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作為磷脂酰肌醇3?激酶δ抑制劑的取代嘧啶類化合物及其應用的制作方法

文檔序號:11284240閱讀:187來源:國知局

pct國內申請,說明書已公開。



技術特征:

技術總結
本發(fā)明屬于醫(yī)藥化學領域,涉及一類作為磷脂酰肌醇3?激酶(PI3K)δ抑制劑的取代嘧啶類化合物及其應用,具體地,本發(fā)明提供式I所示的化合物或其異構體、藥學上可接受的鹽、溶劑化物或前藥,它們的制備方法以及含有這些化合物的藥物組合物和這些化合物或組合物用于治療癌癥、組織增生類疾病或者炎性疾病的用途。本發(fā)明的化合物對PI3Kδ具有良好的抑制活性,選擇性高,非常有希望成為癌癥、組織增生類疾病及炎性疾病的治療劑。

技術研發(fā)人員:王勇;劉曉蓉;黃丹丹;張雁;開玉美
受保護的技術使用者:南京圣和藥業(yè)股份有限公司
技術研發(fā)日:2016.03.04
技術公布日:2017.09.26
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