本發(fā)明涉及一種醫(yī)藥中間體的新型制備方法，特別涉及一種2-吡咯基嘧啶衍生物6-氯-2-吡咯基嘧啶-4-羧酸甲酯的制備方法。

技術(shù)背景

化合物6-氯-2-吡咯基嘧啶-4-羧酸甲酯，結(jié)構(gòu)式為：

本化合物6-氯-2-吡咯基嘧啶-4-羧酸甲酯及相關(guān)的衍生物在藥物化學(xué)及有機(jī)合成中具有廣泛應(yīng)用。目前6-氯-2-吡咯基嘧啶-4-羧酸甲酯的合成較為困難。因此，需要開發(fā)一個(gè)原料易得，操作方便，反應(yīng)易于控制，總體收率合適的合成方法。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明公開了一種制備6-氯-2-吡咯基嘧啶-4-羧酸甲酯的方法，以草酸二乙酯為起始原料，經(jīng)過縮合、關(guān)環(huán)、氯化、酯化得到目標(biāo)產(chǎn)物5，合成步驟如下：

(1)以草酸二乙酯為起始原料，經(jīng)過縮合反應(yīng)得到2；

(2)把2進(jìn)行關(guān)環(huán)反應(yīng)，得到3；

(3)把3進(jìn)行氯化反應(yīng)得到4；

(4)把4進(jìn)行酯化反應(yīng)得到5；

在一優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述的縮合反應(yīng)制備化合物2所用的堿選自乙醇鈉；所述的關(guān)環(huán)反應(yīng)制備化合物3所用的堿選自氫氧化鈉；所述的氯化反應(yīng)制備化合物4所用的試劑選自三氯氧磷；所述的酯化反應(yīng)制備化合物5所用的試劑選自對甲基苯磺酸與甲醇。

在一優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述的縮合反應(yīng)制備化合物2所用的溶劑選自四氫呋喃；所述的關(guān)環(huán)反應(yīng)制備化合物3所用的溶劑選自水；所述的氯化反應(yīng)制備化合物4所用的溶劑選自三氯氧磷；所述的酯化反應(yīng)制備化合物5所用的溶劑選自甲醇。

在一優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述的縮合反應(yīng)制備化合物2所用的反應(yīng)溫度是溶劑的回流溫度；所述的關(guān)環(huán)反應(yīng)制備化合物3所用的溫度是溶劑的回流溫度；所述的氯化反應(yīng)制備化合物4所用的溫度是溶劑的回流溫度；所述的酯化反應(yīng)制備化合物5所用的溫度是室溫。

本發(fā)明涉及一種6-氯-2-吡咯基嘧啶-4-羧酸甲酯的制備方法，目前沒有其他相關(guān)專利文獻(xiàn)報(bào)道。

下面通過實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步的描述，這些描述并不是對本發(fā)明內(nèi)容作進(jìn)一步的限定。本領(lǐng)域的技術(shù)人員應(yīng)理解，對本發(fā)明的技術(shù)特征所作的等同替換，或相應(yīng)的改進(jìn)，仍屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。

具體實(shí)施例方式

實(shí)施例1

(1)草酰乙酸二乙酯的合成

把30g乙酸乙酯加入到400ml無水四氫呋喃中，加入46g乙醇鈉，加熱回流1小時(shí)，冷卻至室溫，再加入50g草酸二乙酯，回流攪拌4小時(shí)，濃縮再加入乙酸乙酯和水，分液、干燥、濃縮，剩余物上柱分離得到38g草酰乙酸二乙酯。

(2)6-羥基-2-吡咯基嘧啶-4-羧酸乙酯的合成

把35g草酰乙酸二乙酯加入到500ml水中，再加入16g氫氧化鈉和41g苯甲脒,加熱回流攪拌5小時(shí)，再冷卻至室溫，加入乙酸乙酯萃取，分液、干燥、濃縮，剩余物上硅膠柱分離得22g 6-羥基-2-吡咯基嘧啶-4-羧酸乙酯。

(3)6-氯-2-吡咯基嘧啶-4-羧酸的合成

把20g 6-羥基-2-吡咯基嘧啶-4-羧酸乙酯加入到120ml三氯氧磷中，加熱回流攪拌2小時(shí)，室溫?cái)嚢?小時(shí)，濃縮除去三氯氧磷，剩余物倒入冰水中，加入乙酸乙酯萃取，干燥、濃縮，剩余物上硅膠柱分離得12g 6-氯-2-吡咯基嘧啶-4-羧酸。

(4)6-氯-2-吡咯基嘧啶-4-羧酸甲酯的合成

把10g 6-氯-2-吡咯基嘧啶-4-羧酸加入到150ml甲醇中，加入0.5g對甲苯磺酸，室溫?cái)嚢?2小時(shí)，濃縮除去甲醇，加入乙酸乙酯和水萃取，干燥、濃縮，剩余物上硅膠柱分離得8g 6-氯-2-吡咯基嘧啶-4-羧酸甲酯。