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液體硅膠及其制備方法與流程

文檔序號(hào):11504259閱讀:1940來(lái)源:國(guó)知局

本發(fā)明涉及有機(jī)硅高分子材料技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及液體硅膠技術(shù)領(lǐng)域。



背景技術(shù):

隨著集成電路在電子領(lǐng)域的運(yùn)用與發(fā)展,電子元件變得更小,熱阻發(fā)熱部件更為密集,使得電子材料的散熱越來(lái)越困難,大大降低了電子器件的使用壽命和安全性。因此,為了使電子部件更好的散熱,在電子器件內(nèi)部灌封具有高導(dǎo)熱率的導(dǎo)熱材料,提高電子器件的導(dǎo)熱速率,從而提高器件的散熱效率,延長(zhǎng)器件的使用壽命,增加器件的安全性。

液體硅橡膠由于優(yōu)異的高低溫性能和電絕緣性能,被普遍應(yīng)用電子元器件的灌封和粘接。尤其是加成型硅橡膠,其反應(yīng)無(wú)揮發(fā)、固化低收縮的特點(diǎn)得到了廣大用戶的青睞。但是現(xiàn)有的液體硅膠要么粘度高、活性低,要么粘度低、活性高;粘度高、活性低的液體硅膠因分子間結(jié)合力較大,而不利于灌裝工序的進(jìn)行,從而導(dǎo)致了灌裝效率低下的缺陷;而粘度低、活性高的液體硅膠因分子間結(jié)合力過(guò)小,而導(dǎo)致了液體硅膠在固化后拉伸強(qiáng)度和拉斷伸縮率低的缺陷。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種便于灌裝,固化后具有較高拉伸強(qiáng)度和拉斷伸縮率的液體硅膠。

本發(fā)明一方面提供一種液體硅膠,以重量份計(jì),組分包括:

優(yōu)選擇,本發(fā)明液體硅膠,以重量份計(jì),組分包括:

優(yōu)選擇,本發(fā)明液體硅膠,以重量份計(jì),組分包括:

優(yōu)選擇,所述偶聯(lián)氣相白炭黑的組分包括:以重量份計(jì),白炭黑4-7份,復(fù)合偶聯(lián)劑2-5份,陶瓷球1-3份。

優(yōu)選擇,所述改性氣相白炭黑的組分包括:以重量份計(jì),白炭黑6份,復(fù)合偶聯(lián)劑4份,陶瓷球2份。

優(yōu)選擇,所述復(fù)合偶聯(lián)劑的組分包括:以重量份計(jì),六甲基環(huán)三硅氧烷7-9份,八甲基環(huán)四硅氮烷5-7份。

本發(fā)明另一方面提供一種液體硅膠制備方法,包括如下步驟:

s01:取料,以重量份計(jì),分別稱取八甲基環(huán)四硅氧烷136-143份;偶聯(lián)氣相白炭黑6-10份;沉淀白炭黑10-13份;多乙烯基硅油6-8份;mq硅樹脂3-6份;

s02:捏合密煉,將上述稱取的八甲基環(huán)四硅氧烷、偶聯(lián)氣相白炭黑和沉淀白炭黑加入密煉機(jī)內(nèi)進(jìn)行捏合密煉2n,得到捏合密煉物;

s03:相變密煉,將上述稱取的mq硅樹脂和多乙烯基硅油加入密煉機(jī)中,連同捏合密煉物,在185℃下,持續(xù)密煉60min;得到相變密煉物;

s04:熟化密煉,在密煉機(jī)中對(duì)相變密煉物,在185℃下,持續(xù)抽真空60min;至此得到液體硅膠。

優(yōu)選擇,偶聯(lián)白炭黑的制備方法包括:

s011:備料,以重量份計(jì),分別稱取白炭黑4-7份,復(fù)合偶聯(lián)劑2-5份,及陶瓷球;

s012:偶聯(lián),將稱取的白炭黑、復(fù)合偶聯(lián)劑和陶瓷球放入偶聯(lián)處理器中,依次進(jìn)行:不加熱運(yùn)轉(zhuǎn)0.7-1.5h、加熱運(yùn)轉(zhuǎn)2-3h,以及停止加熱后在運(yùn)轉(zhuǎn)0.7-1.5h,至此得到偶聯(lián)白炭黑。

優(yōu)選擇,s03步驟中,隨mq硅樹脂和多乙烯基硅油一起加入密煉機(jī)中的還包括無(wú)機(jī)顏料。

相較于目前市售液體硅膠而言,本發(fā)明所提供的液體硅膠的壓流粘度是前者的0.13-0.19倍,但是拉伸強(qiáng)度是前者的4.5-10倍,拉斷伸長(zhǎng)率是前者的2-4倍。由此可知,相對(duì)于目前市售液體硅膠而言,本發(fā)明實(shí)施例所提供的液體硅膠不僅具有較低的壓流粘度利于灌裝,而且具有較強(qiáng)的拉伸強(qiáng)度和拉斷伸長(zhǎng)率。

具體實(shí)施方式

下面將對(duì)本發(fā)明技術(shù)方案的實(shí)施例進(jìn)行詳細(xì)的描述。以下實(shí)施例僅用于更加清楚地說(shuō)明本發(fā)明的技術(shù)方案,因此只作為示例,而不能以此來(lái)限制本發(fā)明的保護(hù)范圍。

本發(fā)明所提供的液體硅膠,以重量份計(jì),組分包括:八甲基環(huán)四硅氧烷136-143份;偶聯(lián)氣相白炭黑6-10份;沉淀白炭黑10-13份;多乙烯基硅油6-8份;mq硅樹脂3-6份。

偶聯(lián)氣相白炭黑是使用復(fù)合偶聯(lián)劑和陶瓷球?qū)庀喟滋亢趯?shí)施復(fù)合偶聯(lián)的產(chǎn)物。具體復(fù)合偶聯(lián)的方法包括如下步驟:

s011:備料,以重量份計(jì),分別稱取白炭黑4-7份,復(fù)合偶聯(lián)劑2-5份,及陶瓷球;

s012:偶聯(lián),將稱取的白炭黑、復(fù)合偶聯(lián)劑和陶瓷球放入偶聯(lián)處理器中,依次進(jìn)行:不加熱運(yùn)轉(zhuǎn)0.7-1.5h、加熱運(yùn)轉(zhuǎn)2-3h,以及停止加熱后在運(yùn)轉(zhuǎn)0.7-1.5h,至此得到偶聯(lián)白炭黑。

本發(fā)明所提供的液體硅膠通過(guò)如下步驟制得:

s01:取料,以重量份計(jì),分別稱取八甲基環(huán)四硅氧烷136-143份;偶聯(lián)氣相白炭黑6-10份;沉淀白炭黑10-13份;多乙烯基硅油6-8份;mq硅樹脂3-6份;

s02:捏合密煉,將上述稱取的八甲基環(huán)四硅氧烷、偶聯(lián)氣相白炭黑和沉淀白炭黑加入密煉機(jī)內(nèi)進(jìn)行捏合密煉2n,得到捏合密煉物;

s03:相變密煉,將上述稱取的mq硅樹脂和多乙烯基硅油加入密煉機(jī)中,連同捏合密煉物,在185℃下,持續(xù)密煉2n;得到相變密煉物;

s04:熟化密煉,在密煉機(jī)中對(duì)相變密煉物,在185℃下,持續(xù)抽真空60min;至此得到液體硅膠。

為了驗(yàn)證本發(fā)明所提供的液體硅膠的性能,分別使用本發(fā)明所提供的液體硅膠制備方法,制備了如下五種參數(shù)下的液體硅膠:

單位:份

以本發(fā)明實(shí)施例1-5參數(shù)下的液體硅膠為試驗(yàn)組,以兩款市售的宣稱具有較好壓流粘度、較高拉伸強(qiáng)度和拉斷伸長(zhǎng)率的液體硅膠為對(duì)比組,分別進(jìn)行壓流粘度、拉伸強(qiáng)度和拉斷伸長(zhǎng)率的測(cè)試,其中拉伸強(qiáng)度及拉斷伸長(zhǎng)率試驗(yàn)按gb1701規(guī)定進(jìn)行,壓流粘度試驗(yàn)按照q/ht3—2009規(guī)定進(jìn)行。測(cè)試得到下表所示的數(shù)據(jù):

由上表可知,相較于對(duì)比組的液體硅膠而言,本發(fā)明實(shí)施例所提供的液體硅膠的壓流粘度是前者的0.13-0.19倍,但是拉伸強(qiáng)度是前者的4.5-10倍,拉斷伸長(zhǎng)率是前者的2-4倍。由此可知,相對(duì)于目前市售液體硅膠而言,本發(fā)明實(shí)施例所提供的液體硅膠不僅具有較低的壓流粘度利于灌裝,而且具有較強(qiáng)的拉伸強(qiáng)度和拉斷伸長(zhǎng)率,解決了本領(lǐng)域一直渴望解決但始終未能獲得成功的技術(shù)難題。

最后應(yīng)說(shuō)明的是:以上各實(shí)施例僅用以說(shuō)明本發(fā)明的技術(shù)方案,而非對(duì)其限制;盡管參照前述各實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)的說(shuō)明,本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解:其依然可以對(duì)前述各實(shí)施例所記載的技術(shù)方案進(jìn)行修改,或者對(duì)其中部分或者全部技術(shù)特征進(jìn)行等同替換;而這些修改或者替換,并不使相應(yīng)技術(shù)方案的本質(zhì)脫離本發(fā)明各實(shí)施例技術(shù)方案的范圍,其均應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的權(quán)利要求和說(shuō)明書的范圍當(dāng)中。

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