工業(yè)的副產(chǎn)物,作為一種可選方案,本發(fā)明可使用由卷煙廠制絲過(guò)程造碎過(guò)程產(chǎn)生的碎末,經(jīng)過(guò)統(tǒng)一篩選,所述煙末無(wú)結(jié)團(tuán)、無(wú)異味、無(wú)霉變,更優(yōu)選地,所述煙末含水率低于15%。
更優(yōu)選地,所述堿為氫氧化鉀或氫氧化鈉。
更優(yōu)選地,所述酸為檸檬酸。
本發(fā)明公開(kāi)了利用上述制備方法制備的煙用香料。
本發(fā)明還公開(kāi)了所述煙用香料在制備卷煙中的應(yīng)用。
具體來(lái)說(shuō),本發(fā)明將煙用香料添加到煙絲中,所述煙用香料的添加量為煙絲質(zhì)量的0.5~30‰。作為其中一種添加方式,將所述煙用香料與溶劑進(jìn)行混合,然后噴灑到煙絲中,所述溶劑優(yōu)選為水。
與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有如下有益效果:本發(fā)明有效地利用煙絲制造過(guò)程本身造碎的煙末,通過(guò)提取濃縮,并添加一定量的混合天然香料,通過(guò)美拉德反應(yīng)制備出的香料具有適宜的煙草香、酸甜香和藥草等香韻,將其應(yīng)用于卷煙中,可顯著地豐富香氣,增加煙氣濃度,降低刺激性,減少雜氣,改善煙氣毛刺感、增強(qiáng)余味舒適性,克服了單獨(dú)使用煙末制備香料時(shí)煙氣不足的缺陷;所制備的香料可溶性好,可直接用于卷煙加香加料,應(yīng)用方便,可添加在煙絲、膨化梗絲、膨脹煙絲或煙草薄片中。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步解釋說(shuō)明,其描述較為具體和詳細(xì),但并不能因此而理解為對(duì)本發(fā)明專利范圍的限制,但凡采用等同替換或等效變換的形式所獲得的技術(shù)方案,均應(yīng)包括在本發(fā)明權(quán)利要求的保護(hù)范圍之內(nèi)。
本發(fā)明所采用的甘草提取物和酸角浸膏均采購(gòu)自深圳波頓香料有限公司,其它試劑和原料也均為常規(guī)市購(gòu)。除非特別說(shuō)明,采用的方法為本技術(shù)領(lǐng)域常規(guī)的方法。
實(shí)施例1
S1.煙末粉碎至80目,取煙末500g置于容器中,加入8000mL水,分散均勻,加入氫氧化鉀,調(diào)節(jié)料液使體系的pH為13,于110℃下浸提0.5h,加熱提取煙末,過(guò)濾,濾液為提取液,用檸檬酸調(diào)節(jié)提取液pH值為4.5,加入乙醇至體系乙醇體積濃度為80%,回流提取3h,抽濾,取上清液,將上清液濃縮至固形物重量含量為50%的濃縮液;
S2.取250g濃縮液,加入0.5g精氨酸、1.5g甘氨酸、5g葡萄糖、20g木糖,攪拌溶解均勻,再加入20g混合天然香料(甘草提取物:酸角浸膏=1:1,質(zhì)量比),混合均勻;
S3.加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)混合溶液的pH值至7,在130℃條件下反應(yīng)1h,經(jīng)美拉德反應(yīng)制備煙用香料。
考察所制備香料的嗅香特征,結(jié)果見(jiàn)表1。
將以煙絲質(zhì)量3%比例的煙用香料用水溶解成30%濃度(質(zhì)量濃度)溶液,并添加于煙絲中,制作成卷煙,經(jīng)專業(yè)評(píng)吸小組評(píng)吸,評(píng)吸結(jié)果見(jiàn)表2。
實(shí)施例2
S1.煙末粉碎至80目,取煙末500g置于容器中,加入8000mL水,分散均勻,加入氫氧化鉀,調(diào)節(jié)料液使體系的pH為13,于110℃下浸提0.5h,加熱提取煙末,過(guò)濾,濾液為提取液,用檸檬酸調(diào)節(jié)提取液pH值為4.5,加入乙醇至體系乙醇體積濃度為80%,回流提取3h,抽濾,取上清液,將上清液濃縮至固形物重量含量為50%的濃縮液;
S2.取250g濃縮液,加入0.3g精氨酸、0.95g甘氨酸、5g葡萄糖、20g木糖,攪拌溶解均勻,再加入20g混合天然香料(甘草提取物:酸角浸膏=1:1,質(zhì)量比),混合均勻;
S3.加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)混合溶液的pH值至7,在130℃條件下反應(yīng)1h,經(jīng)美拉德反應(yīng)制備煙用香料。
考察所制備香料的嗅香特征,結(jié)果見(jiàn)表1。
將以煙絲質(zhì)量3%比例的煙用香料用水溶解成30%濃度(質(zhì)量濃度)溶液,并添加于煙絲中,制作成卷煙,經(jīng)專業(yè)評(píng)吸小組評(píng)吸,評(píng)吸結(jié)果見(jiàn)表2。
實(shí)施例3
S1.煙末粉碎至80目,取煙末500g置于容器中,加入8000mL水,分散均勻,加入氫氧化鉀,調(diào)節(jié)料液使體系的pH為13,于110℃下浸提0.5h,加熱提取煙末,過(guò)濾,濾液為提取液,用檸檬酸調(diào)節(jié)提取液pH值為4.5,加入乙醇至體系乙醇體積濃度為80%,回流提取3h,抽濾,取上清液,將上清液濃縮至固形物重量含量為50%的濃縮液;
S2.取250g濃縮液,加入0.5g精氨酸、1.5g甘氨酸、2.5g葡萄糖、1g木糖,攪拌溶解均勻,再加入20g混合天然香料(甘草提取物:酸角浸膏=1:1,質(zhì)量比),混合均勻;
S3.加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)混合溶液的pH值至7,在130℃條件下反應(yīng)1h,經(jīng)美拉德反應(yīng)制備煙用香料。
考察所制備香料的嗅香特征,結(jié)果見(jiàn)表1。
將以煙絲質(zhì)量3%比例的煙用香料用水溶解成30%濃度(質(zhì)量濃度)溶液,并添加于煙絲中,制作成卷煙,經(jīng)專業(yè)評(píng)吸小組評(píng)吸,評(píng)吸結(jié)果見(jiàn)表2。
實(shí)施例4
S1.煙末粉碎至80目,取煙末500g置于容器中,加入8000mL水,分散均勻,加入氫氧化鉀,調(diào)節(jié)料液使體系的pH為13,于110℃下浸提0.5h,加熱提取煙末,過(guò)濾,濾液為提取液,用檸檬酸調(diào)節(jié)提取液pH值為4.5,加入乙醇至體系乙醇體積濃度為80%,回流提取3h,抽濾,取上清液,將上清液濃縮至固形物重量含量為50%的濃縮液;
S2.取250g濃縮液,加入0.5g精氨酸、1.5g甘氨酸、5g葡萄糖、20g木糖,攪拌溶解均勻,再加入2.5g混合天然香料(甘草提取物:酸角浸膏=1:1,質(zhì)量比),混合均勻;
S3.加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)混合溶液的pH值至7,在130℃條件下反應(yīng)1h,經(jīng)美拉德反應(yīng)制備煙用香料。
考察所制備香料的嗅香特征,結(jié)果見(jiàn)表1。
將以煙絲質(zhì)量3%比例的煙用香料用水溶解成30%濃度(質(zhì)量濃度)溶液,并添加于煙絲中,制作成卷煙,經(jīng)專業(yè)評(píng)吸小組評(píng)吸,評(píng)吸結(jié)果見(jiàn)表2。
實(shí)施例5
S1.煙末粉碎至80目,取煙末500g置于容器中,加入8000mL水,分散均勻,加入氫氧化鉀,調(diào)節(jié)料液使體系的pH為13,于110℃下浸提0.5h,加熱提取煙末,過(guò)濾,濾液為提取液,用檸檬酸調(diào)節(jié)提取液pH值為4.5,加入乙醇至體系乙醇體積濃度為80%,回流提取3h,抽濾,取上清液,將上清液濃縮至固形物重量含量為50%的濃縮液;
S2.取250g濃縮液,加入0.5g精氨酸、1.5g甘氨酸、5g葡萄糖、20g木糖,攪拌溶解均勻,再加入20g混合天然香料(甘草提取物:酸角浸膏=1:1,質(zhì)量比),混合均勻;
S3.加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)混合溶液的pH值至7,在90℃條件下反應(yīng)1h,經(jīng)美拉德反應(yīng)制備煙用香料。
考察所制備香料的嗅香特征,結(jié)果見(jiàn)表1。
將以煙絲質(zhì)量3%比例的煙用香料用水溶解成30%濃度(質(zhì)量濃度)溶液,并添加于煙絲中,制作成卷煙,經(jīng)專業(yè)評(píng)吸小組評(píng)吸,評(píng)吸結(jié)果見(jiàn)表2。
實(shí)施例6
S1.煙末粉碎至80目,取煙末500g置于容器中,加入8000mL水,分散均勻,加入氫氧化鉀,調(diào)節(jié)料液使體系的pH為13,于110℃下浸提0.5h,加熱提取煙末,過(guò)濾,濾液為提取液,用檸檬酸調(diào)節(jié)提取液pH值為4.5,加入乙醇至體系乙醇體積濃度為80%,回流提取3h,抽濾,取上清液,將上清液濃縮至固形物重量含量為50%的濃縮液;
S2.取250g濃縮液,加入4.4g精氨酸、13.1g甘氨酸、5g葡萄糖、20g木糖,攪拌溶解均勻,再加入20g混合天然香料(甘草提取物:酸角浸膏=1:1,質(zhì)量比),混合均勻;
S3.加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)混合溶液的pH值至7,在130℃條件下反應(yīng)1h,經(jīng)美拉德反應(yīng)制備煙用香料。
考察所制備香料的嗅香特征,結(jié)果見(jiàn)表1。
將以煙絲質(zhì)量3%比例的煙用香料用水溶解成30%濃度(質(zhì)量濃度)溶液,并添加于煙絲中,制作成卷煙,經(jīng)專業(yè)評(píng)吸小組評(píng)吸,評(píng)吸結(jié)果見(jiàn)表2。
實(shí)施例7
S1.煙末粉碎至80目,取煙末500g置于容器中,加入8000mL水,分散均勻,加入氫氧化鉀,調(diào)節(jié)料液使體系的pH為13,于110℃下浸提0.5h,加熱提取煙末,過(guò)濾,濾液為提取液,用檸檬酸調(diào)節(jié)提取液pH值為4.5,加入乙醇至體系乙醇體積濃度為80%,回流提取3h,抽濾,取上清液,將上清液濃縮至固形物重量含量為50%的濃縮液;
S2.取250g濃縮液,加入0.5g精氨酸、1.5g甘氨酸、20g葡萄糖、80g木糖,攪拌溶解均勻,再加入20g混合天然香料(甘草提取物:酸角浸膏=1:1,質(zhì)量比),混合均勻;
S3.加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)混合溶液的pH值至7,在130℃條件下反應(yīng)1h,經(jīng)美拉德反應(yīng)制備煙用香料。
考察所制備香料的嗅香特征,結(jié)果見(jiàn)表1。
將以煙絲質(zhì)量3%比例的煙用香料用水溶解成30%濃度(質(zhì)量濃度)溶液,并添加于煙絲中,制作成卷煙,經(jīng)專業(yè)評(píng)吸小組評(píng)吸,評(píng)吸結(jié)果見(jiàn)表2。
實(shí)施例8
S1.煙末粉碎至80目,取煙末500g置于容器中,加入8000mL水,分散均勻,加入氫氧化鉀,調(diào)節(jié)料液使體系的pH為13,于110℃下浸提0.5h,加熱提取煙末,過(guò)濾,濾液為提取液,用檸檬酸調(diào)節(jié)提取液pH值為4.5,加入乙醇至體系乙醇體積濃度為80%,回流提取3h,抽濾,取上清液,將上清液濃縮至固形物重量含量為50%的濃縮液;
S2.取250g濃縮液,加入0.5g精氨酸、1.5g甘氨酸、5g葡萄糖、20g木糖,攪拌溶解均勻,再加入25g混合天然香料(甘草提取物:酸角浸膏=1:1,質(zhì)量比),混合均勻;
S3.加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)混合溶液的pH值至7,在130℃條件下反應(yīng)1h,經(jīng)美拉德反應(yīng)制備煙用香料。
考察所制備香料的嗅香特征,結(jié)果見(jiàn)表1。
將以煙絲質(zhì)量3%比例的煙用香料用水溶解成30%濃度(質(zhì)量濃度)溶液,并添加于煙絲中,制作成卷煙,經(jīng)專業(yè)評(píng)吸小組評(píng)吸,評(píng)吸結(jié)果見(jiàn)表2。
實(shí)施例9
S1.煙末粉碎至80目,取煙末500g置于容器中,加入8000mL水,分散均勻,加入氫氧化鉀,調(diào)節(jié)料液使體系的pH為13,于110℃下浸提0.5h,加熱提取煙末,過(guò)濾,濾液為提取液,用檸檬酸調(diào)節(jié)提取液pH值為4.5,加入乙醇至體系乙醇體積濃度為80%,回流提取3h,抽濾,取上清液,將上清液濃縮至固形物重量含量為50%的濃縮液;
S2.取250g濃縮液,加入0.5g精氨酸、1.5g甘氨酸、5g葡萄糖、20g木糖,攪拌溶解均勻,再加入20g混合天然香料(甘草提取物:酸角浸膏=1:1,質(zhì)量比),混合均勻;
S3.加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)混合溶液的pH值至7,在130℃條件下反應(yīng)5h,經(jīng)美拉德反應(yīng)制備煙用香料。
考察所制備香料的嗅香特征,結(jié)果見(jiàn)表1。
將以煙絲質(zhì)量3%比例的煙用香料用水溶解成30%濃度(質(zhì)量濃度)溶液,并添加于煙絲中,制作成卷煙,經(jīng)專業(yè)評(píng)吸小組評(píng)吸,評(píng)吸結(jié)果見(jiàn)表2。
實(shí)施例10
S1.煙末粉碎至100目,取煙末500g置于容器中,加入2500mL水,分散均勻,加入氫氧化鉀,調(diào)節(jié)料液使體系的pH為9,于110℃下浸提6h,加熱提取煙末,過(guò)濾,濾液為提取液,用檸檬酸調(diào)節(jié)提取液pH值為7,加入乙醇至體系乙醇體積濃度為40%,回流提取1h,抽濾,取上清液,將上清液濃縮至固形物重量含量為35%的濃縮液;
S2.取250g濃縮液,加入0.5g精氨酸、1.5g甘氨酸、1g蘇氨酸、5g葡萄糖、20g木糖、9g麥芽糖、9g果糖,攪拌溶解均勻,再加入20g混合天然香料(甘草提取物:酸角浸膏=1:2,質(zhì)量比),混合均勻;
S3.加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)混合溶液的pH值至9,在130℃條件下反應(yīng)1h,經(jīng)美拉德反應(yīng)制備煙用香料。
考察所制備香料的嗅香特征,結(jié)果見(jiàn)表1。
將以煙絲質(zhì)量3%比例的煙用香料用水溶解成30%濃度(質(zhì)量濃度)溶液,并添加于煙絲中,制作成卷煙,經(jīng)專業(yè)評(píng)吸小組評(píng)吸,評(píng)吸結(jié)果見(jiàn)表2。
實(shí)施例11
S1.煙末粉碎至80目,取煙末500g置于容器中,加入8000mL水,分散均勻,加入氫氧化鉀,調(diào)節(jié)料液使體系的pH為13,于110℃下浸提0.5h,加熱提取煙末,過(guò)濾,濾液為提取液,用檸檬酸調(diào)節(jié)提取液pH值為4.5,加入乙醇至體系乙醇體積濃度為80%,回流提取3h,抽濾,取上清液,將上清液濃縮至固形物重量含量為50%的濃縮液;
S2.取250g濃縮液,加入0.5g精氨酸、1.5g甘氨酸、5g葡萄糖、20g木糖,攪拌溶解均勻,再加入20g混合天然香料(甘草提取物:酸角浸膏=1:3,質(zhì)量比),混合均勻;
S3.加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)混合溶液的pH值至7,在130℃條件下反應(yīng)1h,經(jīng)美拉德反應(yīng)制備煙用香料。
考察所制備香料的嗅香特征,結(jié)果見(jiàn)表1。
將以煙絲質(zhì)量3%比例的煙用香料用水溶解成30%濃度(質(zhì)量濃度)溶液,并添加于煙絲中,制作成卷煙,經(jīng)專業(yè)評(píng)吸小組評(píng)吸,評(píng)吸結(jié)果見(jiàn)表2。
實(shí)施例12
S1.煙末粉碎至80目,取煙末500g置于容器中,加入8000mL水,分散均勻,加入氫氧化鉀,調(diào)節(jié)料液使體系的pH為13,于110℃下浸提0.5h,加熱提取煙末,過(guò)濾,濾液為提取液,用檸檬酸調(diào)節(jié)提取液pH值為4.5,加入乙醇至體系乙醇體積濃度為80%,回流提取3h,抽濾,取上清液,將上清液濃縮至固形物重量含量為50%的濃縮液;
S2.取250g濃縮液,加入0.5g精氨酸、1.5g甘氨酸、1g蘇氨酸、5g葡萄糖、20g木糖、9g麥芽糖、9g果糖,攪拌溶解均勻,再加入20g混合天然香料(甘草提取物:酸角浸膏=1:2,質(zhì)量比),混合均勻;
S3.加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)混合溶液的pH值至7,在130℃條件下反應(yīng)1h,經(jīng)美拉德反應(yīng)制備煙用香料。
考察所制備香料的嗅香特征,結(jié)果見(jiàn)表1。
將以煙絲質(zhì)量3%比例的煙用香料用水溶解成30%濃度(質(zhì)量濃度)溶液,并添加于煙絲中,制作成卷煙,經(jīng)專業(yè)評(píng)吸小組評(píng)吸,評(píng)吸結(jié)果見(jiàn)表2。
實(shí)施例13
S1.煙末粉碎至80目,取煙末500g置于容器中,加入8000mL水,分散均勻,加入氫氧化鉀,調(diào)節(jié)料液使體系的pH為13,于110℃下浸提0.5h,加熱提取煙末,過(guò)濾,濾液為提取液,用檸檬酸調(diào)節(jié)提取液pH值為4.5,加入乙醇至體系乙醇體積濃度為80%,回流提取3h,抽濾,取上清液,將上清液濃縮至固形物重量含量為50%的濃縮液;
S2.取250g濃縮液,加入3.12g精氨酸、9.38g甘氨酸、5g葡萄糖、20g木糖,攪拌溶解均勻,再加入20g混合天然香料(甘草提取物:酸角浸膏=1:1,質(zhì)量比),混合均勻;
S3.加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)混合溶液的pH值至7,在130℃條件下反應(yīng)1h,經(jīng)美拉德反應(yīng)制備煙用香料。
考察所制備香料的嗅香特征,結(jié)果見(jiàn)表1。
將以煙絲質(zhì)量3%比例的煙用香料用水溶解成30%濃度(質(zhì)量濃度)溶液,并添加于煙絲中,制作成卷煙,經(jīng)專業(yè)評(píng)吸小組評(píng)吸,評(píng)吸結(jié)果見(jiàn)表2。
實(shí)施例14
S1.煙末粉碎至80目,取煙末500g置于容器中,加入8000mL水,分散均勻,加入氫氧化鉀,調(diào)節(jié)料液使體系的pH為13,于110℃下浸提0.5h,加熱提取煙末,過(guò)濾,濾液為提取液,用檸檬酸調(diào)節(jié)提取液pH值為4.5,加入乙醇至體系乙醇體積濃度為80%,回流提取3h,抽濾,取上清液,將上清液濃縮至固形物重量含量為50%的濃縮液;
S2.取250g濃縮液,加入0.5g精氨酸、1.5g甘氨酸、4.5g葡萄糖、18g木糖,攪拌溶解均勻,再加入20g混合天然香料(甘草提取物:酸角浸膏=1:1,質(zhì)量比),混合均勻;
S3.加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)混合溶液的pH值至7,在130℃條件下反應(yīng)1h,經(jīng)美拉德反應(yīng)制備煙用香料。
考察所制備香料的嗅香特征,結(jié)果見(jiàn)表1。
將以煙絲質(zhì)量3%比例的煙用香料用水溶解成30%濃度(質(zhì)量濃度)溶液,并添加于煙絲中,制作成卷煙,經(jīng)專業(yè)評(píng)吸小組評(píng)吸,評(píng)吸結(jié)果見(jiàn)表2。
對(duì)比例1
S1.煙末粉碎至80目,取煙末500g置于容器中,加入8000mL水,分散均勻,加入氫氧化鉀,調(diào)節(jié)料液使體系的pH為13,于110℃下浸提0.5h,加熱提取煙末,過(guò)濾,濾液為提取液,用檸檬酸調(diào)節(jié)提取液pH值為4.5,加入乙醇至體系乙醇體積濃度為80%,回流提取3h,抽濾,取上清液,將上清液濃縮至固形物重量含量為50%的濃縮液;
S2.取250g濃縮液,加入0.5g精氨酸、1.5g甘氨酸、5g葡萄糖、20g木糖,攪拌溶解混合均勻;
S3.加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)混合溶液的pH值至7,在130℃條件下反應(yīng)1h,經(jīng)美拉德反應(yīng)制備煙用香料。
考察所制備香料的嗅香特征,結(jié)果見(jiàn)表1。
將以煙絲質(zhì)量3%比例的煙用香料用水溶解成30%濃度(質(zhì)量濃度)溶液,并添加于煙絲中,制作成卷煙,經(jīng)專業(yè)評(píng)吸小組評(píng)吸,評(píng)吸結(jié)果見(jiàn)表2。
對(duì)比例2
S1.煙末粉碎至80目,取煙末500g置于容器中,加入8000mL水,分散均勻,加入氫氧化鉀,調(diào)節(jié)料液使體系的pH為13,于110℃下浸提0.5h,加熱提取煙末,過(guò)濾,濾液為提取液,用檸檬酸調(diào)節(jié)提取液pH值為4.5,加入乙醇至體系乙醇體積濃度為80%,回流提取3h,抽濾,取上清液,將上清液濃縮至固形物重量含量為50%的濃縮液;
S2.取250g濃縮液,加入0.5g精氨酸、1.5g甘氨酸、5g葡萄糖、20g木糖,攪拌溶解均勻,再加入20g甘草提取物,混合均勻;
S3.加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)混合溶液的pH值至7,在130℃條件下反應(yīng)1h,經(jīng)美拉德反應(yīng)制備煙用香料。
考察所制備香料的嗅香特征,結(jié)果見(jiàn)表1。
將以煙絲質(zhì)量3%比例的煙用香料用水溶解成30%濃度(質(zhì)量濃度)溶液,并添加于煙絲中,制作成卷煙,經(jīng)專業(yè)評(píng)吸小組評(píng)吸,評(píng)吸結(jié)果見(jiàn)表2。
以不添加任何煙用香料的卷煙作為空白例,對(duì)上述實(shí)施例和對(duì)比例所制備得到的卷煙進(jìn)行吸評(píng),香料的嗅香特征及卷煙吸評(píng)其結(jié)果如下:
表1香料嗅香特征
表2卷煙吸評(píng)結(jié)果
根據(jù)實(shí)施例與對(duì)比例1的對(duì)比可知,通過(guò)在制備煙用香料的過(guò)程中增加混合天然香料,可使煙用香料的香氣增加酸甜香、藥草等香韻,同時(shí)該煙用香料能夠豐富卷煙煙香,增加煙氣濃度,降低或略降低刺激性。而根據(jù)實(shí)施例與對(duì)比例2對(duì)比可知,若混合天然香料中只加入甘草提取物,由于在美拉德反應(yīng)的過(guò)程中缺少了與酸角浸膏共同反應(yīng),除了使得所制備得到的煙用香料缺少酸甜香的香韻特征之外,添加了該煙用香料在卷煙中應(yīng)用時(shí),卷煙的香氣單一,煙氣濃度相對(duì)較弱,且在煙氣毛刺感、雜氣、刺激性以及余味舒適感等方面未有明顯改善。
實(shí)施例1、4、8為不同混合天然香料用量的情況,從這些實(shí)施例可知,通過(guò)控制混合天然香料的用量可以獲得不同強(qiáng)度的酸甜香和藥草香韻。當(dāng)混合天然香料的用量高達(dá)濃縮液重量的10%時(shí),香料還具有甜香的特征。此外,混合天然香料的用量在降低刺激性、減少雜氣也有顯著影響,從實(shí)施例1和實(shí)施例14還可看出,當(dāng)天然香料的用量為濃縮液重量的8~9%時(shí),降低刺激性和減少雜氣的效果更好。
進(jìn)一步的,從實(shí)施例1、10、11可知,煙用香料香氣中酸甜香主要受酸角浸膏的影響,藥草香韻主要受甘草提取物的影響,甘草提取物與酸角浸膏的質(zhì)量比為1:2~1:3時(shí),香料還具有膏香香韻,當(dāng)混合天然香料中甘草提取物與酸角浸膏的質(zhì)量比為1:1~1:3時(shí)可獲得適宜強(qiáng)度的酸甜香、藥草香或膏香藥草香韻。
實(shí)施例1、3、7為不同糖類化合物用量的情況,從這些實(shí)施例可知,糖類化合物的用量對(duì)香料嗅香表現(xiàn)產(chǎn)生影響。當(dāng)糖類化合物的用量低于濃縮液重量的10%時(shí),香料呈現(xiàn)正甜香的特征;當(dāng)糖類化合物的用量為濃縮液重量的10%~40%時(shí),可更好地降低刺激性、減少雜氣、增強(qiáng)煙氣甜潤(rùn)感。
實(shí)施例1、2、6為不同氨基酸用量的情況,從這些實(shí)施例可知,氨基酸的用量也會(huì)對(duì)香料的嗅香表現(xiàn)產(chǎn)生影響。當(dāng)氨基酸的用量為濃縮液重量的5%~7%時(shí),使得在原有香韻特征的基礎(chǔ)上,所制備的香料進(jìn)一步增加了甜香的香韻特征,并能更好地降低刺激性。
顯然,本發(fā)明的上述實(shí)施例僅僅是為清楚地說(shuō)明本發(fā)明所作的舉例,而并非是對(duì)本發(fā)明的實(shí)施方式的限定。對(duì)于所屬領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō),在上述說(shuō)明的基礎(chǔ)上還可以做出其它不同形式的變化或變動(dòng)。這里無(wú)需也無(wú)法對(duì)所有的實(shí)施方式予以窮舉。凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替換和改進(jìn)等,均應(yīng)包含在本發(fā)明權(quán)利要求的保護(hù)范圍之內(nèi)。