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一種電解生產(chǎn)小分子團水的方法及在家居洗滌劑應用與流程

文檔序號:12711887閱讀:1072來源:國知局

本發(fā)明屬于家居洗滌劑領(lǐng)域,具體涉及通過水處理產(chǎn)生小分子團水的生產(chǎn)工藝應用含堿性蛋白酶的家居洗滌劑中。



背景技術(shù):

水除了以單分子形式存在,還可以由若干分子形成由氫鍵連起來的團簇,水的這種團簇結(jié)構(gòu)會引起其粘度,表面張力,熔點,沸點,溶解能力以及酸堿值等水性質(zhì)的變化。通過一種方式將水分子點解,使水的酸堿值改變,從而提高水的界面活性,增強水的滲透力和溶解力,得到先分子團水,具有廣泛的應用前景。

常用家居用品,使用多次后通常都會附著大量油污以及其他污漬,因此,發(fā)明提供一種洗滌劑來解決日常油污問題尤為關(guān)鍵。

國內(nèi)專利查閱結(jié)果發(fā)現(xiàn):各種家居清洗劑有很多專利。但是,暫時沒發(fā)現(xiàn)有將小分子團水應用于這兩個方面。



技術(shù)實現(xiàn)要素:

為此,本發(fā)明提供一種水處理方法得到小分子團水,應用于含堿性但北美家居洗滌劑中。

一種以電解方式生產(chǎn)小分子團水的方法,包括以下幾個步驟:

步驟A:將電氣石、鉛球和去離子水按一定質(zhì)量比混合均勻,在球磨機中球磨;

步驟B:將所得原料干燥,研磨備用;

步驟C:將球磨后的電氣石添加到去離子水中,過濾取上清液得到小分子團水。

小分子團水暫時沒有測量標準,一般都是通過氧17核磁共振的半高幅寬的Hz來檢測水分子團的大小。本發(fā)明小分子團水通過氧17核磁共振發(fā)測定,所得的半高幅寬的Hz數(shù)可反映小分子團水的大小,小分子團水越小,Hz數(shù)越小,反之越大。測試結(jié)果見表1。

表1

優(yōu)選的,所述步驟A中,所述電氣石、鉛球和去離子水的質(zhì)量比為2:47:10-4:47:10;球磨時間為1.5-2.5小時。

優(yōu)選的,所述步驟B中,干燥時間為78-82℃,時間為7.5-8.5小時。

優(yōu)選的,所述步驟C中,電氣石以質(zhì)量分數(shù)為2.5-3.5%添加到去離子水中,靜置時間為8-10分鐘。

本發(fā)明還提供一種家居洗滌劑,按質(zhì)量濃度,包括:表面活性劑15%-40%,增稠劑1.0%-8%,螯合劑0%-0.15%,多元醇2-8%,香精0.2-0.6%,堿性蛋白酶1.0%-5%,防腐劑0.05%-0.5%,余量為小分子團水。

優(yōu)選的,所述表面活性劑采用十二烷基苯磺酸鈉、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉、十二烷基硫酸鈉、癸基葡萄糖、月桂?;彼徕c、椰油酰胺丙基甜菜堿中的至少一種;所述增稠劑為氯化鈉、椰油酰單乙醇胺、氨基酸增稠劑中的至少一種;所述螯合劑為乙二胺四乙酸二鈉;所述多元醇采用乙醇、甘油、1,3丙二醇、1,2己二醇中的至少一種;所述防腐劑采用對羥基苯乙酮、DMDM乙內(nèi)酰脲、甲基異噻唑啉酮、苯氧乙醇中的至少一種。

優(yōu)選的,所制得的洗滌劑的酸堿值為9-11。

本發(fā)明還提供一種制備家居洗滌劑的制備方法,包括以下步驟:

步驟(1):將A相加熱至82-85℃,保溫攪拌20-40分鐘,攪拌至溶解完全。

步驟(2):降溫至35-45℃。

步驟(3):加入B相、C相、D相、E相攪拌溶解完全,出料。

其中A相為表面活性劑、增稠劑、螯合劑,B相為多元醇,C相為堿性蛋白酶,D相為香精,E相為防腐劑。

優(yōu)選的,所述步驟(1)中加熱溫度為82-85℃,攪拌時間為25-30分鐘。

優(yōu)選的,所述步驟(1)和步驟(3)中攪拌速度為150-200r/min。

上述步驟為本發(fā)明的優(yōu)選投料方案,本發(fā)明不限于上述投料順序。

本發(fā)明的有益效果:本發(fā)明利用小分子團水的特點,通過電解方法所獲得的小分子團水是呈弱堿性的,并且其溶解能力和滲透性都有所增強,因此,本發(fā)明采用小分子團水和堿性蛋白酶的復配性,增加堿性蛋白酶在水中的溶解度,在弱堿性條件下,堿性蛋白酶的水解能力得到充分發(fā)揮,增加其滲透能力,從而提高家居洗滌劑的洗滌能力。

具體實施方式

下面對本發(fā)明的較優(yōu)的實施例作進一步的詳細說明:

實施例1:A組分:按質(zhì)量分數(shù),小分子團水59%,脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉15%,椰油酰胺丙基甜菜堿15%,椰油酰單乙醇胺1.5%,氯化鈉0.8%,乙二胺四乙酸二鈉0.1%。B組分:乙醇3.0%,甘油3.0%,1,2己二醇0.5%,C組分:堿性蛋白酶1%。D組分:香精0.6%。E組分:對羥基苯乙酮0.5%。

具體步驟如下:1)分別將A相攪拌加熱至82℃,保溫攪拌(攪拌速度為200r/min)30分鐘直至溶解完全。2)確認溶解完全后降溫。3)當溫度降至35℃時加入B相、C相、D相、E相,攪拌(攪拌速度為200r/min)分散均勻后出料。

對比例1:一種家居洗滌劑,與實施例1基本相同區(qū)別在于:所采用的水為去離子水。

實施例2:A組分:按質(zhì)量分數(shù),小分子團水64.1%,十二烷基苯磺酸鈉20%,脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉5%,椰油酰單乙醇胺1.5%,氯化鈉0.6%,乙二胺四乙酸二鈉0.1%。B組分:乙醇3.0%,甘油3.0%,C組分:堿性蛋白酶2%。D組分:香精0.6%。E組分:苯氧乙醇0.1%。

具體步驟如下:1)分別將A相攪拌加熱至85℃,保溫攪拌(攪拌速度為200r/min)30分鐘直至溶解完全。2)確認溶解完全后降溫。3)當溫度降至45℃時加入B相、C相、D相、E相,攪拌(攪拌速度為200r/min)分散均勻后出料。

對比例2:一種家居洗滌劑,與實施例2基本相同區(qū)別在于:所采用的水為去離子水。

實施例3:A組分:按質(zhì)量分數(shù),小分子團水71.5%,脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉10%,十二烷基磺酸鈉5%,椰油酰單乙醇胺1.5%,氯化鈉0.6%,乙二胺四乙酸二鈉0.15%。B組分:甘油8.0%,C組分:堿性蛋白酶3%。D組分:香精0.2%。E組分:甲基異噻唑啉酮0.05%。

具體步驟如下:1)分別將A相攪拌加熱至83℃,保溫攪拌(攪拌速度為200r/min)30分鐘直至溶解完全。2)確認溶解完全后降溫。3)當溫度降至38℃時加入B相、C相、D相、E相,攪拌(攪拌速度為200r/min)分散均勻后出料。

對比例3:一種家居洗滌劑,與實施例3基本相同區(qū)別在于:所采用的水為去離子水。

實施例4:A組分:按質(zhì)量分數(shù),小分子團水52.2%,癸基葡萄糖20%,椰油酰胺丙基甜菜堿20%,椰油酰單乙醇胺1.0%。B組分:1,3丙二醇1.0%,甘油1.0%,C組分:堿性蛋白酶4%。D組分:香精0.6%。E組分:DMDM乙內(nèi)酰脲0.2%。

具體步驟如下:1)分別將A相攪拌加熱至84℃,保溫攪拌(攪拌速度為200r/min)30分鐘直至溶解完全。2)確認溶解完全后降溫。3)當溫度降至40℃時加入B相、C相、D相、E相,攪拌(攪拌速度為200r/min)分散均勻后出料。

對比例4:一種家居洗滌劑,與實施例4基本相同區(qū)別在于:所采用的水為去離子水。

實施例5:A組分:按質(zhì)量分數(shù),小分子團水48.4%,月桂酰基氨酸鈉20%,椰油酰胺丙基甜菜堿15%,氨基酸增稠劑8.0%。B組分:1,3丙二醇2.0%,1,2己二醇0.5%。C組分:堿性蛋白酶5%。D組分:香精0.6%。E組分:對羥基苯乙酮0.5%。

具體步驟如下:1)分別將A相攪拌加熱至83℃,保溫攪拌(攪拌速度為200r/min)30分鐘直至溶解完全。2)確認溶解完全后降溫。3)當溫度降至42℃時加入B相、C相、D相、E相,攪拌(攪拌速度為200r/min)分散均勻后出料。

對比例5:一種家居洗滌劑,與實施例5基本相同區(qū)別在于:所采用的水為去離子水

分別對本發(fā)明實施例1-5所得的家居洗滌劑以及對比例1-5所得的家居清洗劑進行性能測試,測試名稱為人工洗滌破片法。具體的測試方法如下:

準備50片直徑50mm的小圓玻片,每片上用微量移液管移取0.8ml加有紅色色素熔融狀態(tài)下的豬油,稍移轉(zhuǎn)動,便成均勻薄層,擱置過夜加以老化。選兩大小適宜的玻璃容器作為洗玻片容器,分別盛清水和備用洗滌液(洗滌液配制1000ml含餐洗0.25%)。控制溫度在30±1℃時洗滌,用一塊泡沫塑料迅速地洗滌小玻片,在薰一下清水,以三塊玻片為一組,排列觀察。當你無論如何用力也洗不清這一組玻片時,即為終點。通過洗滌的組數(shù)來判斷洗滌劑的洗滌能力,洗滌組數(shù)越少,說明洗滌能力越好。具體實驗結(jié)果見下表2:

表2

由結(jié)果可見使用小分子團水作為溶劑,洗滌能力比使用去離子水作為溶劑要普遍較好。

表3實施例1-3和對比例1-3的配方組成

表4實施例4-5和對比例4-5的配方組成

以上內(nèi)容是結(jié)合具體的優(yōu)選實施方式對本發(fā)明所作的進一步詳細說明,不能認定本發(fā)明的具體實施只局限于這些說明。對于本發(fā)明所屬技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說,在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下,還可以做出若干簡單推演或替換,都應當視為屬于本發(fā)明的保護范圍。

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