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一種超薄片砂輪用液體酚醛樹脂及其制備方法與流程

文檔序號:12403005閱讀:566來源:國知局
本發(fā)明屬于酚醛樹脂領(lǐng)域,具體是一種超薄片砂輪用液體酚醛樹脂及其制備方法。
背景技術(shù)
:樹脂砂輪是以樹脂為粘接劑、將松散的磨料粘接起來,固結(jié)成一定形狀的薄片砂輪,它主要應(yīng)用于金屬型材的切割加工。一般的砂輪制備時,砂輪本體由磨料和網(wǎng)片構(gòu)成,磨料鑲嵌在網(wǎng)片中。其中磨料、結(jié)合劑和孔隙是砂輪的三個基本組成要素。因為磨料、結(jié)合劑以及砂輪制造工藝等不同,砂輪性能差別很大。因此,必須根據(jù)具體條件制備合適的砂輪。酚醛樹脂作為一種物美價廉多用途的通用樹脂,耐熱性、耐燃性、耐水性和絕緣性優(yōu)良,耐酸性較好,耐堿性差,機械和電氣性能良好,易于切割,在樹脂砂輪尤其是超薄片砂輪制造中大量的應(yīng)用。但由于其在超薄片制造中應(yīng)用的特殊性及生產(chǎn)工藝的不足,目前市場上的一些酚醛樹脂依然存在著很多缺陷,如酚醛樹脂固含量低,固化速度不好,制成砂輪耐磨性不高,切割效率等問題。因此,本領(lǐng)域迫切希望能夠找到一種成本較低、制備簡單但是性能較好的酚醛樹脂。技術(shù)實現(xiàn)要素:本發(fā)明旨在克服現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種摩爾比適宜、固含量高、固化速度適宜、超耐磨、制成超薄片砂輪性能優(yōu)異的水溶性液體酚醛樹脂。本發(fā)明的另一目的是提供該液體酚醛樹脂的制備方法。為達(dá)到上述目的之一,本發(fā)明采用以下技術(shù)方案:一種超薄片砂輪用液體酚醛樹脂,按照重量份數(shù),其原料包括以下組分:苯酚100份,三聚氰胺10~35份,甲醛120~180份,硫酸鈣晶須5~15份,甲醛捕捉劑1~10份,堿性催化劑1.2~3.0份,偶聯(lián)劑0.1~2份。進(jìn)一步地,液體酚醛樹脂的原料包括以下組分:苯酚100份,三聚氰胺20份,甲醛150份,硫酸鈣晶須10份,甲醛捕捉劑6份,堿性催化劑2.0份,偶聯(lián)劑1.0份。進(jìn)一步地,所述堿性催化劑為二價鋇鹽。進(jìn)一步地,所述偶聯(lián)劑為硅烷偶聯(lián)劑。進(jìn)一步地,所述甲醛的濃度是37wt%。一種制備上述液體酚醛樹脂的方法,包括以下步驟:S1、向反應(yīng)釜中加入苯酚、甲醛和總用量30~50%的三聚氰胺,然后加入堿性催化劑;S2、加熱使反應(yīng)釜內(nèi)物料升溫至50~85℃,攪拌30~150min;S3、加熱至90~100℃,保溫40~150min,加入余下的三聚氰胺,攪拌30~120min,檢測其溶水性是否符合技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)要求,若是,進(jìn)行真空脫水;若否,繼續(xù)攪拌;S4、降溫及減、脫水至40~65℃,加入甲醛捕捉劑和偶聯(lián)劑,攪拌20~50min;S5、放出15~30wt%產(chǎn)品進(jìn)行研磨,并分次加入硫酸鈣晶須;S6、研磨后的硫酸鈣晶須-酚醛樹脂混合液加入反應(yīng)釜中,與原有的酚醛樹脂充分?jǐn)嚢?0~80min,制得液體酚醛樹脂。本發(fā)明具有以下有益效果:本發(fā)明在苯酚、甲醛的基礎(chǔ)上加入甲醛捕捉劑、堿催化劑和偶聯(lián)劑,三聚氰胺進(jìn)行改性,甲醛捕捉劑去除甲醛,同時采用物理共混工藝,通過專用設(shè)備將硫酸鈣晶須混合加入液體酚醛樹脂中進(jìn)行改性,制成母液,然后與原制成的液體酚醛樹脂充分混合,所得液體酚醛樹脂固含量增加,游離醛含量降低,制作出的產(chǎn)品質(zhì)量更穩(wěn)定。由本發(fā)明方法制備的液體酚醛樹脂具有如下特點:1、粘度及固含量高,更適合超薄片砂輪混料設(shè)備混料操作,更易與粉體酚醛樹脂混合。2、混合料松散性良好,同樣配方,液體酚醛樹脂使用量增加10~15%,在化驗室和在規(guī)模化砂輪廠做實驗,利用本發(fā)明改性新型液體酚醛樹脂制備超薄片砂輪,混料干濕控制得好,混合料停放后堆積密度變化小。3、混合料停放時間短,保濕性好,更適宜自動化成型自動投料。4、混合料保濕型好,保證了混合料在成型過程中均勻性和穩(wěn)定性。5、經(jīng)過驗證,同樣條件下(液體樹脂技術(shù)指標(biāo)一致,混料粉液比一致),混合料停放穩(wěn)定時間可以保持24小時不變化,混合料的顆粒形狀保持更完整,顆粒粒度更均勻穩(wěn)定。6、制成超薄片砂輪切割性能明顯提升,其中耐用性提高了15~25%。7、制成超薄片砂輪切割磨削效率提升20~25%,砂輪的使用切割手感更舒適。具體實施方式下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明做進(jìn)一步的說明。以下實施例的份數(shù)均指重量份。實施例1按照以下步驟制備液體酚醛樹脂:1、向反應(yīng)釜中加入100份苯酚、150份甲醛(濃度是37wt%)和8份三聚氰胺,然后加入2.0份堿性催化劑碳酸鋇;2、加熱使反應(yīng)釜內(nèi)物料勻速緩慢升溫至70℃,攪拌100min;3、加熱至95℃,保溫110min,加入余下的12份三聚氰胺,攪拌80min,檢測其溶水性是否符合技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)要求,若是,進(jìn)行真空脫水;若否,繼續(xù)攪拌;4、降溫及減、脫水至50℃,加入6份甲醛捕捉劑和1.0份硅烷偶聯(lián)劑,攪拌40min;5、放出20wt%產(chǎn)品,在專用的三輥研磨機上進(jìn)行研磨,并分次緩慢加入10份硫酸鈣晶須;6、研磨后的硫酸鈣晶須-酚醛樹脂混合液加入反應(yīng)釜中,與原有的酚醛樹脂充分?jǐn)嚢?0min,檢測粘度、溶水性等指標(biāo)符合要求,制得液體酚醛樹脂。實施例2按照以下步驟制備液體酚醛樹脂:1、向反應(yīng)釜中加入100份苯酚、130份甲醛(濃度是37wt%)和4份三聚氰胺,然后加入1.4份堿性催化劑硫酸鋇;2、加熱使反應(yīng)釜內(nèi)物料勻速緩慢升溫至55℃,攪拌140min;3、加熱至100℃,保溫50min,加入余下的8份三聚氰胺,攪拌40min,檢測其溶水性是否符合技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)要求,若是,進(jìn)行真空脫水;若否,繼續(xù)攪拌;4、降溫及減、脫水至65℃,加入1份甲醛捕捉劑和0.2份硅烷偶聯(lián)劑,攪拌25min;5、放出20wt%產(chǎn)品,在專用的三輥研磨機上進(jìn)行研磨,并分次緩慢加入5份硫酸鈣晶須;6、研磨后的硫酸鈣晶須-酚醛樹脂混合液加入反應(yīng)釜中,與原有的酚醛樹脂充分?jǐn)嚢?0min,檢測粘度、溶水性等指標(biāo)符合要求,制得液體酚醛樹脂。實施例3按照以下步驟制備液體酚醛樹脂:1、向反應(yīng)釜中加入100份苯酚、180份甲醛(濃度是37wt%)和17份三聚氰胺,然后加入2.8份堿性催化劑硝酸鋇;2、加熱使反應(yīng)釜內(nèi)物料勻速緩慢升溫至80℃,攪拌50min;3、加熱至90℃,保溫120min,加入余下的18份三聚氰胺,攪拌100min,檢測其溶水性是否符合技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)要求,若是,進(jìn)行真空脫水;若否,繼續(xù)攪拌;4、降溫及減、脫水至40℃,加入8份甲醛捕捉劑和2份硅烷偶聯(lián)劑,攪拌50min;5、放出20wt%產(chǎn)品,在專用的三輥研磨機上進(jìn)行研磨,并分次緩慢加入14份硫酸鈣晶須;6、研磨后的硫酸鈣晶須-酚醛樹脂混合液加入反應(yīng)釜中,與原有的酚醛樹脂充分?jǐn)嚢?0min,檢測粘度、溶水性等指標(biāo)符合要求,制得液體酚醛樹脂。對比例1制備方法與實施例1基本相同,但是不加入三聚氰胺改性。對比例2制備方法與實施例1基本相同,但是不加入硫酸鈣晶須改性。對比例3制備方法與實施例1基本相同,但是不加入三聚氰胺和硫酸鈣晶須改性。性能測試在化驗室和在規(guī)?;拜啅S做實驗,實施例1~3的液體酚醛樹脂制備超薄片砂輪,混料干濕控制得好,混合料停放24h后堆積密度基本沒有變化,相比對比例1~3,混合料的顆粒形狀保持更完整,顆粒粒度更均勻穩(wěn)定。將實施例1~3、對比例1~3的酚醛樹脂與剛玉等制成超薄片砂輪,以YG8硬質(zhì)合金工件為加工材質(zhì),測試性能,結(jié)果如下表所示:砂輪壽命(萬m2/mm)磨削比實施例11.852實施例21.748實施例31.850對比例11.443對比例21.542對比例31.240從試驗可知,本發(fā)明的酚醛樹脂所制得的超薄片砂輪使用壽命增加,磨削性能(磨削比)提升,其中,實施例1的粉體酚醛樹脂制得的超薄片砂輪綜合性能最優(yōu)。本發(fā)明制備的硫酸鈣晶須多聚氨復(fù)合改性水溶性液體酚醛樹脂更適用于超薄片砂輪制造。但應(yīng)注意以下問題:混料時上鍋混料時間需延長5分鐘以上;混料時液體與粉體比例應(yīng)該提高,即液體加入量適量增加;在氣溫低于15℃時混料時上鍋應(yīng)該加熱?;炝蠒r下鍋混料時間應(yīng)更合適(需認(rèn)真觀察物料,如果混合料顏色均勻,不再變化,應(yīng)及時放料);混合料停放時間:適宜在2~24小時內(nèi)使用;冷壓成型、半熱壓成型使用的區(qū)別——冷壓:應(yīng)在2~12小時內(nèi)使用最佳,半熱壓:應(yīng)在6~24小時內(nèi)使用最佳。使用本發(fā)明的新型改性液體酚醛樹脂制造超薄片砂輪后,混料時干濕比容易掌握,粉液比穩(wěn)定,樹脂液使用量增加明顯,主要解決了超薄片砂輪的超耐用性和高效率。由于混合料停放后堆積密度穩(wěn)定,停放2~4小時后堆積密度穩(wěn)定,混合料的顆粒形狀保持好,顏色均勻,制成的超薄片外觀好,性能提升,客戶產(chǎn)銷量均得以提升。以上所述,僅為本發(fā)明的具體實施方式,但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于此,任何屬于本
技術(shù)領(lǐng)域
的技術(shù)人員在本發(fā)明揭露的技術(shù)范圍內(nèi),可輕易想到的變化或替換,都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。因此,本發(fā)明的保護(hù)范圍應(yīng)該以權(quán)利要求的保護(hù)范圍為準(zhǔn)。當(dāng)前第1頁1 2 3 
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