技術(shù)特征：

1.一種可功能化的刺激響應(yīng)性聚合物，其特征在于該聚合物的結(jié)構(gòu)式為：

其中m=10～30；n=10～90。

2.一種制備根據(jù)權(quán)利要求1所述的可功能化的刺激響應(yīng)性聚合物的方法，其特征在于該方法的具體步驟為：

a. 將鏈轉(zhuǎn)移劑、含有聚乙二醇短鏈的苯乙烯類單體和偶氮二異丁腈按1：（20～50）： （0.1～0.3）摩爾比溶于二氧六環(huán)中，密封后，進(jìn)行除水除氧操作，再在60～80℃溫度下攪拌反應(yīng)12～36小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后，溶劑，乙醚中沉淀純化，得到產(chǎn)物PVBOEG；

b. 將步驟a所得PVBOEG和正己胺按1：（5～50）的摩爾比溶于二氯甲烷中，進(jìn)行除水除氧操作，室溫下攪拌反應(yīng)10～24小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后，除去溶劑，乙醚中沉淀純化，得到產(chǎn)物PVBOEG-SH；

c. 將上述產(chǎn)物PVBOEG-SH和含有雙硫鍵的ATRP小分子引發(fā)劑按1：10～50的摩爾比溶于甲醇中，室溫?cái)嚢璺磻?yīng)16～24小時(shí)后，在乙醚中沉淀純化，得到目標(biāo)ATRP大分子引發(fā)劑PVBOEG-SS-Br；

d. 在惰性氣氛下，將步驟c所得PVBOEG-SS-Br、溴化亞銅、含膽固醇基元的單體和五甲基二乙烯三胺按1：（2～5）：（20～100）：（2～5）的摩爾比溶于甲苯中，進(jìn)行除水除氧操作后，在70～80℃溫度下，攪拌反應(yīng)18～48小時(shí)；反應(yīng)結(jié)束完后除去產(chǎn)物中的銅鹽，在甲醇中沉淀純化，真空干燥后得到目標(biāo)聚合物可功能化的刺激響應(yīng)性聚合物。

3.一種聚合物球狀納米材料，根據(jù)權(quán)利要求1所述的嵌段聚合物為原料制備得到，其特征在于該納米微球的大小在30-500 nm之間；納米微球親水殼與疏水核之間以二硫鍵連接，納米微球表面帶有可功能化修飾的呋喃基團(tuán)。

4.一種根據(jù)權(quán)利要求3所述的納米微球的制備方法，其特征在于該方法的具體步驟為：將雙親嵌段聚合物溶解在四氫呋喃中，配成0.1 wt%-1 wt%的溶液，將1-3倍體積量的去離子水緩慢滴加到聚合物溶液中；經(jīng)過去離子水透析后，制備得到聚合物球狀納米材料。