本發(fā)明涉及一種5-溴水楊醛縮-2-溴-6-肼基吡啶席夫堿鎘配合物cd(bbhp)2(hbbhp為5-溴水楊醛縮-2-溴-6-肼基吡啶席夫堿)及合成方法。

背景技術(shù)：

水楊醛衍生物席夫堿具有較強(qiáng)的配位能力，能與金屬絡(luò)合，而且具有一定優(yōu)良的抗腫瘤活性、能夠跟生物體細(xì)胞中的金屬離子形成穩(wěn)定的有優(yōu)良藥理活性的配合物。在組裝和構(gòu)筑金屬有機(jī)骨架材料方面有很好的應(yīng)用前景，是當(dāng)今社會發(fā)展中的一種新型多功能材料。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的就是為設(shè)計(jì)合成新型的水楊醛衍生物縮-2-溴-6-肼基吡啶席夫堿鎘配合物，利用溶劑熱法合成cd(bbhp)2。

本發(fā)明涉及的cd(bbhp)2的分子式為：c24h15br4cdn6o2，分子量為：851.46g/mol,hbbhp為5-溴水楊醛縮-2-溴-6-肼基吡啶席夫堿。晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)見表一,鍵長鍵角數(shù)據(jù)見表二。

表一cd(bbhp)2的晶體學(xué)參數(shù)

表二gd(bbhp)2的部分鍵長和鍵角(°)

所述cd(bbhp)2的合成方法具體步驟為：

(1)將2.010g分析純的5-溴水楊醛，1.880g分析純的2-溴-6-肼基吡啶，溶于30ml分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個小時(shí)后得到配體hbbhp。將干燥后的0.185-0.371ghbbhp溶于5-10ml分析純dmf，0.154-0.308g分析純四水合硝酸鎘溶于5-10ml分析純乙醇中，置于反應(yīng)釜中，在80oc烘箱中靜置三天，有綠色條狀晶體生成即cd(bbhp)2。通過單晶衍射儀測定cd(bbhp)2的結(jié)構(gòu)，晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)見表一,鍵長鍵角數(shù)據(jù)見表二。

本發(fā)明具有工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點(diǎn)。

附圖說明

圖1為本發(fā)明cd(bbhp)2所用席夫堿配體的結(jié)構(gòu)示意圖。

圖2為本發(fā)明cd(bbhp)2的結(jié)構(gòu)示意圖。

具體實(shí)施方式

實(shí)施例1：

本發(fā)明涉及的cd(bbhp)2的分子式為：c24h15br4cdn6o2，分子量為：851.46g/mol,hbbhp為5-溴水楊醛縮-2-溴-6-肼基吡啶席夫堿。晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)見表一,鍵長鍵角數(shù)據(jù)見表二。

cd(bbhp)2的合成方法具體步驟為：

(1)將2.010g分析純的5-溴水楊醛，1.880g分析純的2-溴-6-肼基-吡啶，溶于30ml分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個小時(shí)后得到配體hbbhp。

(2)將干燥后的0.185ghbbhp溶于5ml分析純dmf，0.154g分析純四水合硝酸鎘溶于5ml分析純乙醇中，置于反應(yīng)釜中，在80oc烘箱中靜置三天，有綠色條狀晶體生成即cd(bbhp)2。產(chǎn)量0.123g，產(chǎn)率56％。通過單晶衍射儀測定cd(bbhp)2的結(jié)構(gòu)，晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)見表一,鍵長鍵角數(shù)據(jù)見表二。

實(shí)施例2：

本發(fā)明涉及的cd(bbhp)2的分子式為：c24h15br4cdn6o2，分子量為：851.46g/mol,hbbhp為5-溴水楊醛縮-2-溴-6-肼基吡啶席夫堿。晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)見表一,鍵長鍵角數(shù)據(jù)見表二。

cd(bbhp)2的合成方法具體步驟為：

(1)將2.010g分析純的5-溴水楊醛，1.880g分析純的2-溴-6-肼基吡啶，溶于30ml分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個小時(shí)后得到配體hbbhp。

(2)將干燥后的0.371ghbbhp溶于10ml分析純dmf中，0.308ghbbhp分析純四水合硝酸鎘溶于10ml分析純乙醇中，置于反應(yīng)釜中，在80℃烘箱中靜置三天，有綠色條狀晶體生成即cd(bbhp)2。產(chǎn)量0.236g，產(chǎn)率54％。通過單晶衍射儀測定cd(bbhp)2的結(jié)構(gòu)，晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)見表一,鍵長鍵角數(shù)據(jù)見表二。

技術(shù)特征：

技術(shù)總結(jié)
一種抗癌藥物5?溴水楊醛縮?2?溴?6?肼基吡啶席夫堿鎘配合物Cd(bbhp)2及合成方法。該鎘配合物Cd(bbhp)2的分子式為：C24H15Br4CdN6O2，分子量為：851.46g/mol,bbhp為5?溴水楊醛縮?2?溴?6?肼基吡啶席夫堿。將2.010g分析純的5?溴水楊醛，1.880g分析純的2?溴?6?肼基吡啶，溶于30mL分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個小時(shí)后得到配體Hbbhp。將干燥后的0.185?0.371g?Hbbhp溶于5?10mL分析純DMF，0.154?0.308g分析純四水合硝酸鎘溶于5?10mL分析純乙醇中，置于反應(yīng)釜中，在80℃烘箱中靜置三天，有綠色條狀晶體生成即Cd(bbhp)2。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

技術(shù)研發(fā)人員：張淑華;張少南;陳雅婷
受保護(hù)的技術(shù)使用者：桂林理工大學(xué)
技術(shù)研發(fā)日：2017.04.11
技術(shù)公布日：2017.08.04