公開了含聚乳酸的分散液。
背景技術(shù)：
：環(huán)境問題的近年來增長的意識已經(jīng)促進了來自可生物降解材料的產(chǎn)品的開發(fā)。已知通過使乳酸經(jīng)由酯鍵聚合而形成的聚乳酸作為可生物降解材料。由來自植物的物質(zhì)如葡萄糖和蔗糖合成的，聚乳酸作為碳中性生物塑料正受到關(guān)注并且已經(jīng)在一系列產(chǎn)品中實際使用，同時其他應(yīng)用現(xiàn)在處于開發(fā)中。例如，ptl1公開了適合作為用于墨水的粘合劑并且含有80至100摩爾％的乳酸殘基的聚乳酸，其中l(wèi)-乳酸與d-乳酸的摩爾比(l/d)在1至9的范圍內(nèi)。ptl2公開了適合在例如用于紡織產(chǎn)品和紙產(chǎn)品的涂布、浸漬、噴霧和內(nèi)部添加中使用的水分散體(水性分散液，aqueousdispersion)，其通過在增塑劑和分散穩(wěn)定劑的存在下將聚乳酸分散在水中獲得。ptl3公開了含有聚乳酸、硝基纖維素、有機顏料、膠凝劑和非芳族有機溶劑的美甲制劑。引用清單專利文獻ptl1：jp2002-97359aptl2：jp2002-121288aptl3：jp2011-168552a發(fā)明概述技術(shù)問題ptl2公開了含聚乳酸的水分散體。然而，如稍后在比較例中描述的，在ptl2中公開的含聚乳酸的水分散體不能在室溫下形成透明薄膜。由于必需組分硝基纖維素和有機溶劑所致，在ptl3中公開的美甲制劑引起了關(guān)于易燃性、溶劑氣味、對人健康的影響并且尤其是由有機溶劑導致的對指甲的直接影響的擔憂?？紤]到這些情況，本文的目的是提供能夠在室溫下形成透明薄膜的含聚乳酸的水分散體。解決問題的方案本發(fā)明的發(fā)明人對能夠在室溫下形成透明薄膜的制劑進行了廣泛的研究，并且發(fā)現(xiàn)使用特定的二羧酸酯作為增塑劑可以提供這樣的制劑。他們進行了進一步研究，基于這些發(fā)現(xiàn)進行了改進，并且提供通過以下各項展現(xiàn)的發(fā)明。第1項.一種含聚乳酸的水分散體，所述含聚乳酸的水分散體包含(1)聚乳酸，(2)選自由下列各項組成的組中的至少一種增塑劑：己二酸二甲酯、己二酸二乙酯、己二酸二丙酯、己二酸二異丙酯、己二酸二丁酯、己二酸二烯丙酯、己二酸二(2-丁氧基乙基)酯、己二酸二(2-甲氧基乙基)酯、琥珀酸二甲酯、戊二酸二甲酯、癸二酸二乙酯、癸二酸二異丙酯以及它們的混合物，(3)選自由下列各項組成的組中的至少一種分散穩(wěn)定劑：陽離子型聚合物、陰離子型聚合物、聚乙烯醇和非離子型表面活性劑，以及(4)水。第2項.根據(jù)第1項所述的含聚乳酸的水分散體，其中所述聚乳酸滿足以下物理性質(zhì)(a)至(d)中的至少一種：(a)形成所述聚乳酸的全部單體分子的80至100摩爾％是乳酸單體；(b)形成所述聚乳酸的l-乳酸與d-乳酸的摩爾比(l-乳酸/d-乳酸)在1至9的范圍內(nèi)；(c)比濃粘度(還原粘度，reducedviscosity)為0.3至1.5dl/g；和(d)數(shù)均分子量為10,000至90,000。第3項.根據(jù)第1或2項所述的含聚乳酸的水分散體，其中每100重量份的所述聚乳酸，所述至少一種增塑劑以3至40重量份的量存在。第4項.一種化妝品材料(美容材料，cosmeticmaterial)，所述化妝品材料包含根據(jù)第1至3項中任一項所述的含聚乳酸的水分散體。第5項.根據(jù)第4項所述的化妝品材料，所述化妝品材料是指甲油液、睫毛液或眼線液。第6項.根據(jù)第1至3項中任一項所述的含聚乳酸的水分散體作為化妝品材料的用途。第7項.根據(jù)第6項所述的用途，其中所述化妝品材料是指甲油液、睫毛液或眼線液。第8項.一種方法，所述方法包括將根據(jù)第1至3項中任一項所述的含聚乳酸的水分散體施加(涂抹，apply)至指甲或睫毛。第9項.一種用于制備化妝品材料的方法，所述方法包括將另外的組分加入至根據(jù)第1至3項中任一項所述的含聚乳酸的水分散體中。第10項.根據(jù)第9項所述的方法，其中所述化妝品材料是指甲油液、睫毛液或眼線液。發(fā)明的有益效果提供了能夠在室溫下形成透明薄膜的含聚乳酸的水分散體。含聚乳酸的水分散體和由該分散體形成的薄膜在可生物降解性和/或碳中性(carbonneutrality)方面是優(yōu)異的。所述含聚乳酸的水分散體提供各種各樣的環(huán)境友好產(chǎn)品(例如，化妝品材料)。實施方案描述所述含聚乳酸的水分散體優(yōu)選包含以下要素(1)至(4)：(1)聚乳酸；(2)選自由下列各項組成的組中的至少一種增塑劑：己二酸二甲酯、己二酸二乙酯、己二酸二丙酯、己二酸二異丙酯、己二酸二丁酯、己二酸二烯丙酯、己二酸二(2-丁氧基乙基)酯、己二酸二(2-甲氧基乙基)酯、琥珀酸二甲酯、戊二酸二甲酯、癸二酸二乙酯、癸二酸二異丙酯以及它們的混合物；(3)選自由下列各項組成的組中的至少一種分散穩(wěn)定劑：陽離子型聚合物、陰離子型聚合物、聚乙烯醇和非離子型表面活性劑；以及(4)水。優(yōu)選地，聚乳酸在分散穩(wěn)定劑和增塑劑的存在下在水中穩(wěn)定地分散，并且由此得到的分散體能夠在室溫下形成透明薄膜。從這個角度來看并且為了賦予薄膜優(yōu)異的可生物降解性，在一個實施方案中，形成聚乳酸的全部單體分子中乳酸單體的百分比的下限為例如80摩爾％以上，優(yōu)選90摩爾％以上，并且更優(yōu)選95摩爾％以上，并且上限為100摩爾％。形成聚乳酸的全部單體中乳酸單體的百分比(摩爾比)如下確定。將聚乳酸溶解在氘代氯仿或氘代二甲亞砜中，并且使用400-mrnmr光譜儀(varian)對溶解的聚乳酸進行1h-nmr分析和13c-nmr分析。根據(jù)得到的積分比確定組成。根據(jù)得到的組成計算乳酸單體的百分比(摩爾比)。形成聚乳酸的乳酸單體可以是l-乳酸或d-乳酸。然而，由于以上相同的原因，在形成聚乳酸的全部乳酸單體中l(wèi)-乳酸與d-乳酸的摩爾比(l-乳酸/d-乳酸)為例如9以下，優(yōu)選7以下，并且更優(yōu)選5以下，并且下限為1。形成聚乳酸的l-乳酸與d-乳酸的摩爾比(l/d)如下測量。將聚乳酸加入至純水、1n氫氧化鈉和異丙醇的混合物溶劑中，并且在攪拌的情況下在70℃加熱以水解。將所得物過濾，并且將濾液中的固體除去，接著加入硫酸用于中和，從而得到含有l(wèi)-乳酸和d-乳酸的水溶液。用該水溶液作為樣品通過高效液相色譜法(hplc)使用手性配體交換柱(sumichiraloa-5000，sumikachemicalanalysisservice，ltd.)測量l-乳酸和d-乳酸的量。根據(jù)分配給l-乳酸的峰面積與分配給d-乳酸的峰面積的比率計算摩爾比(l-乳酸/d-乳酸)。形成聚乳酸的乳酸單體也被稱為“重復單元”并且具有由以下式1表示的結(jié)構(gòu)。式1聚乳酸可以含有除乳酸單體外的單體分子。對這樣的單體分子沒有特別限制。實例包括己內(nèi)酯，羥基酸如羥基乙酸、2-羥基異丁酸、3-羥基丁酸、4-羥基丁酸、16-羥基十六烷酸、2-羥基-2-甲基丁酸、10-羥基硬脂酸、蘋果酸、檸檬酸和葡萄糖酸，琥珀酸，丙二醇，以及甘油。這些可以單獨或以兩種以上的任意組合使用。對聚乳酸的比濃粘度(ηsp/c)沒有特別限制，并且例如下限為0.3dl/g以上，并且優(yōu)選0.4dl/g以上。聚乳酸的比濃粘度(ηsp/c)的上限為例如1.5dl/g以下，優(yōu)選1.3dl/g以下，并且仍然更優(yōu)選1.2dl/g以下。通過改變用于聚合反應(yīng)的條件如聚合時間、聚合溫度和減壓程度，以及通過改變用作共聚物組分的醇組分的量，可以調(diào)節(jié)聚乳酸的比濃粘度。通過將0.1g的聚乳酸溶解在25ml的苯酚/四氯乙烷(質(zhì)量比：6/4)的混合物溶劑中，在30℃使用ubbelohde粘度管測量聚乳酸的比濃粘度。從在室溫下形成透明薄膜的角度來看，聚乳酸的玻璃化溫度(tg)的下限優(yōu)選為20℃以上，優(yōu)選25℃以上，優(yōu)選30℃以上，并且優(yōu)選35℃以上。tg的上限優(yōu)選為60℃以下，優(yōu)選55℃以下，優(yōu)選53℃以下，并且優(yōu)選50℃以下。例如，通過改變共聚物組分的比例，可以調(diào)節(jié)聚乳酸的tg。聚乳酸的tg是通過差示掃描量熱法(dsc)測量的值。對聚乳酸的數(shù)均分子量沒有特別限制。然而，從在室溫下透明薄膜形成的角度來看，下限優(yōu)選為10,000，并且更優(yōu)選30,000。聚乳酸的數(shù)均分子量的上限優(yōu)選為90,000，并且更優(yōu)選70,000。在這些范圍內(nèi)的數(shù)均分子量允許聚乳酸以在分散體中具有適合粒度的粒子的形式存在，這看起來有利于優(yōu)異的透明薄膜形成。聚乳酸的數(shù)均分子量根據(jù)以下程序測量。將聚乳酸溶解在四氫呋喃中，得到約0.5質(zhì)量％的濃度，并且將該溶液通過具有0.5μm的孔徑的聚四氟乙烯膜過濾器過濾。使用alliancegpc系統(tǒng)(waterscorporation)通過凝膠滲透色譜法(gpc)在30℃測量過濾后的聚乳酸的數(shù)均分子量。使用聚苯乙烯標準品作為分子量標準樣品。滿足上述物理性質(zhì)的聚乳酸是已知的，并且可以例如通過在ptl1中公開的方法制備。合成方法包括其中將作為乳酸二聚體的丙交酯與除乳酸外的單體分子熔融混合，并且在加熱的情況下使用已知的開環(huán)聚合催化劑(例如，辛酸錫和乙酰丙酮酸鋁)對混合物進行開環(huán)聚合的方法以及其中在加熱和減壓的情況下直接進行脫水縮聚的方法。還可以僅使用作為乳酸二聚體的丙交酯合成聚乳酸。對在含聚乳酸的水分散體中的聚乳酸的比例沒有特別限制，只要可以在室溫下形成透明薄膜即可?；谥亓?，下限為例如30％，并且優(yōu)選35％，并且上限為70％，并且優(yōu)選60％。含聚乳酸的水分散體優(yōu)選含有增塑劑，使得可以在室溫下形成透明薄膜。增塑劑優(yōu)選是選自由下列各項組成的組中的至少一種：己二酸二甲酯、己二酸二乙酯、己二酸二丙酯、己二酸二異丙酯、己二酸二丁酯、己二酸二烯丙酯、己二酸二(2-丁氧基乙基)酯、己二酸二(2-甲氧基乙基)酯、琥珀酸二甲酯、戊二酸二甲酯、癸二酸二乙酯、癸二酸二異丙酯以及它們的任意混合物。這些全部是可商購獲得的。增塑劑更優(yōu)選是選自由下列各項組成的組中的至少一種：己二酸二甲酯、己二酸二異丙酯、己二酸二丁酯、琥珀酸二甲酯、戊二酸二甲酯、癸二酸二乙酯、癸二酸二異丙酯以及它們的任意混合物。對在含聚乳酸的水分散體中的增塑劑的比例沒有特別限制，只要可以在室溫下形成透明薄膜即可。例如，每100重量份的聚乳酸，增塑劑以40重量份以下并且優(yōu)選30重量份以下的量加入。對增塑劑的比例的下限沒有特別限制。例如，每100重量份的聚乳酸，下限為3重量份以上或5重量份以上。含聚乳酸的水分散體優(yōu)選含有分散穩(wěn)定劑，使得聚乳酸在水性溶劑中穩(wěn)定地分散。對分散穩(wěn)定劑沒有特別限制，只要聚乳酸可以在水中穩(wěn)定地分散即可。分散穩(wěn)定劑優(yōu)選為選自由下列各項組成的組中的至少一種：陽離子型聚合物、陰離子型聚合物、聚乙烯醇和非離子型表面活性劑。對陽離子型聚合物或陰離子型聚合物的平均分子量沒有特別限制。在一個實施方案中，陽離子型聚合物或陰離子型聚合物的平均分子量為例如5000以上，并且優(yōu)選10000以上。用作分散穩(wěn)定劑的陽離子型聚合物的實例包括陽離子型丙烯酸類單體，如甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯、甲基丙烯酸二甲基氨基丙酯、丙烯酸二甲基氨基乙酯、丙烯酸二乙基氨基乙酯、丙烯酸二甲基氨基丙酯、二甲基氨基甲基甲基丙烯酰胺、二甲基氨基乙基甲基丙烯酰胺、二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺、二甲基氨基甲基丙烯酰胺、二甲基氨基乙基丙烯酰胺和二甲基氨基丙基丙烯酰胺；以及均聚物和共聚物，如季銨鹽，包括甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯甲基氯鹽、甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯二甲基硫酸鹽和甲基丙烯酸二甲基氨基丙酯氯乙酸鹽，其通過使這些陽離子型丙烯酸類單體與例如鹵代烷基、二烷基硫酸或一氯乙酸反應(yīng)得到。除了以上列出的陽離子型丙烯酸類單體之外，實例還包括丙烯酸類單體，如丙烯酸烷基酯、丙烯酸羥基烷基酯、丙烯酸聚氧乙烯酯、丙烯酸烷氧基聚氧乙烯酯、甲基丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸羥基烷基酯、甲基丙烯酸聚氧乙烯酯、甲基丙烯酸烷氧基聚氧乙烯酯、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、二甲基丙烯酰胺、二乙基丙烯酰胺、異丙基丙烯酰胺、二甲基甲基丙烯酰胺、二乙基甲基丙烯酰胺、羥甲基丙烯酰胺和嗎啉基丙烯酰胺(morpholylacrylamide)；乙烯基醚，如乙基乙烯基醚、羥丁基乙烯基醚、三乙二醇乙烯基醚和甲氧基三乙二醇乙烯基醚；烯丙基醚，如羥乙基烯丙基醚、四甘醇烯丙基醚和甲氧基乙二醇烯丙基醚；羧酸乙烯基酯，如乙酸乙烯酯、乙酸一氯乙烯酯和新戊酸乙烯酯；乙烯基胺，如乙烯基吡啶、乙烯基咪唑和甲基乙烯基咪唑；二烯丙基氯化銨；和丙烯酸類聚合物，如以上列出的陽離子型丙烯酸類單體與具有可共聚不飽和鍵的單體的共聚物。在一個實施方案中，含聚乳酸的水分散體優(yōu)選含有選自由這些陽離子型聚合物組成的組中的至少一種(成分)。在另一個實施方案中，含聚乳酸的水分散體優(yōu)選不含選自由這些陽離子型聚合物組成的組中的至少一種。可用作分散穩(wěn)定劑的其他陽離子型聚合物包括環(huán)狀亞胺聚合物，如聚乙烯亞胺、聚丙烯亞胺、聚-3-甲基丙基亞胺和聚-2-乙基丙基亞胺；不飽和胺聚合物，如聚乙烯基胺和聚烯丙基胺；以及陽離子型聚合物，如其季銨鹽。此外，通過將選自由烷基、羥基烷基、?；⒕垩趸┖汪然榛M成的組中的至少一種加入至這些陽離子型聚合物中而形成的聚合物也是可用的。烷基可以通過使烷基鹵與陽離子型聚合物反應(yīng)加入。羥基烷基可以通過使1，2-環(huán)氧基烷烴與陽離子型聚合物反應(yīng)加入。?；梢酝ㄟ^使脂肪酸或?；u與陽離子型聚合物反應(yīng)加入。聚氧化烯可以通過使環(huán)氧乙烷與陽離子型聚合物反應(yīng)加入。羧基烷基可以通過使一氯乙酸和/或丙烯酸等與陽離子型聚合物反應(yīng)加入。在一個實施方案中，含聚乳酸的水分散體優(yōu)選含有選自由這些陽離子型聚合物組成的組中的至少一種。在另一個實施方案中，含聚乳酸的水分散體優(yōu)選不含選自由這些陽離子型聚合物組成的組中的至少一種。陽離子型聚合物可以是與以下交聯(lián)的那些：二元酸，如草酸、丙二酸、丁二酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸和癸二酸；這些二元酸的烷基酯；二異氰酸酯，如六亞甲基二異氰酸酯縮水甘油醚和二苯基甲烷二異氰酸酯；二環(huán)氧化物，如乙二醇二縮水甘油醚、聚乙二醇二縮水甘油醚和鄰苯二甲酸二縮水甘油醚；聚縮水甘油醚，如脫水山梨糖醇聚縮水甘油醚和三羥甲基丙烷聚縮水甘油醚；脲；胍；二元酸二鹵化物；和二醛。當陽離子型聚合物是陽離子型丙烯酸類單體與另一種單體的共聚物時，在形成陽離子型聚合物的單體分子中陽離子型丙烯酸類單體的含量優(yōu)選為30摩爾％以上。在一個實施方案中，陽離子型聚合物優(yōu)選為選自由下列各項組成的組中的至少一種：(苯乙烯/丙烯酸酯/甲基丙烯酸銨)共聚物、(乙二胺/硬脂酰二聚體亞油酸酯)共聚物、丙烯酸烷基酯共聚物-銨、(丙烯酸酯/丙烯酸乙基己酯)共聚物、丙烯酸酯共聚物-銨、(甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯/hema/甲基丙烯酸全氟己基乙酯)交聯(lián)聚合物、丙烯酸烷基酯共聚物-銨、(硬脂酸烯丙酯/va)共聚物以及它們的任意組合。典型地，陽離子型聚合物優(yōu)選以適合酸化合物的鹽的形式使用。酸化合物包括無機酸，如鹽酸、硫酸、甲酸和磷酸；以及有機酸，如乙酸、草酸、酒石酸、蘋果酸、苯甲酸和乳酸。可以使用選自由這些酸化合物和這些酸化合物的任意組合組成的組中的至少一種。從安全性、價格、熱穩(wěn)定性、可著色性等的角度來看，酸化合物優(yōu)選為選自由下列各項組成的組中的至少一種：乙酸、磷酸、乳酸以及它們的組合。在一個實施方案中，優(yōu)選的陽離子型聚合物是含有選自由下列各項組成的組中的至少一種作為主要單體的單元組分的聚合物：丙烯酰胺、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯，以及單體如其中和產(chǎn)物和這些單體的季鹽?？捎米鞣稚⒎€(wěn)定劑的陰離子型聚合物的實例包括由選自由不飽和單羧酸單體、不飽和二羧酸單體和不飽和磺酸單體組成的組中的單體形成的均聚物；由這些單體的任意組合形成的共聚物；和這些單體與其他可共聚單體(在下文中，簡稱為“其他單體”)的共聚物。不飽和單羧酸單體包括丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、這些酸的中和產(chǎn)物和這些酸的部分中和產(chǎn)物。不飽和二羧酸單體包括馬來酸、富馬酸、衣康酸、檸康酸、這些酸的中和產(chǎn)物和這些酸的部分中和產(chǎn)物。不飽和磺酸單體包括乙烯基磺酸、烯丙基磺酸、甲基丙烯酸磺酸、苯乙烯磺酸、2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸、(甲基)丙烯酸磺乙酯、磺乙基馬來酰亞胺、3-烯丙基氧基-2-羥基丙烷磺酸、這些酸的中和產(chǎn)物和這些酸的部分中和產(chǎn)物。在一個實施方案中，含聚乳酸的水分散體優(yōu)選含有選自由這些陰離子型聚合物組成的組中的至少一種。在另一個實施方案中，含聚乳酸的水分散體優(yōu)選不含選自由這些陰離子型聚合物組成的組中的至少一種。對于其他單體沒有特別限制，并且實例包括酰胺單體，如(甲基)丙烯酰胺、異丙基酰胺和叔丁基(甲基)丙烯酰胺；疏水性單體，如(甲基)丙烯酸烷基酯、苯乙烯、2-甲基苯乙烯和乙酸乙烯酯；含羥基單體，如(甲基)丙烯酸2-羥乙酯、聚乙二醇單(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇單(甲基)丙烯酸酯、烯丙醇、聚乙二醇單烯丙基醚、聚丙二醇單烯丙基醚、3-甲基-3-丁烯-1-醇(異戊烯醇)、聚乙二醇單異戊烯醇醚、聚丙二醇單異戊烯醇醚、3-甲基-2-丁烯-1-醇(戊烯醇)、聚乙二醇單戊烯醇酯、聚丙二醇單戊烯醇酯、2-甲基-3-丁烯-2-醇(異戊二烯醇)、聚乙二醇單異戊二烯醇醚、聚丙二醇單異戊二烯醇醚、n-羥甲基(甲基)丙烯酰胺、甘油單烯丙基醚和乙烯基醇；含磷單體，如(甲基)丙烯酰胺甲烷膦酸、(甲基)丙烯酰胺甲烷膦酸甲酯和2-(甲基)丙烯酰胺-2-甲基丙烷膦酸；甲氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯；和乙氧基丙二醇(甲基)丙烯酸酯。陰離子型聚合物可以是與以下交聯(lián)的那些：二元酸，如草酸、丙二酸、丁二酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸和癸二酸；這些二元酸的烷基酯；二異氰酸酯，如六亞甲基二異氰酸酯縮水甘油醚和二苯基甲烷二異氰酸酯；二環(huán)氧化物，如乙二醇二縮水甘油醚、聚乙二醇二縮水甘油醚和鄰苯二甲酸二縮水甘油醚；聚縮水甘油醚，如脫水山梨糖醇聚縮水甘油醚和三羥甲基丙烷聚縮水甘油醚；脲；胍；二元酸二鹵化物；和二醛。典型地，陰離子型聚合物優(yōu)選以適合堿性化合物的鹽的形式使用。堿性化合物包括堿金屬的氫氧化物，堿土金屬的氫氧化物，胺化合物如單乙醇胺和二異丙醇胺，和氨。可以使用選自由這些酸化合物和這些酸化合物的任意組合組成的組中的至少一種。在一個實施方案中，優(yōu)選的陰離子型聚合物是含有甲基丙烯酸或其中和產(chǎn)物作為主要單體的單元組分的聚合物。對用作分散穩(wěn)定劑的聚乙烯醇沒有特別限制，但是皂化優(yōu)選為70至90摩爾％，并且平均分子量優(yōu)選為50000至300000。用作分散穩(wěn)定劑的非離子型表面活性劑包括甘油脂肪酸酯、聚甘油脂肪酸酯、丙二醇脂肪酸酯、聚乙二醇脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙二醇脂肪酸酯、聚氧乙烯甘油脂肪酸酯、脫水山梨糖醇脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、聚氧乙烯脫水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯氫化蓖麻油、烷基聚葡糖苷、聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯二烷基醚、聚氧乙烯烷基烯丙基醚、聚氧丙烯甘油醚、聚氧乙烯聚氧丙烯烷基醚、聚氧化烯烷基醚、聚氧乙二醇和聚氧乙烯聚氧丙二醇。在一個實施方案中，含聚乳酸的水分散體優(yōu)選含有選自由這些非離子型表面活性劑組成的組中的至少一種。上述分散穩(wěn)定劑可以單獨或以兩種以上的任意組合使用，只要使用的穩(wěn)定劑能夠使得聚乳酸在水中穩(wěn)定地分散即可。在一個實施方案中，從聚乳酸的更穩(wěn)定分散的角度來看，優(yōu)選的分散穩(wěn)定劑是陽離子型聚合物和/或陰離子型聚合物與非離子型表面活性劑和/或聚乙烯醇的組合。對于含聚乳酸的水分散體中的分散穩(wěn)定劑的比例沒有特別限制，只要分散穩(wěn)定劑能夠使得聚乳酸在水性溶劑中穩(wěn)定地分散即可。例如，每100重量份的聚乳酸，分散穩(wěn)定劑的比例的下限為0.01重量份以上，并且優(yōu)選0.1重量份以上，并且每100重量份的聚乳酸，上限為20重量份以下，并且優(yōu)選10重量份以下。對于含聚乳酸的水分散體含有的水的類型沒有特別限制，并且可以根據(jù)含聚乳酸的水分散體的預期用途適宜地選擇。例如，用于使用的水可以適宜地選自自來水和純水如反滲透水(ro水)、去離子水、蒸餾水和凈化水。對于含聚乳酸的水分散體中含有的水的量沒有特別限制，只要聚乳酸可以在水中穩(wěn)定地分散并且可以在室溫下形成透明薄膜即可。例如，水占水分散體的總量的30至70重量％，并且優(yōu)選40至60重量％。在一個實施方案中，在含聚乳酸的水分散體中分散的聚乳酸是基本上球形的，并且從在室溫下形成透明薄膜的角度來看，平均粒度優(yōu)選為小于3μm，優(yōu)選小于2.5μm，優(yōu)選小于2μm，優(yōu)選小于1.5μm，并且優(yōu)選小于1.0μm。對平均粒度的下限沒有特別限制，并且為例如0.01μm以上?？梢酝ㄟ^使用具有優(yōu)選物理性質(zhì)的前述聚乳酸、分散穩(wěn)定劑和增塑劑的組合得到具有這樣的粒度的分散的聚乳酸。分散的聚乳酸的平均粒度可以在剛制備水分散體之后用粒度分布分析儀(例如，horiba，ltd.：la-910粒度分布分析儀)測量。在一個實施方案中，從在室溫下形成透明薄膜的角度來看，含聚乳酸的水分散體的粘度優(yōu)選為100mpa·s以上，并且優(yōu)選150mpa·s以上。粘度的上限為例如1000pa·s以下，優(yōu)選900pa·s以下，優(yōu)選800pa·s以下，優(yōu)選700pa·s以下，優(yōu)選600pa·s以下，優(yōu)選500mpa·s以下，優(yōu)選450mpa·s以下，并且優(yōu)選400mpa·s以下。可以用b型粘度計測量粘度。在一個實施方案中，含聚乳酸的水分散體優(yōu)選具有適用于化妝品材料(例如，指甲油、睫毛膏和眼線膏)的性質(zhì)。例如，當施加至指甲時，含聚乳酸的水分散體優(yōu)選可以在室溫下在3分鐘內(nèi)(優(yōu)選在2分鐘內(nèi))形成透明且有光澤的薄膜。在指甲上的由此形成的薄膜優(yōu)選可以在不使用洗甲水等的情況下用水(溫水或冷水)簡單地洗掉。含聚乳酸的水分散體還可以根據(jù)預期用途含有任選的組分。例如，含聚乳酸的水分散體可以含有增稠劑、表面增滑劑(surfacesmoother)、流動控制劑等。增稠劑包括聚烷氧化物(polyalkoxide)聚合物，如聚乙二醇；纖維素衍生物，如甲基纖維素、羧甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥乙基甲基纖維素和羥丙基甲基纖維素；淀粉衍生物，如陽離子化淀粉和醚化淀粉；樹膠，如阿拉伯膠、瓜爾膠和黃原膠；和動物性聚合物，如酪蛋白、脫乙酰殼多糖和殼多糖。表面增滑劑包括蠟，如天然蠟和合成蠟。天然蠟包括植物系天然蠟，如小燭樹蠟(candelillawax)、巴西棕櫚蠟(carnaubawax)、米糠蠟和漆樹蠟(sumacwax)；動物系天然蠟，如蜂蠟、羊毛脂、鯨油；礦物系天然蠟，如蒙旦蠟(montanwax)、地蠟(ozokerite)和純地蠟(ceresin)；和石油系天然蠟，如石蠟、微晶蠟和礦脂蠟(petrolatumwax)。合成蠟包括合成烴，如費托蠟(fischer-tropschwax)和聚乙烯蠟；改性蠟，如蒙旦蠟衍生物、石蠟衍生物和微晶蠟衍生物；氫化蠟，如氫化蓖麻油和氫化蓖麻油衍生物；12-羥基硬脂酸；硬脂酸酰胺；和無水鄰苯二甲酸酰亞胺。在一個實施方案中，含聚乳酸的水分散體優(yōu)選含有選自由這些組分組成的組中的至少一種。在另一個實施方案中，含聚乳酸的水分散體優(yōu)選不含選自由這些組分組成的組中的至少一種。可以將含聚乳酸的水分散體應(yīng)用于其中希望在室溫下形成透明薄膜的任何用途中。在一個優(yōu)選的實施方案中，使用含聚乳酸的水分散體作為化妝品材料。對化妝品材料的類型沒有特別限制，但是優(yōu)選指甲油、睫毛膏和眼線膏?；瘖y品材料可以僅由含聚乳酸的水分散體組成，并且也可以通過將含聚乳酸的水分散體與一種或多種其他組分組合而得到。當將水分散體與一種或多種其他組分組合時，在化妝品材料中的水分散體的量的下限為例如化妝品材料的總量的1％，并且優(yōu)選10％，而上限為90％，并且優(yōu)選80％。在一個實施方案中，含聚乳酸的水分散體優(yōu)選基本上不含有機溶劑。“基本上不含”意指，例如，允許在制備聚乳酸或含聚乳酸的水分散體的過程中使用的有機溶劑作為不可避免的量(例如，基于重量的ppm水平)的殘留物保留。在一個實施方案中(例如，指甲油形式)，含聚乳酸的水分散體可以含有至少一種選自由下列各項組成的組中的有機溶劑：乙酸乙酯、乙酸丁酯、甲乙酮、丙酮、甲苯、正丁醇和異十二烷。在另一個實施方案中，含聚乳酸的水分散體優(yōu)選基本上不含選自由下列各項組成的組中的至少一種：乙酸乙酯、乙酸丁酯、甲基乙基酮、丙酮、甲苯、正丁醇和異十二烷。除了上述的一種或多種組分之外，化妝品材料可以根據(jù)化妝品材料的類型適宜地含有典型地在化妝品材料中使用的一種或多種添加劑。添加劑的實例包括粉末，如無機粉末、有機粉末、有機顏料和珍珠顏料；油組分，如脂肪和油、蠟、烴、有機硅、脂肪酸酯、高級醇和高級脂肪酸；各種表面活性劑，如非離子型表面活性劑、陰離子型表面活性劑、陽離子型表面活性劑和兩性表面活性劑；醇，如低級醇、多元醇、糖和甾醇；增稠劑；紫外吸收劑；抗氧化劑；螯合劑；防腐劑；植物和動物提取物，以及和酸和堿。在一個實施方案中，含聚乳酸的水分散體優(yōu)選含有選自由這些添加劑組成的組中的至少一種。在另一個實施方案中，含聚乳酸的水分散體優(yōu)選不含選自由這些添加劑組成的組中的至少一。無機粉末的實例包括滑石、高嶺土、云母、絹云母、碳酸鈣、碳酸鎂、硅酸酐、硫酸鋇、氧化鈦、氧化鋅、氮化硼、羥磷灰石、鐵丹、黃色氧化鐵、黑色氧化鐵、群青、群青粉、六氰合鐵酸鐵(ferrichexacyanoferrate)、氧化鉻、氧化鈷、炭黑和氧化鋁。在一個實施方案中，含聚乳酸的水分散體優(yōu)選含有選自由這些無機粉末組成的組中的至少一種。在另一個實施方案中，含聚乳酸的水分散體優(yōu)選不含選自由這些無機粉末組成的組中的至少一種。有機粉末的實例包括聚酰胺粉末、聚酯粉末、聚乙烯粉末、聚丙烯粉末、有機硅粉末、聚苯乙烯粉末、聚氨酯粉末、纖維素、蠶絲粉(silkpowder)、尼龍粉末、丙烯酸類粉末、月桂酰賴氨酸、苯乙烯-丙烯酸共聚物、乙烯基樹脂、脲醛樹脂、氟樹脂、丙烯酸類樹脂、環(huán)氧樹脂和硅樹脂。在一個實施方案中，含聚乳酸的水分散體優(yōu)選含有選自由這些有機粉末組成的組中的至少一種。在另一個實施方案中，含聚乳酸的水分散體優(yōu)選不含選自由這些有機粉末組成的組中的至少一種。有機顏料的實例包括紅色2號、紅色3號、紅色102號、紅色104號、紅色105號、紅色106號、紅色201號、紅色202號、紅色213號、紅色214號、紅色215號、紅色218號、紅色223號、紅色226號、紅色227號、紅色230號、紅色231號、紅色232號、紅色401號、紅色404號、紅色405號、紅色501號、紅色502號、紅色503號、紅色504號、紅色505號、紅色506號、黃色4號、黃色5號、黃色201號、黃色202號、黃色203號、黃色204號、黃色402號、黃色403號、黃色404號、黃色405號、黃色406號、黃色407號、綠色3號、綠色201號、綠色202號、綠色204號、綠色205號、綠色402號、藍色1號、藍色2號、藍色201號、藍色204號、藍色205號、藍色403號、橙色201號、橙色203號、橙色204號、橙色205號、橙色206號、橙色207號、橙色401號、橙色402號、橙色403號、紫色201號、紫色401號和黑色401。有機顏料可以是色淀顏料(lakepigment)，如鋁染料，以及染料如上述的酸性染料和堿性染料。在一個實施方案中，含聚乳酸的水分散體優(yōu)選含有選自由這些有機顏料組成的組中的至少一種。在另一個實施方案中，含聚乳酸的水分散體優(yōu)選不含選自由這些有機顏料組成的組中的至少一種。珍珠顏料的實例包括鈦云母、涂布有鐵丹的云母、涂布有鐵丹的鈦云母、涂布有氧化鈦的二氧化硅、(pet/聚烯烴)層壓體、(pet/al/環(huán)氧樹脂)層壓體和硼硅酸(ca/na)。在一個實施方案中，含聚乳酸的水分散體優(yōu)選含有選自由這些珍珠顏料組成的組中的至少一種。在另一個實施方案中，含聚乳酸的水分散體優(yōu)選不含選自由這些珍珠顏料組成的組中的至少一種。油組分的實例包括脂肪和油，如橄欖油、山茶花油、澳洲堅果油(macadamianutoil)和鱷梨油；蠟，如巴西棕櫚蠟、小燭樹蠟、霍霍巴油(jojobaoil)、蜂蠟和羊毛脂；烴，如液體石蠟、石蠟、凡士林、地蠟(candelillawax)、微晶蠟、角鯊烯和角鯊烷；有機硅，如甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、甲基環(huán)聚硅氧烷、八甲基環(huán)四硅氧烷、八甲基環(huán)五硅氧烷、十甲基環(huán)五硅氧烷和甲基氫聚硅氧烷；脂肪酸酯，如肉豆蔻酸異丙酯、肉豆蔻酸2-辛基十二烷基酯、2-乙基己酸十六烷基酯、棕櫚酸2-乙基己酯、二2-乙基己酸新戊二醇酯、三-2-乙基己酸甘油酯、油酸2-辛基十二烷基酯、三異硬脂酸甘油酯、三-2-乙基己酸甘油酯、油酸2-辛基十二烷基酯、蘋果酸二異硬脂基酯、三異硬脂酸甘油酯和2-乙基己酸二甘油酯；高級醇，如鯨蠟醇、硬脂醇、異硬脂醇、2-辛基十二烷醇和油醇；以及高級脂肪酸，如月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、異硬脂酸和油酸。在一個實施方案中，含聚乳酸的水分散體優(yōu)選含有選自由這些油組分組成的組中的至少一種。在另一個實施方案中，含聚乳酸的水分散體優(yōu)選不含選自由這些油組分組成的組中的至少一種。表面活性劑的實例包括非離子型表面活性劑，如脫水山梨糖醇脂肪酸酯、甘油脂肪酸酯、蓖麻油、氫化蓖麻油、其環(huán)氧烷加合物、聚甘油脂肪酸酯、聚氧化烯烷基醚、聚氧化烯脂肪酸酯、聚氧化烯烷基酚、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯烷基苯基甲醛縮合物、聚氧乙烯固醇及其衍生物、聚氧乙烯羊毛脂及其衍生物、聚氧乙烯蜂蠟衍生物和糖酯；陰離子型表面活性劑，如高級脂肪酸皂、烷基硫酸酯鹽、烷基磷酸鹽、聚氧乙烯烷基醚硫酸鹽、聚氧乙烯烷基苯基醚硫酸鹽、烷基醚磷酸酯、烷基醚羧酸鹽、?；谆；撬猁}、n-?；?n-甲基-β-丙氨酸鹽、n-?；拾彼猁}、n-?；劝彼猁}、聚氧乙烯烷基羧酸鹽、烷基苯基醚磺酸鹽、n-?；“彼峒捌潲}和聚氧乙烯棕櫚油脂肪酸單乙醇酰胺硫酸鹽；陽離子型表面活性劑，如胺鹽包括烷基胺鹽、脂肪酸酰胺胺鹽和含酯叔胺鹽、烷基季銨鹽(包括單烷基季銨鹽、二烷基季銨鹽、三烷基季銨鹽和芐烷銨(benzalkonium)季銨鹽)、環(huán)狀季銨鹽(包括烷基吡啶鹽)和芐索氯銨(benzethoniumchloride)；兩性表面活性劑，如甘氨酸兩性表面活性劑，包括烷基甘氨酸鹽、羧基甲基甘氨酸鹽和n-?；被一?n-2-羥乙基甘氨酸鹽，氨基丙酸兩性表面活性劑，包括烷基氨基丙酸鹽和烷基亞氨基二丙酸鹽，氨基乙酸甜菜堿兩性表面活性劑，包括烷基二甲基氨基乙酸甜菜堿和脂肪酸酰胺丙基二甲基氨基乙酸甜菜堿，以及磺基甜菜堿兩性表面活性劑，包括烷基羥基磺基甜菜堿。在一個實施方案中，含聚乳酸的水分散體優(yōu)選含有選自由這些表面活性劑組成的組中的至少一種。在另一個實施方案中，含聚乳酸的水分散體優(yōu)選不含選自由這些表面活性劑組成的組中的至少一種。醇的實例包括低級醇，如乙醇、異丙醇和丁醇；多元醇，如1，3-丁二醇、甘油、聚甘油、乙二醇、丙二醇、聚乙二醇和聚丙二醇；糖，如山梨糖醇、甘露糖醇、葡萄糖、蔗糖、木糖醇、乳糖和海藻糖；和甾醇，如膽固醇和植物甾醇。在一個實施方案中，含聚乳酸的水分散體優(yōu)選含有選自由這些醇組成的組中的至少一種。在另一個實施方案中，含聚乳酸的水分散體優(yōu)選不含選自由這些醇組成的組中的至少一種。除了膨潤土和綠土(smectite)之外，增稠劑的實例包括粘土礦物，如貝得石(beidellite)、綠脫石(nontronite)、皂石(saponite)、鋰蒙脫石(hectorite)和硅鎂石(stevensite)；水溶性多糖，如角叉菜膠、瓜爾膠、黃原膠、阿拉伯膠、刺梧桐樹膠、黃蓍膠、葡聚糖、直鏈淀粉、支鏈淀粉、瓊脂糖、普魯蘭多糖(pullulan)、硫酸軟骨素、果膠酸鈉、海藻酸、甲基纖維素、乙基纖維素、羧甲基纖維素、羥乙基纖維素和羥丙基纖維素；和乙烯基聚合物，如聚乙烯醇和聚乙烯基吡咯烷酮。在一個實施方案中，含聚乳酸的水分散體優(yōu)選含有選自由這些增稠劑組成的組中的至少一種。在另一個實施方案中，含聚乳酸的水分散體優(yōu)選不含選自由這些增稠劑組成的組中的至少一種。紫外吸收劑的實例包括苯甲酸紫外吸收劑，如對氨基苯甲酸和對氨基苯甲酸單甘油酯；鄰氨基苯甲酸紫外吸收劑，如鄰氨基苯甲酸甲酯和n-乙?；彴被郊姿岣弑『甚?homomenthyl-n-acetylanthranilate)；水楊酸紫外吸收劑，如水楊酸甲酯；肉桂酸紫外吸收劑，如對甲氧基肉桂酸辛酯和4-異丙基肉桂酸乙酯；二苯甲酮紫外吸收劑，如2，4-二羥基二苯甲酮；水楊酸紫外吸收劑，如水楊酸戊酯、水楊酸薄荷酯和水楊酸芐酯；以及尿刊酸紫外吸收劑，如尿刊酸和尿刊酸乙酯。在一個實施方案中，含聚乳酸的水分散體優(yōu)選含有選自由這些紫外吸收劑組成的組中的至少一種。在另一個實施方案中，含聚乳酸的水分散體優(yōu)選不含選自由這些紫外吸收劑組成的組中的至少一種?？寡趸瘎┑膶嵗é?生育酚及其衍生物、抗壞血酸及其衍生物、異抗壞血酸、二丁基羥基甲苯、丁基羥基苯甲醚、沒食子酸酯、亞硫酸、亞硫酸氫鹽、硫代硫酸、硫代乳酸、硫代乙醇酸、l-半胱氨酸和n-乙?；?l-半胱氨酸。在一個實施方案中，含聚乳酸的水分散體優(yōu)選含有選自由這些抗氧化劑組成的組中的至少一種。在另一個實施方案中，含聚乳酸的水分散體優(yōu)選不含選自由這些抗氧化劑組成的組中的至少一種。螯合劑的實例包括乙二胺四乙酸鹽、磷酸、聚磷酸鈉、偏磷酸鈉、丙氨酸、草酸鈉、次氮基三乙酸(nitrilotriaceticacid)、1，2-二氨基環(huán)己烷-四乙酸、n-氧基乙基乙二胺-三乙酸、乙二醇雙-四乙酸、乙二胺四丙酸、1-羥基己烷-1，1-二膦酸、磷?；宜帷⒍喴一肺逡宜?、1，2-環(huán)己烷二胺四乙酸、乙二胺二乙酸和三亞乙基四胺六乙酸。在一個實施方案中，含聚乳酸的水分散體優(yōu)選含有選自由這些螯合劑組成的組中的至少一種。在另一個實施方案中，含聚乳酸的水分散體優(yōu)選不含選自由這些螯合劑組成的組中的至少一種。防腐劑的實例包括對羥基苯甲酸酯如對羥基苯甲酸甲酯、對羥基苯甲酸乙酯和對羥基苯甲酸丁酯，苯酚如異丙基甲基苯酚、葡萄糖酸氯己定溶液、三氯均二苯脲(trichlorocarbanilide)、苯氧乙醇、石炭酸(carbolicacid)和六氯酚、苯甲酸及其鹽、十一碳烯酸、水楊酸、山梨酸及其鹽、脫氫乙酸及其鹽、感光素101號、感光素201號、感光素401號、扁柏酚(hinokitiol)和三氯生(triclosan)。在一個實施方案中，含聚乳酸的水分散體優(yōu)選含有選自由這些防腐劑組成的組中的至少一種。在另一個實施方案中，含聚乳酸的水分散體優(yōu)選不含選自由這些防腐劑組成的組中的至少一種。在一個實施方案中，在含聚乳酸的水分散體中含有的組分優(yōu)選是天然存在的物質(zhì)。實施例以下實施例更詳細地描述了本發(fā)明。然而，本發(fā)明不限于這些實施例。制備例1：聚乳酸a將120g的l-丙交酯、80g的dl-丙交酯、0.3g的乙二醇和180mg的乙酰乙酰基鋁加入至燒瓶中，并且在氮氣氛中在180℃使混合物進行反應(yīng)3小時，接著通過減壓除去丙交酯單體，從而制備聚乳酸a。制備例2：聚乳酸b將120g的l-丙交酯、80g的dl-丙交酯、0.1g的乙二醇和36mg的辛酸錫加入至燒瓶中，并且在氮氣氛中在180℃使混合物進行反應(yīng)3小時，接著通過減壓除去丙交酯單體，從而制備聚乳酸b。制備例3：聚乳酸c將120g的l-丙交酯、80g的dl-丙交酯、1.1g的羥乙基磺酸鈉和36mg的辛酸錫加入至燒瓶中，并且在氮氣氛中在180℃使混合物進行反應(yīng)3小時，接著通過減壓除去丙交酯單體，從而制備聚乳酸c。制備例4：聚乳酸d將108g的l-丙交酯、72g的dl-丙交酯、20g的己內(nèi)酰胺、1.0g的山梨糖醇和37mg的辛酸錫加入至燒瓶中，并且在氮氣氛中在180℃使混合物進行反應(yīng)3小時，接著通過減壓除去丙交酯單體，從而制備聚乳酸d。試驗例1：聚乳酸的物理性質(zhì)對聚乳酸a至d測量以下各項：數(shù)均分子量、玻璃化溫度(tg)、比重、比濃粘度、形成聚乳酸的l-乳酸和d-乳酸的摩爾比(l/d)以及形成聚乳酸的全部單體中乳酸單體的摩爾分數(shù)(乳酸的比例)。測量方法如以下所述。以下表1示出了測量結(jié)果。用于測量數(shù)均分子量的方法將每種聚乳酸溶解在四氫呋喃中，得到約0.5質(zhì)量％的濃度，并且將每個溶液通過具有0.5μm的孔徑的聚四氟乙烯薄膜過濾器過濾。使用alliancegpc系統(tǒng)(waterscorporation)通過凝膠滲透色譜(gpc)在30℃測量過濾后的聚乳酸的數(shù)均分子量。使用聚苯乙烯標準品作為分子量標準樣品。用于測量tg的方法將5mg的每種聚乳酸放置在鋁樣品盤中并且氣密性地密封。使用dsc-220差示掃描量熱儀(seikoinstrumentsinc.)以20℃/分鐘的升溫速率將溫度從-20℃增加至120℃，并且以給定速率將聚乳酸冷卻，接著以10℃/分鐘的升溫速率將溫度從-20℃增加至120℃，從而確定它們的dsc曲線。通過中點法確定玻璃化溫度(tg)。用于測量比濃粘度的方法將0.1g的每種聚乳酸溶解在25ml的混合物溶劑(苯酚/四氯乙烷，質(zhì)量比6/4)中，并且用ubbelohde粘度管在30℃對溶液進行測量。用于測量比重的方法在30℃用sd-200l電子液體比重計對每種聚乳酸的量進行稱重并且測量。用于測量d-乳酸與l-乳酸的摩爾比(l/d)的方法將每種聚乳酸加入至純水、1n氫氧化鈉和異丙醇的混合物溶劑中，并且在攪拌的情況下在70℃加熱以將其水解。將每種所得物過濾，并且將濾液中的固體除去，接著加入硫酸用于中和，從而得到含有l(wèi)-乳酸和d-乳酸的水溶液。通過高效液相色譜法(hplc)使用手性配體交換柱(sumichiraloa-5000，sumikachemicalanalysisservice，ltd.)測量作為樣品的這些水性溶液的l-乳酸和d-乳酸的量。根據(jù)分配給l-乳酸的峰面積與分配給d-乳酸的峰面積的比率計算摩爾比(l-乳酸/d-乳酸)。用于測量全部單體中乳酸單體的摩爾分數(shù)的方法將15mg的每種聚乳酸溶解在0.5ml的氘代氯仿中，并且用核磁共振(nmr)光譜儀(400mhz，varian)確定質(zhì)子積分的值?；谠撝担_定乳酸單體的摩爾分數(shù)。測量在室溫下以d1＝26s進行。表1制備例5：含聚乳酸的水分散體稱出50g的聚乳酸a并且將其溶解在100g的乙酸乙酯中。將0.3g的丙烯酰胺/甲基丙烯酸共聚物、15g的以下表2中所示的增塑劑和62.5g的去離子水加入至該溶液中。將混合物填充到高壓分散機中，加熱至120℃，并且以10,000rpm攪拌3分鐘，接著冷卻至40℃。隨后，在加熱的情況下通過冷凝將乙酸乙酯除去，由此得到其中分散聚乳酸a的水分散體。含有聚乳酸a的水分散體具有47.4重量％的固體含量、0.5μm的平均粒度、330mpa·s的粘度和2.4的ph。試驗例2：薄膜形成的評價將在制備例5中得到的含聚乳酸a的水分散體施加至聚丙烯板，并且用涂抹器鋪展，得到100μm的厚度。之后使板在20、25、30、40或75℃靜置。在60分鐘之后，評價是否形成薄膜以及薄膜的透明性和光澤。以下表2示出了測量結(jié)果。表2增塑劑20℃25℃30℃40℃75℃透明度光澤己二酸二甲酯○○○○○○是己二酸二乙酯○○○○○○是己二酸二丙酯○○○○○○是己二酸二異丙酯○○○○○○是己二酸二丁酯○○○○○○是己二酸二異丁酯△△△△△×否己二酸二烯丙酯○○○○○○是己二酸二庚酯××××○×否己二酸二異壬酯××××○×否己二酸二異癸酯××××○×否己二酸二正烷基酯(混合物)××××○×否己二酸酯*××△△△×否己二酸二(2-丁氧基乙基)酯○○○○○○是己二酸二(2-乙基己基)酯××××○×否己二酸二(2-甲氧基乙基)酯○○○○○○是己二酸二異十八烷基酯××××○×否琥珀酸二甲酯○○○○○○是戊二酸二甲酯○○○○○○是癸二酸二乙酯○○○○○○是癸二酸二異丙酯○○○○○○是癸二酸二丁酯××××○×否二異丙基胺××××○×否n，n’-二異丙基乙二胺××××○×否單硬脂酸十甘油酯××××○×否單硬脂酸二甘油酯××××○×否單硬脂酸三甘油酯××××○×否在表2中，符號“○”表示形成了透明薄膜。符號“△”表示形成了稍微透明的白色薄膜。符號“×”表示形成了不透明的、完全白色的薄膜。令人關(guān)注地，僅當使用己二酸二甲酯、己二酸二乙酯、己二酸二丙酯、己二酸二異丙酯、己二酸二丁酯、己二酸二烯丙酯、己二酸二(2-丁氧基乙基)酯、己二酸二(2-甲氧基乙基)酯、琥珀酸二甲酯、戊二酸二甲酯、癸二酸二乙酯或癸二酸二異丙酯時，在室溫下形成透明薄膜。將在其上書寫黑色字母的白色紙片(字體大?。?4pt)放置在在其上形成薄膜的聚丙烯板下，并且當字母被清楚地識別時，確定薄膜是透明的。當發(fā)現(xiàn)薄膜是光亮的時，確定薄膜是有光澤的。在表2中，符號“*”表示可商購獲得的daifatty-101增塑劑(daihachichemicalindustryco.，ltd.)，其可用于聚乳酸。試驗例3：薄膜形成的評價以與在制備例5中相同的方式制備其中分散了聚乳酸a的水分散體，不同之處在于使用甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯丙烯酰胺共聚物代替丙烯酰胺/甲基丙烯酸共聚物。得到的含聚乳酸a的水分散體具有48.9重量％的固體含量、0.5μm的平均粒度、398mpa·s的粘度和2.6的ph。以與在試驗例2中相同的方式評價得到的含聚乳酸a的水分散體的薄膜形成。以下表3示出了結(jié)果。表3如上所述，得到與在試驗例2中相同的結(jié)果。尤其是，僅當使用己二酸二甲酯、己二酸二乙酯、己二酸二丙酯、己二酸二異丙酯、己二酸二丁酯、己二酸二烯丙酯、己二酸二(2-丁氧基乙基)酯、己二酸二(2-甲氧基乙基)酯、琥珀酸二甲酯、戊二酸二甲酯、癸二酸二乙酯或癸二酸二異丙酯作為增塑劑時，在室溫下形成透明薄膜。試驗例4：薄膜形成的評價以與在制備例5中相同的方式制備其中分散了聚乳酸a的水分散體，不同之處在于使用丙烯酸二甲基氨基乙酯/丙烯酰胺/甲基丙烯酰胺代替丙烯酰胺/甲基丙烯酸共聚物。以與在試驗例2中相同的方式評價得到的含聚乳酸a的水分散體的薄膜形成。結(jié)果與在試驗例2和3中相同。尤其是，僅當使用己二酸二甲酯、己二酸二乙酯、己二酸二丙酯、己二酸二異丙酯、己二酸二丁酯、己二酸二烯丙酯、己二酸二(2-丁氧基乙基)酯、己二酸二(2-甲氧基乙基)酯、琥珀酸二甲酯、戊二酸二甲酯、癸二酸二乙酯或癸二酸二異丙酯作為增塑劑時，在室溫下形成透明薄膜。試驗例5：薄膜形成的評價以與在制備例5中相同的方式制備其中分散了聚乳酸b的水分散體，不同之處在于使用聚乳酸b代替聚乳酸a。以與在試驗例2中相同的方式評價得到的含聚乳酸b的水分散體的薄膜形成。結(jié)果與在試驗例2和3中相同。尤其是，僅當使用己二酸二甲酯、己二酸二乙酯、己二酸二丙酯、己二酸二異丙酯、己二酸二丁酯、己二酸二烯丙酯、己二酸二(2-丁氧基乙基)酯、己二酸二(2-甲氧基乙基)酯、琥珀酸二甲酯、戊二酸二甲酯、癸二酸二乙酯或癸二酸二異丙酯作為增塑劑時，在室溫下形成透明薄膜。如上所述，得到與在試驗例2中相同的結(jié)果。具體地，僅當使用己二酸二甲酯、己二酸二乙酯、己二酸二丙酯、己二酸二異丙酯、己二酸二丁酯、己二酸二烯丙酯、己二酸二(2-丁氧基乙基)酯、己二酸二(2-甲氧基乙基)酯、琥珀酸二甲酯、戊二酸二甲酯、癸二酸二乙酯或癸二酸二異丙酯作為增塑劑時，在室溫下形成透明薄膜。使用聚乳酸c或d代替聚乳酸a也得到相同的結(jié)果。試驗例6：薄膜形成的評價以與在制備例5中相同的方式制備其中分散聚乳酸f或g的水分散體，不同之處在于使用滿足以下表4中所示的物理性質(zhì)的聚乳酸代替聚乳酸a。以與在試驗例2中相同的方式評價得到的含聚乳酸f或g的水分散體的薄膜形成。結(jié)果顯示，當使用表2中所示的任何增塑劑時，在室溫下沒有形成薄膜，并且形成作為干燥分散體的白色固體，而不產(chǎn)生透明薄膜。表4試驗例7：在指甲上的薄膜形成的評價將在制備例5中得到的含聚乳酸a的水分散體(使用己二酸二甲酯作為增塑劑)施加至評委的指甲，并且允許其靜置2分鐘，接著檢查是否以與在試驗例2中相同的方式形成薄膜。結(jié)果確認了透明且有光澤的薄膜的形成。制劑例1：指甲油使用在制備例5中得到的含聚乳酸a的水分散體(使用己二酸二甲酯作為增塑劑)制備以下配方的指甲油。組分的比例以質(zhì)量％表示。注釋1：laponitexls(rockwood)注釋2：dkpearl-sysilver(daitokaseikogyoco.，ltd.)根據(jù)以下程序制備指甲油。將組分(1)至(5)混合并且均勻溶解。隨后，加入組分(6)，之后加入組分(7)。在充分混合之后，將混合物填充到容器中，從而制備指甲油。制劑例2：睫毛膏使用制備例5的含聚乳酸a的水分散體(使用己二酸二乙酯作為增塑劑)制備以下配方的睫毛膏。組分的比例以質(zhì)量％表示。根據(jù)以下程序制備睫毛膏。在加熱的情況下將組分(1)至(4)混合并且均勻溶解，從而制備混合物(a)。同時，將組分(6)、(8)和(10)均勻混合，從而制備混合物(b)。此外，在加熱的情況下將組分(5)、(7)和(11)混合并且均勻溶解，從而制備混合物(c)。將混合物(a)加入至混合物(c)中，得到乳液，并且將混合物(b)加入至該乳液中。將該混合物均勻混合并且填充在適合的容器中，從而制備睫毛膏。使用由此制備的睫毛膏，并且發(fā)現(xiàn)感覺和表面光潔度(finish)優(yōu)異。制劑例3：眼線膏使用制備例5的含聚乳酸a的水分散體(使用己二酸二丙酯作為增塑劑)制備以下配方的眼線膏。組分的比例以質(zhì)量％表示。注釋3：laponitexls(rockwood)注釋4：wd-fb40(daitokaseikogyoco.，ltd.)注釋5：wd-ti50(daitokaseikogyoco.，ltd.)根據(jù)以下程序制備眼線。將組分(1)至(5)均勻混合，并且向其中加入組分(6)和(7)。隨后，進一步加入組分(8)。將混合物均勻混合并且填充在附接有刷子的氣密性容器中。得到的眼線膏在眼瞼附著力、感覺和表面光潔度方面是優(yōu)異的。當前第1頁12