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一種汽車發(fā)動機(jī)冷卻風(fēng)扇材料及其制備方法與流程

文檔序號:11504087閱讀:664來源:國知局

本發(fā)明涉及一種汽車發(fā)動機(jī)冷卻風(fēng)扇材料及其制備方法。



背景技術(shù):

汽車發(fā)動機(jī)是為汽車提供動力的發(fā)動機(jī),是汽車的心臟,影響汽車的動力性、經(jīng)濟(jì)性和環(huán)保性。根據(jù)動力來源不同,汽車發(fā)動機(jī)可分為柴油發(fā)動機(jī)、汽油發(fā)動機(jī)、電動汽車電動機(jī)以及混合動力等。常見的汽油機(jī)和柴油機(jī)都屬于往復(fù)活塞式內(nèi)燃機(jī),是將燃料的化學(xué)能轉(zhuǎn)化為活塞運動的機(jī)械能并對外輸出動力。汽油機(jī)轉(zhuǎn)速高,質(zhì)量小,噪音小,起動容易,制造成本低;柴油機(jī)壓縮比大,熱效率高,經(jīng)濟(jì)性能和排放性能都比汽油機(jī)好。活塞在曲軸的帶動下由上止點移至下止點。此時進(jìn)氣門開啟,排氣門關(guān)閉,曲軸轉(zhuǎn)動180°。在活塞移動過程中,汽缸容積逐漸增大,汽缸內(nèi)氣體壓力從pr逐漸降低到pa,氣缸內(nèi)形成一定的真空度,空氣和汽油的混合氣通過進(jìn)氣門被吸入汽缸,并在汽缸內(nèi)進(jìn)一步混合形成可燃混合氣。由于進(jìn)氣系統(tǒng)存在阻力,進(jìn)氣終點時,汽缸內(nèi)氣體壓力小于大氣壓力p0,即pa=(0.80~0.90)p0。進(jìn)入汽缸內(nèi)的可燃混合氣的溫度,由于進(jìn)氣管、汽缸壁、活塞頂、氣門和燃燒室壁等高溫零件的加熱以及與殘余廢氣的混合而升高到340~400k。發(fā)動機(jī)過熱會對發(fā)動機(jī)造成一定的損傷。如果汽車發(fā)動機(jī)出現(xiàn)溫度過高的現(xiàn)象,車主可以進(jìn)行一些檢查:風(fēng)扇馬達(dá)不動或風(fēng)扇離合器故障,無法正常降溫。三元催化器阻塞或管子破裂,造成排氣受阻,導(dǎo)致引擎過熱。冷卻系統(tǒng)的管子破裂,造成冷卻劑流失,散熱不能正常運作。長期使用的水泵在高度磨損后,零件磨失脫落。如果散熱器的蓋子壓力不一,會造成彈簧松動,蓋口無法緊密閉和。節(jié)溫器無法正常開關(guān),通常是機(jī)械故障或冷卻系統(tǒng)填充不完全而造成。也可能是更新的恒溫器和原有的溫度系數(shù)不同。

目前現(xiàn)有的汽車發(fā)動機(jī)的散熱風(fēng)扇材料結(jié)構(gòu)強(qiáng)度不高,阻燃效果不好,不抗老化,使用壽命不長。



技術(shù)實現(xiàn)要素:

有鑒于此,本發(fā)明目的是提供一種結(jié)構(gòu)強(qiáng)度高,阻燃效果好,抗老化,使用壽命長汽車發(fā)動機(jī)冷卻風(fēng)扇材料。

為了解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明的技術(shù)方案是:

一種汽車發(fā)動機(jī)冷卻風(fēng)扇材料,由以下重量份數(shù)配比的材料制成,包括鄰甲基苯二醇17-25份、聚丙烯酰胺16-20份、二氧化硅8-14份、聚苯酯9-16份、聚芳醚酮18-19份、聚對苯二甲酸丁二醇酯20-24份、聚苯醚8-11份、烷基磺酸鈉7-18份、乙氧基月桂酷胺3-6份、脂肪胺聚氧乙烯醚5-11份、有機(jī)季銨鹽6-7份、玻璃纖維22-26份、癸二酸二甲酯13-16份、苯併三氮唑5-9份、納米二氧化鈦10-15份、聚乙烯醇縮丁醛22-26份和磷酸二氫銨6-7份。

作為優(yōu)選,由以下重量份數(shù)配比的材料制成,包括鄰甲基苯二醇17份、聚丙烯酰胺16、二氧化硅8份、聚苯酯9份、聚芳醚酮18份、聚對苯二甲酸丁二醇酯20份、聚苯醚8份、烷基磺酸鈉7份、乙氧基月桂酷胺3份、脂肪胺聚氧乙烯醚5份、有機(jī)季銨鹽6份、玻璃纖維22份、癸二酸二甲酯13份、苯併三氮唑5份、納米二氧化鈦10份、聚乙烯醇縮丁醛22份和磷酸二氫銨6份。

作為優(yōu)選,由以下重量份數(shù)配比的材料制成,包括鄰甲基苯二醇21.5份、聚丙烯酰胺18份、二氧化硅11份、聚苯酯12.5份、聚芳醚酮18.5份、聚對苯二甲酸丁二醇酯22份、聚苯醚9.5份、烷基磺酸鈉12.5份、乙氧基月桂酷胺4.5份、脂肪胺聚氧乙烯醚8份、有機(jī)季銨鹽6.5份、玻璃纖維24份、癸二酸二甲酯14.5份、苯併三氮唑7份、納米二氧化鈦12.5份、聚乙烯醇縮丁醛24份和磷酸二氫銨6.5份。

作為優(yōu)選,由以下重量份數(shù)配比的材料制成,包括鄰甲基苯二醇25份、聚丙烯酰胺20份、二氧化硅14份、聚苯酯16份、聚芳醚酮19份、聚對苯二甲酸丁二醇酯24份、聚苯醚11份、烷基磺酸鈉18份、乙氧基月桂酷胺6份、脂肪胺聚氧乙烯醚11份、有機(jī)季銨鹽7份、玻璃纖維26份、癸二酸二甲酯16份、苯併三氮唑9份、納米二氧化鈦15份、聚乙烯醇縮丁醛26份和磷酸二氫銨7份。

本發(fā)明要解決的另一技術(shù)問題為提供一種汽車發(fā)動機(jī)冷卻風(fēng)扇材料的制備方法,包括以下步驟:

1)將鄰甲基苯二醇17-25份、聚丙烯酰胺16-20份、二氧化硅8-14份、聚苯酯9-16份、聚芳醚酮18-19份、聚對苯二甲酸丁二醇酯20-24份、聚苯醚8-11份、烷基磺酸鈉7-18份、乙氧基月桂酷胺3-6份使用2-4%的鹽酸浸潤,然后靜置5-10分鐘,備用;

2)將步驟1)所得原料投入到烤箱中,調(diào)節(jié)加熱溫度為110-120℃,烘烤時間為6-8分鐘,備用;

3)將脂肪胺聚氧乙烯醚5-11份、有機(jī)季銨鹽6-7份、玻璃纖維22-26份、癸二酸二甲酯13-16份、苯併三氮唑5-9份、納米二氧化鈦10-15份、聚乙烯醇縮丁醛22-26份和磷酸二氫銨6-7份投入反應(yīng)釜中,備用;

4)調(diào)節(jié)反應(yīng)釜的溫度為135-140℃,攪拌速度為3300-3800r/min,反應(yīng)時間為10-15分鐘,備用;

5)將步驟2)所得原料和步驟4)所得原料混合投入到螺桿擠出機(jī)中,加熱至180℃,備用;

6)將步驟5)所得原料從螺桿擠出機(jī)中按照3l/min的速度擠入到注塑機(jī)中加熱呈熔融狀態(tài),注入模具即可。

本發(fā)明技術(shù)效果主要體現(xiàn)在以下方面:添加的鄰甲基苯二醇、聚丙烯酰胺、二氧化硅、聚苯酯、聚芳醚酮、聚對苯二甲酸丁二醇酯、聚苯醚使得材料結(jié)構(gòu)強(qiáng)度高;添加的烷基磺酸鈉、乙氧基月桂酷胺、脂肪胺聚氧乙烯醚、有機(jī)季銨鹽、玻璃纖維使得材料阻燃效果好;添加的癸二酸二甲酯、苯併三氮唑、納米二氧化鈦、聚乙烯醇縮丁醛和磷酸二氫銨具有抗老化效果,保持使用壽命。

具體實施方式

實施例1

一種汽車發(fā)動機(jī)冷卻風(fēng)扇材料,由以下重量份數(shù)配比的材料制成,包括鄰甲基苯二醇17份、聚丙烯酰胺16、二氧化硅8份、聚苯酯9份、聚芳醚酮18份、聚對苯二甲酸丁二醇酯20份、聚苯醚8份、烷基磺酸鈉7份、乙氧基月桂酷胺3份、脂肪胺聚氧乙烯醚5份、有機(jī)季銨鹽6份、玻璃纖維22份、癸二酸二甲酯13份、苯併三氮唑5份、納米二氧化鈦10份、聚乙烯醇縮丁醛22份和磷酸二氫銨6份。

一種汽車發(fā)動機(jī)冷卻風(fēng)扇材料的制備方法,包括以下步驟:

1)將鄰甲基苯二醇17份、聚丙烯酰胺16、二氧化硅8份、聚苯酯9份、聚芳醚酮18份、聚對苯二甲酸丁二醇酯20份、聚苯醚8份、烷基磺酸鈉7份、乙氧基月桂酷胺3份使用2-4%的鹽酸浸潤,然后靜置5-10分鐘,備用;

2)將步驟1)所得原料投入到烤箱中,調(diào)節(jié)加熱溫度為110-120℃,烘烤時間為6-8分鐘,備用;

3)將脂肪胺聚氧乙烯醚5份、有機(jī)季銨鹽6份、玻璃纖維22份、癸二酸二甲酯13份、苯併三氮唑5份、納米二氧化鈦10份、聚乙烯醇縮丁醛22份和磷酸二氫銨6份投入反應(yīng)釜中,備用;

4)調(diào)節(jié)反應(yīng)釜的溫度為135-140℃,攪拌速度為3300-3800r/min,反應(yīng)時間為10-15分鐘,備用;

5)將步驟2)所得原料和步驟4)所得原料混合投入到螺桿擠出機(jī)中,加熱至180℃,備用;

6)將步驟5)所得原料從螺桿擠出機(jī)中按照3l/min的速度擠入到注塑機(jī)中加熱呈熔融狀態(tài),注入模具即可。

實施例2

一種汽車發(fā)動機(jī)冷卻風(fēng)扇材料,由以下重量份數(shù)配比的材料制成,包括鄰甲基苯二醇21.5份、聚丙烯酰胺18份、二氧化硅11份、聚苯酯12.5份、聚芳醚酮18.5份、聚對苯二甲酸丁二醇酯22份、聚苯醚9.5份、烷基磺酸鈉12.5份、乙氧基月桂酷胺4.5份、脂肪胺聚氧乙烯醚8份、有機(jī)季銨鹽6.5份、玻璃纖維24份、癸二酸二甲酯14.5份、苯併三氮唑7份、納米二氧化鈦12.5份、聚乙烯醇縮丁醛24份和磷酸二氫銨6.5份。

一種汽車發(fā)動機(jī)冷卻風(fēng)扇材料的制備方法,包括以下步驟:

1)將鄰甲基苯二醇21.5份、聚丙烯酰胺18份、二氧化硅11份、聚苯酯12.5份、聚芳醚酮18.5份、聚對苯二甲酸丁二醇酯22份、聚苯醚9.5份、烷基磺酸鈉12.5份、乙氧基月桂酷胺4.5份使用2-4%的鹽酸浸潤,然后靜置5-10分鐘,備用;

2)將步驟1)所得原料投入到烤箱中,調(diào)節(jié)加熱溫度為110-120℃,烘烤時間為6-8分鐘,備用;

3)將脂肪胺聚氧乙烯醚8份、有機(jī)季銨鹽6.5份、玻璃纖維24份、癸二酸二甲酯14.5份、苯併三氮唑7份、納米二氧化鈦12.5份、聚乙烯醇縮丁醛24份和磷酸二氫銨6.5份投入反應(yīng)釜中,備用;

4)調(diào)節(jié)反應(yīng)釜的溫度為135-140℃,攪拌速度為3300-3800r/min,反應(yīng)時間為10-15分鐘,備用;

5)將步驟2)所得原料和步驟4)所得原料混合投入到螺桿擠出機(jī)中,加熱至180℃,備用;

6)將步驟5)所得原料從螺桿擠出機(jī)中按照3l/min的速度擠入到注塑機(jī)中加熱呈熔融狀態(tài),注入模具即可。

實施例3

一種汽車發(fā)動機(jī)冷卻風(fēng)扇材料,由以下重量份數(shù)配比的材料制成,包括鄰甲基苯二醇25份、聚丙烯酰胺20份、二氧化硅14份、聚苯酯16份、聚芳醚酮19份、聚對苯二甲酸丁二醇酯24份、聚苯醚11份、烷基磺酸鈉18份、乙氧基月桂酷胺6份、脂肪胺聚氧乙烯醚11份、有機(jī)季銨鹽7份、玻璃纖維26份、癸二酸二甲酯16份、苯併三氮唑9份、納米二氧化鈦15份、聚乙烯醇縮丁醛26份和磷酸二氫銨7份。

一種汽車發(fā)動機(jī)冷卻風(fēng)扇材料的制備方法,包括以下步驟:

1)將鄰甲基苯二醇25份、聚丙烯酰胺20份、二氧化硅14份、聚苯酯16份、聚芳醚酮19份、聚對苯二甲酸丁二醇酯24份、聚苯醚11份、烷基磺酸鈉18份、乙氧基月桂酷胺6份使用2-4%的鹽酸浸潤,然后靜置5-10分鐘,備用;

2)將步驟1)所得原料投入到烤箱中,調(diào)節(jié)加熱溫度為110-120℃,烘烤時間為6-8分鐘,備用;

3)將脂肪胺聚氧乙烯醚11份、有機(jī)季銨鹽7份、玻璃纖維26份、癸二酸二甲酯16份、苯併三氮唑9份、納米二氧化鈦15份、聚乙烯醇縮丁醛26份和磷酸二氫銨7份投入反應(yīng)釜中,備用;

4)調(diào)節(jié)反應(yīng)釜的溫度為135-140℃,攪拌速度為3300-3800r/min,反應(yīng)時間為10-15分鐘,備用;

5)將步驟2)所得原料和步驟4)所得原料混合投入到螺桿擠出機(jī)中,加熱至180℃,備用;

6)將步驟5)所得原料從螺桿擠出機(jī)中按照3l/min的速度擠入到注塑機(jī)中加熱呈熔融狀態(tài),注入模具即可。

實驗例

實驗對象:選取普通汽車發(fā)動機(jī)冷卻風(fēng)扇材料、特制汽車發(fā)動機(jī)冷卻風(fēng)扇材料與本發(fā)明的汽車發(fā)動機(jī)冷卻風(fēng)扇材料進(jìn)行對比。

實驗要求:上述的普通汽車發(fā)動機(jī)冷卻風(fēng)扇材料、特制汽車發(fā)動機(jī)冷卻風(fēng)扇材料與本發(fā)明的汽車發(fā)動機(jī)冷卻風(fēng)扇材料尺寸大小一致。

實驗方法:阻燃性通過gb/t2408-2008《塑料燃燒性能的測定水平法和垂直法》進(jìn)行檢測,得到最高阻燃溫度;抗壓強(qiáng)度采用gbt1843-2008標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測;抗老化時間通過老化試驗箱進(jìn)行檢測,并且調(diào)節(jié)測試溫度溫度為120℃,相對濕度為85%,氣壓為106kpa,臭氧濃度為45%,紫外線光照強(qiáng)度為25uw/cm2,得到老化的時間。

具體結(jié)果如下表所示:

結(jié)合上表,對比不同的汽車發(fā)動機(jī)冷卻風(fēng)扇材料在相同的實驗方法下所得的數(shù)據(jù),本發(fā)明的汽車發(fā)動機(jī)冷卻風(fēng)扇材料的阻燃效果更好,抗壓強(qiáng)度更高,抗老化效果更好。

本發(fā)明技術(shù)效果主要體現(xiàn)在以下方面:添加的鄰甲基苯二醇、聚丙烯酰胺、二氧化硅、聚苯酯、聚芳醚酮、聚對苯二甲酸丁二醇酯、聚苯醚使得材料結(jié)構(gòu)強(qiáng)度高;添加的烷基磺酸鈉、乙氧基月桂酷胺、脂肪胺聚氧乙烯醚、有機(jī)季銨鹽、玻璃纖維使得材料阻燃效果好;添加的癸二酸二甲酯、苯併三氮唑、納米二氧化鈦、聚乙烯醇縮丁醛和磷酸二氫銨具有抗老化效果,保持使用壽命。

當(dāng)然,以上只是本發(fā)明的典型實例,除此之外,本發(fā)明還可以有其它多種具體實施方式,凡采用等同替換或等效變換形成的技術(shù)方案,均落在本發(fā)明要求保護(hù)的范圍之內(nèi)。

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