本發(fā)明屬于天然產(chǎn)物提取
技術領域：
，更具體地，涉及一種迷迭香酸的提取工藝。
背景技術：
：迷迭香，拉丁學名(rosmarinusofficinalis)唇形科灌木。性喜溫暖氣候，原產(chǎn)歐洲地區(qū)和非洲北部地中海沿岸。遠在曹魏時期就曾引種中國。從迷迭香的花和葉子中能提取具有優(yōu)良抗氧化性的抗氧化劑和迷迭香精油。迷迭香抗氧化劑廣泛用于醫(yī)藥、油炸食品、富油食品及各類油脂的保鮮保質(zhì)；而迷迭香香精則用于香料、空氣清新劑、驅(qū)蟻劑以及殺菌、殺蟲等日用化工業(yè)。目前迷迭香酸的提取工藝主要采用大孔樹脂初步分離純化法和溶劑提取法。大孔樹脂初步分離純化法耗時長且提取率低，而溶劑提取法則需要大量的溶劑并且提取物中雜質(zhì)含量較高；另外，現(xiàn)有的提取工藝提取得到的迷迭香酸提取物中的有效成分含量較低。迷迭香提取物有較強的收斂作用，調(diào)理油膩的肌膚，促進血液循環(huán)，刺激毛發(fā)再生。改善脫發(fā)現(xiàn)象。因此迷迭香酸的提取制備技術的研究對充分開發(fā)迷迭香資源具有重要意義。針對現(xiàn)有迷迭香酸提取工藝的不足，本發(fā)明旨在提供一種提取率高，所得提取物中有效成分含量高、雜質(zhì)少的迷迭香酸的提取工藝。技術實現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的在于根據(jù)現(xiàn)有技術中的不足，提供了一種迷迭香酸的提取工藝。本發(fā)明的另一目的在于提取由上述提取工藝制備得到的迷迭香酸。本發(fā)明的目的通過以下技術方案實現(xiàn)：一種迷迭香酸的提取工藝，包括如下步驟：s1：將迷迭香依次打漿、干燥、粉碎后，提取得迷迭香酸粗提取液；s2：將s1所得迷迭香酸粗提取液過濾、濃縮得迷迭香酸粗提物；s3：采用sephadexlh-20凝膠柱對迷迭香酸粗提物純化，得迷迭香酸提取物。其中，s1中干燥為冷凍干燥，冷凍干燥的溫度-70℃～-80℃、冷凍時間為40h～60h、真空壓為10pa～30pa。為最大程度的保護迷迭香中的功效成分不被破壞，本發(fā)明選用冷凍干燥技術來處理迷迭香，發(fā)明人發(fā)現(xiàn)冷凍干燥技術中的冷凍溫度和真空度對迷迭香中有效成分的提取和提取率的影響較大。當冷凍干燥的工藝條件為冷凍溫度-70℃～-80℃、冷凍時間40h～60h、真空壓10pa～30pa時，冷凍干燥處理后的迷迭香不僅具有較高的提取率，所提取得到的迷迭香酸提取物還具有較高的抗氧化活性。在本發(fā)明中，真空度過低會使迷迭香中的水分升華不徹底，凍干效果較差，而真空度過高則對儀器要求高，能耗大并會縮短儀器的使用壽命；冷凍溫度過高會造成迷迭香樣品冷凍不徹底，干燥效果較差；另外，冷凍溫度過高或過低均會對儀器有較大損耗，并且冷凍溫度過低會造成能耗升高。本發(fā)明的發(fā)明人還嘗試各種方法以去除所得迷迭香酸粗提物中的雜質(zhì)，經(jīng)過眾多嘗試之后發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，當選用sephadexlh-20凝膠柱來純化迷迭香酸粗提物時可以最大限度的除去粗提物中的雜質(zhì)，并富集迷迭香酸的含量，采用sephadexlh-20凝膠柱純化得到的迷迭香酸提取物中的酚酸含量高達60～90％；并且選用sephadexlh-20凝膠柱的純化時間短，而選用其它凝膠柱的分離時間長且分離效果不佳。本發(fā)明通過對迷迭香進行冷凍干燥后再提取，提取液經(jīng)過濾、減壓濃縮后，再采用sephadexlh-20凝膠柱純化，得到的迷迭香提取物中的有效成分含量高、雜質(zhì)少，具有較好的抗氧化效果。優(yōu)選地，s3中迷迭香粗提物的體積與凝膠柱的體積比為1：10～1：30。優(yōu)選地，s3中迷迭香粗提物的體積與凝膠柱的體積比為1：20。在該條件下，迷迭香酸粗提物中的酚酸類化合物能夠與雜質(zhì)更好、更快的分離。優(yōu)選地，s3中采用體積分數(shù)為30～90％的乙醇溶液作為洗脫液；采用乙醇作為洗脫液，可在得到純度較高的迷迭香酸化合物同時最大限度避免其它有機溶劑對目標產(chǎn)物的污染，保證了其使用到化妝品的安全性。更為優(yōu)選地，采用體積分數(shù)為90％的乙醇溶液作為洗脫液，洗脫2～3個柱體積。sephadexlh-20凝膠柱的柱徑與柱高之比原則上是越高分離效果越好，但在本發(fā)明中如果比例高過1:80則流速過慢，影響分離提取的效率，而當柱徑與柱高之比低于1:50時則會造成無法充分分離雜質(zhì)；因此優(yōu)選地，s3中采用sephadexlh-20凝膠柱進行純化時，柱徑與柱高之比為1:40～1:60；更為優(yōu)選地，柱徑與柱高的體積比為1:50。優(yōu)選地，s3中采用sephadexlh-20凝膠柱進行純化時，流速為1.0ml/min。優(yōu)選地，s2中所述過濾為在-0.1mpa真空、孔徑為15～20um雙層濾紙的條件下抽濾；s2中所述濃縮為減壓濃縮，減壓濃縮為在-0.1mpa真空、旋轉(zhuǎn)速度為115rpm/min，蒸發(fā)溫度45℃，循環(huán)冷凝溫度2℃的條件下濃縮。優(yōu)選地，冷凍干燥的溫度-76℃、冷凍時間為46h，真空壓為18pa。優(yōu)選地，s1中的提取的方式為水浴提取、超聲提取或微波提取。優(yōu)選地，s1中的提取方式為超聲提取，所述超聲提取的工藝為：超聲功率400～800w、乙醇濃度50～80％、料液比1:50～100、提取時間30～120min、提取溫度40～70℃。超聲波提取的理論依據(jù)是利用超聲波熱學機理、超聲波機械機制和空化作用，使植物細胞壁破裂而將目標產(chǎn)物釋放到提取液中。超聲波提取與水浴提、微波提取相比，其提取速率更快，處理量更高，且提取液中的雜質(zhì)較傳統(tǒng)方法低。本發(fā)明同時保護由上述提取工藝提取得到的迷迭香酸提取物。與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明具有以下優(yōu)點及有益效果：本發(fā)明對迷迭香冷凍干燥后再進行提取能夠最大程度的保護迷迭香中的有效成分并提高迷迭香酸的提取率，提取率可達到8％～15％，使最終得到的迷迭香酸提取物具有較好的抗氧化活性；本發(fā)明采用sephadexlh-20凝膠柱對迷迭香粗提物進行純化，最大程度的除去了粗提物中的雜質(zhì)，同時富集了提取物中迷迭香酸的含量；與溶劑提取法和大孔樹脂分離提取方法相比，本發(fā)明提取得到的迷迭香酸提取物中迷迭香酸含量較高且活性強，所得迷迭香提取物中的酚酸含量高達75％以上。具體實施方式以下結(jié)合具體實施例來進一步說明本發(fā)明，但實施例并不對本發(fā)明做任何形式的限定。除非特別說明，本發(fā)明采用的試劑、方法和設備為本
技術領域：
常規(guī)試劑、方法和設備。除非特別說明，本發(fā)明所用試劑和材料均為市購。實施例1:(1)將新鮮迷迭香打漿，在冷凍溫度-76、冷凍時間46h，真空壓18pa條件下冷凍干燥并粉碎得迷迭香粉末；稱取3.00g迷迭香粉末，在超聲功率600w，料液比1：80，乙醇濃度60％，提取時間為60min，提取溫度60℃的條件下提取，得迷迭香酸粗提取液；(2)將迷迭香酸粗提取液在-0.1mpa真空、孔徑15～20um雙層濾紙條件下過濾，然后在-0.1mpa的真空、旋轉(zhuǎn)速度115rpm/min，蒸發(fā)溫度45℃，循環(huán)冷凝溫度2℃的條件下減壓濃縮得到迷迭香酸粗提物；(3)將迷迭香酸粗提取物過sephadexlh-20凝膠柱，凝膠柱柱徑與柱高之比為1:50，迷迭香粗提物的體積與凝膠柱的體積比為1：20，采用體積分數(shù)為60％的乙醇溶液作為洗脫液，洗脫流速為1.0ml/min，洗脫2～3個柱體積，即得迷迭香酸提取物，測定提取物中迷迭香酸含量及抗氧化值。實施例2(1)將新鮮迷迭香打漿，在冷凍溫度-70、冷凍時間40h，真空壓10pa條件下冷凍干燥并粉碎得迷迭香粉末；稱取3.00g迷迭香粉末，在微波功率800w，料液比1：50，乙醇濃度50％，提取時間為40min，提取溫度40℃的條件下提取，得迷迭香酸粗提取液；(2)將迷迭香酸粗提取液在-0.1mpa真空、孔徑15～20um雙層濾紙條件下過濾，然后在-0.1mpa的真空、旋轉(zhuǎn)速度115rpm/min，蒸發(fā)溫度45℃，循環(huán)冷凝溫度2℃的條件下減壓濃縮得到迷迭香酸粗提物；(3)將迷迭香酸粗提取物過sephadexlh-20凝膠柱，凝膠柱柱徑與柱高之比為1:50，迷迭香粗提物的體積與凝膠柱的體積比為1：15，采用體積分數(shù)為70％的乙醇溶液作為洗脫液，洗脫流速為1.0ml/min，洗脫2～3個柱體積，即得迷迭香酸提取物，測定提取物中迷迭香酸含量及抗氧化值。實施例3(1)將新鮮迷迭香打漿，在冷凍溫度-80、冷凍時間60h，真空壓30pa條件下冷凍干燥并粉碎得迷迭香粉末；稱取3.00g迷迭香粉末，在微波功率400w，料液比1：100，乙醇濃度60％，提取時間為1200min，提取溫度80℃的條件下水浴提取，得迷迭香酸粗提取液；(2)將迷迭香酸粗提取液在-0.1mpa真空、孔徑15～20um雙層濾紙條件下過濾，然后在-0.1mpa的真空、旋轉(zhuǎn)速度115rpm/min，蒸發(fā)溫度45℃，循環(huán)冷凝溫度2℃的條件下減壓濃縮得到迷迭香酸粗提物液；(3)將迷迭香酸粗提取物過sephadexlh-20凝膠柱，凝膠柱柱徑與柱高之比為1:50，迷迭香粗提物的體積與凝膠柱的體積比為1：25，采用體積分數(shù)為90％的乙醇溶液作為洗脫液，洗脫流速為1.0ml/min，洗脫2～3個柱體積，即得迷迭香酸提取物，測定提取物中迷迭香酸含量及抗氧化值。實施例4(1)將新鮮迷迭香打漿，在冷凍溫度-80、冷凍時間60h，真空壓30pa條件下冷凍干燥并粉碎得迷迭香粉末；稱取3.29g迷迭香烘干樣，在超聲功率500w，料液比1：60，乙醇濃度55％，提取時間為100min、提取溫度50℃的條件下提取，得迷迭香酸粗提取液；(2)將迷迭香酸粗提取液在-0.1mpa真空、孔徑15～20um雙層濾紙條件下過濾，然后在-0.1mpa的真空、旋轉(zhuǎn)速度115rpm/min，蒸發(fā)溫度45℃，循環(huán)冷凝溫度2℃的條件下減壓濃縮得到迷迭香酸粗提物；(3)將迷迭香酸粗提取物過sephadexlh-20凝膠柱，凝膠柱柱徑與柱高之比為1:50，迷迭香粗提物的體積與凝膠柱的體積比為1：18，采用體積分數(shù)為80％的乙醇溶液作為洗脫液，洗脫流速為1.0ml/min，洗脫2～3個柱體積，即得迷迭香酸提取物，測定提取物中迷迭香酸含量及抗氧化值。對照例1本對照例中除了步驟(1)中直接將迷迭香打漿之后即超聲提取之外，其它工藝與實施例1相同。(1)將新鮮迷迭香打漿，取59.52g漿液，加95％乙醇284.21ml，水106.27ml，攪拌均勻，在超聲功率600w，料液比1：80，乙醇濃度60％，提取時間60min的條件下提取，得迷迭香酸粗提取液；(2)將迷迭香酸粗提取液在-0.1mpa真空、孔徑15～20um雙層濾紙條件下過濾，然后在-0.1mpa的真空、旋轉(zhuǎn)速度115rpm/min，蒸發(fā)溫度45℃，循環(huán)冷凝溫度2℃的條件下減壓濃縮得到迷迭香酸粗提物；(3)將迷迭香酸粗提取物過sephadexlh-20凝膠柱，凝膠柱柱徑與柱高之比為1:50，迷迭香粗提物的體積與凝膠柱的體積比為1：20，采用體積分數(shù)為60％的乙醇溶液作為洗脫液洗脫流速為1.0ml/min，洗脫2～3個柱體積，即得迷迭香酸提取物，測定提取物中迷迭香酸含量及抗氧化值。對照例2本對照例中除了步驟(1)中選用烘箱干燥迷迭香之外，其它工藝與實施例1相同。(1)將新鮮迷迭香放入60℃烘箱烘72h，得到含水量為8.75％迷迭香干樣，高速粉碎機粉碎，稱取3.29g迷迭香干樣粉末，在在超聲功率600w，料液比1：80，乙醇濃度60％，提取時間60min的條件下提取，得迷迭香酸粗提取液；(2)將迷迭香酸粗提取液在-0.1mpa真空、孔徑15～20um雙層濾紙條件下過濾，然后在-0.1mpa的真空、旋轉(zhuǎn)速度115rpm/min，蒸發(fā)溫度45℃，循環(huán)冷凝溫度2℃的條件下減壓濃縮得到迷迭香酸粗提物；(3)將迷迭香酸粗提取物過sephadexlh-20凝膠柱，凝膠柱柱徑與柱高之比為1:50，迷迭香粗提物的體積與凝膠柱的體積比為1：20，采用體積分數(shù)為60％的乙醇溶液作為洗脫液，洗脫流速為1.0ml/min，洗脫2～3個柱體積，即得迷迭香酸提取物，測定提取物中迷迭香酸含量及抗氧化值。對照例3本對照例中除了步驟(1)中的冷凍溫度和真空壓與實施例1不同之外，其它工藝與實施例1相同。(1)將新鮮迷迭香打漿，在冷凍溫度-58、冷凍時間48h，真空壓10pa條件下冷凍干燥并粉碎得迷迭香粉末；稱取3.00g迷迭香粉末，在超聲功率600w，料液比1：80，乙醇濃度60％，提取時間為60min，提取溫度60℃的條件下提取，得迷迭香酸粗提取液；(2)將迷迭香酸粗提取液在-0.1mpa真空、孔徑15～20um雙層濾紙條件下過濾，然后在-0.1mpa的真空、旋轉(zhuǎn)速度115rpm/min，蒸發(fā)溫度45℃，循環(huán)冷凝溫度2℃的條件下減壓濃縮迷迭香酸粗提物；(3)將迷迭香酸粗提取物過sephadexlh-20凝膠柱，凝膠柱柱徑與柱高之比為1:50，迷迭香粗提物的體積與凝膠柱的體積比為1：20，采用體積分數(shù)為60％的乙醇溶液作為洗脫液，洗脫流速為1.0ml/min，洗脫2～3個柱體積，即得迷迭香酸提取物，測定提取物中迷迭香酸含量及抗氧化值。對照例4本對照例中除了步驟(1)中的冷凍溫度和真空壓與實施例1不同之外，其它工藝與實施例1相同。(1)將新鮮迷迭香打漿，在冷凍溫度-88、冷凍時間48h，真空壓30pa條件下冷凍干燥并粉碎得迷迭香粉末；稱取3.00g迷迭香粉末，在超聲功率600w，料液比1：80，乙醇濃度60％，提取時間為60min，提取溫度60℃的條件下提取，得迷迭香酸粗提取液；(2)將迷迭香酸粗提取液在-0.1mpa真空、孔徑15～20um雙層濾紙條件下過濾，然后在-0.1mpa的真空、旋轉(zhuǎn)速度115rpm/min，蒸發(fā)溫度45℃，循環(huán)冷凝溫度2℃的條件下減壓濃縮得到迷迭香酸粗提物；(3)將迷迭香酸粗提取物過sephadexlh-20凝膠柱，凝膠柱柱徑與柱高之比為1:50，迷迭香粗提物的體積與凝膠柱的體積比為1：20，采用體積分數(shù)為60％的乙醇溶液作為洗脫液，洗脫流速為1.0ml/min，洗脫2～3個柱體積，即得迷迭香酸提取物，測定提取物中迷迭香酸含量及抗氧化值。對照例5本對照例中除了步驟(3)中的凝膠柱為sephadexg-25凝膠柱，其他工藝與實施例1相同。(1)將新鮮迷迭香打漿，在冷凍溫度-76、冷凍時間46h，真空壓18pa條件下冷凍干燥并粉碎得迷迭香粉末；稱取3.00g迷迭香粉末，在超聲功率600w，料液比1：80，乙醇濃度60％，提取時間為60min，提取溫度60℃的條件下提取，得迷迭香酸粗提取液；(2)將迷迭香酸粗提取液在-0.1mpa真空、孔徑15～20um雙層濾紙條件下過濾，然后在-0.1mpa的真空、旋轉(zhuǎn)速度115rpm/min，蒸發(fā)溫度45℃，循環(huán)冷凝溫度2℃的條件下減壓濃縮得到迷迭香酸粗提物；(3)將迷迭香酸粗提取物過sephadexg-25凝膠柱，凝膠柱柱徑與柱高之比為1:50，迷迭香粗提物的體積與凝膠柱的體積比為1：20，采用體積分數(shù)為60％的乙醇溶液作為洗脫液，洗脫流速為1.0ml/min，洗脫2～3個柱體積，即得迷迭香酸提取物，測定提取物中迷迭香酸含量及抗氧化值。實施例1～4及對照例1～5的步驟(3)中冷凍干燥得到迷迭香酸提取物中迷迭香酸含量及抗氧化活性測試結(jié)果。(1)提取率提取率是指步驟(3)中得到的迷迭香酸提取物經(jīng)冷凍干燥后中測定其迷迭香酸含量，迷迭香酸含量與3.00g迷迭香粉末的比值即為迷迭香的提取率。(2)迷迭香酸含量hplc法(參照2010版藥典)：色譜條件c18(250mm*4.6mm，5μm)流動相：乙腈(a)-0.1％磷酸(b)梯度洗脫0～10min25％a；10～15min25％～75％a；15～25min75％a流速：1ml/min檢測波長：317nm進樣量：10μl柱溫：30℃迷迭香酸提取率y＝c*v*100％/m式中：y，得率，％；c，提取液的總酚含量，mg/ml；v，體積，ml；m，原料質(zhì)量，g。(3)抗氧化活性①dpph清除率測定準確稱取20mgdpph，用甲醇定容至500ml，得0.04mg/ml母液，取0.2ml適當濃度樣品液于20ml試管中，加入7.8ml上述dpph溶液，在避光條件下反應30min后，在517nm條件下測吸光值。另配置不同濃度的dpph梯度溶液，取8ml于20ml試管中在上述條件下反應測定，得到以進樣濃度(c)對吸光度(a)的線性回歸方程為a＝20.536c－0.0106(r＝0.9999)。根據(jù)標準曲線計算反應后樣品中dpph濃度。依據(jù)公式y(tǒng)＝(s-n)/s*100計算樣品中dpph的清除率。(s為空白樣中dpp濃度，n為樣品中dpph濃度。)②frap法測總抗氧化值frap工作液現(xiàn)用現(xiàn)配：由25ml300mmol/lph3.6的醋酸鹽緩沖液，2.5ml10mmol/ltptz溶液，2.5ml20mmol/lfecl3溶液混合而成。分別吸取一定梯度濃度的feso4標準液0.1ml，加入3mlfrap工作液，再加入0.3ml超純水，混均，準確反應5min，于593nm處測定其吸光值，用超純水調(diào)零，繪制標準曲線，由上述方法以進樣濃度(c)對吸光度(a)的線性回歸方程為a＝0.5975c+0.0311(r＝0.9999)。樣品的測定：量取0.1ml的樣品溶液，在以上條件下測定樣品的總抗氧化值。樣品的抗氧化活性(frap值)以達到相同吸光度所需feso4的毫摩爾數(shù)來表示。③還原力的測定采用oyaiaz方法測定樣品的還原力：0.5ml樣品溶液中分別加入0.2mol/l磷酸鹽緩沖液(ph6.6)2.5ml和1％鐵氰化鉀溶液2.5ml，混合均勻后置于50℃水中反應20min然后加入10％三氯乙酸溶液2.5ml，3000r/min離心10min，取2.5ml上清液，依次加入2.5ml蒸餾水和0.5ml0.1％三氯化鐵溶液，充分混合，700nm處測定樣品的吸光值，吸光值越高，還原能力越強。表1實施例1～4及對照例1～5中得到的迷迭香酸提取物的性能測試應用實施例一本應用試驗例給出了兩種配方(wt％)的乳液：配方1：霍霍巴籽油8.0g，角鯊烷2.0g，甘油6.0g，丙二醇3.0g，氫化卵磷脂3.0g，實施例1提取得到的迷迭香酸提取物2.0g，卡波u210.1g，三乙醇胺0.1g，加水至100g；配方2：霍霍巴籽油8.0g，角鯊烷2.0g，甘油6.0g，丙二醇3.0g，氫化卵磷脂3.0g，卡波u210.1g，三乙醇胺0.1g，加水至100g。選用40名志愿受試者各使用2個月后，同時以配方2作為對照，對配方1使用效果進行保濕打分評價；滿分為十分，8分以上為優(yōu)，6～8分為良好，3～6分為一般，3分以下為無效果，評價結(jié)果如下表2.1及表2.2。表2.1實施例1中配方1所得迷迭香酸提取物的保濕試驗效果指標評價人數(shù)占比(％)優(yōu)512.5良好2255一般1025無效果37.5表2.2實施例1中配方2所得的保濕試驗效果指標評價人數(shù)占比(％)優(yōu)12.5良好1127.5一般2050無效果820應用實施例二對實施例1～4及對照例1～5提取得到的迷迭香粗提物的保濕性能進行測試，并以甘油和透明質(zhì)酸鈉分別作為對照例6和對照例7，測試方法如下，測試結(jié)果見下表3。(1)吸濕性測定將樣品置于烘箱中，在105℃下烘干3h，然后再放入硅膠干燥器中冷卻至室溫。準確稱取1.0g，分別置于用飽和硫酸銨水溶液維持相對濕度(rh)為81％。飽和氯化鈣水溶液維持rh為32％的干燥器內(nèi)吸濕，24h、72h后稱各試樣的質(zhì)量。吸濕率(ra)＝(wn-w0)/w0×100％w0為放置前樣品質(zhì)量，wn為放置后的樣品質(zhì)量。(2)保濕性測定在干燥恒重后的樣品中加入質(zhì)量分數(shù)為10％的水，然后將其置于rh為81％、32％及硅膠干燥器內(nèi)。24h、72h后稱各試樣的質(zhì)量。保濕率(rr)＝hn/h0×100％h0為放置前水分質(zhì)量，hn為放置后水分質(zhì)量。表3中的測試條件為：25℃，相對濕度32％；表4中的測試條件為：25℃，相對濕度81％。表3實施例1～4及對照例1～7提取得到的迷迭香粗提物的保濕性能表4實施例1～4及對照例1～7提取得到的迷迭香粗提物的保濕性能試樣吸濕性(24h)保濕性(24h)吸濕性(72h)保濕性(72h)實施例137.21％3.78％49.56％4.51％實施例236.63％3.34％44.56％4.26％實施例335.89％3.42％45.12％4.31％實施例435.59％3.54％48.32％4.26％對照例133.56％3.10％41.25％3.92％對照例230.56％2.58％40.65％3.45％對照例331.25％3.14％43.25％3.79％對照例432.14％3.06％42.78％4.06％對照例528.22％2.11％33.59％2.89％對照例615.12％1.7％25.77％2.34％對照例733.74％2.73％42.09％3.86％由表3、4可以看出本發(fā)明各實施例提取得到的迷迭香酸提取物的綜合保濕性能和吸濕性能均要優(yōu)于各對照例，迷迭香酸提取物可做為一種保濕劑使用在化妝品中。當前第1頁12