本發(fā)明涉及高分子
技術(shù)領(lǐng)域：
，具體涉及一種快速光固化乙烯基樹(shù)脂。
背景技術(shù)：
：不飽和聚酯樹(shù)脂，一般是由不飽和二元酸二元醇或者飽和二元酸不飽和二元醇縮聚而成的具有酯鍵和不飽和雙鍵的線型高分子化合物。通常，聚酯化縮聚反應(yīng)是在190～220℃進(jìn)行，直至達(dá)到預(yù)期的酸值(或粘度)，在聚酯化縮反應(yīng)結(jié)束后，趁熱加入一定量的乙烯基單體，配成粘稠的液體，這樣的聚合物溶液稱之為不飽和聚酯樹(shù)脂。迄今，國(guó)內(nèi)外用作復(fù)合材料基體的不飽和聚酯(樹(shù)脂)基體基本上是鄰苯二甲酸型(簡(jiǎn)稱鄰苯型)、間苯二甲酸型(簡(jiǎn)稱間苯型)、雙酚A型和乙烯基酯型、鹵代不飽和聚酯樹(shù)脂等。乙烯基樹(shù)脂即乙烯基酯樹(shù)脂，是一種環(huán)氧樹(shù)脂與一種含有烯鍵的不飽和一元酸的加成反應(yīng)產(chǎn)物，并經(jīng)一種反應(yīng)性單體稀釋。乙烯基樹(shù)脂具有良好的耐腐蝕性能，兼有環(huán)氧樹(shù)脂優(yōu)良力學(xué)性能和不飽和聚酯樹(shù)脂常溫固化的優(yōu)良特性。用乙烯基樹(shù)脂制作的樹(shù)脂基復(fù)合材料，已在化工防腐、煙氣脫硫、交通運(yùn)輸、電子電器等方面得到了廣泛的應(yīng)用。傳統(tǒng)的乙烯基樹(shù)脂，在固化率加快的情況下，其收縮率會(huì)增高，導(dǎo)致其柔韌性變差，為了改善這種現(xiàn)象，需要開(kāi)發(fā)一種新的乙烯基樹(shù)脂。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的是為了解決上述問(wèn)題，提供一種快速光固化乙烯基樹(shù)脂。為了達(dá)到上述發(fā)明目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案：一種快速光固化乙烯基樹(shù)脂，按重量份數(shù)計(jì)包括：雙酚F/間苯二酚共聚型環(huán)氧樹(shù)脂47-50份，有機(jī)硅改性環(huán)氧樹(shù)脂10-15份，丁醚苯代三聚氰胺樹(shù)脂3-5份，甲基丙烯酸15-16份，丙烯酸14-18份，富馬酸6-8份，順丁烯二酸酐9-15份，三苯基乙基溴化鏻0.5-1份，對(duì)苯二酚0.3-0.6份，苯乙烯45-48份，光引發(fā)劑0.2-0.5份，活性稀釋劑2-5份，光引發(fā)配合劑0.3-0.8，復(fù)合改性劑5-8份。進(jìn)一步優(yōu)選的，按重量份數(shù)計(jì)包括：雙酚F/間苯二酚共聚型環(huán)氧樹(shù)脂47份，有機(jī)硅改性環(huán)氧樹(shù)脂15份，丁醚苯代三聚氰胺樹(shù)脂3份，甲基丙烯酸15-16份，丙烯酸18份，富馬酸6份，順丁烯二酸酐15份，三苯基乙基溴化鏻0.5份，對(duì)苯二酚0.6份，苯乙烯45份，光引發(fā)劑0.2份，活性稀釋劑5份，光引發(fā)配合劑0.3，復(fù)合改性劑8份。按重量份數(shù)計(jì)包括：雙酚F/間苯二酚共聚型環(huán)氧樹(shù)脂50份，有機(jī)硅改性環(huán)氧樹(shù)脂10份，丁醚苯代三聚氰胺樹(shù)脂5份，甲基丙烯酸15份，丙烯酸18份，富馬酸6份，順丁烯二酸酐15份，三苯基乙基溴化鏻0.5份，對(duì)苯二酚0.6份，苯乙烯45份，光引發(fā)劑0.2份，活性稀釋劑5份，光引發(fā)配合劑0.3，復(fù)合改性劑8份。進(jìn)一步優(yōu)選的，所述復(fù)合改性劑按重量份數(shù)計(jì)由以下組分組成：丙烯酸丁酯8-10份，衣康酸10-12份，乙二醇二縮水甘油醚8-9份，順丁烯二酸5份，4,4'-二氨基二苯砜0.5-2份。進(jìn)一步優(yōu)選的，所述光引發(fā)劑為2,4,6-三甲基苯甲?；?二苯基氧化膦或2,4,6-三甲基苯甲?；交⑺嵋阴?。進(jìn)一步優(yōu)選的，所述光引發(fā)配合劑為鄰羥基苯甲酸苯酯與雙(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯的混合物，二者重量比例為2-3:1。光引發(fā)配合劑可以配合光引發(fā)劑提高低溫下的光固化速率。進(jìn)一步優(yōu)選的，所述活性稀釋劑為新癸酸縮水甘油脂或三羥甲基冰烷三縮水甘油醚。本發(fā)明制備的產(chǎn)品，具有較高的固話速率，且其固話收縮率低，柔韌性好，斷裂伸長(zhǎng)率高，抗沖擊性能和奶開(kāi)裂性能優(yōu)異。具體實(shí)施方式下面通過(guò)具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案作進(jìn)一步描述說(shuō)明。如果無(wú)特殊說(shuō)明，本發(fā)明的實(shí)施例中所采用的原料均為本領(lǐng)域常用的原料，實(shí)施例中所采用的方法，均為本領(lǐng)域的常規(guī)方法。實(shí)施例1：一種快速光固化乙烯基樹(shù)脂，其配方具體配比如下：雙酚F/間苯二酚共聚型環(huán)氧樹(shù)脂47kg，有機(jī)硅改性環(huán)氧樹(shù)脂15kg，丁醚苯代三聚氰胺樹(shù)脂3kg，甲基丙烯酸15kg，丙烯酸18kg，富馬酸6kg，順丁烯二酸酐15kg，三苯基乙基溴化鏻0.5kg，對(duì)苯二酚0.6kg，苯乙烯45kg，光引發(fā)劑0.2kg，活性稀釋劑5kg，光引發(fā)配合劑0.3，復(fù)合改性劑8kg。光引發(fā)劑為2,4,6-三甲基苯甲?；?二苯基氧化膦；光引發(fā)配合劑為鄰羥基苯甲酸苯酯與雙(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯的混合物，二者重量比例為2:1；活性稀釋劑為新癸酸縮水甘油脂；復(fù)合改性劑的組成配比如下：丙烯酸丁酯8-10份，衣康酸10-12份，乙二醇二縮水甘油醚8-9份，順丁烯二酸5份，4,4'-二氨基二苯砜0.5-2份。實(shí)施例2：一種快速光固化乙烯基樹(shù)脂，其配方具體配比如下：雙酚F/間苯二酚共聚型環(huán)氧樹(shù)脂50kg，有機(jī)硅改性環(huán)氧樹(shù)脂10kg，丁醚苯代三聚氰胺樹(shù)脂5kg，甲基丙烯酸15kg，丙烯酸18kg，富馬酸6kg，順丁烯二酸酐15kg，三苯基乙基溴化鏻0.5kg，對(duì)苯二酚0.6kg，苯乙烯45kg，光引發(fā)劑0.2kg，活性稀釋劑5kg，光引發(fā)配合劑0.3，復(fù)合改性劑8kg；光引發(fā)劑為2,4,6-三甲基苯甲?；交⑺嵋阴ィ还庖l(fā)配合劑為鄰羥基苯甲酸苯酯與雙(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯的混合物，二者重量比例為3:1；活性稀釋劑為三羥甲基冰烷三縮水甘油醚；復(fù)合改性劑的組成配比如下：丙烯酸丁酯8-10份，衣康酸10-12份，乙二醇二縮水甘油醚8-9份，順丁烯二酸5份，4,4'-二氨基二苯砜0.5-2份。實(shí)施例1、2制備的乙烯基樹(shù)脂，根據(jù)國(guó)標(biāo)進(jìn)行性能測(cè)試，測(cè)試結(jié)果與傳統(tǒng)樹(shù)脂對(duì)比如下表：項(xiàng)目實(shí)施例1實(shí)施例2傳統(tǒng)樹(shù)脂測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)外觀澆鑄體無(wú)缺陷澆鑄體無(wú)缺陷目視巴氏硬度≥40≥40≥35GB/T3854-83熱變形溫度℃≥120≥120≥100GB/T1634-89斷裂延伸率％5.55.73-4GB/T2568-95拉伸強(qiáng)度Mpa≥72≥72≥65GB/T2568-95拉伸彈性模量Mpa≥4100≥4100≥3300GB/T2568-95彎曲強(qiáng)度Mpa120-150120-150≥100GB/T2570-95彎曲彈性模量Mpa37003800≥3100GB/T2570-95固化速率25℃高高中固化速率5℃高高低固化速率0℃中中低以上所述的實(shí)施例只是本發(fā)明的一種較佳的方案，并非對(duì)本發(fā)明作任何形式上的限制，在不超出權(quán)利要求所記載的技術(shù)方案的前提下還有其它的變體及改型。當(dāng)前第1頁(yè)1 2 3