1.一種多溴苯氧基取代的均三嗪阻燃性化合物合成方法，其特征在于：包括如下步驟：
S1、將四溴雙酚A與三聚氯氰加入到有機(jī)溶劑中，加入催化劑，低溫滴加縛酸劑1，滴加完畢后進(jìn)行保溫反應(yīng)；
S2、保溫反應(yīng)結(jié)束后，加入三溴苯酚與分散劑，后加入縛酸劑2進(jìn)行保溫反應(yīng)；
S3、保溫反應(yīng)結(jié)束后，水洗除去鹽分，將有機(jī)層加入水和乳化劑，蒸餾，再降溫至室溫，加入晶種，待大量固體析出后，繼續(xù)升溫，蒸除有機(jī)溶劑，抽濾、烘干得到產(chǎn)品。
2.如權(quán)利要求1所述的一種多溴苯氧基取代的均三嗪阻燃性化合物合成方法，其特征在于：步驟S1中，四溴雙酚A與三聚氯氰的摩爾比為7:8。
3.如權(quán)利要求1所述的一種多溴苯氧基取代的均三嗪阻燃性化合物合成方法，其特征在于：步驟S1中，所述催化劑采用聚醚或者環(huán)狀冠醚類，其用量為三聚氯氰質(zhì)量的0.5％-5％。
4.如權(quán)利要求1所述的一種多溴苯氧基取代的均三嗪阻燃性化合物合成方法，其特征在于：步驟S1中，所述縛酸劑1為碳酸鈉、碳酸氫鈉、氫氧化鈉的一種或者幾種，縛酸劑1與四溴雙酚A的摩爾比為1-2:1。
5.如權(quán)利要求1所述的一種多溴苯氧基取代的均三嗪阻燃性化合物合成方法，其特征在于：步驟S1中，低溫滴加溫度為-5℃～0℃，保溫反應(yīng)的溫度為0～25℃。
6.如權(quán)利要求1所述的一種多溴苯氧基取代的均三嗪阻燃性化合物合成方法，其特征在于：步驟S2中，所述三溴苯酚加入量與三聚氯氰的摩爾比為10:7。
7.如權(quán)利要求1所述的一種多溴苯氧基取代的均三嗪阻燃性化合物合成方法，其特征在于：步驟S2中，所述分散劑為OP-10、脂肪醇醚磷酸酯、酚醚磷酸酯、十二烷基苯磺酸鈉中的一種或者幾種，其用量為三聚氯氰質(zhì)量的2％-5％。
8.如權(quán)利要求1所述的一種多溴苯氧基取代的均三嗪阻燃性化合物合成方法，其特征在于：步驟S2中，縛酸劑2采用三乙胺、乙二胺的一種或者二種，其用量與三溴苯酚的摩爾比為1-2:1；滴加縛酸劑2的溫度為10～25℃，保溫溫度為60～100℃。
9.如權(quán)利要求1所述的一種多溴苯氧基取代的均三嗪阻燃性化合物合成方法，其特征在于：步驟S3中，所述乳化劑為甘油聚氧乙烯醚聚氧丙烯醚脂肪酸酯、雙甘油聚丙二醇醚、硬脂酸聚氧乙烯酯中的一種或者幾種，其用量為加入水質(zhì)量的2-5％。
10.如權(quán)利要求1所述的一種多溴苯氧基取代的均三嗪阻燃性化合物合成方法，其特征在于：步驟S3中，加入水和乳化劑后在75℃下蒸餾，升溫至100℃蒸除有機(jī)溶劑。