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用于定向藥物輸送和增強siRNA活性的化合物的制作方法

文檔序號:11539344閱讀:來源:國知局

技術特征:

技術總結
本文描述式I的化合物:其中R1和R2獨立地選自C10至C18的烷基、C12至C18的烯基、和油基;其中R3和R4獨立地選自C1至C6烷基、和C2至C6鏈烷醇;其中X選自?CH2?、?S?、和?O?或不存在;其中Y選自?(CH2)n、?S(CH2)n、?O(CH2)n?、噻吩、?SO2(CH2)n?、和酯,其中n=1?4;其中a=1?4;其中b=1?4;其中c=1?4;和其中Z是抗衡離子;化合物由以下結構組成:(定向分子)m?接頭?(定向分子)n,其中所述定向分子是類視黃醇或脂溶性維生素,其在靶細胞上具有特異性受體;其中m和n獨立地是0、1、2和3;其中接頭包含聚乙二醇(PEG)或類PEG分子,以及包含這些化合物中的一種或兩種的組合物和藥物制劑,所述化合物對于輸送治療劑有用;和使用這些組合物和藥物制劑的方法。

技術研發(fā)人員:新津洋司郎;J·E·佩恩;侯錚;J·A·高德特;C·N·斯里達爾;V·克諾波夫;R·P·維特;M·艾哈麥丁;L·A·佩雷爾曼;田中康進;V·阿科皮揚;P·卡爾瑪里
受保護的技術使用者:日東電工株式會社
技術研發(fā)日:2012.06.08
技術公布日:2017.08.15
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