本發(fā)明涉及一種導(dǎo)電性樹脂組合物及其成型產(chǎn)品。
背景技術(shù)：
：碳納米管是具有幾納米至幾十納米的直徑和高縱橫比的幾何特征且僅由碳原子之間的sp2鍵構(gòu)成而呈現(xiàn)優(yōu)異的機(jī)械強(qiáng)度、導(dǎo)電性及導(dǎo)熱性的材料。對(duì)碳納米管的研究和開發(fā)在積極地進(jìn)行。碳納米管的應(yīng)用領(lǐng)域可以大致分為高強(qiáng)度/輕量化應(yīng)用領(lǐng)域、導(dǎo)電/導(dǎo)熱應(yīng)用領(lǐng)域及環(huán)境/能量應(yīng)用領(lǐng)域。其中，高強(qiáng)度/輕量化應(yīng)用領(lǐng)域的實(shí)例包括汽車部件、風(fēng)力發(fā)電機(jī)葉片、鋁輪、飛機(jī)部件等，且導(dǎo)電/導(dǎo)熱應(yīng)用領(lǐng)域的實(shí)例包括半導(dǎo)體托盤、導(dǎo)電涂料、透明電極、電子電路、散熱部件、表面加熱元件、帶盤、電磁屏蔽材料、輪胎等。另外，作為導(dǎo)電性樹脂使用由主要樹脂和碳納米管和/或炭黑構(gòu)成的復(fù)合樹脂。適合于導(dǎo)電樹脂的表面電阻范圍為104至106ω/sq。為了滿足這種要求，需要使用過(guò)量的碳納米管和/或炭黑，具體地，需要使用25wt％以上的碳納米管和/或炭黑。此時(shí)，存在以下問(wèn)題：由樹脂成型的成型產(chǎn)品的機(jī)械性能降低，且當(dāng)磨損時(shí)由于碳粉而成型產(chǎn)品的表面被污染。因此，為了降低復(fù)合樹脂中碳納米管和/或炭黑的含量，提出了使用導(dǎo)電性炭黑代替普通炭黑的方法。然而，導(dǎo)電炭黑比普通炭黑更貴，使成型產(chǎn)品的成本增加。對(duì)此，韓國(guó)公開專利第10-2011-0078205號(hào)公開了一種導(dǎo)電樹脂組合物，其由聚碳酸酯、苯乙烯類共聚物樹脂、碳納米管及炭黑。所述樹脂組合物旨在通過(guò)用碳納米管替代炭黑的一部分來(lái)防止成型產(chǎn)品的表面污染并提高價(jià)格競(jìng)爭(zhēng)力，但，由于用作主要樹脂的聚碳酸酯而樹脂組合物的比重增加，從而導(dǎo)致成型產(chǎn)品的生產(chǎn)率降低。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明是為解決上述現(xiàn)有技術(shù)問(wèn)題而提出的，其目的是提供一種使成型產(chǎn)品具有良好的表面特性、機(jī)械特性及導(dǎo)電性且通過(guò)降低組合物的比重來(lái)提高生產(chǎn)率的導(dǎo)電性樹脂組合物。本發(fā)明的一個(gè)方面提供一種導(dǎo)電性樹脂組合物，其特征在于，包括：100重量份的熱塑性聚合物樹脂；0.5～5重量份的碳納米管集合體，所述碳納米管集合體由多個(gè)碳納米管構(gòu)成，所述多個(gè)碳納米管的平均外徑為8～50nm，且所述多個(gè)碳納米管的平均內(nèi)徑為所述平均外徑的40％以上；及5～15重量份的炭黑。在一個(gè)實(shí)施例中，所述碳納米管的拉曼光譜強(qiáng)度比(ig/id)可以為1.0以上。在一個(gè)實(shí)施例中，所述碳納米管的碳純度可以為95％以上。在一個(gè)實(shí)施例中，所述碳納米管集合體的平均束直徑可以為1～10μm。在一個(gè)實(shí)施例中，所述碳納米管集合體的平均束長(zhǎng)度可以為10～100μm。在一個(gè)實(shí)施例中，所述熱塑性聚合物樹脂可以包括第一苯乙烯-丁二烯共聚物，所述第一苯乙烯-丁二烯共聚物具有1～5μm的平均粒徑。在一個(gè)實(shí)施例中，所述熱塑性聚合物樹脂還可包括第二苯乙烯-丁二烯共聚物，所述第二苯乙烯-丁二烯共聚物具有0.1～1μm的平均粒徑。在一個(gè)實(shí)施例中，基于所述熱塑性聚合物樹脂的總重量，所述第二苯乙烯-丁二烯共聚物的含量可以為10～50wt％。在一個(gè)實(shí)施例中，所述導(dǎo)電性樹脂組合物還可包括1～15重量份的橡膠成分。在一個(gè)實(shí)施例中，所述橡膠成分可以為選自由順丁橡膠、異戊二烯橡膠、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯橡膠、苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯橡膠、丙烯腈-順丁橡膠、苯乙烯-順丁橡膠及乙烯-丙烯橡膠組成的組中的至少一種。在一個(gè)實(shí)施例中，所述熱塑性聚合物樹脂還可包括聚苯乙烯。在一個(gè)實(shí)施例中，基于所述熱塑性聚合物樹脂的總重量，所述聚苯乙烯的含量可以為5～20wt％。在一個(gè)實(shí)施例中，所述聚苯乙烯的抗拉強(qiáng)度可以為400～600kgf/cm2。在一個(gè)實(shí)施例中，所述聚苯乙烯的抗彎強(qiáng)度可以為800～1,000kgf/cm2。本發(fā)明的另一方面提供使用所述導(dǎo)電性樹脂組合物而制成的成型產(chǎn)品。在一個(gè)實(shí)施例中，所述成型產(chǎn)品的表面電阻可以為104～108ω/sq。在一個(gè)實(shí)施例中，所述成型產(chǎn)品的比重可以為1.0～1.1。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)方面的導(dǎo)電性樹脂組合物包括將直徑、長(zhǎng)度、結(jié)晶度及形狀調(diào)整到預(yù)定范圍內(nèi)的碳納米管集合體和炭黑，從而能夠提高組合物的成型性、機(jī)械特性及導(dǎo)電性。并且，所述導(dǎo)電性樹脂組合物包括一定量的聚苯乙烯，以降低組合物的比重且提高流動(dòng)性，從而可以提高生產(chǎn)率。本發(fā)明的效果并非限定于所述效果，應(yīng)當(dāng)理解，包括從本發(fā)明的詳細(xì)的說(shuō)明或權(quán)利要求書中記載的發(fā)明的結(jié)構(gòu)中推論出的所有效果。附圖說(shuō)明圖1示意性示出根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例和比較例的導(dǎo)電性樹脂組合物的比重和表面電阻的測(cè)定結(jié)果。圖2a及圖2b示意性示出根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例的成型產(chǎn)品(帶盤)的恢復(fù)特性的視覺比較結(jié)果。具體實(shí)施方式下面將參照附圖描述本發(fā)明。然而，本發(fā)明可以以許多不同的形式來(lái)實(shí)現(xiàn)，并且不應(yīng)被解釋為限于在此所闡述的實(shí)施例。在附圖中，為了說(shuō)明的簡(jiǎn)明，與描述無(wú)關(guān)的部分被省略，并且相同的標(biāo)號(hào)始終指示相同的元件。在整個(gè)說(shuō)明書中，某一部分與另一部分相“連接”時(shí)，不僅包括“直接連接”的情況，還包括在中間具備其他元件“間接連接”的情況。并且，當(dāng)表述為某部分“包括”某結(jié)構(gòu)要素時(shí)，除非有特別相反的記載，否則不表示排除其他結(jié)構(gòu)要素，而是表示可進(jìn)一步包括其他結(jié)構(gòu)要素。本發(fā)明的一個(gè)方面提供一種導(dǎo)電性樹脂組合物，所述導(dǎo)電性樹脂組合物包括100重量份的熱塑性聚合物樹脂；0.5～5重量份的碳納米管集合體，所述碳納米管集合體由多個(gè)碳納米管構(gòu)成，所述多個(gè)碳納米管的平均外徑為8～50nm，且所述多個(gè)碳納米管的平均內(nèi)徑為所述平均外徑的40％以上；及5～15重量份的炭黑。所述熱塑性聚合物樹脂是構(gòu)成所述導(dǎo)電性樹脂組合物的主要成分的材料，其可以包括具有1～5μm的平均粒徑的第一苯乙烯-丁二烯共聚物。如本文所用，術(shù)語(yǔ)“苯乙烯-丁二烯共聚物”是指常規(guī)的高抗沖聚苯乙烯(hips：highimpactpolystryene)，也可以解釋為橡膠增強(qiáng)苯乙烯類共聚物。所述第一苯乙烯-丁二烯共聚物的平均粒徑可以為1～5μm，且作為橡膠成分的丁二烯的含量基于共聚物的總重量可以為7.5～9wt％。所述第一苯乙烯-丁二烯共聚物的平均粒徑相對(duì)大，且根據(jù)必要可以通過(guò)添加過(guò)量的礦物油(約3～5wt％)來(lái)以混合物形式使用，從而可具有高流動(dòng)性。并且，所述熱塑性聚合物樹脂還可包括第二苯乙烯-丁二烯共聚物，所述第二苯乙烯-丁二烯共聚物的平均粒徑為0.1～1μm。基于共聚物的總重量，作為所述第二苯乙烯-丁二烯共聚物的橡膠成分的丁二烯的含量可以為7.5～8.5wt％。所述第二苯乙烯-丁二烯共聚物的平均粒徑相對(duì)小于所述第一苯乙烯-丁二烯共聚物的平均粒徑，且根據(jù)必要可以通過(guò)添加少量的礦物油(約0.5～3wt％)來(lái)以混合物形式使用，從而可具有高光澤、高沖擊特性。基于所述熱塑性聚合物樹脂的總重量，所述第二苯乙烯-丁二烯共聚物的含量可以為10～50wt％，優(yōu)選地，可以為20～40wt％。若所述第二苯乙烯-丁二烯共聚物的含量小于10wt％，則成型產(chǎn)品的表面特性和機(jī)械特性會(huì)降低。若所述第二苯乙烯-丁二烯共聚物的含量大于50wt％，則組合物的流動(dòng)性會(huì)減少，從而導(dǎo)致成型性降低。并且，所述熱塑性聚合物樹脂還可包括聚苯乙烯。如本文所用，術(shù)語(yǔ)“聚苯乙烯”是指將苯乙烯單體均聚而成的聚合物。即，由于所述聚苯乙烯除了苯乙烯單體之外不包括構(gòu)成橡膠成分的單體，因此能夠?qū)λ鰺崴苄跃酆衔飿渲捌涑尚彤a(chǎn)品賦予剛性、恢復(fù)力和耐熱性。尤其，在通過(guò)對(duì)將由所述熱塑性聚合物樹脂制成的成型產(chǎn)品成型為預(yù)定形狀的第一成型產(chǎn)品進(jìn)行層壓或焊接來(lái)制成的產(chǎn)品的情況下，例如，在帶盤的情況下，需要持續(xù)保持固定膠帶的側(cè)面部分的平行布置。若不保持所述側(cè)面部分的平行布置而任意變形以發(fā)生不必要的傾斜，則有可能發(fā)生盤(第一成型產(chǎn)品)的層疊不良或焊接不良，因此，可以通過(guò)對(duì)所述熱塑性聚合物樹脂添加混合一定量的所述聚苯乙烯來(lái)對(duì)所述帶盤賦予所需的剛性和恢復(fù)力。基于所述熱塑性聚合物樹脂的總重量，所述聚苯乙烯的含量可以為5～20wt％。若所述聚苯乙烯的含量小于5wt％，則無(wú)法對(duì)所述熱塑性聚合物樹脂及其成型產(chǎn)品賦予所需的剛性和耐熱性。若所述聚苯乙烯的含量大于20wt％，則在所述樹脂組合物中橡膠成分的含量相對(duì)減少，導(dǎo)致伸長(zhǎng)率和沖擊強(qiáng)度降低。所述聚苯乙烯的抗拉強(qiáng)度和抗彎強(qiáng)度分別為400～600kgf/cm2和800～1,000kgf/cm2，其相對(duì)大于所述第一及第二苯乙烯-丁二烯共聚物的抗拉強(qiáng)度和抗彎強(qiáng)度。若所述聚苯乙烯的抗拉強(qiáng)度和抗彎強(qiáng)度超出所述范圍，則無(wú)法對(duì)所述熱塑性聚合物樹脂及其成型產(chǎn)品賦予所需的剛性和恢復(fù)力。所述碳納米管是用于對(duì)導(dǎo)電性較低的熱塑性聚合物樹脂賦予導(dǎo)電性的材料。通過(guò)降低對(duì)添加有所述碳納米管的樹脂組合物進(jìn)行成型而制成的產(chǎn)品的表面電阻來(lái)能夠提高導(dǎo)電性和據(jù)此的抗靜電性能。具體而言，若所述碳納米管集合體和熱塑性聚合物樹脂相混合，則各個(gè)碳納米管分散于熱塑性聚合物樹脂中并相連，以能夠形成連續(xù)的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，由此可以呈現(xiàn)優(yōu)異的導(dǎo)電性。所述碳納米管的合成方法的實(shí)例包括電弧放電法、熱解法、激光蒸發(fā)法、等離子體化學(xué)氣相沉積法及熱化學(xué)氣相沉積法等，但合成方法不受限制而可以使用制成的所有碳納米管。并且，根據(jù)管壁數(shù)的不同，所述碳納米管可以為選自由單壁碳納米管、雙壁碳納米管、多壁碳納米管、具有多層短切石墨烯(truncatedgraphene)和空心管形式的疊杯狀(cup-stacked)碳納米纖維以及其中任意兩種或多種的混合物組成的組中的一種，優(yōu)選地，可以為容易制造且經(jīng)濟(jì)性良好的多壁碳納米管，但不限于此。所述碳納米管的平均外徑可以為8～50nm，且平均內(nèi)徑可以為所述平均外徑的40％以上，優(yōu)選地，可以為40～90％。所述外徑是指包括構(gòu)成碳納米管的壁的石墨層的碳納米管橫截面的直徑，而所述內(nèi)徑是指除了石墨層之外的中空橫截面的直徑。此時(shí)，若所述碳納米管的單鏈的平均外徑小于8nm或大于50nm，則將其凝聚而成的碳納米管集合體的平均束直徑無(wú)法被調(diào)整到后述的范圍內(nèi)，因此，優(yōu)選使用具有如上所述的外徑范圍的碳納米管。如本文所用，術(shù)語(yǔ)“束(bundle)”是指將多個(gè)碳納米管平行排列或相互糾纏而成的束或繩形式。與此相反，在多個(gè)碳納米管不形成一定的形狀而存在的情況下，可以稱作“非束狀”。所述束狀的碳納米管集合體基本上可以以將多個(gè)碳納米管相互凝聚的形式存在，優(yōu)選地，以將多個(gè)多壁碳納米管相互凝聚的形式存在。各個(gè)碳納米管及其集合體可以呈直線狀、曲線狀或其混合形狀。并且，若所述碳納米管的單鏈即多壁碳納米管的平均內(nèi)徑小于所述平均外徑的40％，則碳納米管的管壁數(shù)增加，從而在相同的投入量下導(dǎo)電性會(huì)降低，因此，所述碳納米管的平均內(nèi)徑可以為所述平均外徑的40％以上。所述碳納米管集合體可以為通過(guò)對(duì)粉末機(jī)械和物理地進(jìn)行壓片來(lái)加工成小球形狀的物質(zhì)。加工成小球形狀的碳納米管集合體防止在工作過(guò)程中粉末飛散，以能夠改善工作環(huán)境。另外，在用于分析所述碳納米管的結(jié)構(gòu)的方法中，可以有效地使用分析碳納米管的表面狀態(tài)的拉曼光譜法。如本文所用，術(shù)語(yǔ)“拉曼光譜法”是指在當(dāng)照射如激光等的單色激發(fā)光時(shí)產(chǎn)生根據(jù)分子的頻率具有不同頻率的散射光的現(xiàn)象的拉曼效應(yīng)中求得分子的頻率的光譜法。通過(guò)這些拉曼光譜法可以定量測(cè)量碳納米管的結(jié)晶度。在碳納米管的拉曼光譜中在1580±50cm-1的波數(shù)處出現(xiàn)的峰稱為g帶，其表示碳納米管的sp2鍵且指示沒有結(jié)構(gòu)缺陷的碳結(jié)晶。并且，在拉曼光譜中在1360±50cm-1的波數(shù)處出現(xiàn)的峰稱為d帶，其表示碳納米管的sp3鍵且指示含有結(jié)構(gòu)缺陷的碳。進(jìn)一步地，所述g帶和d帶的峰值分別稱為ig和id，且通過(guò)作為兩者之間比率的拉曼光譜強(qiáng)度比(ig/id)可以定量測(cè)量碳納米管的結(jié)晶度。即，拉曼光譜強(qiáng)度比越高，碳納米管的結(jié)構(gòu)缺陷越少，因此，當(dāng)使用具有較高的所述拉曼光譜強(qiáng)度比的碳納米管時(shí)，能夠?qū)崿F(xiàn)更優(yōu)異的導(dǎo)電性。具體而言，所述碳納米管的拉曼光譜強(qiáng)度比(ig/id)可以為1.0以上。若所述碳納米管的ig/id值小于1.0，則由于含有大量的無(wú)定形碳而碳納米管的結(jié)晶度不良，從而當(dāng)與熱塑性聚合物樹脂混合時(shí)，導(dǎo)電性提高效果會(huì)甚微。并且，碳納米管的碳含量越高，如催化劑等雜質(zhì)含量越少，從而能夠?qū)崿F(xiàn)良好的導(dǎo)電性。因此，所述碳納米管的碳純度可以為95％(重量％)以上，優(yōu)選為95～98％(重量％)，更優(yōu)選為95～97％(重量％)。若所述碳納米管的碳純度小于95％，則誘發(fā)碳納米管的結(jié)構(gòu)缺陷，導(dǎo)致結(jié)晶度降低，從而碳納米管可通過(guò)外部刺激容易被切割和破壞。另外，將如上所述的單鏈碳納米管以束狀凝聚而成的碳納米管集合體的平均束直徑可以為1～10μm，優(yōu)選為1～5μm，更優(yōu)選為2～4μm。所述碳納米管集合體的平均束長(zhǎng)度可以為10～100μm，優(yōu)選為20～60μm，更優(yōu)選為25～55μm。若所述碳納米管集合體的平均束直徑小于1μm或平均束長(zhǎng)度大于100μm，則分散性降低，導(dǎo)致所述導(dǎo)電性樹脂組合物的各個(gè)部位的導(dǎo)電性不均勻。若所述碳納米管集合體的平均束直徑大于10μm或平均束長(zhǎng)度小于10μm，則網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，從而導(dǎo)電性會(huì)降低。基于100重量份的所述熱塑性聚合物樹脂，在所述導(dǎo)電性樹脂組合物中所述碳納米管集合體的含量可以為0.5～5重量份。若所述碳納米管集合體的含量小于0.5重量份，則無(wú)法對(duì)樹脂組合物賦予充分的導(dǎo)電性。若所述碳納米管集合體的含量大于5重量份，則樹脂組合物的成型性會(huì)降低。所述炭黑可以對(duì)所述導(dǎo)電性樹脂組合物賦予導(dǎo)電性，并通過(guò)與所述熱塑性聚合物樹脂結(jié)合來(lái)能夠增強(qiáng)所述導(dǎo)電性樹脂組合物及其成型產(chǎn)品的機(jī)械特性?；?00重量份的所述熱塑性聚合物樹脂，在所述導(dǎo)電性樹脂組合物中所述炭黑的含量可以為5～15重量份。若所述炭黑的含量小于5重量份，則難以實(shí)現(xiàn)上述的效果。若所述炭黑的含量大于15重量份，則成型產(chǎn)品的機(jī)械特性降低，且在磨損時(shí)由于碳粉而成型產(chǎn)品的表面會(huì)被污染，且樹脂組合物的比重增加，導(dǎo)致成型產(chǎn)品的生產(chǎn)率降低。所述導(dǎo)電性樹脂組合物還可包括1～15重量份的橡膠成分。所述橡膠成分可以通過(guò)彌補(bǔ)所述熱塑性聚合物樹脂的硬度特性來(lái)提高所述導(dǎo)電性樹脂組合物及其成型產(chǎn)品的伸長(zhǎng)率和沖擊強(qiáng)度。所述橡膠成分可以為選自由順丁橡膠、異戊二烯橡膠、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯橡膠、苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯橡膠、丙烯腈-順丁橡膠、苯乙烯-順丁橡膠及乙烯-丙烯橡膠組成的組中的至少一種，優(yōu)選地，可以為苯乙烯-丁二烯-苯乙烯橡膠，但不限于此。如上所述，所述導(dǎo)電性樹脂組合物的熱塑性樹脂組合物(第一及第二苯乙烯-丁二烯共聚物、聚苯乙烯)和橡膠成分分別具有不同特性和功能，但在它們相互有機(jī)結(jié)合的情況下，能夠?qū)崿F(xiàn)同時(shí)提高所述導(dǎo)電性樹脂組合物的成型性和機(jī)械特性的協(xié)同效應(yīng)。尤其，在所述導(dǎo)電性樹脂組合物的情況下，雖然含有一定量的高剛性聚苯乙烯，也其熔融指數(shù)、伸長(zhǎng)率及抗拉強(qiáng)度與作為常規(guī)的高抗沖聚苯乙烯(hips)的所述第一及第二苯乙烯-丁二烯共聚物類似，因此具有良好的柔軟性和成型性。而且，與為了賦予導(dǎo)電性而僅使用炭黑的情況相比，所述導(dǎo)電性樹脂組合物將樹脂組合物的比重降低到1.0～1.1的范圍，從而在相同的條件下制造成型產(chǎn)品時(shí)，可以減輕成型產(chǎn)品的重量，且能夠提高生產(chǎn)率。另外，使用所述導(dǎo)電性樹脂組合物而制成的成型產(chǎn)品的表面電阻可以為104～108ω/sq。若所述成型產(chǎn)品的表面電阻在所述范圍內(nèi)，則可以廣泛應(yīng)用于半導(dǎo)體托盤、導(dǎo)電涂料、透明電極、電子電路、散熱部件、表面加熱元件、帶盤、電磁屏蔽材料等各種領(lǐng)域。尤其，當(dāng)將所述導(dǎo)電性樹脂組合物應(yīng)用于需要成型性、機(jī)械特性、一定水平以上的剛性和輕量化的厚度薄的成型產(chǎn)品，例如，帶盤的側(cè)面部分時(shí)，可以最大化其效果。下面，對(duì)本發(fā)明的實(shí)施例進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。實(shí)施例及比較例根據(jù)下表1所示的組成比將混合物在混合器中混合10分鐘，使用雙螺桿擠出機(jī)擠出，并使用注射機(jī)來(lái)制備用于測(cè)量物理性質(zhì)的樣品。[表1]分類p1p2p3rcnt1cnt2cb添加劑比較例1100.0-----30.01.9比較例2100.0----1.210.01.9實(shí)施例1100.0---1.2-10.01.9實(shí)施例2100.0--5.01.2-10.01.9實(shí)施例360.040.0-5.01.2-10.01.9實(shí)施例460.040.0-6.51.2-10.02.4實(shí)施例560.040.0-6.51.2-14.02.4實(shí)施例660.030.010.06.51.4-14.01.5(單位:重量份)所使用的熱塑性聚合物樹脂和其它原料的規(guī)格如下。[表2]-r:苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(sbs)橡膠-cnt1:對(duì)通過(guò)將平均外徑為16.4nm、平均內(nèi)徑為8.0nm、拉曼光譜強(qiáng)度比為1.25、碳純度為96.5％的多個(gè)多壁碳納米管(mwcnt)凝聚而成的平均束直徑為3.4μm且平均束長(zhǎng)度為50μm的束狀多壁碳納米管粉末進(jìn)行壓片來(lái)加工成小球形狀的物質(zhì)。-cnt2:對(duì)通過(guò)將平均外徑為12.9nm、平均內(nèi)徑為5.1nm、拉曼光譜強(qiáng)度比為0.8、碳純度為95％的多個(gè)多壁碳納米管(mwcnt)凝聚而成的平均束直徑為2.8μm且平均束長(zhǎng)度為26μm的束狀多壁碳納米管粉末進(jìn)行壓片來(lái)加工成小球形狀的物質(zhì)。-cb:炭黑(cck7067，由哥倫比亞化學(xué)公司制造)試驗(yàn)例:導(dǎo)電性樹脂組合物的物理性能測(cè)量對(duì)根據(jù)上述實(shí)施例和比較例制備的各個(gè)樣品的機(jī)械和物理性能進(jìn)行測(cè)量，其結(jié)果示于表3和圖1、2中。[表3]參照表2和表3，與比較例1～2相比，實(shí)施例1～6的機(jī)械特性、表面電阻和比重更加平衡。尤其，在實(shí)施例6的情況下，可以看出拉伸強(qiáng)度、伸長(zhǎng)率和熔融指數(shù)與作為原料之一的p1(hips)的拉伸強(qiáng)度、伸長(zhǎng)率和熔融指數(shù)類似，因此具有優(yōu)異的柔性、強(qiáng)度、成型性及外觀特性。并且，當(dāng)對(duì)實(shí)施例1～6和比較例1的比重進(jìn)行比較時(shí)，實(shí)施例1～6的比重相對(duì)低，因此可以降低成型產(chǎn)品的重量并可以提高生產(chǎn)率。另外，當(dāng)對(duì)實(shí)施例1～6和比較例2的表面電阻進(jìn)行比較時(shí)，比較例2的表面電阻在9.2～12ω/sq(log)的范圍內(nèi)，而實(shí)施例1～6的表面電阻在約4.6～9ω/sq(log)的較低范圍內(nèi)，因此可以充分地賦予導(dǎo)電性樹脂組合物或其成型產(chǎn)品(例如，帶盤)所需的導(dǎo)電性和據(jù)此的抗靜電性能。圖1示意性示出根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例和比較例的導(dǎo)電性樹脂組合物的比重和表面電阻的測(cè)定結(jié)果。參照?qǐng)D1，比較例1具有與實(shí)施例6類似的表面電阻，但其比重比實(shí)施例6高約5.5％，因此預(yù)期生產(chǎn)率較低。并且，比較例2具有與實(shí)施例6類似的比重，但其表面電阻超出導(dǎo)電樹脂組合物所需的范圍，因此不能賦予成型產(chǎn)品(例如，帶盤)所需的導(dǎo)電性。即，由于實(shí)施例6的導(dǎo)電樹脂組合物具有4.6至5.5ω/sq(log)的表面電阻而可對(duì)成型產(chǎn)品賦予足夠的導(dǎo)電性，并且具有約1.09的比重，其低于比較例的比重，因此，當(dāng)在相同的條件下注射成型產(chǎn)品時(shí)，可以提高成型產(chǎn)品的生產(chǎn)量并減輕成型產(chǎn)品的重量。圖2a及圖2b示意性示出根據(jù)實(shí)施例5和實(shí)施例6的成型產(chǎn)品(帶盤)的恢復(fù)特性的視覺比較結(jié)果。參照?qǐng)D2a部分，用實(shí)施例5的組合物制造的帶盤的側(cè)面部分200的恢復(fù)力較低，因此以中心部分100為基準(zhǔn)的側(cè)面部分200的兩端具有不同的寬度w1、w2。另一方面，如圖2b部分所示，用實(shí)施例6的組合物制造的帶盤的以中心部分100為基準(zhǔn)的側(cè)面部分200的兩端具有相同的寬度w1、w2。如實(shí)施例5所示，在側(cè)面部分200的兩端的寬度w1、w2不同的情況下，在制造帶盤時(shí)有可能發(fā)生層疊不良。如上所述，當(dāng)所述導(dǎo)電性樹脂組合物包括一定量的聚苯乙烯時(shí)，可以解除比重和表面電阻之間的折衷(tradeoff)，且對(duì)帶盤的側(cè)面部分200賦予適當(dāng)?shù)幕謴?fù)力，以防止層疊不良并提高成型產(chǎn)品的可靠性。上述的本發(fā)明的說(shuō)明只是例示性的，只要是本發(fā)明所屬
技術(shù)領(lǐng)域：
的普通技術(shù)人員，就能理解在不變更本發(fā)明的技術(shù)思想或必要特征的情況下，也能輕易變形為其他具體形態(tài)。因此，以上所述的實(shí)施例在各方面僅是例示性的，但并不局限于此。例如，作為單一型進(jìn)行說(shuō)明的各結(jié)構(gòu)部件也能分散進(jìn)行實(shí)施，同樣，使用分散的進(jìn)行說(shuō)明的結(jié)構(gòu)部件也能以結(jié)合的形態(tài)進(jìn)行實(shí)施。本發(fā)明的范圍是通過(guò)所附權(quán)利要求書來(lái)表示，而并非通過(guò)上述詳細(xì)的說(shuō)明，而由權(quán)利要求書的意義、范圍及其均等概念導(dǎo)出的所有變更或變形的形態(tài)應(yīng)解釋為包括在本發(fā)明的范圍內(nèi)。當(dāng)前第1頁(yè)12