本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種羅氟司特晶型化合物及其制備方法。

背景技術(shù)：

羅氟司特(Roflumilast)是一種口服的選擇性磷酸二酯酶4(PDE4)抑制劑，該藥品已經(jīng)證明能夠抑制與COPD有關(guān)的炎癥，是針對(duì)重癥COPD新型治療的第一個(gè)藥物。也是為COPD患者專門開發(fā)研制的首個(gè)口服抗炎治療藥物，用于治療重性慢性阻塞性肺病。

羅氟司特的化學(xué)名稱為3‐(環(huán)丙甲氧基)‐N‐(3,5‐二氯‐4‐吡啶基)‐4‐(二氟甲氧基)苯甲酰胺，結(jié)構(gòu)式如下：

羅氟司特在水中幾乎不溶，溶解度約為0.55μg/ml，在其他不同pH值緩沖液中的溶解度均在0.45μg/ml～0.65μg/ml范圍內(nèi)，為難溶性藥物，這在一定程度上限制了其在醫(yī)藥上的應(yīng)用。

羅氟司特在結(jié)晶時(shí)，如果采用不同的溶劑和工藝條件，則其分子在各晶型晶胞的排列數(shù)目和位置及點(diǎn)陣形式不一樣，形成不同的晶體結(jié)構(gòu)，多晶型的變化會(huì)改變其性質(zhì)，質(zhì)量和藥效。因此，開發(fā)一種新的晶體化合物，從而改善羅氟司特在水中的溶解性和純度，提高其溶出度和生物利用度，對(duì)于進(jìn)一步研究該化合物的物理化學(xué)性質(zhì)，研究其藥物組合及臨床應(yīng)用，具有十分重要的意義。

一個(gè)原料藥的不同多晶型可以有不同的化學(xué)和物理特性，包括熔點(diǎn)、化學(xué)反應(yīng)性、表觀溶解度、溶解速率、光學(xué)和機(jī)械性質(zhì)、蒸氣壓和密度。這些特性可以直接影響原料藥和制劑的處理和/或生產(chǎn)，并且會(huì)影響制劑的穩(wěn)定性、溶解度和生物利用度。當(dāng)化合物存在多晶型時(shí)，由于特定多晶型物具有特異性的熱力學(xué)性質(zhì)和穩(wěn)定性，因此在制備的過(guò)程中，了解在各個(gè)劑型中應(yīng)用的化合物的晶型是重要的，以保證生產(chǎn)過(guò)程應(yīng)用相同形態(tài)的藥物活性化合物。因此，保持藥物活性化合物是單一的晶型或是一些晶型的已知混合物是必要的。

專利CN 104080770 A公開了羅氟司特的結(jié)晶形式‐Ⅰ，其具有在5.59和22.4±0.2°2θ處的特征峰的X‐射線粉末衍射表征，具體衍射圖譜見附圖3。其采用如下制備方法制備：在指定的溶劑中以指定體積回流羅氟司特(1當(dāng)量)，得到澄清溶液。冷卻所述反應(yīng)物至20‐25℃并在20‐25℃下保持1小時(shí)，并過(guò)濾獲得的固體，確定為形式‐Ⅰ，

專利CN 102311382 A公開了一種羅氟司特晶態(tài)并公開了制備該羅氟司特晶態(tài)的方法，其使用一種或數(shù)種除異丙醇之外的有機(jī)溶劑對(duì)羅氟司特粗品進(jìn)行一次或數(shù)次結(jié)晶。結(jié)晶過(guò)程為將羅氟司特粗品懸浮于有機(jī)溶劑中，加熱使之溶解，用活性炭脫色，趁熱過(guò)濾，冷卻析晶，過(guò)濾，常壓或減壓下干燥至恒重。所述有機(jī)溶劑優(yōu)選為極性非質(zhì)子性溶劑，包括如:乙醚、甲基叔丁基醚、四氫呋喃等醚類溶劑，丙酮、丁酮等酮類溶劑，甲酸乙酯、乙酸乙酯、乙酸異丙酯等酯類溶劑，乙睛，N，N二甲基甲酰胺(DMF)，二甲基亞砜等。其中優(yōu)選使用乙酸乙酯、丙酮和乙醚。該晶態(tài)使用Cu‐Kα輻射，以角表示的X射線衍射光譜顯示如下特征：

專利CN 103012255 A公開了一種羅氟司特晶型化合物，該晶型化合物X射線衍射圖譜中包括以下2θ角表示的X射線衍射峰：5.58±0.2°、16.66±0.2°、21.58±0.2°、22.40±0.2°、24.20±0.2°、24.42±0.2°、24.72±0.2°、25.42±0.2°、26.86±0.2°、28.40±0.2°；該專利同時(shí)公開了制備該晶型化合物的方法，所述方法包括：將羅氟司特粗品溶于有機(jī)溶劑中，加熱溶解，趁熱過(guò)濾，濾液中加入水，冷卻，析出晶體，過(guò)濾后真空干燥。所述有機(jī)溶劑選自乙酸乙酯、丙酮、乙腈、甲醇、乙醇和異丙醇中的一種或多種的混合溶劑；優(yōu)選選自甲醇、乙醇和異丙醇中的一種或多種的混合溶劑。

發(fā)明人通過(guò)重現(xiàn)性實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，上述專利制備的晶型中，有一未知雜質(zhì)難以除去，基本上都超過(guò)0.1％，導(dǎo)致產(chǎn)品純度較差，有關(guān)物質(zhì)總量過(guò)高，不能達(dá)到藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

為了進(jìn)一步提高羅氟司特的性能，發(fā)明人不斷地研究改進(jìn)，從羅氟司特固體化學(xué)物質(zhì)存在狀態(tài)研究入手，通過(guò)改變結(jié)晶條件，經(jīng)過(guò)大量的試驗(yàn)制備出了一種新的羅氟司特晶型化合物。經(jīng)X-射線粉末衍射分析，證實(shí)其不同于現(xiàn)有技術(shù)。

采用本發(fā)明的方法制備的羅氟司特晶型化合物在晶型轉(zhuǎn)化穩(wěn)定性，物理穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性方面有助于提高其在水中的溶解性和純度，從而提高其制劑的溶出度和生物利用度，降低不良反應(yīng)，增加臨床療效。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于提供一種羅氟斯特晶型化合物及其制備方法，該方法操作簡(jiǎn)單，收率高，所得羅氟斯特純度較好?，F(xiàn)報(bào)道的羅氟斯特的合成和提純方法中，羅氟斯特收率不高，雜質(zhì)未得到有效去除，尤其羅氟司特成品中存在一較大未知雜質(zhì)，采用其他專利報(bào)道的精制方法無(wú)法達(dá)到有效精制，無(wú)法滿足藥物制劑的要求。

本發(fā)明通過(guò)以下技術(shù)方案來(lái)解決上述問(wèn)題：

一種羅氟司特晶型化合物，該晶型化合物以2θ±0.2°衍射角表示的X‐射線粉末衍射圖譜在2.78°、3.25°、6.74°、8.16°、9.47°、12.19°、14.10°、18.00°、20.66°、23.43°、29.37°、29.87°、33.52°、35.10°、36.56°、39.21°處顯示有特征衍射峰。

本發(fā)明提供的羅氟司特晶型化合物使用Cu‐Kα射線測(cè)量得到的X‐射線粉末衍射譜圖如圖1所示，熔點(diǎn)為164℃～166℃。

本發(fā)明還提供了羅氟司特晶型化合物的制備方法具體步驟如下：

(1)取羅氟司特粗品，加入甲基叔丁基醚，升溫?cái)嚢璐驖{，降至室溫抽濾得固體1；

(2)配制異丙醇/二氯甲烷的混合溶液；

(3)將所得固體1加入異丙醇/二氯甲烷的混合溶液中，升溫溶解，加入活性炭脫色，熱過(guò)濾，濾液降溫析晶，抽濾得固體2，洗滌，干燥得羅氟司特晶型化合物。

優(yōu)選地，步驟(1)所述羅氟司特粗品與甲基叔丁基醚的質(zhì)量體積比為1g:5ml～15ml；步驟(1)所述升溫?cái)嚢璐驖{，溫度為40℃～60℃，攪拌速度為50～100轉(zhuǎn)/分鐘，打漿時(shí)間為1～3h。

進(jìn)一步優(yōu)選地，步驟(1)所述羅氟司特粗品與甲基叔丁基醚的質(zhì)量體積比為1g:8ml，步驟(1)所述升溫?cái)嚢璐驖{溫度為50℃～55℃，攪拌速度為80轉(zhuǎn)/分鐘，打漿時(shí)間為2h。

優(yōu)選地，步驟(2)所述異丙醇/二氯甲烷的混合溶液為異丙醇與二氯甲烷的體積比為2～5:1。

進(jìn)一步優(yōu)選地，步驟(2)所述異丙醇/二氯甲烷的混合溶液為異丙醇與二氯甲烷的體積比為3:1。

優(yōu)選地，步驟(3)所述固體1與混合溶液的質(zhì)量體積比為1g:5ml～10ml；步驟(3)所述升溫溶解溫度為50℃～80℃；步驟(3)所述降溫析晶溫度為0℃～20℃；步驟(3)所述洗滌，洗滌液為異丙醇/二氯甲烷的混合溶液，固體2與洗滌液的質(zhì)量體積比為1g:1ml～5ml。

進(jìn)一步優(yōu)選地，步驟(3)所述固體1與混合溶液的質(zhì)量體積比為1g:8ml；步驟(3)所述升溫溶解溫度為65℃～70℃；步驟(3)所述降溫析晶溫度為5℃～10℃；步驟(3)所述洗滌，洗滌液為異丙醇/二氯甲烷的混合溶液，固體2與洗滌液的質(zhì)量體積比為1g:2ml。

研究表明，在X-射線粉末衍射圖譜中，由新晶型得到的衍射譜圖對(duì)于特定的晶型往往是特征性的，其中譜帶(尤其是在低角度)的相對(duì)強(qiáng)度可能會(huì)因?yàn)榻Y(jié)晶條件、粒徑和其它測(cè)定條件的差異而產(chǎn)生的優(yōu)勢(shì)取向效果而變化。因此，衍射峰的相對(duì)強(qiáng)度對(duì)所針對(duì)的晶型并非是特征性的，判斷是否與已知的晶型相同時(shí)，更應(yīng)該注意的是峰的相對(duì)位置而不是它們的相對(duì)強(qiáng)度。本發(fā)明所提供的羅氟司特晶型化合物性狀為白色結(jié)晶性粉末，其X-射線衍射圖譜與現(xiàn)有技術(shù)具有明顯不同的峰的相對(duì)位置，可見其是一種與現(xiàn)有技術(shù)不同的新晶型。

下面通過(guò)對(duì)本發(fā)明提供的羅氟司特晶型化合物進(jìn)行研究來(lái)解釋和說(shuō)明本發(fā)明技術(shù)方案：

1、元素分析C₁₇H₁₄Cl₂F₂N₂O₃

儀器：VarioELcube元素分析儀；測(cè)量元素為C、H、O、N；

DIOENXDX-500型離子色譜儀；測(cè)量元素為Cl、F。

元素分析(％)理論值為：H(3.50)，C(50.64)，N(6.95)，O(11.90)，Cl(17.59)、F(9.42)。

元素分析(％)測(cè)定值為：H(3.51)，C(50.65)，N(6.94)，O(11.91)，Cl(17.58)、F(9.42)；與元素分析的理論值基本相符。

2、晶型檢測(cè)

取本發(fā)明制備得到的羅氟司特晶型化合物，使用Cu-Kα射線測(cè)量得到的X-射線粉末衍射圖如附圖1所示，其以2θ±0.2°衍射角表示的X-射線粉末衍射圖在2.78°、3.25°、6.74°、8.16°、9.47°、12.19°、14.10°、18.00°、20.66°、23.43°、29.37°、29.87°、33.52°、35.10°、36.56°、39.21°處顯示有特征峰。

3、差熱分析及熱重分析

取本發(fā)明制備的羅氟司特晶型化合物進(jìn)行差熱和熱重分析，結(jié)果如附圖2所示；結(jié)果表明，本品在160℃前沒(méi)有吸收峰，說(shuō)明樣品中無(wú)結(jié)晶水或結(jié)晶溶劑；本品在約165℃左右有吸熱峰。本品經(jīng)熔點(diǎn)測(cè)定：164.0℃‐166.0℃，現(xiàn)有技術(shù)的原料的熔點(diǎn)：158.0‐162.0℃，從側(cè)面證明了其為一種不同的晶型。

4、水分分析

采用卡式水分測(cè)定儀測(cè)定，本發(fā)明的羅氟司特晶型化合物的含水量為0.06％。

5、純度檢測(cè)

經(jīng)HPLC純度檢測(cè)，本發(fā)明制備得到的羅氟司特晶型化合物的純度可達(dá)到99.95～99.99％。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有如下優(yōu)點(diǎn)：

(1)本發(fā)明所提供的羅氟司特晶型化合物不同于現(xiàn)有技術(shù)，并很好地改善了羅氟司特在水中的溶解性，提高了其穩(wěn)定性和生物利用度；

(2)本發(fā)明提供的制備方法反應(yīng)條件溫和，操作簡(jiǎn)單，可以有效地去除雜質(zhì)，收率較高(90～95％)，HPLC純度高(99.9％以上)，單個(gè)雜質(zhì)可以控制在0.05％以下，總雜可以控制在0.1％以內(nèi)。

(3)依照本發(fā)明所得的羅氟斯特晶型化合物，產(chǎn)品純度較高，制成的制劑質(zhì)量高，生產(chǎn)成本低，可以很大程度上降低哮喘患者的不良反應(yīng)和治療費(fèi)用，具有一定的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益。

附圖說(shuō)明

圖1為本發(fā)明制備的羅氟司特晶型化合物的X-射線粉末衍射圖譜；

圖2為本發(fā)明制備的羅氟司特晶型化合物的TGA-DSC圖；

圖3為專利CN 104080770A公開的羅氟司特的結(jié)晶形式‐Ⅰ的衍射圖譜。

具體實(shí)施方式

以下通過(guò)實(shí)施例具體說(shuō)明本發(fā)明及其有益效果，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員對(duì)本發(fā)明所做的顯而易見的改變和修飾也包含在本發(fā)明之內(nèi)。

實(shí)施例1：羅氟司特晶型化合物的制備

(1)取羅氟司特粗品100g，加入甲基叔丁基醚800ml，升溫至55℃以80轉(zhuǎn)/分鐘的速度攪拌打漿2h，降至室溫抽濾得固體1；

(2)將所得固體1加入異丙醇/二氯甲烷(體積比為3:1)的混合溶液中(固體1與混合溶液的質(zhì)量體積比為1g:8ml)，升溫至70℃溶解，加入活性炭脫色，熱過(guò)濾，濾液降溫至10℃析晶，抽濾得固體2，異丙醇/二氯甲烷(體積比為3:1)的混合溶液洗滌(固體2與洗滌液的質(zhì)量體積比為1g:2ml)，干燥得羅氟司特晶型化合物94.52g，收率94.52％，純度99.98％(HPLC檢測(cè))。

所制得的羅氟司特晶型化合物使用Cu‐Kα射線測(cè)量得到的X‐射線粉末衍射譜圖見圖1。

實(shí)施例2：羅氟司特晶型化合物的制備

(1)取羅氟司特粗品100g，加入甲基叔丁基醚500ml，升溫至50℃以100轉(zhuǎn)/分鐘的速度攪拌打漿3h，降至室溫抽濾得固體1；

(2)將所得固體1加入異丙醇/二氯甲烷(體積比為2:1)的混合溶液中(固體1與混合溶液的質(zhì)量體積比為1g:5ml)，升溫至65℃溶解，加入活性炭脫色，熱過(guò)濾，濾液降溫至5℃析晶，抽濾得固體2，異丙醇/二氯甲烷(體積比為2:1)的混合溶液洗滌(固體2與洗滌液的質(zhì)量體積比為1g:1ml)，干燥得羅氟司特晶型化合物94.38g，收率94.38％，純度99.98％(HPLC檢測(cè))。

所制得的羅氟司特晶型化合物使用Cu‐Kα射線測(cè)量得到的X‐射線粉末衍射譜圖與實(shí)施例1相似。

實(shí)施例3：羅氟司特晶型化合物的制備

(1)取羅氟司特粗品100g，加入甲基叔丁基醚1500ml，升溫至40℃以50轉(zhuǎn)/分鐘的速度攪拌打漿1h，降至室溫抽濾得固體1；

(2)將所得固體1加入異丙醇/二氯甲烷(體積比5:1)的混合溶液中(固體1與混合溶液的質(zhì)量體積比為1g:10ml)，升溫至80℃溶解，加入活性炭脫色，熱過(guò)濾，濾液降溫至20℃析晶，抽濾得固體2，異丙醇/二氯甲烷(體積比5:1)的混合溶液洗滌(固體2與洗滌液的質(zhì)量體積比為1g:5ml)，干燥得羅氟司特晶型化合物93.91g，收率93.91％，純度99.96％(HPLC檢測(cè))。

所制得的羅氟司特晶型化合物使用Cu‐Kα射線測(cè)量得到的X‐射線粉末衍射譜圖與實(shí)施例1相似。

實(shí)施例4：羅氟司特晶型化合物的制備

(1)取羅氟司特粗品100g，加入甲基叔丁基醚900ml，升溫至60℃以60轉(zhuǎn)/分鐘的速度攪拌打漿2.5h，降至室溫抽濾得固體1；

(2)將所得固體1加入異丙醇/二氯甲烷(體積比為4:1)的混合溶液中(固體1與混合溶液的質(zhì)量體積比為1g:9ml)，升溫至50℃溶解，加入活性炭脫色，熱過(guò)濾，濾液降溫至15℃析晶，抽濾得固體2，異丙醇/二氯甲烷(體積比為4:1)的混合溶液洗滌(固體2與洗滌液的質(zhì)量體積比為1g:3ml)，干燥得羅氟司特晶型化合物93.88g，收率93.88％，純度99.95％(HPLC檢測(cè))。

所制得的羅氟司特晶型化合物使用Cu‐Kα射線測(cè)量得到的X‐射線粉末衍射譜圖與實(shí)施例1相似。

實(shí)施例5：羅氟司特晶型化合物的制備

(1)取羅氟司特粗品100g，加入甲基叔丁基醚700ml，升溫至45℃以90轉(zhuǎn)/分鐘的速度攪拌打漿1.5h，降至室溫抽濾得固體1；

(2)將所得固體1加入異丙醇/二氯甲烷(體積比為3.5:1)的混合溶液中(固體1與混合溶液的質(zhì)量體積比為1g:7ml)，升溫至75℃溶解，加入活性炭脫色，熱過(guò)濾，濾液降溫至0℃析晶，抽濾得固體2，異丙醇/二氯甲烷(體積比為3:1)的混合溶液洗滌(固體2與洗滌液的質(zhì)量體積比為1g:4ml)，干燥得羅氟司特晶型化合物94.21g，收率94.21％，純度99.99％(HPLC檢測(cè))。

所制得的羅氟司特晶型化合物使用Cu‐Kα射線測(cè)量得到的X‐射線粉末衍射譜圖與實(shí)施例1相似。

實(shí)施例6：羅氟司特晶型化合物的制備

(1)取羅氟司特粗品100g，加入甲基叔丁基醚1000ml，升溫至55℃以70轉(zhuǎn)/分鐘的速度攪拌打漿3h，降至室溫抽濾得固體1；

(2)將所得固體1加入異丙醇/二氯甲烷(體積比為2.5:1)的混合溶液中(固體1與混合溶液的質(zhì)量體積比為1g:6ml)，升溫至55℃溶解，加入活性炭脫色，熱過(guò)濾，濾液降溫至10℃析晶，抽濾得固體2，異丙醇/二氯甲烷(體積比為2.5:1)的混合溶液洗滌(固體2與洗滌液的質(zhì)量體積比為1g:2ml)，干燥得羅氟司特晶型化合物93.77g，收率93.77％，純度99.97％(HPLC檢測(cè))。

所制得的羅氟司特晶型化合物使用Cu‐Kα射線測(cè)量得到的X‐射線粉末衍射譜圖與實(shí)施例1相似。

下面通過(guò)實(shí)驗(yàn)例進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明：

實(shí)驗(yàn)例1：溶解度測(cè)定

試驗(yàn)品：本發(fā)明實(shí)施例1‐6所制備的樣品；

對(duì)照品1是市售原料藥；

對(duì)照品2是參照專利CN 104080770A實(shí)施例7制備的羅氟司特的結(jié)晶形式-Ⅰ；

對(duì)照品3是參照專利CN 102311382A實(shí)施例1制備的羅氟司特晶態(tài)；

對(duì)照品4是參照專利CN 103012255A實(shí)施例2制備的羅氟司特晶型化合物。

參照中國(guó)藥典2015年版二部凡例測(cè)定其溶解性，方法：取本品適量，分別加入水，每隔5分鐘強(qiáng)力振搖30秒鐘，觀察30分鐘內(nèi)的溶解情況，即得，結(jié)果見表1。

表1：本發(fā)明的晶型化合物和對(duì)照品在水中溶解性試驗(yàn)結(jié)果

將上述溶解的水溶液樣品在25℃恒溫?cái)嚢?2小時(shí)，取樣。樣品經(jīng)0.45μm微孔濾膜過(guò)濾，棄去初濾液，取續(xù)濾液稀釋到一定倍數(shù)，測(cè)定藥物含量即為水中溶解度(mg/ml)。結(jié)果見表2。

表2：本發(fā)明的晶型化合物與現(xiàn)有技術(shù)晶型在水中的溶解度對(duì)比

從上表可以看出，25℃下，本發(fā)明羅氟司特晶型化合物在水中的溶解度與現(xiàn)有技術(shù)相比，有顯著性提高。

實(shí)驗(yàn)例2：有關(guān)物質(zhì)檢測(cè)

參照文獻(xiàn)(王江玲,梁建華.HPLC法測(cè)定羅氟司特有關(guān)物質(zhì).河南大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版).2014,33(4):253‐255.)對(duì)實(shí)施例1‐6所制備的羅氟司特晶型化合物中的有關(guān)物質(zhì)雜質(zhì)進(jìn)行檢測(cè)分析。

表3：羅氟司特雜質(zhì)列表

表4：各實(shí)施例樣品雜質(zhì)檢測(cè)分析結(jié)果

發(fā)明人驚喜地發(fā)現(xiàn)采用本發(fā)明制備方法制得的羅氟司特晶型化合物純度高，主要雜質(zhì)A、C、RFL-3、RFL-4未檢出，雜質(zhì)B小于0.01％，較難去除的雜質(zhì)D含量也顯著降低，并且隨著貯存時(shí)間的延長(zhǎng)其雜質(zhì)含量變化較小。

實(shí)驗(yàn)例3、穩(wěn)定性試驗(yàn)

本實(shí)驗(yàn)例通過(guò)加速試驗(yàn)和長(zhǎng)期試驗(yàn)，考察本發(fā)明提供的羅氟司特晶型化合物的穩(wěn)定性(羅氟司特雜質(zhì)列表見表3)。

1、加速試驗(yàn)

取實(shí)施例1制備的樣品三批(批號(hào)：201412001、201412002、201412003)，于溫度40±2℃、相對(duì)濕度75±5％的條件下放置6個(gè)月，分別于0、1、2、3、6個(gè)月末取樣測(cè)定性狀、有關(guān)物質(zhì)、含量，結(jié)果見表5。

表5：加速試驗(yàn)結(jié)果(溫度40±2℃，相對(duì)濕度75±5％)

從表5看出，本發(fā)明羅氟司特晶型化合物在溫度40±2℃、相對(duì)濕度75±5％的條件下放置6個(gè)月，有關(guān)物質(zhì)含量沒(méi)有明顯升高，各指標(biāo)均無(wú)明顯變化，說(shuō)明本品穩(wěn)定性好。

實(shí)施例2-6也經(jīng)過(guò)如上加速試驗(yàn)，試驗(yàn)結(jié)果與上表相似。

2、長(zhǎng)期試驗(yàn)

取實(shí)施例1制備的樣品三批(批號(hào)：201412001、201412002、201412003)，于溫度25±2℃、相對(duì)濕度60±5％的條件下放置6個(gè)月，分別于0、3、6、9、12、18、24個(gè)月末取樣測(cè)定性狀、有關(guān)物質(zhì)、含量，結(jié)果見表6。

表6：長(zhǎng)期試驗(yàn)結(jié)果(溫度25±2℃，相對(duì)濕度60±5％)

從表6看出，本發(fā)明羅氟司特晶型化合物在溫度25±2℃、相對(duì)濕度60±5％的條件下放置24個(gè)月穩(wěn)定，各指標(biāo)均無(wú)明顯變化。

實(shí)施例2-6也經(jīng)過(guò)如上長(zhǎng)期試驗(yàn)，試驗(yàn)結(jié)果與上表相似。