本發(fā)明涉及到建筑材料領(lǐng)域，具體涉及到高彈性自愈型堵漏劑及其制備方法。

背景技術(shù)：

隨著我國(guó)城市與基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)的高速發(fā)展，灌漿技術(shù)在地鐵、隧道、地下等諸多防滲堵漏和補(bǔ)強(qiáng)加固工程中得到了廣泛應(yīng)用，與之相匹配的灌漿材料也經(jīng)歷了長(zhǎng)期“優(yōu)勝劣汰”式的更新?lián)Q代與市場(chǎng)分化，但目前最為常用的灌漿材料仍分為有機(jī)和無(wú)機(jī)兩大類(lèi)。有機(jī)灌漿材料主要以聚氨酯、丙烯酸鹽和環(huán)氧灌漿材料為代表，具有低黏易灌、凝固時(shí)間和柔韌性可調(diào)等優(yōu)勢(shì)。其中，聚氨酯灌漿材料因遇水后具有高速的反應(yīng)性和高效的包水性，從20世紀(jì)60年代由日本Takenaka公司發(fā)明并商業(yè)化(商品名TACSS)以來(lái)，在防滲堵漏領(lǐng)域尤其是堵動(dòng)水工程中得到了大量的工程驗(yàn)證，成為如今封堵高壓大流量涌水的首選材料。在很多場(chǎng)合，注入聚氨酯灌漿材料進(jìn)行止水幾乎成為滲漏治理的“必選手段”，但同時(shí)其也存在著耐久性差、造價(jià)高、強(qiáng)度低等無(wú)法克服的缺點(diǎn)。無(wú)機(jī)灌漿材料則主要為水泥基灌漿材料，具有來(lái)源廣、價(jià)格便宜、固結(jié)體強(qiáng)度高等優(yōu)點(diǎn)。隨著當(dāng)前國(guó)內(nèi)外外加劑行業(yè)的飛速發(fā)展，水泥基灌漿材料也有著日新月異的發(fā)展與進(jìn)步，在傳統(tǒng)優(yōu)勢(shì)的基礎(chǔ)上還可以實(shí)現(xiàn)高自流、高早強(qiáng)和微膨脹等新特性。但水泥基灌漿料的較長(zhǎng)凝固時(shí)間和抗分散性差等缺點(diǎn)目前仍未較好地解決，因此其仍然難以被應(yīng)用到封堵高壓大流量動(dòng)水的堵漏工程中去。簡(jiǎn)言之，有機(jī)或無(wú)機(jī)灌漿材料都存在自身難以克服的缺點(diǎn)。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

為了解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明的第一個(gè)方面提供了一種高彈性自愈型堵漏劑，以重量份計(jì)，至少包括以下組分：

多元醇 20～60；

異氰酸酯 1～20；

異氰酸酯基封端聚合物 1～5；

所述異氰酸酯基封端聚合物選自：異氰酸酯基封端聚氨酯、異氰酸酯基封端超支化聚氨酯中的任意一種或幾種的混合。

作為本發(fā)明一種優(yōu)選的技術(shù)方案，所述高彈性自愈型堵漏劑，以重量份計(jì)，至少包括以下組分：

多元醇 40～50；

異氰酸酯 5～18；

異氰酸酯基封端聚合物 2～4；

所述異氰酸酯基封端聚合物選自：異氰酸酯基封端聚氨酯、異氰酸酯基封端超支化聚氨酯中的任意一種或幾種的混合。

作為本發(fā)明一種優(yōu)選的技術(shù)方案，所述多元醇選自：聚醚多元醇、聚酯多元醇、聚碳酸酯多元醇、聚氨酯多元醇、環(huán)氧多元醇、植物油多元醇、聚烯烴多元醇、丙烯酸多元醇中的任意一種或幾種的混合。

作為本發(fā)明一種優(yōu)選的技術(shù)方案，所述多元醇為：環(huán)糊精改性聚乙二醇。

作為本發(fā)明一種優(yōu)選的技術(shù)方案，所述異氰酸酯選自：2，4-甲苯二異氰酸酯、2，6-甲苯二異氰酸酯、二甲基聯(lián)苯二異氰酸酯、2,4-二氟苯基異氰酸酯、2,3-二氯苯基異氰酸酯、三甲基六亞甲基二異氰酸酯、1,6-己二異氰酸酯、三甲基己二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、1，3-環(huán)己烷二異氰酸酯中的任意一種或幾種的混合。

作為本發(fā)明一種優(yōu)選的技術(shù)方案，所述異氰酸酯基封端超支化聚氨酯為異氰酸酯基封端超支化聚氨酯-納米二氧化硅復(fù)合物。

作為本發(fā)明一種優(yōu)選的技術(shù)方案，所述高彈性自愈型堵漏劑還包括助劑。

作為本發(fā)明一種優(yōu)選的技術(shù)方案，所述助劑選自：阻燃劑、抗氧劑、紫外線(xiàn)吸收劑、分散劑、抗菌劑、顏料、入消光劑、熱穩(wěn)定劑、耐候劑、增塑劑、防靜電劑、防著色劑、防凝膠化劑中的任意一種或幾種。

本發(fā)明的第二個(gè)方面提供了高彈性自愈型堵漏劑的制備方法，至少包括以下步驟：

將多元醇和丙酮溶劑加入四口燒瓶中，攪拌，升溫到30～60℃，加入異氰酸酯基封端聚合物后再加入異氰酸酯，然后再升溫到70～80℃，反應(yīng)2h～5h，降溫，加入其他助劑攪拌均勻，出料，即得成品。

本發(fā)明的第三個(gè)方面提供了高彈性自愈型堵漏劑的使用方法，至少包括以下步驟：

找出漏水點(diǎn)；

將高彈性自愈型堵漏劑通過(guò)高壓灌漿機(jī)進(jìn)行注漿堵漏。

所述高彈性自愈型堵漏劑，以重量份計(jì)，至少包括以下組分：

多元醇 40～50；

異氰酸酯 5～18；

異氰酸酯基封端聚合物 2～4；

所述異氰酸酯基封端聚合物選自：異氰酸酯基封端聚氨酯、異氰酸酯基封端超支化聚氨酯中的任意一種或幾種的混合。

參考以下詳細(xì)說(shuō)明更易于理解本申請(qǐng)的上述以及其他特征、方面和優(yōu)點(diǎn)。

具體實(shí)施方式

參選以下本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方法的詳述以及包括的實(shí)施例可更容易地理解本發(fā)明的內(nèi)容。除非另有限定，本文使用的所有技術(shù)以及科學(xué)術(shù)語(yǔ)具有與本發(fā)明所屬領(lǐng)域普通技術(shù)人員通常理解的相同的含義。當(dāng)存在矛盾時(shí)，以本說(shuō)明書(shū)中的定義為準(zhǔn)。

如本文所用術(shù)語(yǔ)“由…制備”與“包含”同義。本文中所用的術(shù)語(yǔ)“包含”、“包括”、“具有”、“含有”或其任何其它變形，意在覆蓋非排它性的包括。例如，包含所列要素的組合物、步驟、方法、制品或裝置不必僅限于那些要素，而是可以包括未明確列出的其它要素或此種組合物、步驟、方法、制品或裝置所固有的要素。

連接詞“由…組成”排除任何未指出的要素、步驟或組分。如果用于權(quán)利要求中，此短語(yǔ)將使權(quán)利要求為封閉式，使其不包含除那些描述的材料以外的材料，但與其相關(guān)的常規(guī)雜質(zhì)除外。當(dāng)短語(yǔ)“由…組成”出現(xiàn)在權(quán)利要求主體的子句中而不是緊接在主題之后時(shí)，其僅限定在該子句中描述的要素；其它要素并不被排除在作為整體的所述權(quán)利要求之外。

當(dāng)量、濃度、或者其它值或參數(shù)以范圍、優(yōu)選范圍、或一系列上限優(yōu)選值和下限優(yōu)選值限定的范圍表示時(shí)，這應(yīng)當(dāng)被理解為具體公開(kāi)了由任何范圍上限或優(yōu)選值與任何范圍下限或優(yōu)選值的任一配對(duì)所形成的所有范圍，而不論該范圍是否單獨(dú)公開(kāi)了。例如，當(dāng)公開(kāi)了范圍“1至5”時(shí)，所描述的范圍應(yīng)被解釋為包括范圍“1至4”、“1至3”、“1至2”、“1至2和4至5”、“1至3和5”等。當(dāng)數(shù)值范圍在本文中被描述時(shí)，除非另外說(shuō)明，否則該范圍意圖包括其端值和在該范圍內(nèi)的所有整數(shù)和分?jǐn)?shù)。

單數(shù)形式包括復(fù)數(shù)討論對(duì)象，除非上下文中另外清楚地指明?！叭芜x的”或者“任意一種”是指其后描述的事項(xiàng)或事件可以發(fā)生或不發(fā)生，而且該描述包括事件發(fā)生的情形和事件不發(fā)生的情形。

說(shuō)明書(shū)和權(quán)利要求書(shū)中的近似用語(yǔ)用來(lái)修飾數(shù)量，表示本發(fā)明并不限定于該具體數(shù)量，還包括與該數(shù)量接近的可接受的而不會(huì)導(dǎo)致相關(guān)基本功能的改變的修正的部分。相應(yīng)的，用“大約”、“約”等修飾一個(gè)數(shù)值，意為本發(fā)明不限于該精確數(shù)值。在某些例子中，近似用語(yǔ)可能對(duì)應(yīng)于測(cè)量數(shù)值的儀器的精度。在本申請(qǐng)說(shuō)明書(shū)和權(quán)利要求書(shū)中，范圍限定可以組合和/或互換，如果沒(méi)有另外說(shuō)明這些范圍包括其間所含有的所有子范圍。

此外，本發(fā)明要素或組分前的不定冠詞“一種”和“一個(gè)”對(duì)要素或組分的數(shù)量要求(即出現(xiàn)次數(shù))無(wú)限制性。因此“一個(gè)”或“一種”應(yīng)被解讀為包括一個(gè)或至少一個(gè)，并且單數(shù)形式的要素或組分也包括復(fù)數(shù)形式，除非所述數(shù)量明顯旨指單數(shù)形式。

“聚合物”意指通過(guò)聚合相同或不同類(lèi)型的單體所制備的聚合化合物。通用術(shù)語(yǔ)“聚合物”包含術(shù)語(yǔ)“均聚物”、“共聚物”、“三元共聚物”與“共聚體”。

“共聚體”意指通過(guò)聚合至少兩種不同單體制備的聚合物。通用術(shù)語(yǔ)“共聚體”包括術(shù)語(yǔ)“共聚物”(其一般用以指由兩種不同單體制備的聚合物)與術(shù)語(yǔ)“三元共聚物”(其一般用以指由三種不同單體制備的聚合物)。其亦包含通過(guò)聚合四或更多種單體而制造的聚合物?！肮不煳铩币庵竷煞N或兩種以上聚合物通過(guò)物理的或化學(xué)的方法共同混合而形成的聚合物。

為了解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明的第一個(gè)方面提供了一種高彈性自愈型堵漏劑，以重量份計(jì)，至少包括以下組分：

多元醇 20～60份；

異氰酸酯 1～20份；

異氰酸酯基封端聚合物 1～5份；

所述異氰酸酯基封端聚合物選自：異氰酸酯基封端聚氨酯、異氰酸酯基封端超支化聚氨酯中的任意一種或幾種的混合。

在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述高彈性自愈型堵漏劑，以重量份計(jì)，至少包括以下組分：

多元醇 40～50份；

異氰酸酯 5～18份；

異氰酸酯基封端聚合物 2～4份；

所述異氰酸酯基封端聚合物選自：異氰酸酯基封端聚氨酯、異氰酸酯基封端超支化聚氨酯中的任意一種或幾種的混合。

在一種最優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述高彈性自愈型堵漏劑，以重量份計(jì)，至少包括以下組分：

多元醇 50份；

異氰酸酯 17份；

異氰酸酯基封端聚合物 3份；

所述異氰酸酯基封端聚合物選自：異氰酸酯基封端聚氨酯、異氰酸酯基封端超支化聚氨酯中的任意一種或幾種的混合。

多元醇

本發(fā)明中，所述多元醇并沒(méi)有特別的限制，可以列舉的有：乙二醇、丙二醇、1，3-丙二醇、1，4-丁二醇、1，3-丁二醇、1，2-丁二醇、1，5-戊二醇、1，6-己二醇、新戊二醇、鏈烷(7～22)二醇、二甘醇、三甘醇、雙丙甘醇、3-甲基-1，5-戊二醇、鏈烷-1，2-二醇(C17～20)、1，3-或1，4-環(huán)己烷二甲醇及它們的混合物、1，4-環(huán)己二醇、氫化雙酚A、1，4-二羥基-2-丁烯、2，6-二甲基-1-辛烯-3，8-二醇、雙酚A等二元醇，例如丙三醇、三羥甲基丙烷等三元醇，例如四羥甲基甲烷(季戊四醇)、雙甘油等四元醇，例如木糖醇等五元醇，例如山梨醇、甘露醇、蒜糖醇、艾杜糖醇、衛(wèi)矛醇、阿卓糖醇、肌醇、二季戊四醇等六元醇，例如甘露庚糖醇等七元醇，例如蔗糖等八元醇等。

所述多元醇還可以為聚合物多元醇，例如，聚醚多元醇、聚酯多元醇、聚碳酸酯多元醇、聚氨酯多元醇、環(huán)氧多元醇、植物油多元醇、聚烯烴多元醇、丙烯酸多元醇及乙烯基單體改性多元醇。

作為聚醚多元醇，例如可以舉出聚丙二醇、聚四亞甲基醚乙二醇等。

作為聚酯多元醇，例如可以舉出在公知條件下使上述低分子量多元醇(優(yōu)選二元醇)與多元酸反應(yīng)所得的縮聚物。

作為聚碳酸酯多元醇，例如可以舉出以上述低分子量多元醇(優(yōu)選二元醇)作為引發(fā)劑的碳酸亞乙酯的開(kāi)環(huán)聚合物，以及將例如1，4-丁二醇、1，5-戊二醇、3-甲基-1，5-戊二醇或1，6-己二醇等二元醇與開(kāi)環(huán)聚合物共聚所得的非晶態(tài)聚碳酸酯多元醇等。

另外，聚氨酯多元醇可以通過(guò)將上述所得的聚酯多元醇、聚醚多元醇及/或聚碳酸酯多元醇以羥基相對(duì)于異氰酸酯基的當(dāng)量比(OH/NCO)超過(guò)1的比例與上述多異氰酸酯(含有1，4-雙(異氰酸甲酯基)環(huán)己烷。以下相同反應(yīng)，作為聚酯聚氨酯多元醇、聚醚聚氨酯多元醇、聚碳酸酯聚氨酯多元醇或聚酯聚醚聚氨酯多元醇等被得到。

作為環(huán)氧多元醇，例如可以舉出通過(guò)上述低分子量多元醇與例如表氯醇、β-甲基表氯醇等多官能鹵代醇反應(yīng)得到的環(huán)氧多元醇。

作為植物油多元醇，例如可以舉出蓖麻油、椰子油等含有羥基的植物油等。例如可以舉出蓖麻油多元醇、或通過(guò)蓖麻油多元醇與聚丙烯多元醇反應(yīng)所得的酯改性蓖麻油多元醇等。

作為聚烯烴多元醇，例如可以舉出聚乙烯醇、聚乙二醇、聚丁二烯多元醇、部分皂化乙烯-乙酸乙烯酯共聚物等。

作為丙烯酸多元醇，例如可以舉出通過(guò)使具有羥基的丙烯酸酯、和可以與具有羥基的丙烯酸酯共聚的共聚性乙烯基單體共聚而得到的共聚物。

在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述多元醇選自：聚醚多元醇、聚酯多元醇、聚碳酸酯多元醇、聚氨酯多元醇、環(huán)氧多元醇、植物油多元醇、聚烯烴多元醇、丙烯酸多元醇中的任意一種或幾種的混合。

在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述多元醇為：環(huán)糊精改性聚乙二醇。

術(shù)語(yǔ)“環(huán)糊精改性聚乙二醇”為環(huán)糊精分子穿入聚乙二醇分子中，形成的多元醇單體。

在一種實(shí)施方式中，所述環(huán)糊精改性聚乙二醇的制備方法為：

在60℃下，將20g的環(huán)糊精溶于水中，制得質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50％的環(huán)糊精溶液，然后在加入100g的聚乙二醇，攪拌20h，降至室溫，靜置，過(guò)濾得沉淀物，烘干，即得環(huán)糊精改性聚乙二醇。

所述的環(huán)糊精并沒(méi)有特別的限制，可以列舉的有：α-環(huán)糊精、β-環(huán)糊精和γ-環(huán)糊精等及其衍生物。從本發(fā)明優(yōu)選的技術(shù)效果來(lái)看，優(yōu)選為β-環(huán)糊精。

所述的聚乙二醇并沒(méi)有特別的限制，可以列舉的有：PEG-200、PEG-300、PEG-400、PEG-600、PEG-800、PEG-1000、PEG-1500、PEG-2000、PEG-3000、PEG-4000、PEG-6000、PEG-8000等。從本發(fā)明優(yōu)選的技術(shù)效果來(lái)看，優(yōu)選為PEG-8000。

異氰酸酯

本發(fā)明中，所述異氰酸酯化合物，并沒(méi)有特別的限制，可以列舉的有：脂肪族二異氰酸酯、脂環(huán)族二異氰酸酯、芳香族二異氰酸酯、脂肪族三異氰酸酯、多異氰酸酯等。

作為脂肪族二異氰酸酯，例如可以舉出亞丙基二異氰酸酯、二異氰酸四亞甲酯、亞戊基二異氰酸酯、1，6-己二異氰酸酯、1，2-亞丙基二異氰酸酯、1，2-亞丁基二異氰酸酯、2，3-亞丁基二異氰酸酯、1，3-亞丁基二異氰酸酯、2，4，4-或2，2，4-三甲基1，6-己二異氰酸酯、2，6-二異氰酸基己酸甲酯等。

作為脂環(huán)族二異氰酸酯的例子，可以列舉出1，3-環(huán)戊烷二異氰酸酯、1，4-環(huán)己烷二異氰酸酯、1，3-環(huán)己烷二異氰酸酯、3-異氰酸甲酯基-3，5，5-三甲基環(huán)己烷異氰酸酯(別名：異佛爾酮二異氰酸酯)、4，4’-亞甲基二(環(huán)己基異氰酸酯)、甲基-2，4-環(huán)己烷二異氰酸酯、甲基-2，6-環(huán)己烷二異氰酸酯、1，3-雙(異氰酸甲酯基)環(huán)己烷、1，3-雙(異氰酸乙酯基)環(huán)己烷、1，4-雙(異氰酸乙酯基)環(huán)己烷、2，5-或2，6-二(異氰酸甲酯基)降冰片烷(NBDI)及其混合物等。

作為芳香族二異氰酸酯的例子，可以列舉出：2，4-甲苯二異氰酸酯及2，6-甲苯二異氰酸酯、以及所述甲苯二異氰酸酯的異構(gòu)體混合物、4，4’-二苯甲烷二異氰酸酯、2，4’-二苯甲烷二異氰酸酯及2，2’-二苯甲烷二異氰酸酯、以及所述二苯甲烷二異氰酸酯的任意的異構(gòu)體混合物、甲苯二異氰酸酯、對(duì)苯撐二異氰酸酯、萘二異氰酸酯等。

作為脂肪族三異氰酸酯的例子，可以列舉出1，3，6-三異氰酸酯甲基己烷等。

作為多異氰酸酯，可以列舉出多亞甲基多苯基多異氰酸酯、由上述二異氰酸酯化合物衍生的多異氰酸酯。作為由上述二異氰酸酯衍生的多異氰酸酯，有異氰脲酸酯類(lèi)多異氰酸酯、縮二脲類(lèi)多異氰酸酯、氨基甲酸酯類(lèi)多異氰酸酯、脲基甲酸酯類(lèi)多異氰酸酯、碳二酰亞胺類(lèi)多異氰酸酯等。

在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述異氰酸酯選自：2，4-甲苯二異氰酸酯、2，6-甲苯二異氰酸酯、二甲基聯(lián)苯二異氰酸酯、2,4-二氟苯基異氰酸酯、2,3-二氯苯基異氰酸酯、三甲基六亞甲基二異氰酸酯、1,6-己二異氰酸酯、三甲基己二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、1，3-環(huán)己烷二異氰酸酯中的任意一種或幾種的混合。

異氰酸酯基封端聚合物

本發(fā)明中，所述異氰酸酯基封端聚合物選自：異氰酸酯基封端聚氨酯、異氰酸酯基封端超支化聚氨酯中的任意一種或幾種的混合。

術(shù)語(yǔ)“異氰酸酯基封端聚氨酯”是指聚氨酯的端基為異氰酸酯基。

在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述異氰酸酯基封端聚氨酯的制備方法為：在裝有攪拌裝置的三口燒瓶中，加入干燥的聚乙二醇，在氮?dú)鈿夥障?，加入一定量的異佛爾酮二異氰酸酯?其中聚乙二醇與異佛爾酮二異氰酸酯的摩爾比為1：2)反應(yīng)0.5h后，升溫至70℃，繼續(xù)反應(yīng)4h后，將上述預(yù)聚體冷卻至室溫，向所制預(yù)聚體漿液中加入丙酮攪拌30min，得異氰酸酯基封端聚氨酯。

術(shù)語(yǔ)“異氰酸酯基封端超支化聚氨酯”是指超支化聚氨酯的端基為異氰酸酯基。

在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述“異氰酸酯基封端超支化聚氨酯”的制備方法為：

(1)將2，4-甲苯二異氰酸酯和甘油分別溶解于二甲基亞砜溶劑中，得到異氰酸酯溶液和醇溶液；

(2)在80℃，氮?dú)獗Ｗo(hù)氣氛下，邊攪拌，將異氰酸酯溶液加到醇溶液中，其中異氰酸基和羥基的摩爾比為2：1；異氰酸酯溶液加入完成后，反應(yīng)體系保溫反應(yīng)12h；然后向反應(yīng)體系中加入保護(hù)劑己內(nèi)酰胺，在100℃下繼續(xù)反應(yīng)10h；

(3)反應(yīng)結(jié)束后，減壓蒸餾出溶劑后，將所得物質(zhì)經(jīng)四氫呋喃溶解，在甲醇中沉降和過(guò)濾后，將其在100℃的真空干燥15h，得到異氰酸酯基封端超支化聚氨酯。

在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述異氰酸酯基封端超支化聚氨酯為異氰酸酯基封端超支化聚氨酯-納米二氧化硅復(fù)合物。

術(shù)語(yǔ)“異氰酸酯基封端超支化聚氨酯-納米二氧化硅復(fù)合物”是指先將氨基硅烷偶聯(lián)劑改性納米二氧化硅，然后再將其與異氰酸酯基封端超支化聚氨酯復(fù)合，得到異氰酸酯基封端超支化聚氨酯-納米二氧化硅復(fù)合物。

在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述異氰酸酯基封端超支化聚氨酯-納米二氧化硅復(fù)合物的制備方法包括以下步驟：

(1)在三口燒瓶中加入100ml丙酮和3g納米二氧化硅，超聲分散均勻，加入2g的3-氨丙基三乙氧基硅烷，在加入含有1ml三乙胺的去離子水10ml作為催化劑，55℃下回流反應(yīng)4h，過(guò)濾，用丙酮洗滌三次，在真空干燥箱60℃下干燥24h，含有氨基的納米二氧化硅。

(2)在三口燒瓶中加入0.5g含有氨基的納米二氧化硅、2g上述步驟中合成得到的異氰酸酯基封端超支化聚氨酯以及N,N-二甲基甲酰胺100ml，室溫下攪拌均勻，在50℃下反應(yīng)5小時(shí)，在甲醇中沉降和過(guò)濾，異氰酸酯基封端超支化聚氨酯-納米二氧化硅復(fù)合物。

在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述納米二氧化硅與異氰酸酯基封端超支化聚氨酯的重量比為1：(1～5)。

作為本發(fā)明一種優(yōu)選的技術(shù)方案，所述高彈性自愈型堵漏劑還包括助劑。

作為本發(fā)明一種優(yōu)選的技術(shù)方案，所述助劑選自：阻燃劑、抗氧劑、紫外線(xiàn)吸收劑、分散劑、抗菌劑、顏料、入消光劑、熱穩(wěn)定劑、耐候劑、增塑劑、防靜電劑、防著色劑、防凝膠化劑中的任意一種或幾種。

作為阻燃劑，沒(méi)有特別限制，可以列舉的有：磷酸胍、磷酸銨、磷酸三聚氰胺、磷酸三苯酯、磷酸三(2,3-二氯丙基)酯、聚磷酸銨、磷酸酯、磷酸三甲苯酯、三氯乙基磷酸等。

作為抗氧劑，沒(méi)有特別限制，可以列舉的有：銅化合物、有機(jī)或無(wú)機(jī)鹵素類(lèi)化合物、受阻酚類(lèi)、受阻胺類(lèi)、肼類(lèi)、硫類(lèi)化合物、次磷酸鈉、次磷酸鉀、次磷酸鈣、次磷酸鎂等的磷類(lèi)化合物等的抗氧劑。

作為紫外線(xiàn)吸收劑，沒(méi)有特別限制，可以列舉的有：2-(2-羥基-5-甲基苯基)苯并三唑、2-(2-羥基-5-丁基苯基)苯并三唑、2-(2-羥基-5-辛基苯基)苯并三唑、2-(3-叔丁基-2-羥基-5-甲基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(3,5-二叔戊基-2-羥基苯基)苯并三唑等苯并三唑系紫外線(xiàn)吸收劑；2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羥基-4-正辛基氧基二苯甲酮等二苯甲酮系紫外線(xiàn)吸收劑；2-[4,6-雙(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪-2-基]-5-(辛基氧基)苯酚、2-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基)-5-(己基氧基)苯酚等三嗪系紫外線(xiàn)吸收劑；水楊酸對(duì)叔丁基苯酯、水楊酸苯酯等水楊酸酯系紫外線(xiàn)吸收劑等。

作為分散劑，沒(méi)有特別限制，可以列舉的有：雙酰胺類(lèi)分散劑、石蠟類(lèi)分散劑、有機(jī)金屬鹽類(lèi)分散劑等各種分散劑。

作為抗菌劑，沒(méi)有特別限制，可以列舉的有：銀離子類(lèi)抗菌劑、氧化鋅、氧化銅、磷酸二氫銨、碳酸鋰、?；桨奉?lèi)、咪唑類(lèi)、噻唑類(lèi)、異噻唑酮衍生物、季銨鹽類(lèi)、雙呱類(lèi)、酚類(lèi)甲酸、山梨酸、有機(jī)碘、腈、硫氰、銅劑、三鹵化烯丙基化合物、有機(jī)氮硫化合物、甲殼素、芥末、蓖麻油、山葵。

作為熱穩(wěn)定劑，沒(méi)有特別限制，可以列舉的有：熱穩(wěn)定劑包括鹽基性鉛鹽類(lèi)、金屬皂類(lèi)、有機(jī)錫類(lèi)、有機(jī)化合物和多元醇類(lèi)、復(fù)合穩(wěn)定劑。

作為鹽基性鉛鹽類(lèi)熱穩(wěn)定劑的實(shí)例，包括但不限于：二鹽基硬脂酸鉛、三鹽基硫酸鉛、二鹽基鄰苯二甲酸鉛、二鹽基亞磷酸鉛、三鹽基馬來(lái)酸鉛、堿式碳酸鉛、堿式硫酸鉛、堿式亞硫酸鉛、硅酸鉛、共沉淀堿式硅酸鉛-硫酸鉛、共沉淀正硅酸鉛-硅膠、氯硅酸鉛復(fù)合物、氯代酞硅酸鉛、堿式磺基亞磷酸鉛復(fù)合物、堿式氯硅酸鉛-硫酸鉛復(fù)合物、堿式硫酯鉛-鄰苯二甲酸鉛、四鹽基富馬酸鉛、水楊酸鉛。

作為增塑劑，沒(méi)有特別限制，可以列舉的有：鄰苯二甲酸酯類(lèi)、戊二酸酯類(lèi)、己二酸酯類(lèi)、壬二酸酯類(lèi)、癸二酸酯類(lèi)、磷酸酯類(lèi)、硬脂酸酯類(lèi)、月桂酸酯類(lèi)、檸檬酸酯類(lèi)、油酸酯類(lèi)、偏苯三酸酯類(lèi)、環(huán)氧類(lèi)衍生物、磺酸衍生物、多元醇衍生物、馬來(lái)酸酯類(lèi)、富馬酸酯類(lèi)、衣康酸酯類(lèi)。

作為防霉劑，沒(méi)有特別限制，可以列舉的有：五氯苯酚、五氯苯酚鈉、五氯苯酚月桂酸酯、水楊酰替苯胺、8-羥基喹啉銅、雙(三正丁基錫)氧化物、雙(三丁基錫)硫化物、醋酸三丁基錫、三丁基氯化錫、富馬酸三丁基錫、三丁基氟化錫、N-(三氯甲基硫代)鄰苯二甲酰亞胺、N-(三氯甲基硫代)-4-環(huán)己烯-1,2-二甲酰亞胺、5,6-二氯苯并噁唑啉酮、N-(氟二氯甲基硫代)鄰苯二甲酰亞胺、N,N-二甲基-N′-苯基(氟二氯甲基硫代)磺酰胺、2,2′-二羥基-5,5′-二氯代二苯基甲烷、2-(4-噻唑基)苯并咪唑、對(duì)氯間二甲基苯酚、10,10′-氧代雙苯氧基胂、2-甲氧基羰基氨基苯并咪唑、Preventol K1、六氫化-1,3,5-三乙基三嗪、鄰苯基苯酚鈉、2-羥基聯(lián)苯、3,4′,5-三溴水楊酰苯胺、Antimycoticum A、Hyamine、Preventol OC 3014、Corobex、ASC-4、Cubide。

作為防靜電劑，沒(méi)有特別限制，可以列舉的有：硬脂酰胺丙基二甲基-β-羥乙基銨硝酸鹽、(3-月桂酰胺丙基)三甲基銨硫酸甲酯鹽、N,N-雙(2-羥基乙基)-N-(3′-十二烷氧基-2′-羥基丙基)甲銨硫酸甲酯鹽、N-(3-十二烷氧基-2-羥基丙基)乙醇胺、三羥乙基甲基銨硫酸甲酯鹽、硬脂酰胺丙基二甲基-β-羥乙基銨二氫磷酸鹽、烷基磷酸酯二乙醇胺鹽、N,N-雙(2-羥基乙基)烷基胺、N,N-十六烷基乙基嗎啉硫酸乙酯鹽、十八烷基二甲基羥乙基季銨硝酸鹽、HZ-1抗靜電劑、HKD-300、HKD-311、HBT-5型抗靜電劑、ECH型抗靜電劑、Antistat 68、Drewplast 017、Drewplast 032、Drewplast 051、Atmos 150、Armostat 310，410、Armostat 375，450，475，575、Antistatic agent 273C，273E、Lubrol PE、Lubrol PEX、Lubrol PX、Nopcostate HS、Lankrostat LDN、Lankrostat LD、TB-109。

本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明中的高彈性自愈型堵漏劑采用特殊的原料多元醇、異氰酸酯與異氰酸酯基封端聚合物，合成得到的自愈型堵漏劑具有非常好的抗壓以及遇水膨脹性能，本發(fā)明人猜測(cè)可能的原因在于堵漏劑的各組分之間遇水會(huì)形成非常龐大的交聯(lián)體系，進(jìn)而具有抗壓以及遇水膨脹性能。

本發(fā)明的第二個(gè)方面提供了高彈性自愈型堵漏劑的制備方法，至少包括以下步驟：

將多元醇和丙酮溶劑加入四口燒瓶中，攪拌，升溫到30～60℃，加入異氰酸酯基封端聚合物后再加入異氰酸酯，然后再升溫到70～80℃，反應(yīng)2h～5h，降溫，加入其他助劑攪拌均勻，出料，即得成品。

本發(fā)明的第三個(gè)方面提供了高彈性自愈型堵漏劑的使用方法，至少包括以下步驟：

找出漏水點(diǎn)；

將高彈性自愈型堵漏劑通過(guò)高壓灌漿機(jī)進(jìn)行注漿堵漏。

所述高彈性自愈型堵漏劑，以重量份計(jì)，至少包括以下組分：

多元醇 20～60；

異氰酸酯 1～20；

異氰酸酯基封端聚合物 1～5；

所述異氰酸酯基封端聚合物選自：異氰酸酯基封端聚氨酯、異氰酸酯基封端超支化聚氨酯中的任意一種或幾種的混合。

下面通過(guò)實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行具體描述。有必要在此指出的是，以下實(shí)施例只用于對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說(shuō)明，不能理解為對(duì)本發(fā)明保護(hù)范圍的限制，該領(lǐng)域的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員根據(jù)上述本發(fā)明的內(nèi)容做出的一些非本質(zhì)的改進(jìn)和調(diào)整，仍屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。

另外，如果沒(méi)有其它說(shuō)明，所用原料都是市售的，購(gòu)于國(guó)藥化學(xué)試劑。

實(shí)施例1：

實(shí)施例1提供了一種高彈性自愈型堵漏劑，以重量份計(jì)，包括以下組分：

多元醇 20；

2，4-甲苯二異氰酸酯 1；

異氰酸酯基封端聚合物 1；

所述多元醇為聚醚多元醇，牌號(hào)為陶氏VOANOL 2120；

所述異氰酸酯基封端聚合物選自：異氰酸酯基封端聚氨酯。

異氰酸酯基封端聚氨酯的制備方法，包括以下步驟：

裝有攪拌裝置的三口燒瓶中，加入干燥的聚乙二醇，在氮?dú)鈿夥障?，加入一定量的異佛爾酮二異氰酸酯?其中聚乙二醇與異佛爾酮二異氰酸酯的摩爾比為1：2)反應(yīng)0.5h后，升溫至70℃，繼續(xù)反應(yīng)4h后，將上述預(yù)聚體冷卻至室溫，向所制預(yù)聚體漿液中加入丙酮攪拌30min，得異氰酸酯基封端聚氨酯。

高彈性自愈型堵漏劑的制備方法，包括以下步驟：

將多元醇和丙酮溶劑加入四口燒瓶中，攪拌，升溫到30℃，加入異氰酸酯基封端聚合物后再加入異氰酸酯，然后再升溫到70℃，反應(yīng)2h，降溫，加入其他助劑攪拌均勻，出料，即得成品。

實(shí)施例2：

實(shí)施例2提供了一種高彈性自愈型堵漏劑，以重量份計(jì)，包括以下組分：

多元醇 60；

2，4-甲苯二異氰酸酯 20；

異氰酸酯基封端聚合物 5；

所述多元醇為聚醚多元醇，牌號(hào)為陶氏VOANOL 2120；

所述異氰酸酯基封端聚合物選自：異氰酸酯基封端聚氨酯。

異氰酸酯基封端聚氨酯的制備方法，包括以下步驟：

裝有攪拌裝置的三口燒瓶中，加入干燥的聚乙二醇，在氮?dú)鈿夥障?，加入一定量的異佛爾酮二異氰酸酯?其中聚乙二醇與異佛爾酮二異氰酸酯的摩爾比為1：2)反應(yīng)0.5h后，升溫至70℃，繼續(xù)反應(yīng)4h后，將上述預(yù)聚體冷卻至室溫，向所制預(yù)聚體漿液中加入丙酮攪拌30min，得異氰酸酯基封端聚氨酯。

高彈性自愈型堵漏劑的制備方法，包括以下步驟：

將多元醇和丙酮溶劑加入四口燒瓶中，攪拌，升溫到30℃，加入異氰酸酯基封端聚合物后再加入異氰酸酯，然后再升溫到70℃，反應(yīng)2h，降溫，加入其他助劑攪拌均勻，出料，即得成品。

實(shí)施例3：

實(shí)施例3提供了一種高彈性自愈型堵漏劑，以重量份計(jì)，包括以下組分：

多元醇 40；

2，4-甲苯二異氰酸酯 5；

異氰酸酯基封端聚合物 2；

所述多元醇為聚醚多元醇，牌號(hào)為陶氏VOANOL 2120；

所述異氰酸酯基封端聚合物選自：異氰酸酯基封端聚氨酯。

異氰酸酯基封端聚氨酯的制備方法，包括以下步驟：

裝有攪拌裝置的三口燒瓶中，加入干燥的聚乙二醇，在氮?dú)鈿夥障?，加入一定量的異佛爾酮二異氰酸酯?其中聚乙二醇與異佛爾酮二異氰酸酯的摩爾比為1：2)反應(yīng)0.5h后，升溫至70℃，繼續(xù)反應(yīng)4h后，將上述預(yù)聚體冷卻至室溫，向所制預(yù)聚體漿液中加入丙酮攪拌30min，得異氰酸酯基封端聚氨酯。

高彈性自愈型堵漏劑的制備方法，包括以下步驟：

將多元醇和丙酮溶劑加入四口燒瓶中，攪拌，升溫到30℃，加入異氰酸酯基封端聚合物后再加入異氰酸酯，然后再升溫到70℃，反應(yīng)2h，降溫，加入其他助劑攪拌均勻，出料，即得成品。

實(shí)施例4：

實(shí)施例4提供了一種高彈性自愈型堵漏劑，以重量份計(jì)，包括以下組分：

多元醇 50；

2，4-甲苯二異氰酸酯 18；

異氰酸酯基封端聚合物 4；

所述多元醇為聚醚多元醇，牌號(hào)為陶氏VOANOL 2120；

所述異氰酸酯基封端聚合物選自：異氰酸酯基封端聚氨酯。

異氰酸酯基封端聚氨酯的制備方法，包括以下步驟：

裝有攪拌裝置的三口燒瓶中，加入干燥的聚乙二醇，在氮?dú)鈿夥障?，加入一定量的異佛爾酮二異氰酸酯?其中聚乙二醇與異佛爾酮二異氰酸酯的摩爾比為1：2)反應(yīng)0.5h后，升溫至70℃，繼續(xù)反應(yīng)4h后，將上述預(yù)聚體冷卻至室溫，向所制預(yù)聚體漿液中加入丙酮攪拌30min，得異氰酸酯基封端聚氨酯。

高彈性自愈型堵漏劑的制備方法，包括以下步驟：

將多元醇和丙酮溶劑加入四口燒瓶中，攪拌，升溫到30℃，加入異氰酸酯基封端聚合物后再加入異氰酸酯，然后再升溫到70℃，反應(yīng)2h，降溫，加入其他助劑攪拌均勻，出料，即得成品。

實(shí)施例5：

實(shí)施例5提供了一種高彈性自愈型堵漏劑，以重量份計(jì)，包括以下組分：

多元醇 50份；

異氰酸酯 17份；

異氰酸酯基封端聚合物 3份；

所述多元醇為聚醚多元醇，牌號(hào)為陶氏VOANOL 2120；

所述異氰酸酯基封端聚合物選自：異氰酸酯基封端聚氨酯。

異氰酸酯基封端聚氨酯的制備方法，包括以下步驟：

裝有攪拌裝置的三口燒瓶中，加入干燥的聚乙二醇，在氮?dú)鈿夥障?，加入一定量的異佛爾酮二異氰酸酯?其中聚乙二醇與異佛爾酮二異氰酸酯的摩爾比為1：2)反應(yīng)0.5h后，升溫至70℃，繼續(xù)反應(yīng)4h后，將上述預(yù)聚體冷卻至室溫，向所制預(yù)聚體漿液中加入丙酮攪拌30min，得異氰酸酯基封端聚氨酯。

高彈性自愈型堵漏劑的制備方法，包括以下步驟：

將多元醇和丙酮溶劑加入四口燒瓶中，攪拌，升溫到30℃，加入異氰酸酯基封端聚合物后再加入異氰酸酯，然后再升溫到70℃，反應(yīng)2h，降溫，加入其他助劑攪拌均勻，出料，即得成品。

實(shí)施例6：

實(shí)施例6提供了一種高彈性自愈型堵漏劑，以重量份計(jì)，包括以下組分：

多元醇 50份；

異氰酸酯 17份；

異氰酸酯基封端聚合物 3份；

所述多元醇為環(huán)糊精改性聚乙二醇；

所述異氰酸酯基封端聚合物選自：異氰酸酯基封端聚氨酯。

環(huán)糊精改性聚乙二醇的制備方法，包括以下步驟：

在60℃下，將20g的環(huán)糊精溶于水中，制得質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50％的環(huán)糊精溶液，然后在加入100g的聚乙二醇，攪拌20h，降至室溫，靜置，過(guò)濾得沉淀物，烘干，即得環(huán)糊精改性聚乙二醇。

異氰酸酯基封端聚氨酯的制備方法，包括以下步驟：

裝有攪拌裝置的三口燒瓶中，加入干燥的PEG-8000，在氮?dú)鈿夥障?，加入一定量的異佛爾酮二異氰酸酯?其中聚乙二醇與異佛爾酮二異氰酸酯的摩爾比為1：2)反應(yīng)0.5h后，升溫至70℃，繼續(xù)反應(yīng)4h后，將上述預(yù)聚體冷卻至室溫，向所制預(yù)聚體漿液中加入丙酮攪拌30min，得異氰酸酯基封端聚氨酯。

高彈性自愈型堵漏劑的制備方法，包括以下步驟：

將多元醇和丙酮溶劑加入四口燒瓶中，攪拌，升溫到60℃，加入異氰酸酯基封端聚合物后再加入異氰酸酯，然后再升溫到80℃，反應(yīng)5h，降溫，加入其他助劑攪拌均勻，出料，即得成品。

實(shí)施例7：

實(shí)施例7提供了一種高彈性自愈型堵漏劑，以重量份計(jì)，包括以下組分：

多元醇 50份；

異氰酸酯 17份；

異氰酸酯基封端聚合物 3份；

所述多元醇為環(huán)糊精改性聚乙二醇；

所述異氰酸酯基封端聚合物選自：異氰酸酯基封端超支化聚氨酯。

環(huán)糊精改性聚乙二醇的制備方法，包括以下步驟：

在60℃下，將20g的環(huán)糊精溶于水中，制得質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50％的環(huán)糊精溶液，然后在加入100g的聚乙二醇，攪拌20h，降至室溫，靜置，過(guò)濾得沉淀物，烘干，即得環(huán)糊精改性聚乙二醇。

異氰酸酯基封端超支化聚氨酯的制備方法，包括以下步驟：

(1)將2，4-甲苯二異氰酸酯和甘油分別溶解于二甲基亞砜溶劑中，得到異氰酸酯溶液和醇溶液；

(2)在80℃，氮?dú)獗Ｗo(hù)氣氛下，邊攪拌，將異氰酸酯溶液加到醇溶液中，其中異氰酸基和羥基的摩爾比為2：1；異氰酸酯溶液加入完成后，反應(yīng)體系保溫反應(yīng)12h；然后向反應(yīng)體系中加入保護(hù)劑己內(nèi)酰胺，在100℃下繼續(xù)反應(yīng)10h；

(3)反應(yīng)結(jié)束后，減壓蒸餾出溶劑后，將所得物質(zhì)經(jīng)四氫呋喃溶解，在甲醇中沉降和過(guò)濾后，將其在100℃的真空干燥15h，得到異氰酸酯基封端超支化聚氨酯。

高彈性自愈型堵漏劑的制備方法，包括以下步驟：

將多元醇和丙酮溶劑加入四口燒瓶中，攪拌，升溫到60℃，加入異氰酸酯基封端聚合物后再加入異氰酸酯，然后再升溫到80℃，反應(yīng)5h，降溫，加入其他助劑攪拌均勻，出料，即得成品。

實(shí)施例8：

實(shí)施例8提供了一種高彈性自愈型堵漏劑，以重量份計(jì)，包括以下組分：

多元醇 50份；

異氰酸酯 17份；

異氰酸酯基封端聚合物 3份；

所述多元醇為環(huán)糊精改性聚乙二醇；

所述異氰酸酯基封端聚合物選自：異氰酸酯基封端聚氨酯和異氰酸酯基封端超支化聚氨酯混合，異氰酸酯基封端聚氨酯和異氰酸酯基封端超支化聚氨酯的重量比為：100：1。

環(huán)糊精改性聚乙二醇的制備方法，包括以下步驟：

在60℃下，將20g的環(huán)糊精溶于水中，制得質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50％的環(huán)糊精溶液，然后在加入100g的聚乙二醇，攪拌20h，降至室溫，靜置，過(guò)濾得沉淀物，烘干，即得環(huán)糊精改性聚乙二醇。

異氰酸酯基封端聚氨酯的制備方法同實(shí)施例6。

異氰酸酯基封端超支化聚氨酯的制備方法同實(shí)施例7。

高彈性自愈型堵漏劑的制備方法，包括以下步驟：

將多元醇和丙酮溶劑加入四口燒瓶中，攪拌，升溫到60℃，加入異氰酸酯基封端聚合物后再加入異氰酸酯，然后再升溫到80℃，反應(yīng)5h，降溫，加入其他助劑攪拌均勻，出料，即得成品。

實(shí)施例9：

實(shí)施例9提供了一種高彈性自愈型堵漏劑，以重量份計(jì)，包括以下組分：

多元醇 50份；

異氰酸酯 17份；

異氰酸酯基封端聚合物 3份；

所述多元醇為環(huán)糊精改性聚乙二醇；

所述異氰酸酯基封端聚合物選自：異氰酸酯基封端聚氨酯和異氰酸酯基封端超支化聚氨酯混合，異氰酸酯基封端聚氨酯和異氰酸酯基封端超支化聚氨酯的重量比為：100：1。

環(huán)糊精改性聚乙二醇的制備方法，包括以下步驟：

在60℃下，將20g的環(huán)糊精溶于水中，制得質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50％的環(huán)糊精溶液，然后在加入100g的聚乙二醇，攪拌20h，降至室溫，靜置，過(guò)濾得沉淀物，烘干，即得環(huán)糊精改性聚乙二醇。

所述異氰酸酯基封端聚氨酯的制備方法同實(shí)施例6。

所述異氰酸酯基封端超支化聚氨酯為異氰酸酯基封端超支化聚氨酯-納米二氧化硅復(fù)合物。

異氰酸酯基封端超支化聚氨酯-納米二氧化硅復(fù)合物的制備方法為：

(1)在三口燒瓶中加入100ml丙酮和3g納米二氧化硅，超聲分散均勻，加入2g的3-氨丙基三乙氧基硅烷，在加入含有1ml三乙胺的去離子水10ml作為催化劑，55℃下回流反應(yīng)4h，過(guò)濾，用丙酮洗滌三次，在真空干燥箱60℃下干燥24h，含有氨基的納米二氧化硅。

(2)在三口燒瓶中加入0.5g含有氨基的納米二氧化硅、2g如實(shí)施例7中合成得到的異氰酸酯基封端超支化聚氨酯以及N,N-二甲基甲酰胺100ml，室溫下攪拌均勻，在50℃下反應(yīng)5小時(shí)，在甲醇中沉降和過(guò)濾，異氰酸酯基封端超支化聚氨酯-納米二氧化硅復(fù)合物。

高彈性自愈型堵漏劑的制備方法，包括以下步驟：

將多元醇和丙酮溶劑加入四口燒瓶中，攪拌，升溫到60℃，加入異氰酸酯基封端聚合物后再加入異氰酸酯，然后再升溫到80℃，反應(yīng)5h，降溫，加入其他助劑攪拌均勻，出料，即得成品。

實(shí)施例10：

實(shí)施例10提供了一種高彈性自愈型堵漏劑，以重量份計(jì)，包括以下組分：

所述多元醇、異氰酸酯、異氰酸酯基封端聚合物均同實(shí)施例9。

高彈性自愈型堵漏劑的制備方法，包括以下步驟：

將多元醇和丙酮溶劑加入四口燒瓶中，攪拌，升溫到60℃，加入異氰酸酯基封端聚合物后再加入異氰酸酯，然后再升溫到80℃，反應(yīng)5h，降溫，加入阻燃劑攪拌均勻，出料，即得成品。

性能評(píng)價(jià)：

1、抗壓強(qiáng)度

按照GB/T2569-1995《樹(shù)脂澆鑄體壓縮性能試驗(yàn)方法》進(jìn)行測(cè)試；用SANS電子萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī)CMT7503以5mm/min的速度測(cè)試；

2、遇水膨脹率

按照J(rèn)C/T2041-2010《聚氨酯灌漿材料》，將上述拆模后試樣在標(biāo)準(zhǔn)溫度下養(yǎng)護(hù)7天后，浸泡在自來(lái)水中168h后測(cè)定體積變化率。

遇水膨脹率的計(jì)算方法如下：

S＝(V₁-V₀)/V₀×100％；

式中，S為試樣的遇水膨脹率，％；V₀為試件的初始體積，mL；V₁為試件浸泡168h后的體積，mL。

3、鹽水中的遇水膨脹率

具體的測(cè)試步驟同遇水膨脹率步驟，將自來(lái)水更換為5％的鹽水溶液。

4、反復(fù)遇水膨脹性能

干濕循環(huán)后遇水膨脹率的變化率按照J(rèn)G/T316-2011《建筑防水維修用快速堵漏材料技術(shù)條件》，將經(jīng)過(guò)遇水膨脹率檢測(cè)的試件放入70℃的鼓風(fēng)干燥箱中干燥24h，取出冷卻至室溫，再次遇水膨脹率，多次進(jìn)行測(cè)試。

干濕循環(huán)后遇水膨脹率的變化率計(jì)算方式：

E＝(S₂-S₁)/S₁×100％；

式中，E為試樣干濕循環(huán)后遇水膨脹率，％；S₁為試樣初始遇水膨脹率，％；S₂為試樣完成第5次干濕循環(huán)后的遇水膨脹率，％。

表1性能表征測(cè)試

由表1可以看出，本發(fā)明中的高彈性自愈型堵漏劑具有非常好的抗壓強(qiáng)度、遇水膨脹率、鹽水中的遇水膨脹率、反復(fù)遇水膨脹性能，高彈性自愈型堵漏劑具有全新的改性自修復(fù)技術(shù)，可有效降低伸縮性裂縫的反復(fù)漏水問(wèn)題，有效的提升結(jié)構(gòu)的抗?jié)B性。

前述的實(shí)例僅是說(shuō)明性的，用于解釋本發(fā)明所述方法的一些特征。所附的權(quán)利要求旨在要求可以設(shè)想的盡可能廣的范圍，且本文所呈現(xiàn)的實(shí)施例僅是根據(jù)所有可能的實(shí)施例的組合的選擇的實(shí)施方式的說(shuō)明。因此，申請(qǐng)人的用意是所附的權(quán)利要求不被說(shuō)明本發(fā)明的特征的示例的選擇限制。在權(quán)利要求中所用的一些數(shù)值范圍也包括了在其之內(nèi)的子范圍，這些范圍中的變化也應(yīng)在可能的情況下解釋為被所附的權(quán)利要求覆蓋。