技術(shù)特征：

1.一種含硝基乙烯基的酯類化合物，其特征在于，所述酯類化合物為式(1)所示的化合物：

其中，R¹-R⁵中至少有一個為其余的基團各自獨立地選自H、鹵素、C1-C6的烷基、C1-C6的烷氧基、-NO₂、-COOH、-CN、-NR₂、被取代基取代的C1-C6的烷基和被取代基取代的C1-C6的烷氧基，R選自被取代基取代的或未取代的C1-C6的烷基，所述取代基各自獨立地選自鹵素、-COOH和-NO₂中的一種或多種；R⁶選自H、鹵素、C1-C6的烷基和C2-C8的羧酸酯基。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的酯類化合物，其中，式(1)中，R¹-R⁵中除了為以外的其余的基團各自獨立地選自H、鹵素、C1-C4的烷基、C1-C4的烷氧基、-NO₂、-COOH、-CN、-NR₂、被取代基取代的C1-C4的烷基和被取代基取代的C1-C4的烷氧基，R選自被取代基取代的或未取代的C1-C4的烷基，所述取代基各自獨立地選自鹵素、-COOH和-NO₂中的一種或多種；R⁶選自H、鹵素、C1-C4的烷基和C2-C6的羧酸酯基；

優(yōu)選地，式(1)中，R¹-R⁵中除了為以外的其余的基團各自獨立地選自H、F、Cl、Br、-NO₂、-CN、甲基、乙基、丙基、異丙基、甲氧基、乙氧基、-NO₂、-COOH、-CN、-CF₃、-CCl₃、-CHF₂、-CHCl₂、-O-CF₃、-O-CCl₃、-O-CHF₂和-O-CHCl₂；R⁶選自H、鹵素、甲基、乙基和-COOCH₃；

更優(yōu)選地，選自

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的酯類化合物，其中，所述酯類化合物選自以下式所述的化合物：

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的酯類化合物，其中，所述酯類化合物選自以下式所述的化合物：

5.一種制備權(quán)利要求1-4中任意一項所述的酯類化合物的方法，該方法包括：

(1)在堿金屬鹽和第一有機溶劑存在下，將式(1’)所示的苯酚類化合物與2-鹵代-2-甲基丙酸乙酯進行取代反應(yīng)，得到式(1”)所示的化合物；

其中，R^1'-R^5'中至少有一個為-CHO，其余的基團各自獨立地選自H、鹵素、C1-C6的烷基、C1-C6的烷氧基、-NO₂、-COOH、-CN、-NR₂、被取代基取代的C1-C6的烷基和被取代基取代的C1-C6的烷氧基，R選自被取代基取代的或未取代的C1-C6的烷基，所述取代基各自獨立地選自鹵素、-COOH和-NO₂中的一種或多種；

(2)在有機銨鹽和第二有機溶劑存在下，將式(1”)所示的化合物與式R⁶CH₂-NO₂所示的化合物進行縮合反應(yīng)，得到式(1)所示的化合物。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其中，步驟(1)中，式(1’)所示的苯酚類化合物與2-鹵代-2-甲基丙酸乙酯的用量摩爾比為1：2-4。

7.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的方法，其中，步驟(2)中，式(1”)所示的化合物與式R⁶CH₂-NO₂示的化合物的用量摩爾比為1：4-8。

8.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的方法，其中，步驟(1)中，所述堿金屬鹽為亞硫酸鉀、磷酸鉀、乙酸鉀、碳酸鉀和硫化鈉中一種或多種；優(yōu)選地，式(1’)所示的苯酚類化合物與堿金屬鹽的用量摩爾比為1：2-3；

所述第一有機溶劑為N,N-二甲基甲酰胺、二甲亞砜、丙酮、四氫呋喃和乙腈中一種或多種。

9.根據(jù)權(quán)利要求5或7所述的方法，其中，步驟(2)中，所述有機銨鹽為甲酸銨、檸檬酸銨、三氟乙酸銨、乙酸銨和草酸銨中一種或多種；優(yōu)選地，式(1”)所示的化合物與有機銨鹽的用量摩爾比為1：2-6；

所述第二有機溶劑為乙酸。

10.根據(jù)權(quán)利要求5-9中任意一項所述的方法，其中，步驟(1)中，所述取代反應(yīng)的條件包括：溫度為80-110℃，時間為6-12h；

步驟(2)中，所述縮合反應(yīng)的條件包括：溫度為100-120℃，時間為8-12h。

11.一種含硝基乙烯基的酯類化合物，其特征在于，所述酯類化合物為式(2)所示的化合物：

其中，R⁶選自H、鹵素、C1-C6的烷基和C2-C8的羧酸酯基。

12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的酯類化合物，其中，R⁶選自H、鹵素、甲基和乙基；

優(yōu)選地，所述酯類化合物選自以下式所述的化合物：

13.一種制備權(quán)利要求11或12所述的含硝基乙烯基的酯類化合物的方法，該方法包括：

(a)在有機胺和催化劑存在下，在有機溶劑中，將式(2’)所示的化合物與式R⁶CH₂-NO₂所示的化合物進行縮合反應(yīng)，得到式(2”)所示的化合物；

(b)在酸催化下，將式(2”)所示的化合物與乙酸酐進行酯交換反應(yīng)，得到式(2)所示的化合物；

14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的方法，其中，步驟(a)中，式(2’)所示的化合物與式R⁶CH₂-NO₂所示的化合物的用量摩爾比為1：1.5-6；

優(yōu)選地，步驟(b)中，式(2”)所示的化合物與乙酸酐的用量摩爾比為1：8-20。

15.根據(jù)權(quán)利要求13或14所述的方法，其中，步驟(a)中，所述有機胺選自二甲胺鹽酸鹽、二乙胺鹽酸鹽和三乙胺鹽酸鹽中的一種或多種；優(yōu)選地，式(2’)所示的化合物與有機胺的用量摩爾比為1：8-12；

所述催化劑為氟化鉀、氟化鈉和氟化銫中的一種或多種。

16.根據(jù)權(quán)利要求13或14所述的方法，其中，步驟(b)中，所述酸催化用的酸為硫酸和/或磷酸。

17.根據(jù)權(quán)利要求13-16中任意一項所述的方法，其中，步驟(a)中，縮合反應(yīng)的條件包括：溫度為110-160℃，時間為3-12h；

步驟(b)中，所述酯交換反應(yīng)的條件包括：溫度為10-40℃，時間為3-6h。

18.權(quán)利要求1-4和11-12中任意一項所述的含硝基乙烯基的酯類化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽在制備抑制果糖-1,6-二磷酸酶的藥物上的應(yīng)用。

19.權(quán)利要求1-4和11-12中任意一項所述的含硝基乙烯基的酯類化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽在制備治療或預(yù)防糖異生代謝類疾病或者血栓類疾病的藥物上的應(yīng)用。

20.根據(jù)權(quán)利要求19所述的應(yīng)用，其中，所述糖異生代謝類疾病包括糖尿病、肥胖、高血脂或非酒精性脂肪肝；所述血栓類疾病與血小板聚集有關(guān)，所述血栓類疾病包括缺血性心腦血管疾病、動脈粥樣硬化、心肌梗塞、心臟瓣膜置換術(shù)、冠狀動脈搭橋術(shù)或者臟器移植術(shù)后排異反應(yīng)而引起的動脈血栓。

21.權(quán)利要求1-4和11-12中任意一項所述的含硝基乙烯基的酯類化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽在制備抑制肝細胞釋放葡萄糖的藥物或者制備抑制血小板聚集的藥物上的應(yīng)用。