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一種可通過(guò)有機(jī)溶液應(yīng)力開裂測(cè)試的合金材料及其制備方法與流程

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技術(shù)領(lǐng)域
】本發(fā)明涉及一種高分子材料
技術(shù)領(lǐng)域
,特別是涉及一種耐甲苯溶液應(yīng)力測(cè)試的合金材料,尤其是一種可通過(guò)有機(jī)溶液應(yīng)力開裂測(cè)試的合金材料及其制備方法。
背景技術(shù)
:聚碳酸酯(pc)具備剛韌平衡的機(jī)械特性,其無(wú)缺口沖擊強(qiáng)度在工程塑料中最好,其尺寸穩(wěn)定性、耐蠕變性好。但pc的熔體粘度大,流動(dòng)性、耐溶劑性、耐磨性、耐環(huán)境應(yīng)力開裂性差。聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯(pbt)具有優(yōu)異的化學(xué)穩(wěn)定性、機(jī)械強(qiáng)度、電絕緣性和熱穩(wěn)定性,熔體流動(dòng)性好,加工性能優(yōu)異。但是,pbt韌性較低,表面硬度低,光澤度相對(duì)于pc和abs等材料較差。abs綜合性能良好,光澤度高,但是強(qiáng)度和熱變形稍差,特別由于會(huì)被甲苯溶液部分溶解,無(wú)法滿足部分?jǐn)?shù)碼產(chǎn)品的甲苯溶液應(yīng)力測(cè)試,三者選擇特定的牌號(hào)并輔以助劑,綜合三個(gè)材料的優(yōu)點(diǎn),滿足本發(fā)明針對(duì)產(chǎn)品的特殊要求。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:本發(fā)明的一種可通過(guò)有機(jī)溶液應(yīng)力開裂測(cè)試的合金材料,解決普通pc,abs及其合金不耐甲苯溶液應(yīng)力測(cè)試的問(wèn)題。本發(fā)明另一目的是提供可通過(guò)有機(jī)溶液應(yīng)力開裂測(cè)試的合金材料的制備方法。本發(fā)明是通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:一種可通過(guò)有機(jī)溶液應(yīng)力開裂測(cè)試的合金材料,按重量百分比由以下組分組成:優(yōu)選的,所述的pc樹脂為雙酚a型聚碳酸酯,中等粘度,熔融指數(shù)為8-12g/10min。選用粘度較低的pc樹脂,流動(dòng)性較好,有利于提高pc與abs的相容性。優(yōu)選的,所述的pbt樹脂為中等粘度熔點(diǎn)為225℃。優(yōu)選的,所述abs樹脂為耐劃型abs,缺口沖擊強(qiáng)度40-45kj/m2。優(yōu)選的,所述相容劑為as接枝馬來(lái)酸酐含量為8±2%。優(yōu)選的,所述酯交換抑制劑為磷酸三苯酯或磷酸二氫鈉鹽中的一種。優(yōu)選的,所述增韌劑為mbs、acr、硅系增韌劑中的一種。優(yōu)選的,所述擴(kuò)鏈劑為苯乙烯-丙烯晴-gma共聚物,其中環(huán)氧基團(tuán)含量為8±0.5%。優(yōu)選的,所述其他助劑為抗氧劑和潤(rùn)滑劑,抗氧劑為受阻酚抗氧劑和亞磷酸酯抗氧劑復(fù)配,潤(rùn)滑劑為乙撐雙硬脂酰胺(ebs)、硅酮粉或季戊四醇硬脂酸酯(pets)中的一種。添加抗氧劑和潤(rùn)滑劑,有利于改善合金材料的表面性能,如硬度和光澤度等。一種可通過(guò)有機(jī)溶液應(yīng)力開裂測(cè)試的合金材料的制備方法,包括以下步驟:(1)按權(quán)利要求1所述的質(zhì)量百分含量稱取各組分,并將稱取的pc、pbt、abs在70~120℃溫度下干燥時(shí)間4小時(shí)以上,其它組分在50~80℃溫度下干燥2小時(shí)以上;(2)將干燥處理后的pc、pbt、abs、相容劑、增韌劑、擴(kuò)鏈劑、酯交換抑制劑和其他劑放入高速混合機(jī)中混合3~8min,攪拌至均勻;(3)將經(jīng)步驟(2)混合后的物料加入到雙螺桿擠出機(jī)的料斗中,經(jīng)熔融共混擠出、水冷、風(fēng)干得到所述pc/pbt/abs合金材料,其中,雙螺桿擠出機(jī)的溫度設(shè)置為:一區(qū)160~180℃,二區(qū)185~205℃,三區(qū)205~215℃,四區(qū)215~235℃,五區(qū)235~245℃,六區(qū)245~255℃,七區(qū)240~250℃,八區(qū)240~250℃,機(jī)頭溫度245~255℃;螺桿轉(zhuǎn)速控制在320~450rpm,停留時(shí)間2~3min。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有如下優(yōu)點(diǎn):本發(fā)明的一種可通過(guò)有機(jī)溶液應(yīng)力開裂測(cè)試的合金材料,可通過(guò)有機(jī)溶液應(yīng)力開裂測(cè)試的合金材料,實(shí)現(xiàn)了pc和abs級(jí)別的高光澤度,同時(shí)保留了pc的高沖擊強(qiáng)度,提高了材料的表面硬度,使其具有較好的剛性和表面耐劃傷性,酯交換抑制劑和擴(kuò)鏈劑的加入避免了加工過(guò)程中的酯交換和pc降解造成的性能損失,滿足高光澤高韌性同時(shí),還滿足甲苯溶液應(yīng)力測(cè)試不開裂。【具體實(shí)施方式】以下結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的一種可通過(guò)有機(jī)溶液應(yīng)力開裂測(cè)試的合金材料的制備方法進(jìn)一步說(shuō)明:下面各實(shí)施例中所使用的pc樹脂為臺(tái)灣出光的pc-ir2200,pbt樹脂為南通星辰的1100產(chǎn)品,abs樹脂為三星es-0173,相容劑為上海華雯電子新材料的sma-800,增韌劑為羅門哈斯的exl-2620,酯交換抑制劑為朗盛化工的磷酸三苯酯,所述擴(kuò)鏈劑為佳易容sag-008。表1組分實(shí)施例1實(shí)施例2實(shí)施例3pc樹脂ir220041.541.555.2pbt樹脂1100252020abs樹脂es-0173253015相容劑sma-800333增韌劑exl-2620345擴(kuò)鏈劑sag-0080.50.51酯交換抑制劑0.50.40.3其他助劑0.50.50.5實(shí)施例1:本發(fā)明的一種可通過(guò)有機(jī)溶液應(yīng)力開裂測(cè)試的合金材料的制備方法,包括以下步驟:(1)按權(quán)利要求1所述的質(zhì)量百分含量稱取各組分,并將稱取的pc、pbt、abs在120℃溫度下干燥時(shí)間3小時(shí)以上,其它組分在50℃溫度下干燥2小時(shí);(2)將干燥處理后的pc、pbt、abs、相容劑、增韌劑、擴(kuò)鏈劑、酯交換抑制劑和其他劑放入高速混合機(jī)中混合8min,攪拌至均勻;(3)將經(jīng)步驟(2)混合后的物料加入到雙螺桿擠出機(jī)的料斗中,經(jīng)熔融共混擠出、水冷、風(fēng)干得到所述pc/pbt/abs合金材料,其中,雙螺桿擠出機(jī)的溫度設(shè)置為:一區(qū)180℃、二區(qū)200℃、三區(qū)235℃、四區(qū)245℃、五區(qū)240℃、六區(qū)230℃、七區(qū)240℃、八區(qū)250℃、機(jī)頭溫度255℃,螺桿轉(zhuǎn)速為400rpm,停留時(shí)間3min。實(shí)施例2:本發(fā)明的一種可通過(guò)有機(jī)溶液應(yīng)力開裂測(cè)試的合金材料的制備方法,包括以下步驟:(1)按權(quán)利要求1所述的質(zhì)量百分含量稱取各組分,并將稱取的pc、pbt、abs在90℃溫度下干燥時(shí)間4小時(shí)以上,其它組分在80℃溫度下干燥2小時(shí);(2)將干燥處理后的pc、pbt、abs、相容劑、增韌劑、擴(kuò)鏈劑、酯交換抑制劑和其他劑放入高速混合機(jī)中混合5min,攪拌至均勻;(3)將經(jīng)步驟(2)混合后的物料加入到雙螺桿擠出機(jī)的料斗中,經(jīng)熔融共混擠出、水冷、風(fēng)干得到所述pc/pbt/abs合金材料,其中,雙螺桿擠出機(jī)的溫度設(shè)置為:一區(qū)170℃、二區(qū)190℃、三區(qū)215℃、四區(qū)235℃、五區(qū)240℃、六區(qū)250℃、七區(qū)250℃、八區(qū)250℃、機(jī)頭溫度255℃,螺桿轉(zhuǎn)速為350rpm,停留時(shí)間2min。實(shí)施例3:本發(fā)明的一種可通過(guò)有機(jī)溶液應(yīng)力開裂測(cè)試的合金材料的制備方法,包括以下步驟:(1)按權(quán)利要求1所述的質(zhì)量百分含量稱取各組分,并將稱取的pc、pbt、abs在70℃溫度下干燥時(shí)間3.5小時(shí)以上,其它組分在60℃溫度下干燥2小時(shí);(2)將干燥處理后的pc、pbt、abs、相容劑、增韌劑、擴(kuò)鏈劑、酯交換抑制劑和其他劑放入高速混合機(jī)中混合3min,攪拌至均勻;(3)將經(jīng)步驟(2)混合后的物料加入到雙螺桿擠出機(jī)的料斗中,經(jīng)熔融共混擠出、水冷、風(fēng)干得到所述pc/pbt/abs合金材料,其中,雙螺桿擠出機(jī)的溫度設(shè)置為:一區(qū)160℃、二區(qū)185℃、三區(qū)205℃、四區(qū)215℃、五區(qū)235℃、六區(qū)245℃、七區(qū)240℃、八區(qū)250℃、機(jī)頭溫度245℃,螺桿轉(zhuǎn)速為320rpm,停留時(shí)間2min。對(duì)實(shí)施例1、2、3中制備的耐甲苯溶液應(yīng)力測(cè)試的pc/pbt/abs合金材料進(jìn)行性能測(cè)試,測(cè)試方法和結(jié)果見表2表2本發(fā)明的一種可通過(guò)有機(jī)溶液應(yīng)力開裂測(cè)試的合金材料的制備方法,可通過(guò)有機(jī)溶液應(yīng)力開裂測(cè)試的合金材料,實(shí)現(xiàn)了pc和abs級(jí)別的高光澤度,同時(shí)保留了pc的高沖擊強(qiáng)度,酯交換抑制劑和擴(kuò)鏈劑的加入避免了加工過(guò)程中的酯交換和pc降解造成的性能損失,滿足高光澤高韌性同時(shí),還滿足甲苯溶液應(yīng)力測(cè)試不開裂。以上實(shí)施例僅用于解釋本發(fā)明,不針對(duì)發(fā)明作任何形式的限制,凡依本發(fā)明技術(shù)方案作出的改變,所產(chǎn)生的功能作用未能超出本發(fā)明技術(shù)方案的范圍是,均屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。當(dāng)前第1頁(yè)12
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